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水垢中钙镁离子检测方法

发布时间:2022-09-23 05:07:15

如何用edta滴定法分别测出水中钙镁离子含量

氨分子对钙镁离子的配位作用很校特别在ph=10的氨的缓冲溶液中,edta会将99.99%的钙镁离子络合掉。所以说,铵根离首先要确定监测什么项目,要知道地下水监测项目有80项,地表水监测项目有108项,按照水域分类不同监测项目不同,在确定选什么样的检测设备。

连华科技是提供专业水质检测智能仪表的公司.从事30多年水质检测仪表,已经成为国内外一流的水质检测仪.子对络合滴定(edta)测定钙镁含量实际没有影响

看你以什么形式表示,只以Ca2+(Mg2+)表示的就代入该元素的原子量,以CaO、CaCO3等化合物表示的就代入化合物的分子量。 至于你提到的含量偏差过大的问题,这个要看具体情况。有条件的话可以用沉淀法、原子吸收分光光度法等做下对比。

⑵ 如何测出自来水中钙离子和镁离子的浓度

自来水中总硬度的测定(则水中钙离子和镁离子的浓度):

实验方法

1.标定
标定的基准物有:金属Zn、ZnO、CaCO3等。
Ca2++HIn2-=CaIn-+H+
Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+
CaIn-+H2Y2-=CaY2-+HIn2-+2H+
红色 蓝色
2.测定
水的硬度是指水中除碱金属外的全部金属离子的浓度。由于Ca2+、Mg2+含量远比其它金属离子为高,所以通常以水中Ca2+、Mg2+ 总量表示水的硬度。用度表示(1○=10mgCaO)。
用EDTA配位滴定法测定水的硬度是一个准确而快速的方法,它是在pH=10的氨性缓冲溶液中,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液直接测定水中的Ca2+ 和Mg2+。
pH=10时,Ca2+ 和Mg2+与EDTA生成无色配合物,铬黑T则与 Ca2+ 、Mg2+生成红色配和物。由于lgKCaInlgKMgY′EDTA首先和溶液中Ca2+ 配位,然后再与Mg2+配位,反应如下:
Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+
Mg2++H2Y2- =MgY2-+2H+
到达化学计量点时,由于 lgKMgY> lgKMgIn′稍过量的EDTA夺取MgIn- 中的Mg2+,使指示剂释放出来,显示指示剂的纯蓝色,从而指示滴定终点,反应如下:
MgIn-+ H2Y2-= MgY2-+ HIn 2-+ H+
红色 蓝色
在测定水中 Ca2+、Mg2+含量时,因当Mg2+与EDTA定量配合时,Ca2+ 已先与EDTA定量配位完全,因此,可选用对Mg2+较灵敏的指示剂来指示终点。
如果水样中存在 Fe3+、Al3+、Cu2+时,对铬黑T有封闭作用,可加入Na2S使Cu2+成为CuS沉淀,在碱性溶液中加入三乙醇胺掩蔽 Fe3+、Al3+。
Mn2+存在时,在碱性条件下可被空气氧化成Mn4+,它能将铬黑T氧化褪色,可在水样中加入盐酸羟胺防止其氧化。
用NaOH调节水试样pH=12.5使 Mg2+形成Mg(OH)2沉淀,以钙指示剂确定终点,用EDTA标准滴定溶液滴定,终点时溶液由红色变为蓝色。

试剂
(1)EDTA;(2)EBT指示剂;(3)钙指示剂;(4)CaCO3;(5)1:1HCl;
(6)1mo1·L-1NaOH;(7)NH3-NH4Cl缓冲溶液

实验内容
1.0.01 mo1·L-1 EDTA溶液的配制
称取1.2gEDTA,溶解后稀释到300mL。
2.0.01 mo1·L-1 Ca2+标准溶液的配制
称取110℃干燥过的CaCO3,0.2~0.3g,润湿,表面皿,滴加HCl,5mL,稀释转移250mL容量瓶中。
3.0.01 mo1·L-1 EDTA溶液的标定
移取25.00mL Ca2+标准溶液,加1mo1·L-1NaOH;少许钙指示剂,用EDTA滴定。平行测定三份。
4.水中Ca2+的测定
移取50.00mL水样,加1mo1·L-1NaOH;少许钙指示剂,用EDTA滴定。V1mL,平行测定三份。
5.水Ca2+、Mg2+的测定
移取50.00mL水样,加5mL NH3-NH4Cl缓冲溶液;少许EBT指示剂,用EDTA滴定。V2mL,平行测定三份。

数据处理
1. 0.01mo1·L-1 EDTA溶液的标定
2.水中Ca2+的测定
3.水Ca2+、Mg2+的测定
〖注意事项〗
水样中含有 Ca(HCO3)2,当加碱调节pH>12时,Ca(HCO3)2形成CaCO3沉淀而使结果偏低,而且滴定终点拖长,变色不敏锐。
Ca(HCO3)2+2NaOH= CaCO3↓+Na2CO3+2H2O
故应加入HCl酸化并煮沸使 Ca(HCO3)2完全分解。
Ca(HCO3)2+2HCl =CaCl2+2H2O+2CO2↑
加入NaOH量不宜过多,否则一部分Ca2+被Mg(OH)2吸附,致使钙硬度结果偏低,加入NaOH量不足时, Mg2+沉淀不完全,钙硬度结果偏高。

⑶ 如何来检验镁离子和钙离子

难道Ca(OH)2就不是沉淀吗?据我所知其是微容物质,水中只能溶解少量Ca(OH)2,效果同Mg(OH)2差不多...故排除以上所有答案!!!

我认为可以用“焰色反应”来解决!其主旨意思在浙教版高中化学二年级第一单元有介绍,通过相应的钙,镁溶液(可以为CaCl2和MgCl2)的少量溶液的在酒精灯下的燃烧观察其火焰颜色及可以判断!记忆里应该是淡蓝色和深蓝色火焰,分别为相应的镁离子和钙离子溶液...

当然还有一种方法就是
第一步:在CaCl2和MgCl2容夜里先加入同一种试剂碳酸钠(Na2CO3),观察加入过程中直至完全沉淀
>>沉淀的变化过程有
>>>>CaCl2+Na2CO3====2NaCl+CaCO3(沉淀)
>>>>MgCl2+Na2CO3====2NaCl+MgCO3(沉淀)
第二步:在两份沉淀容夜里同时通入足量的气体二氧化碳(CO2),并观察其沉淀变化过程
>>沉淀的变化过程有
>>>>CaCO3(沉淀)+CO2+H2O====Ca(HCO3)2>>能参与反应,即沉淀溶解
>>>>MgCO3(沉淀)+CO2+H2O==/== >>不参与反应,即沉淀不溶解
最后结论:吧两瓶钙,镁离子的盐酸溶液先分别加入足量的碳酸钠溶液,直至不再产生沉淀为止,然后
再往两瓶沉淀中通入足量的二氧化碳气体,观察沉淀变化情况,若有沉淀溶解了,则能说明原
来溶液中的阳离子为钙离子;若不能溶解,则说明原来溶液中的阳离子为镁离子...

以上两种方法分别是科学中的物理和化学的性质,只要了解特定物质的特定性质,不管用什么方法都能证明出来...条条大路通罗马...

⑷ 有哪些方法可以测定水中钙镁含量

楼上的沉淀法不靠谱,沉淀必须是比较大量才可以,并且离子不会完全沉淀,要知道世上没有绝对不溶的物质,因此有一个概念称为“难溶性的强电解质”,比如硫酸钡,硝酸银,他们能溶解的部分很少很少,但是那部分是完全电离的!这里有个知识点称为“沉淀溶解平衡”,难溶性物质形成饱和溶液时的离子浓度幂之积就是平衡常数——Ksp。能否沉淀,就要看离子浓度的乘积有没有大于Ksp,大于Ksp则沉淀,小于Ksp则是溶液。所以如果水中的钙镁含量是痕量级别(10^-9),就不能沉淀分析,事实上沉淀分析是对大量存在时候的一个近似分析,原因如上所述。
因此,我们在分析化学中用仪器分析这种情况,不用传统的化学分析!我推荐你用高效液相色谱法(HPLC)、原子吸收光谱法!具体方法请参阅《分析化学》。回答完毕,谢谢。

⑸ 测试水的硬度是测水中的钙镁离子的含量吗

水中有些金属阳离子,同一些阴离子结合在一起,在水被加热的过程中,由于蒸发浓缩,容易形成水垢,附着在受热面上而影响热传导,我们把水中这些金属离子的总浓度称为水的硬度。如在天然水中最常见的金属离子是钙离子(Ca2+)和镁离子(Mg2+),它与水中的阴离子如碳酸根离子(CO32-)、碳酸氢根离子(HCO3-)、硫酸根离子(SO42-)、氯离子(CI-)、以及硝酸根离子(NO3-)等结合在一起,形成钙镁的碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、氯化物、以及硝酸盐等硬度。水中的铁、锰、锌等金属离子也会形成硬度,但由于它们在天然水中的含量很少,可以略去不计。因此,通常就把Ca2+、Mg2+、的总浓度看作水的硬度。
水的硬度对锅炉用水的影响很大,因此,应根据各种不同参数的锅炉对水质的要求对水进行软化或除盐处理。

水的硬度分为碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度两种。
主要是由钙、镁的碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度两种。
(1) 碳酸盐硬度
主要是由钙、镁的碳酸氢盐[Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2]所形成的硬度,还有少量的碳酸盐硬度。碳酸氢盐硬度经加恐之后分解成沉淀物从水中除去,故亦称为暂时硬度,其反应式如下:
Ca(HCO3)2 CaCO3↓+ CO2↑+ H2O
Mg(HCO3)2 Mg(OH)2↓+2CO2↑
(2) 非碳酸盐硬度
主要是由钙镁的硫酸盐、氯化物和硝酸盐等盐类所形成的硬度。这类硬度不能用加热分解的方法除去,故也称为永久硬度,如CaSO4、MgSO4、CaCI2、MgCI2、Ca(NO3)2 、Mg(NO3)2、等。
碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度之和称为总硬度。
水中Ca2+的含量称为钙硬度。
水中Mg2+的含量称为镁硬度。
当水中的总硬度小于总碱度时,它们之差,称为负硬度。
硬度的单位是如何表示的?
硬度的常用单位是mmol/L或mg/L。过去常用的mg•N/L现用[H+]mmol/L代替,即1mg•N/L=1[H+]mmol/L=0.5 mmol/L。
由于硬度并非是由单一的金属离子或盐类形成的,因此,为了有一个统一的比较标准,有必要换算为另一种盐类。通常用CaO或者是CaCO3的质量浓度来表示。当硬度为0.5 mmol/L时,等于28mg/L的CaO,或等于50mg/L的CaCO3。此外,各国也有的用德国度、法国度来表示硬度。1德国度等于10mg/L 的CaO,1法国度等于10mg/L的CaCO3,1德国度等于1.79法国度。0.5 mmol/L相当于2.8德国度、5.0法国度。常用硬度单位之间关系如下表所示:

硬度单位

Mg/L CaO
Mg/L CaCO3
德国度
法国度
1[H+]mmol/L

(0.5 mmol/L)
28
50
2.8
5.0

镁的检测可以用EDTA滴定法分析。由于镁比铝轻,因此可以作为合金在航空、航天上使用。另外利用镁易于氧化的性质,可用于制造许多纯金属的还原剂。也可用于闪光灯、吸气器等。
测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量,可用EDTA配位滴定法测定:

滴定前: M + EBT M-EBT

(红色)

主反应: M + Y MY

终点时: M-EBT + Y MY + EBT

(红色) (蓝色)

滴定至溶液由红色变为蓝色时,即为终点。

滴定时,Fe3+、Al3+等干扰离子可用三乙醇胺予以掩蔽;Cu2+、Pb2+、Zn2+等重属离子,可用KCN、Na2S或巯基乙酸予以掩蔽。

水的硬度有多种表示方法,本实验要求以每升水中所含Ca2+、Mg2+总量(折算成CaO的质量)表示,单位mg·L-1。

器材和药品

1.器材 天平(0.1g、0.1mg),容量瓶(100mL),移液管(20mL),酸式滴定管(50mL),锥形瓶(250mL)等。

2.药品 HC1(1∶1),乙二胺四乙酸二钠(Na2H2Y·2H2O,A.R.),碱式碳酸镁[Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O,基准试剂],NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH=10.0),三乙醇胺(1∶1),铬黑T指示剂(0.2%氨性乙醇溶液)等。

实验方法

一、Mg2+标准溶液的配制(约0.02mol·L-1)

准确称取碱式碳酸镁基准试剂0.2~0.25g,置于100mL烧杯中,用少量水润湿,盖上表面皿,慢慢滴加1∶1 HC1使其溶解(约需3~4mL)。加少量水将它稀释,定量地转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

其浓度计算:
二、EDTA标准溶液的配制与标定

1.EDTA标准溶液的配制(约0.02mol·L-1)

称取2.0g乙二胺四乙酸二钠(Na2H2Y·2H2O)溶于250mL蒸馏水中,转入聚乙烯塑料瓶中保存。

2.EDTA标准溶液浓度的标定

用20mL移液管移取Mg2+标准溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL氨性缓冲溶液和3~4滴EBT指示剂,用0.02mol·L-1EDTA标准溶液滴定,至溶液由紫红色变为蓝色即为终点。平行标定3次。

EDTA浓度计算: ,取三次测定的平均值。

三、水的总硬度测定

用20mL移液管移取水样于250mL锥形瓶中,加氨性缓冲溶液6mL,1∶1三乙醇胺溶液3mL,EBT指示剂3~4滴,用EDTA标准溶液滴定,至溶液由紫红色变为蓝色即为终点。平行测定3次。

水的总硬度计算: ,取三次测定的平均值。

⑹ 怎样鉴别水垢成分含量,鉴别碳酸盐水垢

水垢的成分比较复杂,是混合物,看水垢在哪里形成,如果在高温下形成,主要是钙镁离子的碳酸盐,或者钙镁离子的硅酸盐或者硫酸盐。如果在常温中形成的,有可能会附带有有机的微生物藻类。

醋除水垢
这个方法是最简单也是最实用的方法,大家都知道水垢的主要成分是碳酸钙等碳酸盐,醋里面的醋酸会与其发生反应,产生溶于水的物质矿物质和二氧化碳气体,一般超市都能买到白醋,放入水壶刻度的10%的白醋, 然后加满水,烧开放置一小时左右,然后刷洗就可以了,陈醋也可以,但陈醋的效果没有白醋的好。

⑺ 你好,请问测量循环水中的钙镁离子除了烧那种方法还有其他的方法吗

去除循环水中的钙镁离子,只能采用离子交换的方法才能去除水中的钙镁离子,(我还第一次听到所谓采用烧的方法去掉水中钙镁离子,当然这也是不可能的),我们一直为用户生产相关循环水水处理设备(离子交换器)…。一杰水质

⑻ 硬水中钙镁离子的测定方法,除EDTA法外还有么

EDTA标准溶液的配制和标定乙二胺四乙酸(简称EDTA),难溶于水,通常用EDTA二钠盐,并采用间接法配制标准溶液。标定EDTA溶液的基准物有Zn、ZnO、CaCO3、Cu 、MgSO4·7 H2O等。用于测定Pb2+、 Bi3+含量的EDTA溶液可用ZnO或金属Zn作为基准物进行标定。以二甲酚橙作指示剂,在pH=5~6的溶液中,二甲酚橙指示剂(XO)本身显黄色,而与Zn2+的络合物呈紫红色。EDTA与Zn2+形成更稳定的络合物,当用EDTA溶液滴至近终点时。EDTA会把与二甲酚橙络合的Zn2+置换出来而使二甲酚橙游离,因此溶液由紫红色变为黄色。其变色原理可表达如下:XO(黄色)+ Zn2+__ZnXO(紫红色)ZnXO(紫红色)+EDTA__ZnEDTA(无色)+XO(黄色)EDTA溶液若用于测定石灰石或白云石中CaO、MgO的含量及测定水的硬度,最好选用CaCO3做基准物标定。这样基准物和被测组分含有相同的组分,使得测定条件一致,可以减少误差。首先将CaCO3用盐酸溶解后,制成Ca2+标准溶液,调节酸度至pH>12.5时,以钙黄绿素-百里酚酞作混合指示剂,用EDTA标准溶液滴至由绿色荧光色消失。

⑼ 如何测定自来水中的钙镁的含量

水的硬度是指水中除碱金属外的全部金属离子的浓度。由于Ca2+、Mg2+含量远比其它金属离子为高,所以通常以水中Ca2+、Mg2+ 总量表示水的硬度。用度表示(1○=10mgCaO)。

用EDTA配位滴定法测定水的硬度是一个准确而快速的方法,它是在pH=10的氨性缓冲溶液中,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液直接测定水中的Ca2+ 和Mg2+。

pH=10时,Ca2+ 和Mg2+与EDTA生成无色配合物,铬黑T则与 Ca2+ 、Mg2+生成红色配和物。由于lgKCaIn<lgKMgIn′当溶液中加入铬黑T先与Mg2+ 配位生成MgIn-,溶液成无色,反应如下:

Mg2++HIn2-=MgIn-+H+。

用EDTA滴定时由于lgKCaY>lgKMgY′EDTA首先和溶液中Ca2+ 配位,然后再与Mg2+配位,反应如下:

Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+。

Mg2++H2Y2- =MgY2-+2H+。


(9)水垢中钙镁离子检测方法扩展阅读:

化学家们将从含碳酸钙的石灰石焙烧获得的钙的氧化物当作是不可再分割的物质。在1789年拉瓦锡发表的元素表中就列有它。但戴维不顾这些,在1808年开始对氧化钙进行电解。戴维刚开始选用的方法并不理想,所以无法将金属钙分离出来。

到1808年5月,戴维从贝齐里乌斯和瑞典皇家医生蓬丁共同电解生石灰和水银的混合物取得钙的实验中获得了启发。他将湿润的生石灰和氧化汞按3比1的比例混合后,放置在一铂片上,与电池的正极相接。

然后又在混合物中作一洼穴,灌入水银,插入一铂丝,与电池的负极相接,得到较大量钙汞合金。把钙汞合金经蒸馏后得到了银白色的金属钙。从此钙被确定为元素,并被命名为calcium,元素符号是Ca。calcium来自拉丁文中表示生石灰的词calx。

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