用化学方法鉴别呋喃和吡咯

⑴ 吡啶、吡喃、吡咯、呋喃，还有类似名称的都是怎么样的结构式如何便于记忆

我们可以看到，吡啶和吡咯都是有一个氮的，所以你记住只要有吡字的，就是含有氮的（吡喃不是？没关系，后面会继续筛选）。那到底是吡啶是五元环还是吡咯呢？你只需要记住，吡啶的啶字笔画比较多，所以是六元环的。那么怎么记吡喃呢？不知道你是否认识一种常用溶剂叫四氢呋喃（THF），这里的四氢呋喃就是呋喃中的双键加氢了而已，所以你首先认识了呋喃就是四氢呋喃少了两个氢。而且，只要有喃字，就是有氧存在。至于吡喃是六元环还是呋喃是六元环？我们同样可以看吡和呋哪个笔画多，哪个就是六元环。我就是这么记住的，不知道对你是否有用。

⑵ 如何用化学方法鉴别吡咯和四氢吡咯

用酸性高锰酸钾，因为五元杂环吡咯对氧化剂，酸性介质很敏感，，，，，容易发生聚合氧化开环等副反应！

⑶ 怎样鉴别呋喃，吡啶，吡咯

加入浓盐酸浸过的松木片，显绿色的是呋喃，显红色的是吡咯，无现象的是吡啶。
祝学习愉快！！

⑷ 根据五元杂环的结构特点以及O,N,S原子电负性的差异，试分析比较吡咯，呋喃，噻吩的芳香性顺序，并解

由于它们的杂原子的电负性有差别。一般来说，杂原子与碳的电负性愈接近，其形成的五元芳杂环的芳香性愈强。C和几种杂原子的电负性如下：C，S，N，O
电负性2.5，2.5，3.0，3.52所以芳香性顺序为噻吩＞吡咯＞呋喃。

⑸ 化学高手来啊，出几个鉴别题，希望大家帮帮忙

1、分别加适量的盐酸和间苯二酚，葡萄糖呈淡红色，果糖呈红色，而蔗糖不变色。这一下可鉴别出蔗糖。再在葡萄糖和果糖中分别加入几滴溴水，振荡，由于葡萄糖具有还原性而使溴水褪色，果糖无还原性，不能使溴水褪色，从而就能达到区分这两种糖的目的。
2、吡咯的蒸气或其醇溶液能使浸过盐酸的松木片呈红色，此反应可用来鉴定吡咯。苯不变色。
3、呋喃甲醛含醛基，可以发生银镜反应。呋喃无此反应。
4、与AgNO3乙醇溶液反应
1-溴环戊烯加热也不反应
3-溴环戊烯常温立即生成沉淀
4-溴环戊烯常温缓慢反应

⑹ 怎么样鉴别呋喃，吡咯，吡啶

吡啶是碱性溶于盐酸
呋喃溶于水
吡咯不溶于水

⑺ 如何鉴别吡咯和呋喃

加入浓盐酸浸过的松木片，显绿色的是呋喃，显红色的是吡咯。
祝学习愉快！！

⑻ 呋喃与吡喃的区别

1：化学特性的区别：

呋喃：分子式为C4H4O，为无色液体，有温和的香味。它是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物，含有这样的环的化合物通常是呋喃的同系物。呋喃不溶于水，溶于丙酮、苯，易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，易挥发，易燃。

吡喃：吡喃是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物。它有两个双键，根据双键位置的不同，可以有两个异构体：2H-吡喃和4H-吡喃。它的吡啶季铵盐的类似物吡喃鎓盐是一个闭合的共轭体系，有一定的芳香性和稳定性。

2：用途的区别：

呋喃：用于制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等。呋喃经醚化,还原得到2,5-二甲氧基二氢呋喃,经水解生成2-羟基-1,4-丁二醛,可用于合成法山莨菪碱的生产;当呋喃经醚化、还原,再经催化加氢得到2,5-二甲氧基四氢呋喃时,经水解生成丁二醛,则是合成另一种生物碱阿托品的原料。

吡喃：许多重要的天然物如色素、糖、抗生素、生物碱，均含有吡喃或吡喃盐的环系，如五碳糖或六碳糖形式的六元环的半缩醛结构，就称为吡喃糖。吡喃的盐也是是很重要的一类化合物。

3：制备方法的区别：

呋喃：可用糠酸加热脱羧制取。

吡喃：γ-吡喃可由戊二醛在氯化氢和二氯甲烷溶液中环化，再用N,N-二乙基苯胺于90℃脱去氯化氢而得。α-吡喃从未制得。

⑼ 可以用何种颜色反应鉴定酮糖的存在

呈红色反应鉴定酮糖的存在。

鉴别方法：

(1)西利万诺夫试验，间苯二酚于盐酸中与酮糖反应呈红色，而醛糖呈色很浅；

(2)弱氧化剂，如溴水可将醛糖氧化成相应的糖酸，而对酮糖则无氧化作用。

(9)用化学方法鉴别呋喃和吡咯扩展阅读：

糖类分为还原性糖和非还原性糖。单糖、麦芽糖、乳糖等还原性糖与斐林试剂反应，可以产生砖红色沉淀。因此，实验中常用斐林试剂来检测还原性糖的存在。

1、取3支洁净的试管，编号备用。

2、用量筒量取蔗糖溶液和淀粉溶液各3ml，分别注入其中的2支试管，再滴加1ml清水。

3、向第3支试管加入淀粉溶液3ml，再滴入1ml稀释的唾液。

4、向3支试管内分别加入2ml斐林试剂，隔水加热2min，观察并记录溶液颜色变化情况。

⑽ 杂环化合物里的杂环分子 它的孤对电子怎么判断啊 例如 呋喃 吡啶 这些

你好杂环化合物的命名 （一）有特定名称的稠杂环 杂环化合物的命名比较复杂。现广泛应用的是按IUPAC（1979）命名原则规定，保留特定的45个杂环化合物的俗名和半俗名，并以此为命名的基础。我国采用“音译法”，按照英文名称的读音，选用同音汉字加“口”旁组成音译名，其中“口”代表环的结构。见表14-1。 （二）杂环母环的编号规则 当杂环上连有取代基时，为了标明取代基的位置，必须将杂环母体编号。杂环母体的编号原则是： 1．含一个杂原子的杂环 含一个杂原子的杂环从杂原子开始编号。见表14-1中吡咯、吡啶等编号。 2．含两个或多个杂原子的杂环 含两个或多个杂原子的杂环编号时应使杂原子位次尽可能小，并按O、S、NH、N的优先顺序决定优先的杂原子，见表14-1中咪唑、噻唑的编号。 3．有特定名称的稠杂环的编号有其特定的顺序 有特定名称的稠杂环的编号有几种情况。有的按其相应的稠环芳烃的母环编号，见表14-1中喹啉、异喹啉、吖啶等的编号。有的从一端开始编号，共用碳原子一般不编号，编号时注意杂原子的号数字尽可能小，并遵守杂原子的优先顺序；见表14-1中吩噻嗪的编号。还有些具有特殊规定的编号，如表14-1中嘌呤的编号。 4．标氢 上述的45个杂环的名称中包括了这样的含义：即杂环中拥有最多数目的非聚集双键。当杂环满足了这个条件后，环中仍然有饱和的碳原子或氮原子，则这个饱和的原子上所连接的氢原子称为“标氢”或“指示氢”。用其编号加H（大写斜体）表示。例如： N N H OO 1H-吡咯 2H-吡咯 2H-吡喃 4H-吡喃 若杂环上尚未含有最多数目的非聚集双键，则多出的氢原子称为外加氢。命名时要指出氢的位置及数目，全饱和时可不标明位置。例如： N NO H H 1,2,3,4-四氢喹啉 2,5-二氢吡咯 四氢呋喃 含活泼氢的杂环化合物及其衍生物,可能存在着互变异构体,命名时需按上述标氢的方式标明之。例如： N N NNN N NN H H 9H-嘌呤 7H-嘌呤 （三）取代杂环化合物的命名 wk_ad_begin({pid : 21});wk_ad_after(21, function(){$('.ad-hidden').hide();}, function(){$('.ad-hidden').show();}); 2 当杂环上连有取代基时，先确定杂环母体的名称和编号，然后将取代基的名称连同位置编号以词头或词尾形式写在母体名称前或后，构成取代杂环化合物的名称。例如： N N NH2 N OH N N NNCH3 NH2 H H 2-氨基咪唑 8-羟基喹啉 8-甲基-6-氨基-9H-嘌呤 OCHO N COOH N SO3H OH 2-呋喃甲酸 3-吡啶甲酸 8-羟基喹啉-5-磺酸 （四）无特定名称的稠杂环的命名 绝大多数稠杂环无特定名称，可看成是两个单杂环并合在一起（也可以是一个碳环与一个杂环并合），并以此为基础进行命名。 1．基本环与附加环的确定 稠杂环命名时，先将稠合环分为两个环系，一个环系定为基本环或母环；另一个为附加环或取代部分。命名时附加环名称在前，基本环名称在后，中间用“并”字相连。例如： S NH 噻吩并[ ] 吡咯23,-附加环基本环附加环编号基本环编号 b1 2 3 a b cde 基本环的选择原则： （1） 碳环与杂环组成的稠杂环，选杂环为基本环。例如： O N N N 苯并呋喃（呋喃为基本环） 苯并嘧啶（嘧啶为基本环） 苯并喹啉（喹啉为基本环） （2） 由大小不同的两个杂环组成的稠杂环，以大环为基本环。例如： N NO O H 吡咯并吡啶（吡啶为基本环） 呋喃并吡喃（吡喃为基本环） （3） 大小相同的两个杂环组成的稠杂环，基本环按所含杂原子N、O、S顺序有限确定。例如： 3 SO NS H 噻吩并呋喃（呋喃为基本环） 噻吩并吡咯（吡咯为基本环） （4） 两环大小相同，杂原子个数不同时，选杂原子多的为基本环；杂原子数目也相同时，选杂原子种类多的为基本环。例如： N N N NO N NH 吡啶并嘧啶（嘧啶为基本环） 吡唑并恶唑（恶唑为基本环） （5）如果环大小、杂原子个数都相同时，以稠合前杂原子编号较低者为基本环。例如： N NN NNN N NHH 吡嗪并哒嗪（哒嗪为基本环） 咪唑并吡唑（吡唑为基本环） （6）当稠合边有杂原子时，共用杂原子同属于两个环。在确定基本环和附加环时，均包含该杂原子，再按上述规则选择基本环。例如： N NS 咪唑并噻唑（噻唑为基本环） 2．稠合边的表示方法 稠合边（即共用边）的位置是用附加环和基本环的位号来共同表示的。基本环按照原杂环的编号顺序，将环上各边用英文字母a、b、c?表示（1，2之间为a；2，3之间b?）。附加环按原杂环的编号顺序，以阿拉伯数字标注各原子。当有选择时，应使稠合边的编号尽可能小。表示稠合边位置时，在方括号内，阿拉伯数字在前，英文字母在后，中间用短线相连。阿拉伯数字排列顺序按英文字母顺序为准，相同时数字从小到大，相反时从大到小。例如： N NN N N N N1 2345 612 3 456ab c d ea bc de 吡啶并[3,2-e]嘧啶 吡嗪并[2,3-c]哒嗪 NNNNNNSH H1 2 34 5a bc d e1 2 3 4 5abc de 咪唑并[4,5-d]吡唑 咪唑并[2,1-b]噻唑 3．周边编号 为了标示稠杂环上的取代基、官能团或氢原子的位置，需要对整个稠杂环的环系进行编号，称为周边编号或大环编号。其编号原则是： （1）尽可能使所含的杂原子编号最低，在保证编号最低的前提下，再考虑按O、S、NH、N的顺序编号。例如： NNNO 1 2 3 45 6H 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 56N NNO H NNNO H 是不是也不是 4 （2）共用杂原子都要编号，共用碳原子一般不编号，如需要编号时，用前面相邻的位号加a、b?表示。例如： 8 837 a b 1 2 3456 a N NCH3 CH3 CH3 3 （3）在不违背前两条规则的前提下，编号时应使共用杂原子位号尽可能低，使所有氢原子的总位号尽可能小。例如： 3 1 23 7a 1 2 4 56 b NNO H3C H 4．命名实例 N N NHN OH N H3C 1 2 34 5 6 7 1 2 3 4 5 67 8 910 a b cde a b cd 1 2 34 5f gh 4-羟基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶(别嘌醇) 9-甲基苯并[h]异喹啉 NN O CO Ph N N S Ph 1 2 34 5 6 7 8 1 2 34 5 6 7 9 10 11 ab1 2 a ba b 1 21111 2-环己甲酰基-1,3,4,6,7,11b-六氢 6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑 -2H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉-4-酮 (驱虫净) (吡喹酮)