‘壹’ 苯,苯酚,乙醇如何鉴别
苯,苯酚,
2)上层是油状下层是水的是苯。
如还是无法区分出苯和苯酚,乙醇分别用蒸馏水充分搅拌,静止后
1)无分层的是乙醇,就滴入一滴三氯化铁试液,出现深紫色的是苯酚,
3)上层少量油状下层是水和晶体的是苯酚
‘贰’ 怎样分离苯和苯酚
这好办啊!
先加NaOH溶液,苯酚会反应,(苯酚具有弱酸性)生成苯酚钠,苯不会反应,而且苯不溶于水,所以反应后可以用分液法把苯先分离出来;然后再在剩下的溶液中加入HCl,苯酚钠会和HCl反应又生成苯酚,(强酸制弱酸),这样就分离出苯和苯酚了
‘叁’ 怎么鉴别苯、甲苯、苯酚
很简单那。
1.先加入KMnO4(紫色)
,使紫色褪去的是甲苯。
2.再加入FeCl3,出现蓝紫色沉淀的,则为苯酚。
或者加入溴水的CCl4,使溴水的CCl4褪去的,产生白色沉淀的则为苯酚。
3.剩下的则为苯。
‘肆’ 如何分离苯和苯酚
苯和苯酚互溶,都是有机物,沸点较低。一般中学阶段考察,是先加入氢氧化钠溶液,由于苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠,是盐而溶于水溶液,而苯和水不互溶,可以利用分液法分离出苯,再向水溶液里加入稀硫酸,使苯酚钠转化为苯酚,再进一步分离出苯酚。
‘伍’ 怎么鉴别苯,甲苯,苯酚
一、相对分子质量不同
1、苯:相对分子质量为78.11。
2、甲苯:相对分子质量为92.14。
3、苯酚:相对分子质量为94.11。
二、 密度不同
1、苯:密度为0.88 g/cm³。
2、甲苯:密度为0.866 g/cm³。
3、苯酚:密度为1.071g/mL(25℃)。
三、性质不同
1、苯:在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
2、甲苯:学性质活泼,与苯相像;可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应;甲苯能被氧化成苯甲酸。
3、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。
‘陆’ 苯和苯酚用什么方法鉴别,鉴别原理怎样
苯和苯酚的颜色就不一样。。。
苯酚放水里有粉红色沉淀。
苯酚加NaOH后沉淀溶解
苯酚加FeCl3后有紫色沉淀
很多很多啊。。
‘柒’ 如何用化学方法鉴别:苯,甲苯,苯酚
分别加入FeCl3,出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯,甲苯没有现象,再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸,高锰酸钾被还原成无色Mn2+,而颜色不变的是苯。
试剂:酸性高锰酸钾溶液
原理:能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯
解释:若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有h,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-cooh),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。
(7)用什么方法鉴别苯酚和苯扩展阅读:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。