河北包材检测方法标准

❶ 食品包装材料接触性材料检测标准是什么

食品接触材料检测项目：常规检测，成分检测，未知物鉴定，安全性检测，有毒害，微生物等。

百检食品接触材料检测标准：

GB 9685-2016 食品安全标准 食品接触材料及制品用添加剂使用标准

GB 4806.1-2016 食品安全标准 食品接触材料及制品通用安全要求

GB 31604.1-2015 食品安全标准 食品接触材料及制品迁移试验通则

GB 5009.156-2016 食品安全标准 食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则

GB 31603-2015 食品安全标准 食品接触材料及制品生产通用卫生规范

GB 31604.8-2016 食品安全标准 食品接触材料及制品 总迁移量的测定

GB 31604.9-2016 食品安全标准 食品接触材料及制品 食品模拟物中重金属的测定

GB 31604.2-2016 食品安全标准 食品接触材料及制品 高锰酸钾消耗量的测定

GB 9683-1988 复合食品包装袋卫生标准

GB/T 28118-2011 食品包装用塑料与铝箔复合膜、袋

GB/T 23509-2009 食品包装容器及材料 分类

❷ 包装材料检测来说，有哪些具体的标准呢

国家标准： GB/T 35795-2017 全生物降解农用地面覆盖薄膜 产品标准 地膜

国家标准： GB/T 38082-2019 生物降解塑料购物袋 产品标准 购物袋

国家标准: GB/T 38727-2020全生物降解快递运输与投递膜、袋 产品标准 快递袋

国家标准 : GB/T 28018-2011 生物分解塑料垃圾袋 产品标准 垃圾袋

国家标准 ： GB/T 18006.3-2020一次性餐饮具 产品标准 一次性餐饮具

国家标准 ： GB/T 19811-2005 崩解性能 方法标准 崩解

外标： ISO 16929-2019 崩解性能 方法标准 崩解

国家标准： GB/T 19277.1-2011需氧生物分解 方法标准 需氧降解

外标 ： ISO14855-1-2012需氧生物分解 方法标准 需氧降解

外标 ： ASTM D6954-2004（2013） 塑料在环境条件下氧化和生物降解的试验要求 方法标准 氧化生物降解

外标 ： ASTM D6400-19堆肥化塑料规范 方法标准 生物降解、崩解、生态毒理性能

国家标准 ： GB/T 33797 塑料在高固体份堆肥条件下最终厌氧生物分解能力的测定 方法标准 厌氧降解

国家标准： GB/T 39084-2020《绿色产品评价 快递封装用品》 认证标准 快递封装制品

国家标准： GB/T 37866-2019 绿色产品评价 塑料制品 认证标准 塑料制品

❸ 包材的检验标准是什么

检查步骤大致如下：
1.确认是否有承认书（若未承认是不是有特采单或者异常单）；
2.包装检验部分看其是否依照承认书包装；
3.是否附有出货报告（例如，数量/料号/供应商等）。

❹ 药用塑料包装袋的质量检测都包括哪几项

药品的质量安全直接影响国民健康，包装作为药品的重要组成部分，在产品出厂后的质量保护方面扮演重要角色。为确保用药安全，我国陆续颁布相关法规，将药品包装及包装材料质量检验列为药品企业必需开展的重点工作之一；药品行业不仅要关注药品安全，而药品包装的安全也同样重要。国家食品药品监督管理局自2002年至2006年连续颁布了《直接接触药品的包装材料和容器标准汇编》统一与规范了药包材的质量标准与检验方法，并于2004年6月18日通过并颁布了《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》，明确了实施注册管理的药包材产品种类，并对药包材生产流通环节进行抽查。
汇总我国及国际相关标准规范，对药品包装及材料检测与控制的指标主要有：阻隔性能、机械性能、滑爽性、厚度、溶剂残留、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析、印刷质量等。
1、阻隔性能
阻隔性能是指包装材料对气体、液体等渗透物的阻隔作用。阻隔性能测试包括对气体（氧气、氮气、二氧化碳等）与水蒸气透过性能测试。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素，也是分析货架期的重要参考，通过该项检测能解决由于对氧气或水蒸气敏感而产生的氧化变质、受潮霉变等问题。
2、物理机械性能
物理机械性能是衡量包装在药品的生产、运输、货架展示期、使用等环节对内容物实施保护的基本指标，一般包括：抗拉强度与伸长率、复合膜剥离强度、热合强度、耐穿刺性能、耐冲击性能、耐撕裂性能、抗揉搓性能、耐压性能等指标。
（1）抗拉强度与伸长率：指药品包装材料在拉断前承受的最大应力值及断裂时的伸长率。通过检测能够有效地解决因所选包装材料抗拉强度不足，而产生的包装破损问题。
（2）剥离强度：也被称做复合强度或180度剥离强度，是检测药品包装用复合膜中层与层间的粘接强度。如果剥离强度过低，则极易在包装使用中出现层间分离现象，进而带来物理机械性能与阻隔性能大幅降低而引发系列问题。
（3）热封强度：又称为热封强度，是评定药品包装热封合部位封合强度的分析指标。若热合强度不足，会导致包装在热封处裂开、发生药品泄漏、污染等问题。
（4）热收缩测试：用来评定包装材料的遇热收缩性能。
（5）穿刺力测试：用来评定药包材及胶塞抗穿刺的性能。
（6）穿刺器保持性测试：用来评定胶塞被穿刺后保持穿刺器的能力。
（7）插入点不渗透性及注药点密封性测试：用来评定胶塞被穿刺后，穿刺点的密封性。
（8）悬挂力测试：用来评定输液袋的耐悬挂性能。
（9）铝塑组合盖开启力测试：用来测试铝塑组合盖开启力的大小。
（10）耐冲击性能：防止因包装材料韧性不足在受到冲击与跌落时出现包装表面破损情况的发生，有效避免食品在流通环节中因冲击或跌落而导致的破损。
（11）耐撕裂性能：药品包装及包装材料在储存和运输过程中有可能因外力作用被撕破，足够的抗撕裂扩展力可以减少撕裂的传递，从而避免包装破损。另外撕裂性能也是包装物是否易开启的重要指标，撕裂力的大小决定了消费者开启包装的难易程度。
（12）抗揉搓性能：药品包装及包装材料在生产、加工、运输及使用过程中，不可避免会发生揉搓、弯曲扭转、挤压等行为，从而影响到材料的包装性能，特别是对阻隔性能的影响极大。通过检测包装材料在试验前后性能的变化，对材料的抗揉搓性能进行科学的量化分析和判断。
（13）耐压性能：药品包装在仓储及运输的过程中，不可避免的会发生堆码、挤压等行为，从而影响到材料的包装性能，；通过模拟包装在仓储、运输等过程中的堆码、挤压损伤等行为，检测试样在试验前后性能的变化，对材料的耐压性能进行科学的量化分析和判断。
3、摩擦系数检测
摩擦系数是评价包装材料内外侧滑爽性能的重要指标。通过检测以确保其良好的开口性，以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装，满足产品高速包装发展的需求。
4、厚度的测试
药品包装材料厚度是否均匀是检测其各项性能的基础。包装材料厚度不均匀，会影响到阻隔性、拉伸强度等性能；对材料厚度实施高精度控制也是确保质量与控制成本的重要手段。
5、瓶盖扭矩检测
瓶类包装是常用包装形式之一。其瓶盖锁紧、开启扭矩值的大小，是生产单位离线或在线重点控制的工艺参数之一。扭矩值是否合适对产品的中间运输以及最终消费都有很大的影响。
6、顶空气体分析
药品自灌（封）装到打开包装使用之前，对包装内部的气体成分进行控制是有效延长产品保质期或改善保存质量的重要手段。通过检测可以对包装袋、瓶、罐等中空包装容器顶部空间氧气、二氧化碳气体含量、混合比例做出评价，从而指导生产、保证产品货架期质量。
7、溶剂残留检测
药品包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残留在包装材料中，若含有较高溶剂残留的包装材料用来包装药品，将会危害人们的身体健康；因此必须对溶剂残留量进行检测。
8、密封性能检测
密封性能是指包装袋密封的可靠性，通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性，防止因产品密封性能不好，而导致泄漏、污染、变质等问题。
9、印刷质量检测
对包装实施精美印刷是产品吸引消费者的重要手段，产品包装印刷质量的好坏直接影响到消费者对产品的信赖。若想确保亮丽的外观质量，就需要对印刷质量进行控制。
（1）色彩控制
在彩色印刷中需要借助人工进行辩色，经常因光照环境不同而产生不同的评价或因同色异谱现象产生印刷质量问题，配备标准光源可以有效地避免此类问题的发生。
（2）墨层结合牢度与耐磨性控制
包装的印刷墨层脱落会严重影响产品形象，甚至影响到消费者对产品质量的信任，通过该项检测可以有效预防产品在运输等过程中因磨擦造成包装印刷墨层脱落的现象。

❺ 麻烦说下那个药包材PVC片微生物检测的标准。我觉得那个药典微生物限度检验不怎么好。

一、标准
细菌数:≤500 cfu /100cm2，霉菌和酵母菌数≤50 cfu /100cm2，大肠埃希菌不得检出 。
二、供试液制备：
取本品用开口面积为20cm2的灭过菌的金属模板压在内层面上，将无菌棉签用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稍沾湿，在板孔范围内擦抹5次，换1支棉签再擦抹5次，每个位置用2支棉签共擦抹10次，共擦抹25个位置,擦拭总面积为500cm2。每支棉签擦抹完后立即用灭菌剪刀将棉签头剪断，将剪下的棉签头投入盛有150ml pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液的灭菌广口瓶中。全部擦抹棉签投入瓶中后，浸泡振摇，使棉签上微生物充分释放，作为供试液。
三、细菌数、霉菌和酵母菌数测定
1.取供试液30ml通过薄膜过滤，将滤膜菌面朝上贴于制备好的琼脂培养基平皿，营养琼脂培养基用于细菌计数，玫瑰红钠琼脂培养基用于霉菌和酵母菌计数，每菌各2个平皿。取pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液同法做阴性对照。
2.倒置培养，细菌于30～35℃培养3天，霉菌、酵母菌于23～28℃培养5天，计数。
四、大肠埃希菌检查
1.取胆盐乳糖培养基3份，每份100ml，2份分别加入3ml供试液，其中1份加入大肠埃希菌阳性对照菌液1ml(10～100cfu)作阳性对照，第3份加入3ml pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作阴性对照，于30～35℃培养18～24小时(必要可延至48小时)。
2.取上述3份的培养物各0.2ml，分别接种至5m1MUG培养基管内，于30～35℃培养，分别于5小时与24小时时，取未接种的MUG培养基管作本底对照，将各管置366nm紫外光下观察。阳性对照管应呈现荧光，MUG阳性。供试液的MUG管呈现荧光，MUG阳性；无荧光，MUG阴性。阴性对照应管无荧光，MUG阴性。然后加数滴靛基质试液于MUG管内，液面呈玫瑰红色为阳性，呈试剂本色为阴性。
3.如MUG阳性、靛基质阳性，判供试品检出大肠埃希菌；如为MUG阴性、靛基质阴性，判供试品未检出大肠埃希菌；如MUG阳性、靛基质阴性，或MUG阴性、靛基质阳性，则应取胆盐乳糖培养基的培养物划线接种于曙红亚甲蓝琼脂培养基的平板上，30～35℃培养18～24小时。
4.若平板上无菌落生长或生长的菌落形态特征与大肠埃希菌在曙红亚甲蓝琼脂培养基的平板的菌落特征（大肠埃希菌在曙红亚甲蓝琼脂培养基的平板的菌落特征：紫黑色、浅紫色、蓝紫色或粉红色，菌落中心呈深紫色或无明显暗色中心，圆形，稍凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润，常有金属光泽）不符，判供试品未检出大肠埃希菌。若平板上生长的菌落与所列的菌落形态特征相符或疑似，应进行分离、纯化、染色镜检和适宜的鉴定试验，确认是否为大肠埃希菌。
“细菌数:≤500 cfu /100cm2，霉菌和酵母菌数≤50 cfu /100cm2”是内控标准；国标为：细菌数:≤1000 cfu /100cm2，霉菌和酵母菌数≤100 cfu /100cm2。
擦拭面积是500cm2放入150ml中，稀释梯度是100cm2/30ml；检验时，取供试液4份，每份30ml进行检验，每种计数用的培养基制备2皿，取供试液30ml即取供试品100cm2。国标为：擦拭面积是100cm2放入30ml中，稀释梯度也是100cm2/30ml。
内控标准是企业内部控制的合格标准，是根据国标或行业标准制定的，一般比国标或行业标准更严格；各企业可根据本企业实际能够达到的情况来制定本企业的内控标准，可以同国标或行业标准的规定相同或比其更严格，但不得低于国标或行业标准的规定。
操作过程：
1.取供试液30ml通过薄膜过滤，将滤膜菌面朝上贴于制备好的营养琼脂培养基平皿，再取供试液30ml通过薄膜过滤，将滤膜菌面朝上贴于制备好的营养琼脂培养基平皿------共2皿于30～35℃培养3天，用于细菌计数。
2.另再取供试液30ml通过薄膜过滤，将滤膜菌面朝上贴于制备好的玫瑰红纳琼脂培养基平皿，再取供试液30ml通过薄膜过滤，将滤膜菌面朝上贴于制备好的玫瑰红纳琼脂培养基平皿------共2皿于23～28℃培养5天，用于霉菌酵母菌计数。
3.上述操作共用供试液120ml，实际制备供试液共150ml。

❻ 急求包材中纸盒的检验标准、尺寸检测允许的偏差的国标

兄弟别急，我这就把标准给你发来。