‘壹’ 如何用简单的化学方法鉴别甲醛,乙醛,丙醛,苯甲醛
用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛:
甲醛不与本尼迪特试剂反应,乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀
乙醛可以发生碘仿反应,丙醛则不能。
即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应,产生淡黄色的碘仿晶体。
‘贰’ 如何用化学方法鉴别乙醛和苯甲醛
1、加水 ——会分层:苯甲醛(微溶)。
2、碘仿反应 ——有黄色固体(碘仿)——乙醛、丙酮 ——无黄色固体——甲醛、异丙醇。
3、斐林试剂 ——砖红色固体(氧化亚铜)——甲醛、乙醛 ——无明显现象——丙酮、异丙醇,把2号3号交叉一下就有结论了。
与水分层:苯甲醛——有碘仿反应 ——斐林试剂变红。乙醛 ——斐林试剂不变红。
苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似,但也有不同。苯甲醛不能还原斐林试剂;用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时,除主要产物苯甲醇外,还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下,两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。
苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应,主要生成间位取代产物,例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。空气中极易被氧化,生成白色苯甲酸。可与酰胺类物质反应,生产医药中间体。
乙醛(acetaldehyde)是一种有机化合物,分子式为C2H4O,无色液体,又名醋醛,无色易流动液体,有刺激性气味,可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发,蒸气与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限4.0%~57.0%(体积)。
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,与酒精饮料摄入有关的乙醛在一类致癌物清单中、乙醛在2类致癌物清单中
‘叁’ 用化学方法鉴别苯甲醛 甲醛 苯乙酮
1、分别加入银氨试剂并微热,试管内壁出现光亮银镜的是苯甲醛和甲醛,无银镜产生的是苯乙酮;
2、在苯甲醛和甲醛中分别加入斐林试剂(主要是新制氢氧化铜碱性悬浊液)并加热,出现砖红色沉淀的是甲醛,不反应的是苯甲醛。
醛、酮分子中都含有羰基,均能还原成醇,但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基,不能被银氨溶液和新制的氢氧化铜氧化,因此,可用此来鉴别醛和酮。
(3)鉴别苯甲醛和乙醛的方法扩展阅读
醛的性质大不相同,其具体性质取决于醛的分子大小。小分子的醛类大多易溶于水,如:甲醛、乙醛。挥发性醛大多具有刺激性气味,醛的降解可通过自身氧化来完成。
工业中有两种醛非常重要:甲醛和乙醛。它们有复杂的化学特性,因为两者都具有形成低聚物或多聚物的倾向,它们还可发生水合,形成偕二醇,多聚物与低聚物和其母体醛分子存在着化学平衡。
醛易于通过光谱方法来进行鉴定,如:红外光谱,醛的νCO键吸收一般出现在1700 左右。而在H NMR谱中,醛基氢的位置一般在δ9左右,该信号属醛基氢的特征信号。
醛具有很高的反应活性,参与了众多反应。从工业角度来看,重要的反应大多数是缩和反应,如:制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇(尤其羰基醇类)。
从生物角度,重要的反应主要包括:制备亚胺的反应,即甲酰基的亲核加成反应,如:氧化去胺反应、半缩醛结构(醛糖)。
‘肆’ 化学方法鉴别乙醛、苯甲醛、丙酮
化学方法鉴别乙醛、苯甲醛、丙酮,有如下三步骤:
1、加水 : 会分层,则是苯甲醛。
2、碘仿反应: 有黄色固体—乙醛、丙酮 ;无黄色固体—甲醛、异丙醇。
3、斐林试剂: 砖红色固体—甲醛、乙醛 ;无明显现象—丙酮、异丙醇。
(4)鉴别苯甲醛和乙醛的方法扩展阅读:
乙醛是一种醛,又名醋醛,无色易流动液体,有刺激性气味。可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发,蒸汽与空气能形成爆炸性混合物。
苯甲醛,甲醛的氢被苯取代后形成的有机化合物。化学式是C7H6O。无色液体,在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现。具有苦杏仁、樱桃及坚果香 。
丙酮,分子式为C3H6O,又名二甲基酮,为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。
‘伍’ 如何简单快速地鉴别苯甲醛和苯乙醛
鉴别苯乙醛、苯甲醚的方法:将两者与银氨溶液反应,出现银镜现象的是苯乙醛,不出现的是苯甲醛。原因:苯甲醛中的C=O键已经相当于一个酮基了,在C上面没有连接H原子,所以无法与银氨溶液发生还原反应,而苯乙醛中的C=O键的C上面还有H,所以能发生还原反应。苯乙醛:无色或淡黄色液体,具有类似风信子的香气,稀释后具行水果的甜香气。难溶于水。溶于大多数有机溶剂。以1:2溶于80%乙醇。性质不稳定,放置能聚合变稠,能被氧化成苯乙酸,也能被还原成苯乙醇。能与醇(如甲醇、乙醇)缩合成缩醛。存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。天然存在于鸡肉、西红柿、面包、玫瑰油、柑橘油里。苯甲醚:茴香醚,英文名为Anisole,分子式C7H8O,相对分子量为108.13,无色液体,熔点-37~-38℃,沸点155℃,相对密度0.9980~1.0010,折光率1.5165~1.5175。天然发现存在云龙蒿的油中,具有另人愉快的茴香样香气。用于有机合成,也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时,一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。
‘陆’ 如何鉴别苯甲醛,苯乙醛,苯酚,1,3――环己二酮
1.因为与氯化铁的显色反应不局限于酚,具有烯醇式结构的脂肪化合物都可能发生
所以先加亚硫酸钠溶液,没生成白色沉淀的是苯酚
2.利用斐林试剂,有砖红色沉淀生成的是苯乙醛(苯甲醛是芳醛,苯环直接与醛基相连,不与斐林试剂反应)
3.能使土伦试剂产生银镜或者能使高锰酸钾溶液褪色的是苯甲醛,剩下的是13环己二酮
‘柒’ 甲醛、苯甲醛、苯乙酮、乙醛怎么鉴别
鉴别方法一
(1)先鉴别苯甲醛、苯乙酮、乙醛;分别加入银氨溶液和碘的碱溶液,能只发生银镜反应的是苯甲醛,既可以发生银镜反应又可以发生碘仿反应的是乙醛,只能发生碘仿反应的是苯乙酮。
(2)再鉴别甲醛;用斐林试剂(主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液),加热:甲醛,产生砖红色的Cu2O沉淀;苯甲醛,不反应。
鉴别方法二
(1)先鉴别苯甲醛、苯乙酮、乙醛;在试样中加入次卤酸钠,有伴有刺激性气味的黄色晶体产生是乙醛——碘仿反应。剩下的试样加入银氨溶液加热,银镜反应的苯甲醛,反之苯乙酮。
(2)再鉴别甲醛;用斐林试剂(主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液),加热:甲醛,产生砖红色的Cu2O沉淀;苯甲醛,不反应。
(7)鉴别苯甲醛和乙醛的方法扩展阅读:
甲醛,无色有刺激性气体,化学式HCHO或CH₂O,分子量30.03,又称蚁醛。无色,对人眼、鼻等有刺激作用。
气体相对密度1.067(空气=1),液体密度0.815g/cm³(-20℃)。熔点-92℃,沸点-19.5℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%,通常是40%,称做甲醛水,俗称福尔马林(formalin)。
具有强还原性,尤其是在碱性溶液中,还原能力更强。能燃烧,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限7%-73%(体积)。燃点约300℃。
可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得,也可从烃类的氧化产物中分出。可作为酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇、染料、农药和消毒剂等的原料。
工业甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇,作阻聚剂,沸点101℃。
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中,将甲醛放在一类致癌物列表中。
‘捌’ 甲醛 乙醛 苯甲醛 丙酮 的鉴别最简单方法
1、将甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮分别与银氨溶液混合,并水浴加热,试管内壁出现光亮银镜的为甲醛、乙醛、苯甲醛,没有银镜的为丙酮。
方程式为:R-CHO+2Ag(NH₃)₂OH→R-COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O(条件:水浴50~60℃加热)。
2、将甲醛、乙醛、苯甲醛分别与新制氢氧化铜混合并加热,有砖红色沉淀生成的为甲醛或乙醛,没有砖红色沉淀的为苯甲醛。
方程式为:R-CHO+2Cu(OH)₂→R-COOH + Cu₂O↓ + 2H₂O(条件:加热)。
3、将甲醛、乙醛分别与碘的氢氧化钠溶液作用,有黄色晶体生成者为乙醇,无此现象者为甲醇。
(8)鉴别苯甲醛和乙醛的方法扩展阅读
醛类的通式为RCHO,-CHO为醛基,R-可以不是烃基,但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是O原子,否则就是甲酸或酯类。
饱和一元醛的通式为CnH₂nO。乙醛分子式为C₂H₄O,结构简式为CH₃CHO,官能团是醛基(-CHO)醛基是羰基(-CO-)和一个H原子连接而成的基团。
醛类分子的结构特点是含有醛基,醛类催化加氢还原成醇,易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化,醛基既有氧化性,又有还原性。
醛、酮分子中都含有羰基,均能还原成醇,但醇分子中的羟基在碳链上位置不同,酮分子中不含醛基,不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化,因此,可用此来鉴别醛和酮。
常温下,除甲醛为气体外,分子中含有12个碳原子以下的脂肪醛为液体,高级的醛为固体;而芳香醛为液体或固体。低级的脂肪醛具有强烈的刺激性气味,分子中含有9个碳原子和分子中含有10个碳原子的醛具有花果香味,因此常用于香料工业。
‘玖’ 用化学方法鉴别 甲醛,乙醛,苯甲醛
都是无色液体(甲醛一般作成水溶液)1,加水 ——会分层:苯甲醛(微溶)2,碘仿反应 ——有黄色固体(碘仿)——乙醛、丙酮 ——无黄色固体——甲醛、异丙醇3,斐林试剂 ——砖红色固体(氧化亚铜)——甲醛、乙醛 ——无明显现象——丙酮、异丙醇 把2、3交叉一下就有结论了~~——与水分层:苯甲醛——有碘仿反应 ——斐林试剂变红:乙醛 ——斐林试剂不变红:丙酮——无碘仿反应 ——斐林试剂变红:甲醛 ——斐林试剂不变红:异丙醇