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亚磷酸的检测方法

发布时间:2022-07-03 06:38:33

A. 除了硝酸银,还有什么试剂能检测氯离子

没有;氯离子检验方法:氯离子和银离子化合能生成难溶于水的氯化银白色沉淀。再加入稀硝酸溶液,沉淀不溶解,证明有氯离子存在。

B. 急求循环水中总磷的检测标准(最好是电子版的),先谢谢了

水中总磷的测定(以PO43-计)
锑磷钼蓝分光光度法
1. 范围和测定领域
在酸性介质中,磷酸盐和亚磷酸盐与过硫酸铵在热的条件下,均转变为正磷酸,利用钼酸铵、酒石酸锑钾和磷酸反应生成提磷钼酸络合物,以抗坏血酸还原成“锑磷钼蓝”,用吸光光度法测定总磷酸盐(PO43-计)的含量。
2. 安全
2.1钼酸铵
2.2抗坏血酸
2.3过硫酸铵
3试剂
3.1钼酸铵溶液:称取6.0g钼酸铵(GB657)溶于约500mL水中,加入0.2g酒石酸锑钾和83ml浓硫酸(GB625),冷却后稀释至1L,混匀,贮于棕色瓶中,贮存期6个月。
3.2 抗坏血酸溶液:称取17.6g抗坏血酸,溶于约500mL水中,加入0.2gEDTA及8mL甲酸,用水稀释至1000mL,贮存于棕色瓶中,贮存期15天
3.3 过硫酸铵:24g/L溶液,贮存期7天
3.5 磷酸盐标准贮备液:1mL溶液含有0.500mgPO43-称取0.7165g预先在100-105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾(GB1274),精确至0.0002g,置于烧杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀
3.5 磷酸盐标准溶液:1mL溶液中含有0.020mgPO43-吸取20.0mL磷酸盐标准贮备液(2.1)于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
3.6 脱盐水
4.仪器
4.1分光光度计,710nm
4.2 棕色容量瓶,1000mL
4.3 移液管,A级,1mL,5mL,10mL
4.4 烧杯,150mL
4.5 比色管,50mL
4.6 1cm比色皿
4.7 电炉
5.测定
5.1标准曲线的绘制
分别吸取1mL含0.02mg磷酸根的标准溶液1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0mL于8只50mL比色管中,依次向各管中加入约25mL水及5mL钼酸铵硫酸溶液,摇匀。再加入3mL抗坏血酸,然后稀释至刻度,摇匀。室温下放至15分钟,于710nm处,用1cm比色皿,以试剂空白作对照,测其吸光度。用测得的吸光度为纵坐标,磷酸根的毫克数为横坐标绘制标准曲线。
5.2 样品分析
5.2.1 吸取VmL(总磷含量在10mg/L以内的水样一般取10.00mL)的水样于100mL锥形瓶(或小烧杯中),加入0.5mL 1mol/L的硫酸(1/2H2SO4)和5mL的过硫酸铵溶液(24g/L),稀释至约30mL
5.2.2 电路上加热,当溶液体积约为原来的1/5时(严禁蒸干),取下,冷却至室温,移入50mL比色管内
5.2.3 加入5mL钼酸铵溶液、3mL抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀;室温下放至15分钟,在710nm处,用1cm的比色皿,以试剂空白为参比,测量其吸光度。
6.计算
以mg/L表示的总磷酸盐(以PO43-计)含量,按下式
X(mg/L)=(m1/v)×1000
公式中:m1---总工作曲线上查的试样溶液中总磷酸盐的量。Mg(计算方法:m1=A/K)
V----所取水样的体积,mL
7注释
1如A>0.54,调整样品量,但保证A>0.10

C. 亚磷酸如何检测含量

化学滴定分两次终点,可以考虑用离子色谱,可以做到非常准确.

D. 如何识别亚磷酸

1.加热:亚磷酸碱性条件易歧化,有烂大蒜味的气体(磷化氢)产生。
2.加入氧化剂:亚磷酸是强还原剂。
物性:

1.性状:白色或淡黄色结晶,有蒜味,易潮解。
2.熔点(℃):73~73.8
3.沸点(℃):200(分解)
4.相对密度(水=1):1.65
5.辛醇/水分配系数:1.15
6.溶解性:易溶于水、乙醇。

E. 怎么测量次亚磷酸钠的浓度在化学镀镍磷中 材料比较好买点的 以及操作不那么复杂的方法 谢谢

你好,我们是做次磷酸钠的厂家。

建议你采用 《HGT 3253-2009 工业次磷酸钠》中的检测方法,(5.4.3到5.4.4)

药品为:硫酸 碘化钾 ,溴酸钾 溴化钾 硫代硫酸钠 淀粉指示剂。

你可以留下邮箱,我帮你把完整的《HGT 3253-2009 工业次磷酸钠》发过去。

请采纳。

F. 亚磷酸三酯法

第一步, 脱三苯甲基作用。用酸处理法.除去与 核苷酸1的5’—OH基团偶联的保护基团DMT。 第二步,偶联反应。通过一种弱喊——四唑的催化反应,使加进来的第二个核苷酸2同已附着在 固相载体上的核核苷酸1之暴露的5’—OH基缩合。  第三步,封端反应,由加入的乙酸酐激发的乙 酰化作用没反应的OH封闭起来。  第四步,氧化作用。在核苷酸1和2之间新形成 的亚磷酸三酯键十分活跃:利用碘液催化作用.使之被氧化成为相当稳定的磷酸三酯键。
四、固相亚磷酸三酯法合成寡核苷酸在下一个合成周期之前.要把附着在最后一个偶联核苷酸上的二甲氧基三苯甲基(DMT)移 去.以保证它的5端OH基团能够暴露出来,同下 一个活化的脱氧单核苷酸进行偶联反应。 DMT是一种显色指示剂,所以它的释放可以用来检测偶联反应的效率。

G. 急!!求助,亚磷酸三苯酯的检测方法,测试仪器:气相色谱仪(GC)

因为亚磷酸三苯酯的沸点太高,建议采用耐高温的柱子。如HP-1、HP-5等。
你可以试一下:
柱温:340度;进样温:360度;检测温:360度。载气流速控制在:3-5ml/min。进一个样品试试。如果不行可采用低一点的柱温,然后程序升温到340度。

H. 怎样去验证亚磷酸是二元酸

认证的方法就是用铜的,它的它的生产方法的,这样算。

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