1. 用硝酸银和碘蒸气指纹检测的具体实验操作和注意事项
罪犯作案时留下的指纹印是无法用肉眼看出的,但指纹印上总会留下手指表面化的微量物质,如油脂、盐份和氨基酸等。由于指纹凹凸不平,其微量物质的排列与指纹呈相同的图案。因而只需检测这些微量物质,就能显示出指纹。
显示指纹的方法通常有四种:
一、碘蒸气法:用碘蒸气熏,由于碘能溶解在指纹印上的油脂之中,而能显示指纹。这种方法能检测出数月之前的指纹。
二、硝酸银溶液法:向指纹印上喷硝酸银溶液,指纹印上的氯化钠就会转化成氯化银不溶物。经过日光照射,氯化银分解出银细粒,就会象照相馆片那样显示棕黑色的指纹,这是刑侦中常用方法。这种方法可检测出更长时间之前的指纹。
三、有机显色法:因指纹印中含有多种氨基酸成份,因此采用一种叫二氢茆三酮的试剂,利用它跟氨基酸反应产生紫色物质,就能检测出指纹。这种方法可检出一、二年前的指纹。
四、激光检测法:用激光照射指纹印显示出指纹。这种方法可检测出长达五年前的指纹。
指纹检查
试验原理
碘受热时会升华变成碘蒸气。碘蒸气能溶解在手指上的油脂等分泌物中,并形成棕色指纹印迹。
实验用品
试管、橡胶塞、药匙、酒精灯、剪刀、白纸。 碘。
实验步骤
1.取一张干净、光滑的白纸,剪成长约4 cm、宽不超过试管直径的纸条,用手指在纸条上用力摁几个手印。
2.用药匙取芝麻粒大的一粒碘,放入试管中。把纸条悬于试管中(注意摁有手印的一面不要贴在管壁上),塞上橡胶塞。
3.把装有碘的试管在酒精灯火焰上方微热一下,待产生碘蒸气后立即停止加热,观察纸条上的指纹印迹。
2. 通过硝酸银法实现图案拓印的细节问题
1、应该就是涂刷清水的环节有问题,你可以就这几方面改进一下:a,清水不要使用很多,否则会引起边缘模糊;b,涂刷的时间增长,涂刷力度加大,是AB两纸尽可能的加大接触的密切度和时间,保证硝酸银和氯化钠完全反应。
2、碘也会和Ag+反应,生成碘化银,也是一种沉淀,在纸上也是黑色的。如果你担心影响图画色调,可以购买化学药品氯化钠,很便宜,分析纯就足够了。
3、氨基比林药片,用水冲开以后,便成了一种无色“墨水”。用牙签蘸着,写在纸上,看不见字迹。然而,这样的密写信用特殊的方法处理后,纸上的字便清楚地显示出来。
4、如果生成的氯化银能够渗透到纸的纤维内而不是附着在纸的表面的话,那么可以肯定它是相当稳定的。因为氯化银之间的结合力很牢固,不会和其它物质反应。
5、硝酸银不会挥发,所以你闻不到硝酸银的气味。但皮肤可以吸收,所以要小心。银离子是一种重金属离子,被人体吸收后排不出来,会造成累积性重金属中毒。
建议:先用硝酸银作画,然后在上面刷或喷氯化钠,这样是不是好一点?
3. 硝酸银滴定法是怎样检测氯根的
向溶液中加入几滴铬酸钠溶液,然后开始滴定,一直滴到出现铬酸银的砖红色沉淀时为滴定终点。根据硝酸银的浓度和用量计算氯离子的浓度。
最主要就是测试纯水中有没有氯离子,有氯离子就会跟银离子反映生成硝酸银沉淀!!配置之前先滴几滴硝酸银到纯水中,看看有没有沉淀咯!!
5. 氯离子的检测硝酸银滴定法,实验过程中应该注意什么事项
1、配制硝酸银溶液时,溶剂用蒸馏水不用自来水,防止自来水的氯离子干扰。
2、硝酸银不稳定遇光容易分解,滴定管需要棕色玻璃管
氯离子与银离子反应生成白色沉淀氯化银,氯化银不溶于盐酸、硫酸和硝酸。氯化银为白色粉末,在光作用下颜色会变深(见光变紫色并逐渐变黑)。
(5)硝酸银墨水检测方法扩展阅读:
滴定操作中应注意以下几点:
1、摇瓶时,应使溶液向同一方向作圆周运动(左右旋转均可),但勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得溅出。
2、滴定时,左手不能离开活塞任其自流。
3、注意观察溶液落点周围溶液颜色的变化。
4、开始时,应边摇边滴,滴定速度可稍快,但不能流成“水线”。接近终点时,应改为加一滴,摇几下。
5、每次滴定最好都从0.00开始(或从零附近的某一固定刻度线开始),这样可以减小误差。
6、滴定结束后,滴定管内剩余的溶液应弃去,不得将其倒回原瓶,以免沾污整瓶操作溶液。随即洗净滴定管,并用蒸馏水充满全管,备用。
6. 硝酸银试剂怎样检测海水
楼上说的有道理,但不全面
海水中虽然存在如此多的离子,但Cl-含量最多.因此蒸馏后,只要检不出Cl-,其他离子基本就没有了.
7. 硝酸银的标定,用荧光黄指示剂,求具体实验步骤。谢谢!
硝酸银的标记必须依照科学方法,危险化合物啊。荧光剂可以依照下面方法。
可以使用365nm的紫外线小电筒照射(也可以是紫外线验钞机),如有发蓝紫色荧光(一般为蓝、紫,也有绿、红,和原来的颜色对比发生变化,明显鲜艳了很多并发亮),则是含有荧光剂。这种电筒在TB上有卖,不贵一般10-30多块钱左右,还是比较实用的,纺织物、塑料制品、护肤品、纸张等(有的食品有特殊的荧光反应除外,比如大米的脂肪会有荧光反应)含有荧光剂都能照射出来。以后就注意检测一下,特别是宝宝用的,或是贴身用品、护肤品。如果是三无产品确实有含荧光剂的风险。
不懂的可以继续问,望采纳,谢谢。
8. 你好 ! 怎样用硝酸银检测溶液中氰化纳的含量,硝酸银的具体配比数字和计算方法
这是一个配合物滴定问题,先加过量硝酸银,银离子和氰根离子形成Ag(CN)2-离子,再用氯离子滴定剩余的银离子,氰化钠含量=(硝酸银物质的量-消耗氯离子的物质的量)×2
9. 硝酸银怎么测软水硬水和水质好坏
硝酸银只能检测水中的氯离子,不能检测检测软水硬水的好坏。
10. 0.05mol/l的硝酸银溶液的标定
无机及分析实验中《生理盐水中NaCl含量的测定(银量法)》实验中使用的是铬酸钾作为指示剂。 而在水化学实验中《银量法测定海水的氯度》中采用的则是荧光黄为指示剂。 饲料检测国标中应该是铬酸钾吧。 饲料中水溶性氯化物的测定是基于沉淀滴定法中的银量法。该方法现普遍使用的有两种: 摩尔法—用铬酸钾作指示剂(直接滴定法)直接水溶法 佛尔哈德法—用铁铵矾作指示剂(间接滴定法)国标法 ★ 硝酸银的标定 1)、NaCL标准贮备溶液(NaCL摩尔质量为58.442g/mol) 基准级NaCL于500℃灼烧1小时,干燥器中冷却保存,称取1.4612g溶解于水中,转入250ml容量瓶中,用水稀释至刻度摇匀,此NaCL标准贮备液浓度为0.1000mol/L。 2)、0.05mol/LAgNO3溶液的配制(AgNO3摩尔质量为169.87g/mol) 称取17.0g AgNO3定溶于2000ml水中,后贮于棕色瓶内。 3)、标定过程: 准确移取NaCL10ml于三角瓶中,加入10%铬酸钾指示剂1ml,用已配制的硝酸银溶液滴定,呈现砖红色,1min不退色为终点。 4)、计算公式: C AgNO3=CNaCL*VNaCL/ V AgNO3=0.1000*10/ V AgNO3 附: 1) 如果指示剂K2CrO4加入过多或过少,亦即CrO42-浓度过高或过低,那么Ag2CrO4沉淀的析出就会偏早或偏迟,这样滴定就会产生一定的误差。 2) 摩尔法只能在中性或弱碱性(PH=6.5-10.5)溶液中进行,如果试液为酸性或强碱性,可用酚酞作指示剂,以稀NaOH或稀H2SO4调节至酚酞的红色刚好褪去。 (也可NaHCO3 、Na2CO3 或Na2B4O7) Ag2CrO4易溶于酸,因为在酸性溶液中CrO42-与H+发生如下反应: 2 H+ + 2 CrO42-→2HCrO4-→Cr2O72-+H2O AgNO3在强碱性溶液中则沉淀为Ag2O 3) 由于生成的AgCl沉淀容易吸附溶液中过量的Cl- 因此滴定过程中必须剧烈摇动。