在细胞内,DNA复制的引物是RNA,因为存在引物酶催化其合成,新链合成后又有DNA聚合酶I对其进行5’端外切和填补,最后由DNA连接酶缝合相邻冈崎片段.因为是已知序列的核甘酸序列,所以可以人工合成得到
2. PCR技术中引物怎么来的
引物是人工合成的
DNA含有四种碱基A/T/G/C，引物也是由四种碱基合成的
3‘端5’端是DNA的命名方式，DNA是个长链状结构，只有两端5‘端在前，3’端在后
3. 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物
把这段基因输入设计软件里，调节引物位置，使变性温度在94度，退火温度=Tm-（5到10度） 延伸温度72度左右，满足这些条件基本就可以了，当然还要根据实际情况多次实验得到最佳引物。如果你要扩增整个的基因，引物必须要在起始密码子之前，或包含起始密码子。最后加上酶切位点就可以了。