五氯酚的分析方法包括

⑴ 如何在实验室测定水中的酚含量有几种方法

酚类化合物：高效液相色谱法
五氯酚：气相色谱法
二氯酚和五氯酚：气相色谱-质谱法
挥发酚有两种方法：
1）4-氨基安替比林分光光度法（其中，含量较低的情况下建议用4-氨基安替比林萃取光度法；含量较高的情况下建议用4-氨基安替比林直接光度法）
2）溴化滴定法
含量很高的情况下，建议用滴定法，这样更准确。
以上具体操作步骤请看考《水和废水监测分析方法》（第四版）

⑵ 区域地下水水质监测

一、不同目的的地下水水质监测项目

1.地下水开采区的水质监测

国家级监测点以水质全分析为主；省级监测点以水质简分析为主，但其中水质全分析的数量不少于水质简分析数量的20%。

水质简分析测定项目：感官性状(色、混浊度、嗅、味、肉眼可见物)、pH值、钾、钠、钙、镁、铵、重碳酸盐、碳酸盐、硫酸盐、氯化物、硝酸盐(以氮计)、总硬度(以碳酸钙计)、游离二氧化碳、溶解性总固体等。

水质全分析测定项目：包括简分析项目并增加测定氟化物、碘化物、磷酸盐、亚硝酸盐、氢氧化物、侵蚀性二氧化碳、可溶性二氧化硅、永久硬度、暂时硬度、化学耗氧量、生化需氧量、总碱度、总酸度、钾、钠、全铁、铜、铅、锌、锰、镉、钴、银等。在监测过程中，可根据需要调整测定项目。

2.地下水污染区的水质监测

地下水污染区水质测定项目，在水质简分析或全分析的基础上，按不同污染源所排放的污染物，分别增加以下测定项目：

工业污染源：必测项目有挥发酚、氰化物、6价铬、总铬、砷、汞及其他有毒有害物质。

生活污染源：必测项目有硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、生化需氧量、化学耗氧量、阴离子合成洗涤剂、细菌总数、总大肠菌群及其他有毒有害物质。

农业污染源：可测定有机氯、有机磷等，并根据当地施用的其他农药和化肥成分，确定测定项目。

热污染源：对来自地下热水的污染，可测定与热水有关的有害微量元素；对来自人工排放热量的热污染，可测定溶解氧，并测量水温。

放射性污染源：应测定总a放射性和总β放射性。

酸雨(或碱雨)的监测：在出现酸雨(或碱雨)的地区，应测定雨水样品中的pH值、二氧化碳、二氧化硫、一氧化氮等。

3.盐(咸)水入侵区的水质监测

对于咸水入侵区或咸水界面下移的水质监测项目以水质简分析(或以氯离子、电导率等某些专项指标)为主。

4.地方病区的水质监测

在氟中毒与地甲病区，应分别测定氟与碘；对于大骨节病、克山病区应测定腐殖酸、硒、钼；在肝癌、食管癌高发区，应测定亚硝酸盐、亚硝铵，以及其他有关微量元素和重金属含量。

近年来，地下水中有机组分检出率较高，故在水质监测中不能局限于原来的无机组分监测，应将有机组分的监测列入监测计划，且在城市地区和农业地区分别选定不同的指标进行监测。

城市由于工业应用广泛或作为“三废”普遍排放、生物降解性较差、毒性较强且检出率较高的有机组分包括：高锰酸盐指数、挥发酚类、三氯甲烷、四氯乙烯、氯乙烯、1，1，1-三氯乙烷、甲苯、三氯乙烯、1，1-二氯丙烷、二氯甲烷。此外，可根据污染源的具体情况，确定必检组分，包括四氯化碳、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、1，2-二氯丙烷、1，1-二氯乙烯、反式-1，2-二氯乙烯、苯乙烯、苯、乙苯、二甲苯、1，2-二氯苯、1，4-二氯苯、六氯苯、苯并[a]芘、MTBE。另外，有机选测组分可根据工矿企业布局及排出情况而定。推荐以下指标：三溴甲烷、一氯二溴甲烷、1，1，2，2-四氯乙烷、六氯乙烷、1，3-二氯丙烷、六氯丁二烯、甲醛、丙烯醛、2，4二硝基甲苯、1，3-二氯苯、硝基氯苯、2，4-二硝基氯苯、硝基苯、多氯联苯(类)、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚、苯胺、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、丙烯腈、萘、苊、菲、蒽、荧蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、2，3，7，8-四氯二苯并对二A英、2，3，7，8-四氯二苯并呋喃。

农业地区目前广泛使用的或虽已停止使用但具持久性的、毒性较大的杀虫剂、除草剂和杀真菌剂(包括在环境中产生的衍生物和代谢物)，包括a-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、滴滴涕、滴滴滴、滴滴伊、甲氧滴滴涕、七氯、环氧七氯、氯丹、异狄氏剂、涕灭威、对硫磷。此外，选检组分可根据当地农药使用的种类酌情而定。推荐以下项目：毒杀芬、灭蚊灵、1，3-二氯丙烯、甲基对硫磷、乙基对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫(美曲膦酯)、内吸磷、溴氰菊酯、苄氯菊酯、1，2-二溴-3-氯丙烷、西维因、苯菌灵、六氯苯、代森锰锌、代森锰、代森联、代森锌、2甲4氯、苯达松、草甘膦、莠去津、氟乐灵、2，4-滴、草不绿艾氏剂、狄氏剂。

二、地下水水质监测频率

地下水水质应定期监测，并针对不同的监测目的确定取样频率。每年应对水质监测点总量的50%进行监测。

对于水文地质单元的补给、径流、排泄区、边界线、不同的含水层等地的水质监测点每年采样一次。

对于地下水主要开采区浅层地下水和水质变化较大的含水层，每年丰、枯水期各采1次水样；深层地下水和水质变化不大的含水层，每年在开采高峰期采1次水样。

对于地下水污染区的水质监测应根据污染物种类、污染方式及污染途径的不同，分别确定采样次数和采样日期，每季度不少于1次，样品应在排污前、后和雨季前、后采取。

三、区域地下水水质监测成果的整理与应用

根据以上水质监测频率设计的原则，选取相应的监测指标，每年在全国近200个城市和地区开展地下水水质监测工作，水质监测点4000多个。按照前述的取样要求和方法，每年对4000多个水质监测点进行取样测试分析，取样频率根据实际情况确定为每年1次(枯水期取样)或每年2次(枯丰期各取样1次)，测试项目基本涵盖了《地下水质量标准》(GB/T 14848—93)中要求的监测项目，各地根据实际情况还另外增加些特殊组分。

根据此标准对每个监测点进行单项指标和综合指标的整理与评价，通过综合指标评价将单个监测点水质分类，1～3类为直接可以饮用的水，4类为适当处理后可以饮用的水，5类为不能饮用的水。从单项指标的评价结果可以知道此监测点水质的超标组分。将全国各监测城市不同监测层位的所有监测点按照相同的标准进行评价，分析总结全国主要城市地下水水质与污染组分情况。在评价水质当年现状的基础上，对连续监测的监测点与上年度水质进行对比研究，判断水质的变化情况，做出全国主要城市水质变化状况图。以此资料编写《全国主要城市和地区地下水水情通报》的水质部分内容。

以2011年为例，2011年全国200个城市开展了地下水水质监测，水质监测点总数为4727个。取样测试分析结果表明，水质呈优良—良好—较好级的监测点总数为 2125个，占全部监测点的44.95%，水质呈较差—极差级的监测点2602个，占全部监测点的55.05%。较差—极差级水比例超过了优良—良好—较好级水。导致水质较差的主要超标组分为溶解性总固体、总硬度、氯化物、硫酸盐、“三氮”(亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和铵氮)、挥发酚、铁、锰、氟化物等。

与2010年比较，有连续监测数据的水质监测点总数为4282个，其中水质变化呈稳定趋势的监测点有2888个，占67.45%；呈变好趋势的监测点有745个，占17.40%；呈变差趋势的监测点有649个，占15.16%。总体来讲，全国地下水水质变化以稳定为主，呈变好趋势和变差趋势的监测点比例相当。近年来，在主要城市地下水水质无机指标监测的基础上，选取重点城市开展了水质的有机组分监测。监测点主要部署在重要水源地以及无机污染严重或可能存在有机污染的地段。依据地下水挥发性和半挥发性有机污染组分的取样方法及要求，送往具有资质的化验室进行分析。本项工作选取38项有机指标进行测试，以《我国生活饮用水卫生标准》为主，个别组分参照美国EPA和世界卫生组织的水质标准，对所采集的样品进行有机污染组分的检出和超标评价。综观2008～2011年，全国78个城市的有机污染调查结果表明，在采集的905组地下水样品中，检测的38项组分均有不同程度的检出，有424组样品检测出至少1项有机污染组分，有机污染物总检出率达46.85%。单项组分检出率超过5%的有机污染物为氯仿、苯并[a]芘、总六六六、β-六六六、四氯乙烯、1，2-二氯丙烷，其余有机污染物的检出率均低于3%，在905组样品中，其中有14 组样品出现一项有机污染组分超标情况，样品超标率为1.55%，主要超标组分为挥发性卤代烃和单环芳烃，包括四氯化碳、苯、三氯乙烯、1，1，2-三氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，2-二氯丙烷。

⑶ 水质检测有哪些项目 怎样检验

可以到当地疾病预防控制中或者购买一些正规的水质监测器
水质检测，做106项全检，肯定是不现实的，现在国内也没几家实验室能够拥有全部106项的资质。
对于净水机处理后的水质，因为其来源是自来水，基本的水质问题不大，如果要直接饮用，关键问题在于微生物指标是否达到要求，而这一点多数净水机根本无法保证，就算一开始没什么问题，使用一段时间后还是会出现问题。而且净水机的滤芯如果长时间不更换，根本就无法净水，而是污染水。
所以如果能及时的监测水质，知道水质发生了什么变化，是否安全，何时更换滤芯，非常重要！
附：
《生活饮用水卫生标准》106项水质检测内容包括：
一、微生物指标6项：
总大肠菌群、菌落总数、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、贾第鞭毛虫、和隐孢子虫。
二、毒理指标中有机化合物53项：
甲醛、三卤甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、六氯丁二烯、二氯乙酸、三氯乙酸、三氯乙醛、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、2,4,6-三氯酚、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、丙烯酰胺、微囊藻毒素-LR、灭草松、百菌清、溴氰菊酯、乐果、2,4-滴、七氯、六氯苯、林丹、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、五氯酚、莠去津、呋喃丹、毒死蜱、敌敌畏、草甘膦、氯仿、四氯化碳、苯并（a）芘、滴滴涕、六六六。
有机化合物指标包括绝大多数农药、环境激素、持久性化合物，是评价饮水与健康关系的重点。
三、毒理指标中无机化合物21项：
氟化物、氰化物、砷、硒、汞、镉、铬（六价）、铅、银、硝酸盐（以氮计）、溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、锑、钡、铍、硼、钼、镍、铊、氯化氰。
四、感官标准和一般理化指标20项：
色度、臭和味、肉眼可见物、pH、铝、钠、铁、锰、铜、锌、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、总硬度、耗氧量、氨氮、硫化物、浑浊度、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂。
五、消毒剂指标4项：
氯气及游离氯制剂、一氯胺、臭氧、二氧化氯。
六、放射性指标2项：
总α放射性、总β放射性。

⑷ 五氯酚的测定

五氯酚及其钠盐由于具有杀虫、杀菌和除草等作用被广泛应用于水稻除草剂纺织品、皮革、纸张、木材的防腐剂和防霉剂。它对于真菌、白蚁、钉螺等有歼除功效并能防止藻类和粘菌生长。我国将五氯酚作为首选的灭钉螺化学药物已经使用几十年每年的喷洒量约为6000吨。 由于五氯酚的毒性高对环境的危害较大它被我国、美国等国家列入水中优先控制的污染物。我国的《地表水环境质量标准》GB 3838-2002、《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006、《综合污水排放标准》GB 8978-1996、《渔业水质标准》GB 11607-1989等均规定了五氯酚的标准值。 因此建立快速、灵敏的水中五氯酚的监测分析方法对了解水环境的质量保护水质环境安全保障公众饮水安全研究水体中五氯酚暴露对人群健康的影响具有重要的意义。
目前酚类化合物的测定主要有分光光度法、气相色谱法、气相色谱-质谱联机法和液相色谱法。4-氨基安替比林分光光度法是4-氨基安替比林与酚类物质生成有色化合物GB/T 7490-1987它测定的是混合物不是单一化合物。“藏红T分光光度法”(GB 9803-88)用于测定水质五氯酚该方法形成络合物的颜色不稳定灵敏度低方法检出限为0.01mg/L满足不了地表水水质的要求标准值0.009mg/L。气相色谱法质谱联机测定酚类化合物的方法主要有EPA 8270方法它直接在酸性条件下萃取酚类化合物然后净化和测定对酚类化合物不进行衍生该方法由于五氯酚化合物极性大当色谱柱性能降低时往往容易严重拖尾。液相色谱法不需要衍生可以通过选用合适的色谱柱进行测定但其灵敏度低分析成本高,还没有成为标准分析法。气相色谱法是一种广泛使用的测定酚类化合物的分析方法这种方法主要可分成两类一类是不进行衍生样品萃取后直接测定使用的检测器是氢火焰检测器FIDEPA 604方法属于此类该方法灵敏度低需要萃取1L样品,使用大量有机溶剂。另一类是将酚类化合物进行衍生后定由于衍生后酚类化合物的极性降低大大改善色谱的峰型。衍生后一般使用ECD测定使方法具有很高的灵敏度。用于酚类化合物的衍生试剂常用PFBBR用五氟苄基溴EPA 8041该方法衍生后用ECD测定方法灵敏度很高但需要在非水相反应五氟苄基溴的价格也较高。对于五氯酚由于分子本身已有五个氯原子可以使用普通试剂乙酸酐作衍生剂用ECD测定方法灵敏度高操作简单现行的《水质 五氯酚的测定 气相色谱法》GB 8972-88属于此类方法。

⑸ 怎么分辨五氯酚

五氯酚为毒性物质,重要之特性如下:
1.物性表
项目
物性资料
颜色
无色~白色
性状
结晶状
气味
类似苯之味道,当受热时有辛辣味
沸点
309-310℃
比重
1.978 @ 22℃
蒸气压
0.00011mmHg @ 25℃
蒸气密度
9.2 (空气=1 @ 20℃)
水中溶解度
14 mg/L(20℃)
2.化性表
项目
化性资料
反应性与不相容性
1.和强氧化剂(如氯,铬酸盐,过氯酸盐可能引起爆炸或火灾.
2.可与酸,碱,氧化性物质和其他有机物起反应.
分解性
分解可能产生氯化氢,一氧化碳和其他刺激,毒性气体.
3.健康危害资料表
项目
健康危害资料
容许浓度
0.5 mg/m3(皮肤)
动物半致死剂量(LD50)
146 mg/kg (大鼠,吞食)
致癌性分类
2B - 疑似人体致癌,确定动物致癌物

⑹ 二氯酚和五氯酚的气相色谱-质谱法测定

方法提要

在酸性条件下 (pH 为 2～ 3) 用有机溶剂 (二氯甲烷) 萃取，经干燥、浓缩、衍生化 (三甲基硅烷化) 之后，进行 GC-MS 分析。

方法适用于地表水、地下水、海水中的二氯酚和五氯酚的分析测定，水样为 1L 时，2，4-二氯酚和五氯酚的检测限分别为 0.7ng / L 和 1.9ng / L。

仪器

气相色谱-质谱联用仪。

自动进样器。

旋转蒸发器。

1～ 2L 分液漏斗。

300mL 三角烧瓶。

300mL 茄形瓶。

试剂

氯化钠 400℃下加热 6h 后自然冷却，保存在干净的试剂瓶中。

无水硫酸钠 400℃下加热 6h 后自然冷却，保存在干净的试剂瓶中。

盐酸。

二氯甲烷 农残级。

正己烷 农残级。

丙酮 农残级。

衍生化试剂 N，O-双 (三甲基硅) 三氟乙酰胺，简称 BSTFA。

2，4-二氯酚和五氯酚标准品 纯度 99% 。

内标化合物 氘代萘和氘代菲标准品，纯度 99%。

标准贮备液 (100mg/L) 称取 10.0mg 各目标物，分别溶于丙酮中并定容至 100mL，保存于冰箱中备用。

混合标准使用溶液 (1μg/mL) 移取 100μL 上述各溶液，用丙酮定容至 10mL。

分析步骤

1) 水样预处理。取 1.0L 水样于 2L 分液漏斗中，用 6mol / L HCl 调节 pH 值至 2～ 3，加入 30gNaCl (如果为海水，可以不添加) ，加入 50mL 二氯甲烷，振荡萃取 10min，静置5min后转移出二氯甲烷相，再加入二氯甲烷50mL，重复上述操作。合并有机相，加入少量正己烷，再加入3g无水硫酸钠静置脱水20min，之后过滤转移至茄形瓶中，在旋转蒸发器上浓缩至约1mL。再用二氯甲烷转移至试管中，用N₂吹脱浓缩至0.5mL。加入100μL的衍生化试剂BSTFA，在室温下静置1h，之后加入10μL的内标溶液(100μg/mL)，用二氯甲烷定容至1.0mL，转移至自动进样器用样品瓶中，备GC-MS分析。

2)GC-MS分析。

色谱柱。DB-1石英毛细管柱30m×0.32m(内径)，膜厚0.25μm。

色谱条件。50℃(2min)→20℃/min→100℃→10℃/min→200℃→20℃/min→300℃(5min);

氦气压力40kPa保持5min，以2kPa/min升至70kPa，保持5min;

进样口温度。300℃，接口温度270℃;无分流进样，进样时间2min，进样量2μL。

定性分析。全扫描方式，扫描质量范围为35～400u。

定量分析。选择离子检测，各化合物检测质量数如表82.45所示。

表82.45 选择离子检测

注:“*”代表内标。

校准曲线

分别移取1μL、5μL、10μL、50μL、100μL、500μL的工作混合标准使用液(1μg/mL)于各试管中，再加入100μL衍生化试剂BSTFA，在室温下静置1h，其余同试样预处理。

在SIM检测方式下，以标准溶液中目标化合物的峰面积与内标的峰面积比对目标化合物的浓度作图，得到该目标化合物的定量校准曲线。

定量分析

根据试液中目标物与内标物的峰面积比，由定量校准曲线得到样品溶液中化合物的浓度。水样中该化合物的浓度计算公式如下:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

方法性能指标

配制5个浓度为10ng/mL的标准溶液，与水样的GC-MS分析相同，进行重复测定，结果见表82.46，检出限的计算是以该测定计算结果的3s(s为标准偏差)得到的。由表82.46可见，实验的相对标准偏差(RSD)为2.4%～5.5%，最低检出限为0.67～1.9ng/L。

表82.46 10ng/mL的标准溶液测定重现性和检出限

回收率实验的目的在于检验分析方法的准确度、可靠性。由于酚类化合物分子中含有羟基，酸化水样可以提高样品中酚类化合物的回收率，从而提高了分析方法的准确度。将50μL的混合标准使用液加入到1.0L矿泉水中，再转移到2L分液漏斗中，其余与样品预处理步骤相同，平行水样的回收率测定见表82.47，平均回收率为90%～109%，回收率的相对标准偏差为1.7%～6.7%，完全符合QA/QC要求。

表82.47 平行水样中的酚类回收率分析结果

注意事项

氯代酚等化合物的分子结构中都含有羟基，极性较大。如果不经过衍生化，很容易出现拖尾峰现象，并且峰形很宽，影响检测重复性和灵敏度。为了得到尖锐的色谱峰、好的重现性并提高检测灵敏度，本方法中采用了使目标化合物全部生成三甲基硅的取代衍生化反应，衍生化试剂为N，O-双(三甲基硅)三氟代乙酰胺(BSTFA)。该反应的关键在于脱水完全，否则会由于少量水分存在而使反应失败。图82.14为5ng/mL的酚类TMS衍生物的选择离子色谱图，色谱峰尖锐而且对称，灵敏度很高。

图82.14 TSM衍生物选择离子色谱图

⑺ 工业污水处理厂排放标准

1、根据城镇污水处理厂排入地表水域环境功能和保护目标，以及污水处理厂的处理工艺，将基本控制项目的常规污染物标准值分为一级标准、二级标准、三级标准。一级标准分为A标准和B标准。部分一类污染物和选择控制项目不分级。

2、一级A、一级B指的是《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918-2002 中的规定：

一级标准的A标准是城镇污水处理厂出水作为回用水的基本要求。当污水处理厂出水引入稀释能力较小的河湖作为城镇景观用水和一般回用水等用途时，执行一级标准的A标准。

2、城镇污水处理厂出水排入GB3838地表水Ⅲ类功能水域(划定的饮用水水源保护区和游泳区除外)、GB3097海水二类功能水域和湖、库等封闭或半封闭水域时，执行一级标准的B标准。

城镇污水处理厂出水排入GB3838地表水Ⅳ、Ⅴ类功能水域或GB3097海水三、四类功能海域，执行二级标准。

3、非重点控制流域和非水源保护区的建制镇的污水处理厂，根据当地经济条件和水污染控制要求，采用一级强化处理工艺时，执行三级标准。但必须预留二级处理设施的位置，分期达到二级标准。

(7)五氯酚的分析方法包括扩展阅读：

《山西省污水综合排放标准》，将水环境质量标准与行业排放标准进行有效衔接，把管理需求以地方法规形式予以确定。

目前，我国城镇生活污水处理厂执行一级A排放标准，化学需氧量、氨氮、总磷三项主要指标分别为：50mg/L、5mg/L、0.5mg/L。依地表水V类标准，这三项主要指标分别为：40mg/L、2mg/L、0.4mg/L。

省生态环境厅有关负责人表示，按照标准制订有关规定，地方标准可以严于国家标准。我省作为北方地区，降水南北空间分布不均、又多集中在夏秋季，造成冬春季汾河等河流普遍缺乏生态基流。特别是冬春季城镇污水处理厂及工业企业排放入河的废水既是污染源又是河流水源，

达到城镇污水处理厂污染物排放标准一级A的排水，按照《地表水环境质量标准》衡量仍是劣Ⅴ类。企业达标排放的污水入河后，因河道在冬春季无生态基流、

无自然净化能力导致国考断面水质仍为劣Ⅴ类，只有将城镇污水处理厂、工业企业排水主要污染物排放指标严格要求到地表水Ⅴ类标准，才能确保河流达地表水Ⅴ类水质。

这是水环境管理体制改革的一大亮点和创新，是破解我省企业排水达标、地表水水质不达标难题的重大举措，是走出行业排放标准与环境质量标准不匹配困局的必然选择。

⑻ 甲醛含量

五氯苯酚 ( PCP )：PCP是纺织品、皮革制品、木材、浆料等所采用的传统防霉防腐剂，动物试验证明PCP是一种毒性物质，对人体具有致畸形和致癌性。

多氯化联苯基（PCB）：(Polychlorinated biphenyls)。

聚合级丙烯（PGP）

这次没瞎说~~~呵呵。

⑼ 二恶英在垃圾焚烧时是如何产生的

二恶英在垃圾焚烧时是如何产生的？日常生活所用的胶袋，PVC（聚氯乙烯）软胶等物都含有氯，燃烧这些物品时便会释放出二恶英，悬浮于空气中。含铅汽油、煤、防腐处理过的木材以及石油产品、各种废弃物特别是医疗废弃物在燃烧温度低于300-400℃时容易产生二恶英。聚氯乙烯塑料、纸张、氯气以及某些农药的生产环节、钢铁冶炼、催化剂高温氯气活化等过程都可向环境中释放二恶英。二恶英还作为杂质存在于一些农药产品如五氯酚、2，4，5-T等中。
目前认为主要有三种途径：1.在对氯乙烯等含氯塑料的焚烧过程中，焚烧温度低于800℃，含氯垃圾不完全燃烧，极易生成二恶英。燃烧后形成氯苯，后者成为二恶英合成的前体；2.其他含氯、含碳物质如纸张、木制品、食物残渣等经过铜、钴等金属离子的催化作用不经氯苯生成二恶英。3.在制造包括农药在内的化学物质，尤其是氯系化学物质,象杀虫剂、除草剂、木材防腐剂、落叶剂（美军用于越战）、多氯联苯等产品的过程中派生。
另外，电视机不及时清理，电视机内堆积起来的灰尘中，通常也会检测出溴化二恶英。

⑽ 五氯酚溶液如何配置，水溶性很差的

只有在碱性条件下才会增加五氯酚的水溶性！一般多成钠盐，即五氯酚钠，这个商品是有分析纯的试剂销售的！