⑴ 荧光分光光度计的两个单色器为什么要成90度角而不是在同一直线
荧光是在紫外光的激发下产生的，如果在一条直线上，测定的就不完全是荧光，一部分透过的紫外光也被测定，这样测定结果必然存在较大的系统误差。90度测定可以只测定荧光，避免紫外光的干扰。
⑵ 荧光光度计和荧光分光光度计的区别是什么（工作原理，应用范围等）
我觉得主要的两点区别是：
1)荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器
2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的。
除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘灯做为光源，而紫外是以氢灯或氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源
4）荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外仅为两面为光学面。
（其实这些都可以咨询科邦实验室了解的，专业人士会有更好的介绍）
⑶ 荧光分析一的第一，第二单色器有何作用
使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发生的荧光通过发射单色器照射于检测器上,调节发射单色器至各种不同波长处,由检测器测出相应的荧光强度，然后以荧光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，即为荧光光谱，又称荧光发射光谱。让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标，所绘制的图即为荧光激发光谱，又称激发光谱。 紫外－可见光区荧光的产生，是由第一电子激发态的最低振动能级跃迁至电子基态的各个不同振动能级所致，而与荧光物质分子被激发至哪一个能级无关。因此，荧光光谱的形状与激发光的波长无关。
物质的吸收光谱的第一吸收带的形状，决定于第一激发态的各个振动能级的分布情况。跃迁的两个能级之间的差距越大，吸收峰波长越短。荧光光谱的形状决定于电子基态振动能级的分布情况。电子基态的振动能级越高，两个能级之间的差距越小，则荧光峰的波长越长。电子基态和第一电子激发态中能级的分布情况是相类似的，所以，荧光光谱和吸收光谱的形状相似，但却呈镜像对称关系。
⑷ 荧光分光光度计为什么比紫外
1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外是成一条直线的.除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘灯做为光源,而紫外是以氢灯或氘灯作为紫外区光源,钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源4）荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面,而紫外仅为两面为光学面.
⑸ 荧光分光光度法为什么要用两个单色器
效率跟准确度的关系。荧光光谱不需要很复杂的处理，就能上机测试。而紫外可见光分光光度法需要把物质完全分解并且染色，是一个精确的过程。所以低2-4个数量级也很正常。
⑹ 试从原理和仪器两方面比较吸光光度法和荧光分析法的异同
恰好这也是我的仪器分析作业，刚刚写好了。
1.原理方面：
相同点：吸光光度法和荧光分析法都是分子光谱。
不同点：吸光光度法是由分子对辐射能选择性吸收由基态或较低能级跃迁到较高能级产生的分子光谱，是分子吸收光谱；而荧光分析法是由分子对辐射能选择性吸收由基态跃迁到单重激发态，当由其第一激发单重态的最低振动能级回到基态各振动能级间的跃迁所产生的分子光谱，是分子发射光谱。
2.仪器方面：
相同点：它们都有光源、单色器、液槽、检测器和信号显示器五部分组成。
不同点：荧光光度计采用垂直的计量方式，在与激发光垂直的方向测量荧光以消除透射光的影响。荧光光度计有两个单色器，一个是激发单色器，置于液槽前，用于获得单色性较好的激发光；另一个是发射单色器，置于液槽和检测器之间，用于分出某一波长的荧光，消除其它杂散光干扰。荧光光度法可以增大发光强度来提高灵敏度，但是习惯光度法测的是吸光度，测定灵敏度不会提高。
打字累死了，也许有错别字，望采纳吧，谢谢！
⑺ 荧光光度计中为什么要两个单色器，各个单色器选择的波长的依据是什么
一个激发波长，一个发射波长，测的物质不一样，波长就不一样
⑻ 荧光分光光度计为什么要设置两个单色器
荧光分光光度计也具有双单色器，可以记录物质的激发光谱和荧光光谱，采用计算机完成仪器的系统控制和数据采集。
一般：由光源发出的光，通过激发单色器后变成单色光，而后照在荧光池中的被测样品上，由此激发出的荧光被发射单色器收集后，经单色器色散成单色光而照射在光电倍增管上转换成相应的电信号，经放大器放大反馈入A/D转换单元，将模拟电信号转换成相应的数字量。并通过显示器或打印机显示记录下被测样品的谱图。
一个激发，一个发射，采用双单色器系统，可分别测量激发光谱和荧光光谱！
天津港东好象有一款WGY-10型这种双单色器的荧光，可以问问厂家估计比较清楚
⑼ 荧光光度计中,为什么需要两个单色器,各单色器选择波长的依据是什么
荧光光度计的两个单色器是不同的，一个叫做激发单色器，一个叫做发射单色器。在光路中是这样的，光源灯发出的光进入激发单色器中，然后进入样品池，激发样品中的物质发射出荧光，然后在样品池中呈90°角的方向，发射出的荧光进入发射单色器，然后再进入接收器得到荧光强度。激发单色器是用来激发物质的荧光，在某个波长，被测物质有最大的吸收，和可见分光光度计类似。发射单色器是荧光在某个波长上荧光强度是最大的。一般被测物质的发射波长比激发波长大。