闪烁的测量方法

A. 何谓闪点有几种测定方法以及适用范围

答：
闪点燃点

闪点燃液体或固体能放足量蒸汽并所用容器内液体或固体表面处与空气组燃混合物低温度油面蒸汽与空气混合物浓度增遇明火形连续燃烧（持续间于5秒）低温度称燃点

燃液体闪点随其浓度变化变化随着温度升高燃油表面蒸发油气增油气与空气混合物达定浓度明火与接触发短暂闪火（闪即灭）油温称闪点测定闪点口闭口杯两种

测试标准

GB/T261-2008标准采用宾斯基-马丁闭口杯测定燃液体、带悬浮颗粒液体及试验条件表面趋于膜液体其液体闪点适用于闪点高于40℃品适用含水油漆或含高挥发性材料液体

ASTM D93[2]标准美标准采用宾斯基-马丁闭口杯测定40-360℃石油产品闪点及60-190℃物柴油闪点适用于蒸馏染料、物柴油混合物、润滑油、煤油、涡轮油及试验条件表面趋于膜液体

GB/T21615-2008标准采用闭口杯测定危险品及易燃液体闪点适用于易燃液体、液体混合物、含固体物质液体闪点试验测定适用于由于其危险特征已列入其类别液体其闭杯试验闪点等于或低于60℃

技术参数

量程：-60-300℃

重复性：0.025X（X表示两结平均值）

辨率：0.1℃

精度：0.5%

测温传器：铂电阻（PT100）

闪火传器：热电偶

使用环境温度：10-40℃

相湿度：≤ 85%

供电电压：AC220±10%

功率：≤400W

升温速率：符合GB/T261-2008标准

外形尺寸：主机：190*260*285

加热炉：280*260*285

仪器重量：18Kg

B. 日光灯频闪观测方法

日光灯频闪，只会在采用电感式镇流器的日光灯电路中出现，因为市电频率是50赫兹，导致灯管每秒钟出现100次的闪烁。灯管内壁的荧光粉虽然有一定的余辉时间，但即使在这百分之一秒内也会迅速变暗导致频闪现象。虽然人的眼睛不易察觉，但长期处在这种光源下对眼睛有一定的危害，特别是用旧的日光灯，这种频闪更加明显。伤害眼睛：在光强不断变化的有频闪的光源下工作学习，视觉系统需要不断地调节眼球瞳孔的大小来保证视网膜光照度的稳定性和成像的清晰度，这样，长时间在这种环境下工作，必将使瞳孔括约肌因过度使用而疲劳，从而对眼球的光学系统部分造成损伤。其次，因瞳孔括约肌的调节频率跟不上光强闪烁的速度，因而到达视网膜的光强必然有一定的波动。在这种视觉环境下，视网膜为了适应这种变化的光强，需要不断地调节其神经网络活动在空间和时间上的动态分布，使得视网膜保持在不同的适应状态下以适应不同的光强。因而，在光强闪烁的光源下工作学习，必然使得视网膜神经元因活动频繁而产生不良后果，如视网膜酸碱度变化，神经元代谢物有害物质的积累等，从而对视网膜造成损伤。另外，光强闪烁还干扰视觉中枢对图象的处理和综合分析，从而形成眩目和视觉错觉等现象。在工厂车间里如果有频闪效应，危害十分严重，会使人产生错觉。比如，会把正常高速转动的物体看成慢转甚至反转，把高速飞行的球看成是断续的。如在有转动物体的车间，当转动频率是灯光闪烁频率的整数倍时，转动的东西看上去象静止一样，往往因此造成事故。
（1）频闪测试可以用手机拍照状态或摄像头状态做简易测试，屏幕上普通台灯或日光灯等频闪闪烁明显可见。
（2）将专用检测陀螺放在灯具下旋转，若看检测陀螺上黑白相间的图案，并不随着旋转的速度而发生变化，而是稳定的光环图案和色彩现象，则表明灯光没有频闪；若专用检测陀螺产生多道色彩不同的光环，并且各道光环会随着陀螺旋转速度的变化而变化，表明这只灯具产生频闪，且色彩越浓的灯具，频闪与频闪效应危害越重。

C. 光闪烁频率如何测量（在未知电源频率情况下）

闪烁度的测量

在本文的实验中，我们采用瞬态光度计PR-110来测量各种光源发出的光通量，计算波动深度来比较各种光源的闪烁强度。

PR-110是连续快速采样的瞬态光度计，与不同结构的光度测量装置结合，可测量瞬时光照度、亮度、光通量或光强等光度参数。

为了精确测量光通量，把光源放在积分球中。经过V(λ)校准的光电探测器接受光信号，其输出的电信号经过放大转换电路，将光电探测器输出的光电流信号转换成较大的电压信号，利用AD转换器进行采样。由于单片机读取和存储数据速度较慢，故而采用了双口RAM和地址发生电路，使得光度计能够在采用时自动对数据进行存储。单片机则在所有采样过程执行完毕后，再从双口RAM内读取数据，并发送给微机显示处理。系统结构图和实物连接图如下。

柯铭防爆江宇为你解答，希望你会满意

D. 闪点是什么如何测

• 闪点在一稳定的空气环境中，可燃性液体或固体表面产生的蒸气在试验火焰作用下被闪燃时的最低温度；闪点就是可燃液体或固体能放出足量的蒸气并在所用容器内的液体或固体表面处与空气组成可燃混合物的最低温度。可燃液体的闪点随其浓度的变化而变化。

• 闪点又叫闪燃点，是指可燃性液体表面上的蒸汽和空气的混合物与火接触而初次发生闪光时的温度。各种油品的闪点可通过标准仪器测定。闪点温度比着火点温度低些。

• 燃点又叫着火点，是指可燃性液体表面上的蒸汽和空气的混合物与火接触而发生火焰能继续燃烧不少于5s时的温度。可在测定闪点后继续在同一标准仪器中测定。可燃性液体的闪点和燃点表明其发生爆炸或火灾的可能性的大小，对运输、储存和使用的安全有极大关系。

• 通常有专门的分析仪器来测（DKKS-H 全自动开口闪点测定仪和DKBS-H 全自动闭口闪点测定仪），一般分为开口闪点和闭口闪点测量！鼎升电力针对石油产品的要求而开发用于测定石油产品的开口（闭口）闪点值，可适用于铁路，航空，电力，石油行业及科研部门。

• 测量方法：

• 1、仪器安装

  （1）打开仪器包装，检查该仪器有无破损；

  （2）按装箱单核对仪器型号及配件；

  （3）检查仪器无误后方可进行仪器的调试。

• 2、仪器开机准备

  （1）将测试炉电源线插入AC220V三芯插座；

  注意：务必使用带可靠接地的电源插座为仪器供电；

  （2）用DKKS-H 全自动开口闪点测定仪专用电缆连接测试炉与主机；

  （3）试验油杯用石油谜清洗干净，倒入试样至刻度线，放入加热器内；

  （4）正确安装油灯点火头或铂合金电热丝点火头。

• 3、开始测试

  ◆按“炉号”键切换按键操作所对应的测试炉。

  ◆按“开始”键对应测试炉启动测试，此时“开始”键虚显。再次按下该键，对应测试炉退出测试状态，并启动冷却风扇，此时“开始”键实显。

  ◆按“上升”键对应测试炉抬高炉臂，此时“上升”键虚显；再次按下该键，对应测试炉停止上升炉臂，并停止冷却风扇，此时“上升”键实显。

  ◆按“下降”键对应测试炉降低炉臂，此时“下降”键虚显。再次按下该键，对应测试炉停止降低炉臂，并停止冷却风扇，此时“下降”键实显。

  ◆按“预闪”键，设定对应测试炉的预闪点值，并停止冷却风扇；用“增加”、“减少”键调整数值，长时间按下这两个键，产生快速调整动作。

  预闪值设定应遵循如下方法：当闪点值为200℃时，设置预闪值应低于闪点值10℃为190℃，不知油样闪点温度时设置值应设置闪点温度临界值，再由低温到高温度设置。

  ◆按“退出”键仪器退出测试状态，所有的测试炉停止任何动作返回到画面1。

  仪器自动测试当前的大气压强值，根据GB/T267-88标准，自动计算闪点修正值，显示于测试画面下部。

• 4、测试结果显示画面

  仪器在按照GB/T267-88标准所要求的测试过程，并做大气压修正，记录测试结果，并启动冷却风扇。

E. 如何测试护眼灯的频闪

护眼灯有很大一部分护眼原因是因为无频闪，那么自己购买了护眼灯以后怎么才知道是不是无频闪呢，今天眼睛保卫站就带给打击测试护眼灯频闪的方法，希望对大家选购护眼灯有所帮助。当然，测试护眼灯频闪的方法也是有很多重的，同时随着新技术的发展护眼灯的更新也是很快的，测试护眼灯频闪的方法也是多种多样，在这里只是给大家一种参考方法。
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第一步，用带照相或者摄像功能的手机对准要测试的灯，此时你会发现普通的灯有明显的闪烁现象。
2第二步，用手机不停的对着灯光做旋转样子，此时你会看到灯光不同的变化，一般的会随着旋转的速度不同而变化，如果出现稳定的图案或者色彩，说明这个灯没有频闪或者很少得频闪。如果图案变化幅度较大，或者色彩比较艳丽说明这个灯频闪严重。这个方面如果有LED护眼灯对比会比较明显。
以上有关护眼灯频闪的简单实验就介绍到这里，希望对大家有所帮助。

F. 油品的闪点一般有哪些实验测定方法

石油闪点测定能够反映出石油产品质量，同时也能发现其是否会存在火灾的危险性。就目前来讲，闪点的测定具备较高的成熟度，但是还与国际先进水平存在明显的差距，因此，在实际应用的过程中，需要深入的分析影响闪点测定准确性的外部原因，即温度上升、点火次数以及大气压等方面，并且综合对比闪点测试的各种实际方法，总结出当前的闪点测试标准，从而可以提升测试的稳定性和精确度。
石油产品闪点试验就目前来说，技术水平比较高，其已经被使用超过百年的时间，多数都是使用到燃料与润滑油的安全性测试方面。经过了长期的研发和使用，闪点测试技术已经逐渐的成为了国际上的通用方法，总结之后可以确定，闪点主要分为闭口闪点与开口闪点两种。

G. 闪点、燃点的定义及测量方法

1. 闪点

   闪点（flash point ），又叫闪燃点，是指可燃性液体表面上的蒸汽和空气的混合物与火接触而初次发生闪光时的温度。在一稳定的空气环境中，可燃性液体或固体表面产生的蒸气在试验火焰作用下被闪燃时的最低温度；闪点就是可燃液体或固体能放出足量的蒸气并在所用容器内的液体或固体表面处与空气组成可燃混合物的最低温度。可燃液体的闪点随其浓度的变化而变化。
   

2. 燃点

   燃点又叫着火点，是指可燃性液体表面上的蒸汽和空气的混合物与火接触而发生火焰能继续燃烧不少于5s时的温度。

3. 测定

   1）各种油品的闪点可通过标准仪器测定。

   液体挥发的蒸气与空气形成混合物遇火源能够闪燃的最低温度采用闭杯法测定。闪点温度比着火点温度低些。从消防观点来说，液体闪点就是可能引起火灾的最低温度。闪点越低，引起火灾的危险性越大。

   2）燃点测定

   可在测定闪点后继续在同一标准仪器中测定。

   3）闪点和燃点的测定——克利夫兰德开口杯法
   原理：将试样装满于试验杯至规定的液面刻线，最初较快地升高试样温度，然后缓慢地以稳定的速度升温至接近于闪点，并不时地在规定的温度下以试验小火焰横扫过杯内液体表面上空，当由于火焰而引起液体表面上蒸气闪火时的最低温度为闪点。
   
   

H. 液体闪烁计数法C年龄测定

方法提要

用燃烧法或酸解法将试样中的碳转化为二氧化碳，用金属锂将生成的二氧化碳转化为乙炔，然后将乙炔合成的苯作溶剂或稀释剂，用液体闪烁计数法测定¹⁴C的放射性比度并计算被测试样的年龄，见图86.8。本方法适用于距今年龄在40000a以内的有机碳试样和无机碳试样的¹⁴C年龄测定。

图86.8 总流程图

仪器设备

低本底液体闪烁能谱仪。

玻璃真空系统(见图86.9，图86.10)。

热偶真空计。

U型压力计1号，2号。

不锈钢燃烧器108mm×700mm。

专用电炉1号3kW/220V。

专用电炉2号1kW/220V。

坩埚电炉3kW/220V。

不锈钢合成反应器108mm×800mm。

小型开启式电炉300W/220V。

四级油扩散泵及专用电炉800W/220V。

旋片式真空泵2XQ-2，1号，2号。

带分液漏斗的酸解瓶500ml。

卧式电冰柜。

干燥箱300℃。

真空干燥箱200℃。

手提电动砂轮。

聚四氟乙烯测量瓶。

玻璃测量瓶。

温度控制器。

超声波清洗机。

不锈钢碾钵。

试剂和材料

蒸馏水(水解专用去离子水，已测知水中氚对本底的贡献)。

金属锂纯度99.9%。

盐酸。

无水乙醇。

甲苯。

苯。

乙醚。

丙酮。

氢氧化钠溶液(10～20g/L)。

催化剂载铂硅铝球。

催化剂载氧化铬硅铝球。

现代碳标准中国糖碳，国家实物标准GSBA650001-87。

2，5-二苯基嘿唑(PPO)［或丁基2-苯基-5-(4'-联苯基)1，3，4-嗯二唑(丁基PBD)］。

1，4-双-［5-苯基嚼唑基2］苯(POPOP)。

液氮。

干冰。

钢瓶高纯CO₂本底气(纯度99.9%)使用前用本法程序合成苯，检测所含¹⁴C的本底。

钢瓶氧气。

钢瓶氮气

集苯瓶。

样品瓶。

分析步骤

(1)试样预处理

¹⁴C测年试样在化学制样之前，一般要作必要的前处理，除去样品中的杂物，尽可能除掉与试样形成年代不同的古碳物质。

1)物理处理。人工挑拣出无用的物质，如与样品年代不同的植物须根、树叶、草、砂石、泥土和毛发等。用刀、锯、砂轮等机械切割，用水冲洗，超声波清洗或者使用有机溶剂(乙醚等)清洗手段彻底清除污染物。大块固体用手锤或不锈钢研钵捣碎。

2)化学处理。以1～3mol/LHCl溶解除去有机物中的碳酸盐或溶去碳酸盐类试样可能受到污染的表层。用10～20g/LNaOH溶液除去有机试样中存在的腐殖酸污染。酸洗或碱洗后均用1～3mol/LHCl重洗一次，以彻底清除残留的碱液，避免其吸收空气中的CO₂造成污染。实际工作中，并非每个试样都经过上述物理和化学预处理的全过程，要视试样的具体情况区别对待，并根据试样决定所用试剂及其浓度以及处理所用的时间。

3)各类试样的前处理。

a.有机碳样品的前处理

a)树木及短生命植物。这类试样包括树木，短生命植物，农作物的枝、干、叶、果实以及由它们为原料加工制作的编织物、工艺品、工具等。

首先清除泥土、岩屑等夹杂物，除去植物须根、菌丝等与测年无关的碳物质。大块木材要根据测样目的选取所需要的年轮部分，用不锈钢刀劈成火柴棒大小，用20g/LNaOH溶液浸煮30min，除去腐殖酸，倾出NaOH溶液后，用蒸馏水漂洗至中性。用lmol/LHCl加热浸煮30min，确信试样中的碳酸盐全部除尽后，倾出盐酸溶液，用蒸馏水反复漂洗至近中性。在烘箱中于100℃左右烘干备用。

木材、木炭试样一般经过酸、碱处理后要干馏成纯碳。该过程可以在燃烧炉内进行，通钢瓶氮气于550℃恒温30min。干馏后的碳可放入不锈钢合成反应器中与锂直接反应，合成碳化锂。

b)土质样品。这类试样包括淤泥、土壤和泥炭。

淤泥。试样中既含有机碳又含无机碳，处理时应分别制备有机碳和无机碳试样，以取得互相验证的结果。对于淤泥试样，通常先用20g/LNaOH溶液处理，以清除腐酸，再用1～3mol/LHCl反复浸泡、搅动，溶解其中的碳酸盐类，直到加入盐酸不再发生气泡为止，用水洗至中性，烘干待用。

土壤。在放大镜下用镊子剔出现代植物须根及岩屑等无关杂物，化学处理过程与淤泥试样大体相同。

泥炭。在物理处理之后可以采用常规的酸、碱处理流程进行化学处理。

对于重要试样，应分别提取碱可溶物(胡敏酸)和碱不溶物(胡敏素或残渣)组分，以进行对比研究。

b.无机样品的前处理。

a)贝壳。贝壳是牡蛎、蚌、螺蛳、蜗牛等软体动物的介壳，其主要成分是碳酸盐。一般选取大而致密的个体，并尽可能选用同一种属。先用人工或机械方法去除胶结的泥砂、岩屑等杂质，用水冲洗干净，再用lmolHCl清洗，进一步除去污染物和风化的表层，用蒸馏水洗至中性，烘干待用。

b)钟乳、石笋、钙华、泉华等。用机械切割法除去lmm左右的表层，规整的试样先切出剖面，根据年龄测定的目的，按照不同部位发育的先后选取试样，用1～3mol/LHCl清洗所切取的样品表层。对于形状不规则和多孔的样品，用1～3mol/LHCl多溶去一些，蒸馏水冲洗至中性，烘干，粉碎成3mm左右的小块。

c)钙结核和钙膜。因受地下水的影响和原生方解石污染，前处理时，用不锈钢刀刮去夹带的泥土及其他粘结物，取密实部分，然后用1～3mol/LHCl处理，蒸馏水清洗至中性，烘干粉碎待用。

d)珊瑚及其他海相碳酸盐。用1～3mol/LHCl浸泡，溶去表面污染层，然后用蒸馏水冲洗至中性，烘干待用。

e)大气和水样。用沉淀法采集大气和水样所得的碳酸盐不需要再进行前处理。

(2)测量试样的化学制备

1)CO₂的制备与纯化。

a.CO₂的制备。用通O₂燃烧法和酸解法分别将有机碳试样和无机碳试样的碳转化为CO₂。

a)燃烧有机碳样品制备CO₂。有机碳试样放置在密封良好的燃烧器中，再通人钢瓶纯氧并使用高效催化剂(载铂硅铝球)，在高温和供氧充分的条件下使试样中的碳全部转化为CO₂。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

称取试样质量后送入燃烧器中，加密封盖，一端与氧气瓶相连，另一端与真空系统(见图86.9)联结。先用机械泵抽真空系统约10min，停止抽气，再开启电炉。催化剂部分的电炉(2号)始终保持在400℃恒温，当电炉(1号)升至100℃时，慢慢通入氧气，系统压力近于1×10⁵Pa时，一面小量抽气，一面通氧，逐渐升高燃烧炉(1号电炉)温度，350℃以后检查是否有CO₂产生。生成的CO₂经过两个干冰冷阱(干冰+丙酮调成糊状或者乙醇+液氮)除水，收集在后面4个液氮冷阱中。在产生大量CO₂的温度范围内(500～600℃)避免升温过快，加大氧气量以确保燃烧完全。大部分CO₂收集后，将燃烧炉(1号)升温至800℃，检查不再有CO₂产生时，立即停止通氧，用机械泵抽系统至近于真空，不要在液氮冷凝的CO₂收集阱中冻下氧气。在整个燃烧过程中，始终保持系统压力稍小于1×10⁵Pa。

图86.9 燃烧部分真空系统示意

b)酸分解无机碳样品制备CO₂。将前处理后的无机碳试样称量后置于带分液漏斗的酸解瓶内，使其与真空系统连接，抽气至近于真空。加酸分解，生成的CO₂经干冰冷阱除水，收集在液氮冷阱中。

b.纯化CO₂。由燃烧和酸分解制得的CO₂通常含有水蒸汽和其他多种杂质气体，利用系统中几个冷阱，升华CO₂，通过干冰冷阱除水，将CO₂冷冻在液氮冷阱中，用真空泵抽除没有被冷冻剂凝聚的氮、氧及其他杂质气体。如此反复分馏纯化，纯化后的CO₂导入储气瓶(见图86.10)用于合成碳化物。

2)碳化物的制备。采用锂法合成碳化锂:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

图86.10 纯化合成真空系统示意

锂是活泼金属，一般须保存在油脂或氮气中，使用时用镊子取出，用乙醚洗去油脂，用刀刮去表面氧化物，根据CO₂气体量置过量30%～50%的锂于不锈钢合成反应器底部，立即密闭，抽气，开启坩埚电炉，边加热边抽气。当炉内真空度达到5Pa，炉温升至600℃时停止抽气并继续加热至700℃左右，然后通入纯化好的CO₂气体，正常情况下10L气体约30min完成反应。再升温至900℃，恒温45min，然后抽气10～20min以去除可能存在的氡气，关闭电炉自然冷却至室温。

注:除锂法外，也可用钙法和镁法合成碳化物。

3)C₂H₂的制备与纯化。C₂H₂由碳化锂水解制备，反应为:Li₂C₂+2H₂O→C₂H₂+2LiOH

水解之前先用机械泵抽合成炉内杂气约10min，停泵后用分液漏斗缓慢向炉内注入水解专用去离子水。由于该水解反应是剧烈的放热反应，C₂H₂、H₂和空气的混合物有爆炸危险，因此制样系统必须密封，设备外加冷却水，操作仔细认真，并且要当心明火。生成的C₂H₂经干冰冷阱除水，关闭电炉，装上集苯瓶，机械泵抽气达初级真空后用油扩散泵抽气，500℃时，使合成苯反应器内的真空度达到1Pa左右。移去电炉，停止抽气，自然冷却至100℃，装上冷却水套，用液氮控制乙炔的升华量，使合成温度保持在80～120℃左右。合成反应完成后，蒸出催化剂上的残留苯，系统中通入干净空气，取下集苯瓶，用移液管取出合成的苯，盛在样品瓶中放置于冰柜中保存15d后测量。

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(3)测定¹⁴C年龄

1)配液。取固定量制备好的苯(5mL)作为溶剂，按每毫升苯加0.2mL的比例加入溶有闪烁体的甲苯浓缩液［(36mgPPO+0.6mgPOPOP)/mL］，称量，当试样合成苯不足5mL时，称量后用试剂优级纯苯补足，用移液管装入玻璃测量瓶待测。

2)测量。把盛有待测试样苯的测量瓶置于低本底液闪计数能谱仪的测量件上，按规程操作，仪器自动记录并打印出结果，一般测量1000min。

(4)年龄及误差的计算

在计算试样¹⁴C年龄时，将试样计数率换算成每克苯的净计数率，再与标准的每克苯的净计数率相比较，由公式计算其¹⁴C年龄。

根据打印的数据求出计数总和;

每分钟计数=测量总计数/测量所用的时间(min);

试样每分钟纯计数=每分钟计数-本底;

试样碳合成的苯重=苯与瓶质量-测量空瓶质量;

每克苯每分钟计数=每分钟净计数/试样苯质量(g);

每克碳每分钟计数=每克苯每分钟计数×1.08

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计算年龄:

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式中:t为试样的¹⁴C年龄，a;τ为¹⁴C的平均寿命，8267a;A₀为现代碳¹⁴C放射性比度;A_s为试样¹⁴C放射性比度。

计算年龄误差:

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纯计数的相对误差=纯计数的误差/纯计数

每克碳每分钟计数的误差=纯计数的相对误差×每克碳每分钟计数。

年龄误差

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式中:Δt为年龄误差;ΔA₀为现代碳¹⁴C放射性比度的误差;ΔA_s为试样碳¹⁴C放射性比度的误差。

稀释技术

用液体闪烁计数法常规测定¹⁴C年龄，需要所测试样含纯碳在4g以上，一般在7～10g左右。采用稀释技术可以使含碳量为1g的试样也能用液体闪烁计数法测得¹⁴C年龄。方法如下:

制取CO₂及纯化步骤同前所述。CO₂进入储气瓶之前，抽系统真空，用u型压力计记录当时的大气压强p₁;导入试样CO₂，记录压差值p₂;加入钢瓶高纯CO₂本底气后再记录压差值p₃，计算稀释系数K=(p₁-p₃)/(p₁-p₂)。其测量程序与常规法完全相同。

质量保证措施

¹⁴C放射性测量是相对测量，需要严格控制糖碳和本底碳相同的试样制备和测量条件，为了确保年龄数据的准确性，必须定期做糖碳和本底碳的合成苯，并进行测量和比较。

水解用水系地表水，考虑核试验使地表水中的氚含量增加，同时因季节降水量及补偿情况变化，涨落较大，也必须注意氚的影响，所以每换一批蒸馏水都必须重新合成糖碳和本底苯，以避免水中含氚量不同而引起的误差。每配制一批浓缩闪烁液也要重复该项工作。

方法精密度

对于距今20000a以内的试样，本方法测定的¹⁴C年龄的不确定度可达±1%左右。对于年龄大于20000a的样品，由于大气中¹⁴C比度的变化，其不确定度要大于±1%。

I. 液体闪烁测量方法

液体闪烁探测技术始于1950年，当时的目的在于测量低能量β射线。

图6-6-1 液体闪烁测装置示意图

与固体闪烁体有所不同，放射性样品放在闪烁液内部，均匀分散，没有样品的自吸收。探测灵敏度高，效率高，操作简便，对α粒子、低能β射线，具有独特的优点。

图6-6-1是液体闪烁测量的基本装置。闪烁液体的配置在第四章表4-1-2中选择。芳香族有机闪烁液对氡有很强的溶解能力，甲苯在常温下氡的溶解系数为13，比水大50倍。且不导致猝灭效应。

将适当的闪烁液装在小瓶中，依照气体与液体之间的扩散规律，对空气中氡进行采样。

测氡使用的闪烁液，较好的配方为（胡从恢，1989）：第一溶质（PPO）4 g，第二溶质（POPOP）0.1 g，加溶剂甲苯1000 mL，混合而成。

盛装于采样使用的低钾玻璃小瓶，其容积为12 mL，做了三种采样试验。一是将小瓶悬挂在距地面10 cm高处，采集近地表大气中氡；二是将小瓶置于地表，再罩上圆筒，采集土壤向大气扩散的氡；三是将小瓶悬挂于大广口瓶中，整体埋入30 cm深的探坑中，采集土壤中氡。

根据实验，采样时间10～72 h均可，以24 h为宜。测量仪器为FJ-2101型计数器。