2000重液配製方法有哪些

Ⅰ 配製溶液的一般步驟有哪些

（1）計算：計算配製所需固體溶質的質量或液體濃溶液的體積.
（2）稱量：用托盤天平稱量固體質量或用量筒（應用移液管,但中學階段一般用量筒）量取液體體積.
（3）溶在燒杯中溶解或稀釋溶質,恢復至室溫（如不能完全溶解可適[1] 當加熱）.檢查容量瓶是否漏水
（4）轉移：將燒杯內冷卻後的溶液沿玻璃棒小心轉入一定體積的容量瓶中（玻璃棒下端應靠在容量瓶刻度線以下）.
（5）洗滌：用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2～3次,並將洗滌液轉入容器中,振盪,使溶液混合均勻.
（6）定容：向容量瓶中加水至刻度線以下1cm～2cm處時,改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度線相切.
（7）搖勻：蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一隻手的手指托住瓶底,反復上下顛倒,使溶液混合均勻.
（8）裝瓶貼簽

Ⅱ 注射劑葯液的配製方法有哪兩種方法

你好！！看你管用手法一般如下一.皮試液的濃度為500μg/ml。配製時取與處方中葯品同廠家、同批號的頭孢菌素類一支，用0.9%氯化鈉注射液按5倍或10倍稀釋法稀釋到500μg/ml。
例如：當頭孢菌素類葯物的裝量為1g/支時，可按下列方法稀釋。
1、於內含頭孢菌素類葯物1g的瓶內注入0.9%氯化鈉注射液4ml，則每1ml含頭孢菌素類葯物250mg；
2、取上溶液1ml，加0.9%氯化鈉注射液4ml，則1ml內含頭孢菌素類葯物50mg；
3、取上溶液0.5ml，加0.9%氯化鈉注射液4.5ml,，則1ml內含頭孢菌素類葯物5mg；
4、再取上溶液0.5ml，加0.9%氯化鈉注射液4.5ml，則1ml內含頭孢菌素類葯物500μg ，即配成皮試液。
二.頭孢唑林鈉皮試葯液配製
1.劑量: 50mg
2.方法: 取原葯1瓶0.5g注入生理鹽水稀釋至2ml，每ml含250mg
取0.2ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含50mg.
取0.1ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含5mg.（500mg）.
取0.1ml（含50mg）做皮內注射.
頭孢拉定或頭孢派酮皮試葯液配製
1.劑量: 33mg
2.方法: 取原葯1瓶1g注入生理鹽水稀釋至3ml，每ml含33萬單位.
取0.1ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含3萬單位
取0.1ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含3300單位.
取0.1ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含330單位.
取0.1ml（33單位）做皮內注射.
頭孢噻肟鈉或頭孢曲松鈉皮試葯液配製
1.劑量: 50mg
2.方法: 取原葯1瓶1g注入生理鹽水稀釋至4ml，每ml含250mg
取0.2ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含50mg
取0.1ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含5mg[50mg]。
取0.1ml（50mg）做皮內注射.

注意葯品劑量的變化，但是皮試液濃度（0.1ml(50vg)）並沒有變化，配製皮試的時候，只是首次添加的生理鹽水呈現倍數關系。
掌握一個技巧，0.5g/支， + NS 2ml,取0.2，0.1，0.1。
0.75g/支， + NS 3ml,取0.2，0.1，0.1。
1.0g/支， + NS 4ml,取0.2，0.1，0.1。

Ⅲ 重鉻酸鉀標准溶液怎麼配製

精稱多次結晶的並經110℃~130℃烘過的重鉻酸鉀4.9035克，置於1升容量瓶中，用適量的水溶解。然後用水稀釋至標線，混勻，這樣配成的溶液可不必進行標定，即可作為重鉻酸鉀標准溶液應用。
如欲配製大量重鉻酸鉀標准溶液時,每升可按5克稱取化學純品重鉻酸鉀，溶於適量的水中(每5克約需400~500ml水溶解)，必要時過濾,然後稀釋至需要的體積，放置一日後進行標定即可。

(3)2000重液配製方法有哪些擴展閱讀：

重鉻酸鉀毒性：

1、致突變性：微生物致突變性：鼠傷寒沙門氏菌100 ug/皿。大腸桿菌1600微摩爾/升和啤酒酵母60毫克/升。微核試驗：小鼠腹腔注射50毫克/千克。姐妹染色單體交換：小鼠淋巴細胞1 umol/L。

2、生殖毒性：小鼠口服最低毒性劑量（TDL0）：1710 mg/kg（妊娠19天），導致胚胎發育遲緩和面部發育不良。

3、致癌性：IARC致癌性綜述：動物致癌性缺乏證據，而人類致癌性有很好的文獻記錄。

4、代謝與降解：環境中的亞鐵離子和有機物等還原物質可將六價鉻和三價鉻轉化為三價鉻，而三價鉻則通過與人體等自然界中的氧化物接觸而氧化為六價鉻。在污染河流的沉積物中，三價鉻的濃度往往明顯高於六價鉻。沉積物具有較強的吸附三價鉻的能力，而基本上不吸附三價鉻也是沉積物中三價鉻含量高的原因。

Ⅳ 含氯消毒劑常用濃度及配製方法是什麼

含氯消毒劑常用濃度及配製方法

一、含氯消毒劑常用濃度

1、診療用品的消毒

(1)一般病人污染後診療用品用250～500mg/L有效氯浸泡。

(2) 肝炎和結核菌病人污染後診療用品的消毒，用1000～2000mg/L有效氯。

2、 抹布、拖把的消毒

(1)擦床抹布：使用時用500mg／L有效氯，用後用250mg／L有效氯浸泡.

(2)拖把：應用後用500mg／L有效氯消毒液浸泡30 min，清洗干凈，曬干備用。

3、病區地面的消毒

(1)地面沒有明顯污染時，濕式清掃，每日用清水擦1～2次。

(2)地面被病原菌污染時，用200~500mg／L有效氯消毒液擦洗後再清掃。

(3)地面被肝炎病毒污染，用1000mg／L有效氯消毒液擦洗後再清掃。

（4）病房各類用品（桌子、椅子、凳子、床頭櫃等）表面的消毒病人出院或終末處理時，用含有效氯250~500mg／L的消毒劑溶液擦抹。

二、 消毒液配製方法：

（1）250mg／L有效氯配製 ：（原液） 5ml + 水 995ml. （稀釋濃度 200倍）

（2）500mg／L有效氯配製：（原液）10ml + 水 990ml. （稀釋濃度100倍）

（3）1000mg／L有效氯配製：（原液）20ml + 水 980ml. （稀釋濃度50倍）

（4）2000mg／L有效氯配製：（原液）40ml + 水 960ml. （稀釋濃度25倍）

Ⅳ 標准硬水的配製方法，都有哪些

如何配備規范水硬度，有什麼檢測方式 ？規范水硬度的調配方式 有什麼？方式 以下：

本辦法適用化肥乳油、水溶劑和微溶劑等中葯制劑保濕乳液可靠性的測量。試件用規范水硬度稀釋液，1h後觀查保濕乳液的可靠性。

B水溶液—0.04mol/L鋁離子溶液的配製

精確稱量氧化鎂1.631g於800mL量杯中，加少許水濕潤，隨後慢慢加微信好友1.0mol/L硫酸82mL

充足拌和混和並遲緩加溫，待氧化鎂所有融解後，加純凈水400mL燒開去除三氧化碳。製冷至常溫後，

加微信好友2滴甲基紅顯色劑水溶液，用1mol/L氫氧化鈉中合至橘色，將此水溶液遷移到1000L容量瓶中，自來水定

規范水硬度配置

移取68.5mL水溶液A和17.0mL水溶液B溶解1000mL量杯中，加微信好友800mL水，滴入0.1mol/L氫氧化鈉溶液水溶液或。1mol/L鹽酸溶液，調整水溶液pH為6.0-7.0，將水溶液遷移到1000ml容量瓶中，定溶混勻，預留。

Ⅵ 標准溶液的配置方法有哪些

配製標准溶液的方法一般有以下兩種：
（1） 直接配製法 在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。
（2） 標定法 很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。

Ⅶ 配置密度為2000kg/m3的重液要用多少氯化鋅

我來回答A1.1 碘化鋅重液的配製先將145g鋅粒倒入蒸發皿內,慢慢加入656ml碘氫酸,使其充分反應,待反應停止後加入644g碘化鉀,充分攪拌,完全溶解後,靜置12h(放入通風櫃中,嚴禁明火),液體變為無色透明時,加熱蒸發到所需相對密度(浮選孢粉化石重液相對密度為2.05～2.3；凈化炭片重液相對密度為1.3～1.9)。冷卻後經雙層濾紙過濾到棕色瓶內保存。
A1.2 氯化鋅重液的配製
先將500g氯化鋅倒入1000ml的玻璃燒杯中，加入150ml的蒸餾水，放在攪拌器上攪拌，待氯化鋅完全溶解後加入180g的碘化鉀，繼續攪拌，直到碘化鉀完全溶解，浮選孢粉化石重液相對密度為2.05～2.3；浮選炭片重液相對密度為1.3～1.9。經雙層濾紙過濾到棕色瓶內保存。

Ⅷ 標准硬水的配製方法有哪些

標准硬水：硬度以碳酸鈣計為 0.342g/L，配製方法如下：
方法一：稱取無水氯化鈣 0.304g和帶結晶水的氯化鎂 0.139g於 1000mL的容量瓶中，用蒸餾水溶解稀釋至刻度。
方法二：稱取 2.740g碳酸鈣及 0.276g氧化鎂，用少量 2mol/L鹽酸溶解，在水浴上蒸發至干以除去多餘的鹽酸。然後用蒸餾水將殘留物完全轉移至 100mL容量瓶中，並用蒸餾水稀釋至刻度，再取出 10mL該溶液於 1000mL的容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度。
方法三：1）A溶液—0.04mol/L鈣離子溶液的配製
准確稱取碳酸鈣 4.000g於 800mL燒杯中，加入少量水潤濕，然後緩緩加入 1.0mol/L鹽酸 82mL，充分攪拌混合，待碳酸鈣錢部溶解後，加水 400mL，煮沸除去二氧化碳。冷卻至室溫，加入 2滴甲基紅指示液，用 1mol/L氨水中和至橙色。將此溶液轉移到 1000mL容量瓶中，用水定容後搖勻，備用。
2）B溶液———0.04mol/L鎂離子溶液的配製
准確稱取氧化鎂 1.631g於 800mL燒杯中，加少量水潤濕，然後緩緩加入 1.0mol/L鹽酸 82mL，充分攪拌混合並緩慢加熱，待氧化鎂全部溶解後，加蒸餾水 400mL，煮沸除去二氧化碳。冷卻至室溫後，加入 2滴甲基紅指標劑溶液，用 1mol/L氨水中和至橙色，將此溶液轉移到 1000L容量瓶中，用水定容後搖勻，備用。
3）標准硬水配製
移取 68.5mL溶液 A和 17.0mL溶液 B溶於 1000mL燒杯中，加入 800mL水，滴加0.1mol/L氫氧化鈉溶液或 0.1mol/L鹽酸溶液，調節溶液 pH為 6.0-7.0，將溶液轉移到1000mL容量瓶中，定溶搖勻，備用。
3）標准硬水配製
移取 68.5mL溶液 A和 17.0mL溶液 B溶於 1000mL燒杯中，加入 800mL水，滴加
0.1mol/L氫氧化鈉溶液或 0.1mol/L鹽酸溶液，調節溶液 pH為 6.0-7.0，將溶液轉移到
1000mL容量瓶中，定溶搖勻，備用。
以上三種方法可任選一種。

Ⅸ 如何配置含有效氯2000mg|l消毒劑

根據含氯消毒劑的有效氯含量來配，以消毒劑「三氯異氰脲酸」泡騰片為例，一片消毒劑的重量是1克，有效氯含量是50%，也就是說一片消毒劑含有500mg有效氯，將它溶於250ml水中，有效氯即為2000mg/L。簡單的說：將4克有效氯含量為50%的消毒劑溶於1L水中即成為有效氯2000mg/L的消毒溶液

Ⅹ 標准溶液的配製方法及計算公式

配製溶液步驟因配置的溶液不同而有所不同。現舉兩個例子：
舉例1：配置0.05mol/L，400mLNaOH溶液的步驟：
要准確配置氫氧化鈉的濃度，則要用容量瓶定容的。實驗室沒有400毫升的容量瓶，則選用500毫升的容量瓶。
1、計算需要氫氧化鈉的質量。
0.5L*0.05mol/L*40.01=1.000克
2、稱1.000克氫氧化鈉於燒杯中，加少量水溶解，然後倒入500毫升容量瓶里，分3次洗燒杯，將溶液全部倒入容量瓶里，最後用水稀釋至刻度線。搖勻，即得到0.05mol/L的氫氧化鈉溶液。
如果不需要很准確的話，可以直接用量筒量400毫升，稱的時候只要稱0.8克就可以了。