A. 培養流感病毒的方法有哪幾種
雞胚傳代培養、MDCK細胞培養、本動物回歸培養。
B. 如何培養病毒
培養某個生命，要給它養料。病毒只能以活細胞內的營養物質生活。所以要以活細胞為「培養基」來培養。具體做法以噬菌體病毒的培養為例：在培養基中加入完全培養液，再加入適量的大腸桿菌，然後接入噬菌體病毒，蓋上蓋子，放在適宜條件下就行了。
C. 病毒的培養方式有哪些
動物接種：病毒經注射、口服等途徑進入易感動物的體內後可大量增殖，並使動物產生特定的反應。優點：操作方面易行。
D. 目前病毒分離培養最常用的方法是
一般來說病毒培養的方法有三種 一是動物接種 常用的動物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔和猴等，接種的途徑有鼻內、皮下、皮內、腦內、腹腔內、靜脈等。根據病毒種類不同，選擇敏感動物及適宜接種部位。二是雞胚接種 雞胚對多種病毒敏感。根據病毒種類不同，可將標本接種於雞胚的羊膜腔、尿囊腔、卵黃囊或絨毛尿囊膜。第三是組織培養 將離體活組織塊或分散的活細胞加以培養，統稱為組織培養。組織培養法有三種基本類型：器官培養、移植培養和細胞培養。細胞培養最常用於培養病毒，根據細胞的來源，染色體特性及傳代次數又可分為下列類型：原代和次代細胞培養，二倍體細胞株和傳代細胞系。 最常用的應該是細胞培養。
E. 病毒常用的培養方法有哪些
適齡雞胎接種，傳代培養，組織細胞培養，易感動物接種。
F. 目前病毒分離培養的主要方法是哪一種
1.動物接種
這是最原始的病毒培養方法。常用的動物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔和猴等，接種的途徑有鼻內、皮下、皮內、腦內、腹腔內、靜脈等。根據病毒種類不同，選擇敏感動物及適宜接種部位。
2.雞胚接種雞胚對多種病毒敏感。根據病毒種類不同，可將標本接種於雞胚的羊膜腔、尿囊腔、卵黃囊或絨毛尿囊膜上。
3.組織培養
將離體活組織塊或分散的活細胞加以培養，統稱為組織培養。組織培養法有三種基本類型：器官培養、移植培養和細胞培養。細胞培養最常用於培養病毒，根據細胞的來源，染色體特性及傳代次數又可分為下列類型：原代和次代細胞培養，二倍體細胞株和傳代細胞系。
G. 病毒的人工培養方法
病毒研究的發展常常與病毒培養和檢測方法的進步有密切的關系，特別在脊椎動物病毒方面，小鼠和雞胚接種、組織培養、超速離心、凝膠電泳、電子顯微鏡和免疫測定等技術，對病毒學的發展具有深刻的影響。
噬菌體的培養和檢測方法最為簡單。將噬菌體接種到易感細菌的肉湯培養物中，經18～24小時後，混濁的培養物重新透明，此時細菌被裂解，大量噬菌體被釋放到肉湯中，再經除菌過濾，即為粗製噬菌體。為了測定其中噬菌體的數量，將粗製噬菌體稀釋到每一接種量含100個左右，與過量的細菌混合，然後鋪種於瓊脂平皿上，在溫箱中培養過夜，細菌繁殖成乳白色襯底，被噬菌體裂解的區域則在此襯底上表現為圓形的透明斑，稱為噬斑。噬斑數代表該接種量中有活力的噬菌體數量。如果挑出單個噬斑來培養，就能獲得由單個噬菌體所繁殖的後代，達到分離純化的目的。
動物病毒（見脊椎動物病毒）的培養可在自然宿主、實驗動物、雞胚或細胞培養中進行，以死亡、發病或病變等作為病毒繁殖的直接指標，或以血細胞凝集、抗原測定等作為間接指標。收獲發病動物的組織磨成懸液或有病變的細胞培養液，即為粗製病毒。測定活病毒數量可採用空斑法，其原理與噬斑法相同，但以易感的動物單層細胞代替細菌，在接種適當稀釋的病毒後，用含有培養液和中性紅的瓊脂覆蓋，使病毒感染局限在小面積內形成病變區，襯底的健康細胞被中性紅染成紅色，病變區不染色而顯示為空斑。
至今植物病毒的培養和檢測大都是在整株植物上進行的。從搗碎的病葉汁中制備病毒，常用枯斑法檢測。用手指蘸上混有金剛砂的稀釋病毒在植物葉片上軒輕摩擦，經一定時間後出現單個分開的圓形壞死或退綠斑點，稱為枯斑。
除了利用病毒的致病性定量檢測病毒外，還可應用物理方法，如在電子顯微鏡下計數病毒顆粒，或用紫外分光光度計測定提純病毒的蛋白和核酸量，這些方法所測得的數據包括了有感染性和無感染性的病毒粒。
應用電子顯微鏡不但能看清病毒粒的大小、形態，還可以分辨其表面的蛋白亞單位和內部的核殼等超微結構。
H. 病毒的培養方法有哪些為什麼不能用一般培養基來培養病毒
適齡雞胎接種，傳代培養，組織細胞培養，易感動物接種。不可以。病毒是寄生在活體上的生物，而培養基是沒有生命的有機物或無機物，病毒在上面不能生存。
病毒的結構是有一個DNA，和蛋白質外殼，和其它功能性的附屬結構。
病毒不能自己生產蛋白質，它只有在寄生在活體上之後，把自己的DNA，注入到寄主細胞內，和寄主DNA結合，然後表達，利用寄主的蛋白質、DNA的和成功能，和成自己的蛋白質外殼，DNA，然後這些DNA和外殼在及主細胞破裂之後溢出，重新組合成好多病毒，感染其它細胞或寄主。 可以看出，這個細胞必須有生命（新陳代謝，能合成蛋白質DNA等），培養基是不行的。