苯和己烷的鑒別方法

❹ 怎樣鑒別己烷，己1烯和苯為什麼呢

鑒別絕不能使用聞味道的方法！不論是做題還是實際操作都絕不允許！
烯烴可以使溴水褪色，（發生加成反應），也可以用酸性高錳酸鉀鑒別；剩下兩種，苯可以溶於濃硫酸，而烷烴不溶，所以加濃硫酸後，分層的是己烷，不分層的是苯。

❺ 苯、甲苯和環己烷如何鑒別謝謝了，大神幫忙啊

加入酸性高錳酸鉀溶液，褪色的是甲苯，其它2個出現分層且紫紅色在下層。 其它2個再另取溶液與液溴混合並加入鐵粉，能發生反應，出現微沸現象出現溴蒸氣（或觸摸容器外壁感覺溫度明顯升高）是苯（發生溴代反應）。

苯可與溴單質，鐵做催化劑時反應，生成的溴苯密度大於水，環己烷密度小於水且不與高錳酸鉀和溴單質鐵催化反應。

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苯的鹵代反應

苯的鹵代反應的通式可以寫成：

PhH+X2—催化劑（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。

以溴為例，將液溴與苯混合，溴溶於苯中，形成紅褐色液體，不發生反應，當加入鐵屑後，在生成的三溴化鐵的催化作用下，溴與苯發生反應，混合物呈微沸狀，反應放熱有紅棕色的溴蒸汽產生，冷凝後的氣體遇空氣出現白霧（HBr）。

溴苯的制備

由苯與溴反應而得。先將鐵粉和苯加入反應器，在攪拌下慢慢加入液溴，加完後於70-80℃保溫反應1h，所得粗品用水及5%氫氧化鈉溶液洗滌，靜置分層，蒸餾；乾燥；過濾，最後經常壓分餾，取155-157℃餾分而得成品。

❻ 有三瓶無色油狀液體，它們分別是己烷、己烯、苯，如何用實驗的方法將它們一一鑒別出來。

解析: 己烯為不飽和烴，可使溴水、KMnO 4 酸性溶液褪色，而苯與己烷卻不能使上述溶液褪色。關鍵在於如何鑒別苯與己烷，苯可以發生磺化反應而己烷不能，且苯發生磺化反應的產物是苯磺酸，苯磺酸可溶於水難溶於苯，導致分層現象消失。

❼ 怎樣鑒別苯、甲苯和己烷

解析：用KMnO 4 酸性溶液可鑒別出甲苯。根據同系物物理性質遞變規律，結合教材上「幾種烷烴的物理性質表」，我們發現兩種物質都難溶於水且密度都比水小，從溶解性和密度上無法區別。因苯有毒，不宜採用聞氣味的方法加以區別。苯與氫氣發生加成反應的實驗操作難，現象又不明顯，因此不能用加氫反應區別它們。苯的熔點為5.5℃，己烷的熔點應介於戊烷熔點（-130℃）和癸烷熔點（-29.7℃）之間，因此可用冰水冷卻加以區別。比較它們的化學性質可知，兩種物質都可以燃燒，但己烷中碳的質量分數（83.7%）比苯中碳的質量分數（92.3%）低，燃燒現象應不同。另外，還可根據溴代、硝化反應加以區別。 答案：方法一：取一試樣2 mL於試管中，將試管浸在冰水裡，一段時間後，若液體凝結成無色的晶體，則所取試樣為苯，若不能凝結，則所取試樣為己烷。 方法二：取一試樣數滴於坩堝或蒸發皿中，點燃，若火焰明亮無黑煙，則所取試樣為己烷；若火焰明亮且有黑煙，燃燒後容器內壁覆蓋黑色物質，則所取試樣為苯。 方法三：取一試樣2 mL於試管中，加1 mL液溴，並加適量催化劑（如鐵粉）振盪後，反應一段時間後，將所得液體倒入水中，若水底有油狀液體，則所取試樣為苯。 方法四：在一試管中依次加入1.5 mL濃硝酸、2 mL濃硫酸，搖勻冷卻後逐滴滴加1 mL未知液，振盪，並將試管在50～60 ℃的水浴上加熱10分鍾左右，再把試管里液體慢慢倒入盛水燒杯中，若燒杯底有黃色油狀液體，則原來所取試液為苯。 方法五：取一試樣1 mL於試管中，滴半滴液溴，塞好塞子，加熱汽化、光照，若紅棕色褪去，則所取試樣為己烷，不能褪色，原來所取試液為苯。

❽ 為什麼可以用溴水來鑒別苯和己烷

溴水來鑒別苯和己烷原因如下：

苯不與溴水反應，只與液溴反應，兩者發生取代反應，生成溴苯，使液溴褪色，但是苯與溴水會發生分層現象，即為：上層橙紅色，下層無色；

乙烷也並不與溴水反應，也不與液溴反應，但是己烷與溴水也會發生分層現象，即為：上層紫紅色，下層無色。

❾ 苯、苯乙烯、苯乙炔、、環己烷的鑒別

（1）取四種物質各少許，加入少量溴水並振盪，能使其褪色的是苯乙烯和苯乙炔，不褪色的是苯、環己烷；[原理：Br2與不飽和鍵加成]
（2）嗅不褪色的兩物質的氣味，有特殊香味的是苯，有類似於汽油難聞氣味的是環己烷；
（3）再取可使溴水褪色的兩物少許，分別加入氯化亞銅的氨溶液，能產生棕紅色沉澱的是苯乙炔，不產生沉澱的是苯乙烯。[原理：乙炔或R-C≡CH（端炔）與氯化亞銅氨溶液反應能產生棕紅色的炔亞銅沉澱，是鑒別端炔的重要反應]

❿ 如何用化學方法鑒別苯,甲苯,環己烷

分別取1ml溶液在試管中，加液溴
fe，反應最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴
fe褪色；剩下的兩個試管再反應，最先使得液溴
fe褪色的是苯（生成溴代苯），，最後不能使液溴
fe褪色的是環己烷。
或第一步用酸性kmno4
褪色的為甲苯
未褪色的再與液溴
fe反應最先使得液溴
fe褪色的是苯（生成溴代苯），最後不能使液溴
fe褪色的是環己烷。
甲苯上甲基與苯環的相互作用
甲基供電子使得苯環的電子雲密度增大而反應活性增大，甲苯可與酸性kmno4反應而苯不可。甲苯與液溴反應速度也大大快於苯。
苯的性質介於烯烴與烷烴之間，活性強於烷烴弱於烯烴。因而烷烴極難發生該反應，可鑒別。