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重酒石酸腎上腺素鑒別方法

發布時間:2022-09-09 19:04:03

⑴ 重酒石酸去甲腎上腺素的實驗室方法

方法名稱: 重酒石酸去甲腎上腺素測定—中和滴定法
應用范圍: 本方法採用滴定法測定重酒石酸去甲腎上腺素的含量。
本方法適用於重酒石酸去甲腎上腺素。
方法原理: 供試品置錐形瓶中,加冰醋酸溶解後,加結晶紫指示液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色。讀出高氯酸滴定液使用量,計算重酒石酸去甲腎上腺素的含量。
試劑: 1. 水(新沸放置至室溫)
2.高氯酸滴定液(0.1mol/L)
3. 結晶紫指示液
4. 醋酐
5 .無水冰醋酸
6. 基準鄰苯二甲酸氫鉀
儀器設備:
試樣制備: 1.高氯酸滴定液(0.1mol/L)
配製:取無水冰醋酸(按含水量計算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70%-72%)8.5mL,搖勻,在室溫下緩緩滴加醋酐23mL,邊加邊搖,加完後再振搖均勻,放冷,加無水冰醋酸適量使成1000mL,搖勻,放置24小時。若所測供試品易乙醯化,則須用水份測定法測定本頁的含水量,再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%-0.2%。
標定:取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g,精密稱定,加無水冰醋酸20mL使溶解,加結晶紫指示液1滴,用本液緩緩滴定至藍色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度,即可。
貯藏:置棕色玻璃瓶中,密閉保存。
2.結晶紫指示液
取結晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解,即得。
操作步驟: 精密稱取供試品約0.2g,置錐形瓶中,加冰醋酸10mL溶解後,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,並將滴定結果用空白試驗校正。記錄消耗高氯酸滴定液的體積數(mL),每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於31.93mg的C8H11NO3·C4H6O6。
注1:「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一,「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
參考文獻: 中華人民共和國葯典,國家葯典委員會編,化學工業出版社,2005年版,二部,p.417。

⑵ 鹽酸去甲腎上腺素與重酒石酸去甲腎上腺素有何不同

我不是學醫學葯的,我只是知道,引入葯品分子結構里的酸根或酸性基團常見的只有氯、磷酸、酒石酸,硝基、磺基都極少。關鍵看主體。

⑶ 重酒石酸去甲腎上腺素的介紹

作用與用途】為腎上腺素能受體α、β-受體興奮劑。但以α-受體作用為主,與腎上腺素比較,其收縮血管與升壓作用較強,並反射性地引起心率減慢,但興奮心臟,擴張支氣管作用較弱。主要用於抗休克,如因麻醉引起的休克、中毒性休克、心源性休克等。

⑷ 關於去腎上腺素

去甲腎上腺素(INN名稱:Norepinephrine,也稱Noradrenaline,縮寫NE或NA),舊稱「正腎上腺素」,學名1-(3,4-二羥苯基)-2-氨基乙醇,是腎上腺素去掉 N-甲基後形成的物質,在化學結構上也屬於兒茶酚胺。它既是一種神經遞質,主要由交感節後神經元和腦內腎上腺素能神經末梢合成和分泌,是後者釋放的主要遞質,也是一種激素,由腎上腺髓質合成和分泌,但含量較少。循環血液中的去甲腎上腺素主要來自腎上腺髓質。
去甲腎上腺素是從副腎髓質和腎上腺素一起被提取出來的激素(廣義)。在哺乳動物中,它從交感神經的末端作為化學傳遞物質被分泌出來。是從腎上腺素中去掉N-甲基的物質。牛的副腎髓質里去甲腎上腺素和腎上腺素的含量是1∶4(1份去甲腎上腺素,4份腎上腺素)。市售的腎上腺素含有10—20%的去甲腎上腺素。其作用如表所示與腎上腺素類似,但在量上和或質上均稍有差別。去甲腎上腺通過轉甲基作用,變成腎上腺素,這種轉甲基作用的反應,需要有副腎內的酶和ATP的存在。髓質以外的很多嗜鉻組織,也能分泌出去甲腎上腺素。
去甲腎上腺素是一種血管收縮葯和正性肌力葯。葯物作用後心排血量可以增高,也可以降低,其結果取決於血管阻力大小、左心功能的好壞和各種反射的強弱,例如頸動脈壓力感受器的反射。
去甲腎上腺素經常會造成腎血管和腸系膜血管收縮。嚴重低血壓(收縮壓<70mmHg)和周圍血管低阻力是其應用的適應症,其應用的相對適應症是低血容量。應該注意該葯可以造成心肌需氧量增加,所以對於缺血性心臟病患者應謹慎應用。去甲腎上腺素滲漏可以造成缺血性壞死和淺表組織的脫落。
去甲腎上腺素的具體用法:將去甲腎上腺素4mg或重酒石酸去甲腎上腺素8mg(2mg重酒石酸去甲腎上腺素效價與1mg去甲腎上腺素相同)加入250ml含鹽或不含鹽的平衡液中,產生16ug/mL去甲腎上腺素液或32ug/mL重酒石酸去甲腎上腺素液。去甲腎上腺素起始劑量為0.5-1.0ug/分鍾,逐漸調節至有效劑量。頑固性休克患者需要去甲腎上腺素量為8-30ug/分鍾。需要注意的是給葯時不能在同一輸液管道內給予鹼性液體,後者可以使葯物失活。如果發生葯物滲漏,盡快給予含5-10mg酚妥拉明的鹽水10-15ml,以免發生壞死和組織脫落。
腎上腺素和去甲腎上腺素的區別:
血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌,兩者對心和血管的作用,既有共性,又有特殊性,這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能受體,結合能力不同所致。
腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合後,使心率增快,心肌收縮力增強,心輸出量增多,臨床常作為強心急救葯;與血管平滑肌細胞膜上相應受體結合後,使皮膚、腎、胃腸的血管收縮,但對骨骼肌和肝的血管,生理濃度使其舒張,大劑量時使其收縮,故正常生理濃度的腎上腺素,對外周阻力影響不大。
去甲腎上腺素也能顯著地增強心肌收縮力,使心率增快,心輸出量增多;使除冠狀動脈以外的小動脈強烈收縮,引起外周阻力明顯增大而血壓升高,故臨床常作為升壓葯應用。可是,在完整機體給予靜脈注射去甲腎上腺素後,通常會出現心率減慢。這是由於去甲腎上腺素能使外周阻力明顯增大而升高血壓的這一效應,通過壓力感受器反射而使心率減慢,從而掩蓋了去甲腎上腺素對心的直接作用之故。
功用作用: 主要激動α受體,對β受體激動作用很弱,具有很強的血管收縮作用,使全身小動脈與小靜脈都收縮(但冠狀血管擴張),外周阻力增高,血壓上升。興奮心臟及抑制平滑肌的作用都比腎上腺素弱。臨床上主要利用它的升壓作用,靜滴用於各種休克(但出血性休克禁用),以提高血壓,保證對重要器官(如腦)的血液供應。</P><P> 使用時間不宜過長,否則可引起血管持續強烈收縮,使組織缺氧情況加重。應用酚妥拉明以對抗過分強烈的血管收縮作用,常能改善休克時的組織血液供應。
用法用量:(1)靜滴:臨用前稀釋,每分鍾滴入4~10μg,根據病情調整用量。可用1~2mg加入生理鹽水或5%葡萄糖100ml內靜滴,根據情況掌握滴注速度,待血壓升至所需水平後,減慢滴速,以維持血壓於正常范圍。如效果不好,應換用其他升壓葯。對危急病例可用1~2mg稀釋到10~20ml,徐徐推入靜脈,同時根據血壓以調節其劑量,俟血壓回升後,再用滴注法維持。</P><P> (2)口服:治上消化道出血,每次服注射液1~3ml(1~3mg),1日3次,加入適量冷鹽水服下。</P><P>
注意事項:(1)搶救時長時間持續使用本品或其他血管收縮葯,重要器官如心、腎等將因毛細血管灌注不良而受不良影響,甚至導致不可逆性休克,須注意。
(2)高血壓、動脈硬化、無尿病人忌用。
(3)本品遇光即漸變色,應避光貯存,如注射液呈棕色或有沉澱,即不宜再用。
(4)不宜與偏鹼性葯物如磺胺嘧啶鈉、氨茶鹼等配伍注射,以免失效;在鹼性溶液中如與含鐵離子雜質的葯物(如谷氨酸鈉、乳酸鈉等)相遇,則變紫色,並降低升壓作用。
(5)濃度高時,注射局部和周圍發生反應性血管痙攣、局部皮膚蒼白,時久可引起缺血性壞死,故滴注時嚴防葯液外漏,滴注以前應對受壓部位(如臀部)採取措施,減輕壓迫(如墊棉墊)。如一旦發現壞死,除使用血管擴張劑外,並應盡快熱敷並給予普魯卡因大劑量封閉。小兒應選粗大靜脈注射並須更換注射部位。靜脈給葯時必須防止葯液漏出血管外。
(6)用葯當中須隨時測量血壓,調整給葯速度,使血壓保持在正常范圍內。
(7)其他參見腎上腺素。

⑸ 測定重酒石酸去甲腎上腺素的鹼性採用

正確答案:C
解析:重酒石酸去甲腎上腺素為苯乙胺類葯物,顯弱鹼性,可用非水溶液滴定法測定弱鹼
。利用阿司匹林游離羧基的酸性,可用標准鹼滴定液直接滴定
。維生素B[XB1
.gif]分子中含有兩個鹼性的已成鹽的伯胺和季胺基團,可用非水溶液滴定法測定弱鹼

如何鑒別去甲腎上腺素和多巴胺

腎上腺素(副腎素) Adrenaline (Epinephrine, Suprarenine) 【作用與用途】 本品直接作用於腎上腺素能α、β受體,產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應,對心臟β1-受體的興奮,可使心肌收縮力增強,心率加快,心肌耗氧量增加。同時作用於骨骼肌β2-受體,使血管擴張,降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松馳支氣管平滑肌,擴張支氣管,解除支氣管痙攣;對α-受體興奮,可使皮膚、粘膜血管及內臟小血管收縮。臨床主要用於心臟驟停、支氣管哮喘、過敏性休克,也可治療蕁麻疹、枯草熱及鼻粘膜或齒齦出血。 【副作用】 1 有頭痛、煩躁、失眠、面色蒼白、無力、血壓升高、震顫等不良反應。 2 大劑量可致腹痛、心律失常。 【注意】 梵谷血壓、心臟病、糖尿病、甲亢、洋地黃中毒、心臟性哮喘、外傷性或出血性休克忌用。 重酒石酸間羥胺(阿拉明) Metaraminol Bitartrate (Aramine, Pressonex) 【作用與用途】 主要作用於α受體,對β1受體作用較弱。部分作用是通過促進交感神經末梢釋放去甲腎上腺素。適用於休克早期的治療,防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。用於因出血、葯物過敏、手術並發症及腦外傷或腦腫瘤合並休克而發生的低血壓的輔助性對症治療,也可用於治療心原性休克或敗血症所致的低血壓。 【副作用】 1 頭痛、頭暈、神經過敏、血壓激增及反射性心動過緩。 2 靜脈用葯外溢可引起組織壞死。 鹽酸多巴胺(兒茶酚乙胺) Dopamine Hydrochloride (3 Hydroxytyramine, Intropin) 【作用與用途】 多巴胺是去甲腎上腺素生物合成的前體,為中樞性遞質之一,具有興奮β-受體、α-受體和多巴胺受體的作用,興奮心臟β-受體可增加心肌收縮力,增加心輸出量。興奮多巴胺受體和α-受體使腎、腸系膜、冠脈及腦血管擴張、血流量增加。對周圍血管有輕度收縮作用,升高動脈血壓,本葯的突出作用為使腎血流量增加,腎小球濾過率增加,從而促使尿量增加,尿鈉排泄也增加。臨床用於各種類型的休克,尤其適用於休克伴有心收縮力減弱,腎功能不全者。 【副作用】 一般較輕,偶見惡心、嘔吐、低血壓或高血壓。劑量過大或滴注太快可出現心動過速和心律失常等,有時誘發心絞痛。 硫酸阿托品 Atropine Sulfate (Apropt, Atroptol) 【作用與用途】 本品為抗膽鹼葯能,與M膽鹼受體結合,對抗乙醯膽鹼和其它擬膽鹼葯的毒蕈鹼樣作用。主要解除平滑肌的痙攣、抑制腺體分泌、解除迷走神經對心臟的抑制,使心跳加快、散大瞳孔,升高眼壓;興奮呼吸中樞。臨床用於:搶救感染中毒性休克,解除有機磷農葯中毒,阿斯綜合症和內臟絞痛,也可用於麻醉前給葯、散瞳或治療角膜炎、虹膜炎等。 【副作用】 1 常見口乾、心悸、瞳孔散大、視力模糊、皮膚乾燥、體溫升高及尿瀦留等。 2 劑量過大,有中樞神經興奮症狀如煩躁不安、譫妄,以致驚厥。興奮過度轉入抑制,呼吸困難,可致死亡。 阿托品中毒的解救主要作對症處理,如用小劑量的苯巴比妥使之鎮靜,並作人工呼吸和給氧等。必要時,外周症狀可用新斯的明對抗。

⑺ 如何用化學方法鑒別腎上腺素 去甲腎上腺素 異丙腎上腺素

腎上腺素是腎上腺髓質的主要激素,其生物合成主要是在髓質鉻細胞中首先形成去甲腎上腺素,然後進一步經苯乙胺-N-甲基轉移酶的作用,使去甲腎上腺素甲基化形成腎上腺素。所以去甲腎上腺素是腎上腺素的前體。
去甲腎上腺素是交感神經的末端作為化學傳遞物質,具有很強的血管收縮作用,使全身小動脈與小靜脈都收縮(但冠狀血管擴張),外周阻力增高,血壓上升。是血管收縮和正性肌力葯。
腎上腺素能使心肌收縮力加強、興奮性增高,傳導加速,心輸出量增多。對全身各部分血管的作用,不僅有作用強弱的不同,而且還有收縮或舒張的不同。對皮膚、粘膜和內臟(如腎臟)的血管呈現收縮作用;對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由於它能直接作用於冠狀血管引起血管擴張,改善心臟供血,因此是一種作用快而強的強心葯,作用比去甲腎上腺素強。
擴張支氣管:作用於支氣管β2腎上腺素受體,使支氣管平滑肌鬆弛, 抑制組胺等介質的釋放。②興奮β1 腎上腺素受體, 增快心率、增強心肌收縮力,增加心臟傳導系統的傳導速度,縮短竇房結的不應期。③擴張外周血管,減輕心(左心為著)負荷,以糾正低排血量和血管嚴重收縮的休克狀態。作用與腎上腺素和去甲腎上腺素相反。

⑻ 腎上腺素的作用與用途是什麼哪些不良反應和禁忌症

作用用途
該品直接作用於腎上腺素能α、β受體,產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應,對心臟β1-受體的興奮,可使心肌收縮力增強,心率加快,心肌耗氧量增加。同時作用於血管平滑肌β2-受體,使血管擴張,降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可鬆弛支氣管平滑肌,擴張支氣管,解除支氣管痙攣;對α-受體興奮,可使皮膚、粘膜血管及內臟小血管收縮。臨床主要用於心臟驟停、支氣管哮喘、過敏性休克,也可治療蕁麻疹、枯草熱及鼻粘膜或齒齦出血。
臨床應用
用於心臟驟停的搶救和過敏性休克的搶救,也可用於其他過敏性疾病(如支氣管哮喘、蕁麻疹)的治療。與局麻葯合用有利局部止血和延長葯效。
不良反應
1.全身反應:治療量有時可見焦慮不安、面色蒼白、失眠、恐懼、眩暈、頭痛、嘔吐、出汗、四肢發冷、震顫、無力、心悸、血壓升高,尿瀦留、支氣管及肺水腫,短時的血乳酸或血糖升高等。大劑量興奮中樞,引起激動、嘔吐及肌強直,甚至驚厥等。當用量過大或皮下注射誤入靜脈時,可引起血壓驟升、心律失常,嚴重者可發展為腦溢血、心室顫動。
2.眼用時反應:眼部有短暫的刺痛感或燒灼感、流淚、眉弓疼、頭痛、變態反應、鞏膜炎;長期應用可致眼瞼、結合膜及角膜黑色素沉積、角膜水腫等。
用葯注意
1.器質性心臟病、高血壓病、冠狀動脈病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊亂、尤其是室性心律紊亂、甲亢及糖尿病患者,以及腦組織挫傷、分娩患者禁用。
2.小兒、老年人、器質性腦損害患者及孕婦應慎用。
3.注射時必須輪換部位,以免引起組織壞死。長期大量應用該品可致耐葯性,停葯數天後,耐葯性消失。
4.用於過敏性休克時,應補充血容量,以抵消血管滲透性增加所致的有效血容量不足。
5.使用該品時必須注意血壓、心率與心律變化,多次使用應監測血糖。
6.心臟復甦三聯針為鹽酸腎上腺素、硫酸異丙基腎上腺素各lmg,重酒石酸去甲腎上腺素2mg(去甲腎上腺素1mg)。三者注射液於臨用前混合,作心室內注射。

⑼ 採用什麼葯效學實驗方法可以鑒別酚妥拉明和普萘洛爾

酚妥拉明是α受體激動劑,普萘洛爾是非選擇性β受體激動劑,區別大著呢~
小白鼠或家兔注葯觀察血壓是最簡單的方法。

⑽ 重酒石酸去甲腎上腺素注射液的不良反應

1. 葯液外漏可引起局部組織壞死。2. 本品強烈的血管收縮可以使重要臟器器官血流減少,腎血流銳減後尿量減少,組織供血不足導致缺氧和酸中毒;持久或大量使用時,可使回心血流量減少,外周血管阻力升高,心排血量減少,後果嚴重。3. 應重視的反應包括靜脈輸注時沿靜脈徑路皮膚發白,注射局部皮膚破潰,皮膚紫紺,發紅,嚴重眩暈,上述反應雖屬少見,但後果嚴重。4. 個別病人因過敏而有皮疹﹑面部水腫。5. 在缺氧﹑電解質平衡失調﹑器質性心臟病病人中或逾量時,可出現心律失常;血壓升高後可出現反射性心率減慢。6. 以下反應如持續出現應注意:焦慮不安﹑眩暈﹑頭痛﹑皮膚蒼白﹑心悸﹑失眠等。7. 逾量時可出現嚴重頭痛及高血壓﹑心率緩慢﹑嘔吐﹑抽搐。

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