bod的國標原理和檢測方法

❶ 怎樣測BOD呢(詳細)

生化需氧量（BOD）的測定：是指在好氧條件下（溶解氧≥1ppm），微生物分解有機物質的生物化學氧化過程中所需要的溶解氧量。微生物分解有機物質緩慢，若將可分解的有機物全部分解，約需20天以上的時間。目前國內外普遍採用20℃培養五天所需要的氧為指標，稱為BOD5，以氧的毫克/升表示。

測定原理：將待測水樣中和到PH在6.5－7.5之間，可用不同量的含有充足溶解氧和需氧微生物菌種的稀釋水稀釋。

取兩份水樣分別置於溶解氧瓶中，須全充滿，無氣泡，加塞，水封。取一份放入20℃培養箱中培養五天，測定溶解氧；另一份當天測定。然後按公式計算每升水中所消耗的氧量。

五日生化需氧量(BOD 5)是水質監測的一個重要
參數,因此熟練誆握BOD的測定方法很重要.BOD5
的典測定方法是標准稀釋接種法[1],此法耗時長,技
術條件要求高,受停電等外界因素干擾嚴重.近年來,
對BOD5測定方法的研究蒭及多個方胑,取得了不少
進展,相關的文獻報道很多,筆者擬對BOD5快速測定
方法作一簡要E述.
1 增溫法快速測定BOD5
BOD5的測定受許多條件的控諩影響,如光照,溫
度,培養時間等.增溫法就是利用適當提高溫度,激化
微生物的活性,加速微生物的分解作用,縮短培養周E
的理,從而改變BOD5的測定條件,達到快速分析.
張金華[2]根據BOD反應動力學理,提出了增溫
法快速測定BOD5培養時間糆算公式,並糆算出了適
用絕大多數水樣的通用增溫培養時間,見表1.
作者簡介:石亞斌(1968-),男,四川省安縣人,攀枝花鋼鐵集團公司勞
動衛生防護研究所助理工程師,從事廢水分析研究.
360 環境與健康雜志 第17卷
表1 水樣通用增溫培養時間
培養溫度()20 25 27 30 32 35 37
培養時間(d) 5.0 3.5 3.0 2.4 2.0 1.6 1.4
由此可知:
他通過對增
溫法快速測定BOD5理論上准確性和可行性的分析,
以及大量應用例證的分析,證明增溫法快速測定
BOD5所需培養時間在實際應用中是可行的.根據E
理論,有為了驗
證此法,利用BOD2.430來預報BOD5.020,如表2所示,污
水BOD5.020的實測值與預報值的比較中可以看出,預
報的最大絕對誤差為10.0mg/L,最大相對誤差為
5.9%,E均絕對誤差為0.8mg/L,E均相對誤差
為-0.5 %.因此增溫法快速測定BOD5 的預報精度
較高,可應用於實際.
表2與及之間的換算比較
序號
BOD2.030
(mg/L)
BOD2.430
(mg/L)
BOD5.020
(mg/L)
相對回收率
(%)
絕對誤差
(mg/L)
相對誤差(%)
1 2 3
4 5 6
7 8 9
10
37 43 61
66 73 81
94
112126
137
43 50 71
77 85 95
110131
148160
45 53 69
78 83 90
113127
150170
96 94
103 99
102106
97
103 99
94
+2.0
+3.0
-2.0
+1.0
-2.0
-5.0
+3.0
-4.0
+2.0
+10.0
-4.4
-5.7 2.9
-1.3 2.4
5.6
-2.7 3.1
1.3
-5.9
E均 99 0.8 -0.5
專家們認為高溫法雖縮短了分析周E,以利於符
合管理要求為E優點,但測定結果的精密度較差,僅適
合於對待定廢水的控諩分析,只在特定條件下才具可
比性,此法還有待進一步探討.
2 相關估演算法
劉會君[3]對BOD5與CODcr之間的線性關系做了
大量分析,他得出了同一性質的工業廢水中,BOD5與
CODcr磂在著一定的相關性,不同性質的工業廢水中,
BOD5與CODcr相關式中的參數a與b有很大差異的
結論,他認為BOD5與CODcr的相關關系應按行業的
不同來分別確定.要求回歸方程濃度范圍不能過大,否
則會導致糆算結果E差增大,對於濃度波動大的廢水
可適當分n個濃度區間來建立BOD5與CODcr的相關
關系式,得出的結果才更為合理及准確.用CODcr的實
測值來估算BOD5省時,省力,對指導研究工業廢水有
機污染,污染水E,生物降解有一定的參考價值.
為了驗證此法,收集了生化廢水(用微生物對煉焦
工藝水進行脫酚,脫氰處理後的廢水)的BOD5與
CODcr的監測數據,回歸出BOD5與CODcr相關關系的
一元線性方程,見表3.並進行了實測值與糆算值的比
較,見表4.生化廢水的相對回收率均值為101%,相對
誤差均值為1.13%.說明回歸方程有較好的准確度.
,表3 生化廢水的BOD5與CODcr值(mg/L)
序號 CODcr BOD5
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
517
662
780
845
976
1 130
1 342
1 511
1 729
2 080
254
330
439
468
500
574
749
865
973
1 002
相關式
r值
BOD5=12.0866+0.5214CODcr
0.9830
表4 生化廢水BOD5與CODcr的實測值與BOD'5的
糆算值比較
序號
實測值CODcr
(mg/L)
實測值BOD5
(mg/L)
糆算值BOD'5
(mg/L)
相對回收率
(%)
相對誤差
(%)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
517662
780845
9761 130
1 342
1 511
1 729
2 080
254330
439468
500574
749865
9731 002
282357
419453
521601
712800
9141 097
111108
95 97
104105
95 92 94
109
11.0 8.2
-4.6
-3.2 4.2
4.7
-4.9
-7.5
-6.1 9.5
E均 101 1.13
Journal of Environment and Health,November 2000,Vol. 17,No. 6環境與健康雜志2000年11月第17卷第6E 361
張宗濱[4]通過測定20下的2,3,4日的BOD來
取代BOD5,從而達到快速測定BOD5的目的.E具體
表達式為:BOD5=KnBODn(n=2,3,4),E中K為比
例常數,由實驗來確定.該方法不需要增加任何額外裝
置,具有操作簡單,實驗周E短,應用范圍廣,精度較高
等特點.他選用數種化工廢水實驗表明,與標准法相
比,所得結果的最大E差小於8.0%,不同水質的K值
不同,應根據實驗數據重新糆算.他認為此法適用於各
種可生化的水質.
吳E勝等[5]利用線性回歸方程用BOD2來估算
BOD5.根據細菌生長繁殖曲線和BOD曲線分析,可知
0～24h間是微生物的誘導E處於遲緩狀態,BOD值
變化一般,24～48 h為對數E,此E微生物迅速生長,
大量營養成分被吸收分解,BOD值增加最快,48 h後
為內源呼吸E即穩定E,因易分解的有機物已在前E
分解,剩下的是難以分解的,此後BOD值增加緩慢,
故可用BOD2來估算BOD5.他們通過對BOD特點及
BOD2與BOD5相互關系分析,得出的結論有相當的合
理性與准確性.
3 結語BOD5的測定是一個繁瑣的過程,要探討出一種
快速,准確,精密度高的完蒃的分析方法還需進一步研
究,以上幾種快速測定法對工業廢水處理,污染預報等
實際應用有一定的指導意義,但它們都是針對特定的
同一性質的廢水而言.對於比對考核,仲裁分析等還必
須採用典稀釋接種法.

❷ Bod什麼意思

BOD一般指：生化需氧量。

生化需氧量（常記為BOD）是指在一定條件下，微生物分解存在於水中的可生化降解有機物所進行的生物化學反應過程中所消耗的溶解氧的數量。

以毫克/升或百分率、ppm表示。它是反映水中有機污染物含量的一個綜合指標。水中有機物質的分解是分兩個階段進行的。第一階段為碳氧化階段，第二階段為硝化階段，碳氧化階段所消耗的氧化量稱為碳化生化需氧量（CBOD）。

測量標准：

雖然生化需氧量並非一項精確定量的檢測，但是由於其間接反映了水中有機物質的相對含量，故而BOD長期以來作為一項環境監測指標被廣泛使用；在水環境模擬中，由於對水中每種化合物分別考慮也並不現實，同樣使用BOD來模擬水中有機物的變化。

生化需氧量和化學需氧量(COD)的比值能說明水中的難以生化分解的有機物佔比，微生物難以分解的有機污染物對環境造成的危害更大。通常認為廢水中這一比值大於0.3時適合使用生化處理。

在BOD的測量中，通常規定使用20℃、5天的測試條件，並將結果以氧的mg/L表示，記為五日生化需氧量，符號，這一指標系由英國皇家污水處理委員會確定。

一般清凈河流的五日生化需氧量不超過2毫克/升，若高於10毫克/升，就會散發出惡臭味。工業、農業、水產用水等要求生化需氧量應小於5毫克/升，而生活飲用水應小於1毫克/升。

對於一般的生活污水有機廢水，硝化過程在5-7天以後才能顯著展開，因此不會影響有機物BOD5的測量；對於特殊的有機廢水，為了避免硝化過程耗氧所帶來的干擾，可以在樣本中添加抑制劑。

我國污水綜合排放標准規定，在工廠排出口，廢水的生化需氧量二級標準的最高容許濃度為60毫克/升，地面水的生化需氧量不得超過4毫克/升。

城鎮污水處理廠 一級A標准 10mg/L 一級B標准 20mg/l 二級標准 30mg/l 三級標准 60mg/l。

❸ BOD的測量方式和測量范圍是多少

BOD的測量方式和測量范圍是多少
BOD5測定儀是利用空氣壓差法進行生化需氧量測定的一種新型儀器。BOD5檢測儀操作簡單，能提供與化學稀釋法可比的准確測量結果，讀數直觀，使用和維護方便。廣泛應用於環保監測、石油化工、醫療衛生、教學科研等部門對水質的監測，是廣大分析工作者的有力工具。 技術指標： 1、環境溫度：0℃～40℃ 2、測定方法：差壓法 3、測量范圍：0mg/L～1000mg/L(BOD5值超過測量范圍時需要稀釋) 4、批處理量：每次8份水樣 5、准 確 度：符合國標「GB7488-87」標准規定：葡萄糖谷氨酸標液BOD5值在180mg/L～230mg/L范圍內) 6、顯 示：從壓力計刻度尺上可以讀數 7、培養溫度：20℃±1℃ 8、電 源：交流36V 9、主機尺寸：400mm×270mm×350mm 10、主機重量：5kg 11、功 耗：儀器5W

❹ BOD測定原理

簡單地來說：
BOD:生化需氧量 表示的可被好氧微生物代謝分解的有機物的含量。因為此類有機物的含量不能直接被測量，而微生物代謝分解有機物需要進行呼吸作用才能完成，而呼吸作用消耗水中的溶解氧，故而可通過測量水中溶解氧的變化（肯定是減少量）來間接地測量水中有機物質含量的多少。
而微生物代謝是需要時間地，一般5天左右即可達到總BOD值的75%以上（官方數據， 不過實際上是因為當時提出這個概念的是英國衛生官員，5天的時間已經足夠英國境內的任何一條河流入海了，6天BOD是沒有意義的。。。），而若想得到總的BOD值 需要20天以上，時間較長，所以就有了BOD5這個統一指標。都用5天生化需氧量來做對比，即可表徵水體被有機物污染程度的相對大小。
具體測量步驟和方法見
國標
五日生化需氧量（BOD5）的測定 稀釋與接種法 GBT 7488-87
行標
生化需氧量（BOD）的測定 微生物感測器快速測定法 HJ/T 86-2002

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❺ BOD檢測的原理及步驟

碘量法測定BOD5

一、實驗原理
碘量法測定水中溶解氧是基於溶解氧的氧化性能。當水樣中加入硫酸錳和鹼性KI溶液時，立即生成 Mn(OH)2沉澱。Mn(OH)2極不穩定，迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳。在加入硫酸酸化後，已化合的溶解氧（以錳酸錳的形式存在）將KI氧化並釋放出與溶解氧量相當的游離碘。然後用硫代硫酸鈉標准溶液滴定，換算出溶解氧的含量。可分別測同一水樣五天前和五天後的溶解氧差值即為五日生化需氧量。
此法適用於含少量還原性物質及硝酸氮<0.1mg/L、鐵不大於1mg/L，較為清潔的水樣。
二、實驗主要儀器
1．250mL碘量瓶
2．100 mL 碘量瓶
3．150mL錐形瓶
4. 恆溫培養箱
5.移液管：1 2 5 10 25 50 mL
6.虹吸管
7.滴定儀
三、試劑配置
1．硫酸錳溶液：稱取36.4gMnSO4•H2O，溶於蒸餾水中，稀釋定容至100mL。（此溶液在酸性時，加入KI後，遇澱粉不產生藍色。）
2．鹼性KI溶液：稱取500gNaOH溶於300～400mL蒸餾水中，應不停地攪拌搖勻（否則易成絮狀），稱取150gKI溶於200mL蒸餾水中，待NaOH溶液冷卻後將兩種溶液合並，混勻，用蒸餾水稀釋至1L。若有沉澱，則放置過夜後，傾出上層清液，儲於塑料瓶中，用黑紙包裹避光保存。
3．（1+5）硫酸溶液：用50mL移液管移取50mL蒸餾水，再用10mL移液管移取10mL濃硫酸（分析純），緩慢流入裝有50mL蒸餾水的燒杯中，用玻璃棒攪拌。
4．濃硫酸（分析純）
5．1%澱粉溶液：稱取1g可溶性澱粉，用少量蒸餾水調成糊狀，再用剛煮沸的水沖稀至100mL（可大概，不必精確定容）。冷卻後，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅防腐。
6．0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重鉻酸鉀標准溶液：稱取於105--110℃烘乾2小時並冷卻的優級K2Cr2O71.2258g，溶於水，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。
7．0.025mol/L硫代硫酸鈉溶液：稱取3.2g硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)溶於煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸鈉，用水（煮沸放冷）稀釋至1000mL。儲於棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重鉻酸鉀標准溶液標定。
標定方法如下：
於250mL碘量瓶中，加入100mL水和1gKI，加入10.00mL 0.02500mol/L重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)標准溶液、5mL(1+5)硫酸溶液，密塞，搖勻。於暗處靜置5分鍾後，用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1mL澱粉溶液，繼續滴定至藍色剛好褪去為止，記錄用量。
C=
式中：C—硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)。
V—滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(mL)。
四、實驗步驟
1.取水樣及分裝：
（1）、將水樣先潤洗500 mL兩遍，再將水樣沿燒杯壁緩慢流入燒杯中，應注意水流不應過快，嚴禁氣泡產生。
（2）、調PH：用PH計將水樣PH調至6.5~7.5范圍內。
（3）分裝水樣：將虹吸管一端插入水樣中，另一端用洗耳球將水虹吸出，然後將此端虹吸管靠碘量瓶緩慢流下，先裝入250 mL碘量瓶中，裝之前要潤洗兩遍；後裝入100mL碘量瓶中。250 mL碘量瓶口應有水樣溢出，保證有水封，之後在瓶口包保鮮膜封住，放入20℃恆溫培養箱培養5天。
2．測定100 mL的碘量瓶中水樣的溶解氧：
（1）將移液管插入液面下，依次加入0.5mL硫酸錳溶液及1.0mL的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）分析時輕輕打開瓶塞，立即將吸管插入液面下，加入1.0mL濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。然後放置暗處5分鍾。
（3）用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入0.5mL澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的葯品沖下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量V1。
3.五天後測定250 mL碘量瓶中水樣溶解氧：
（1）.將移液管插入液面下，依次加入1.0mL硫酸錳溶液及2.0mL的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）.分析時輕輕打開瓶塞，立即將吸管插入液面下，加入2.0mL濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。然後放置暗處5分鍾。
（3）.用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入1.0mL澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的葯品沖下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量V2。
五、計算
溶解氧（mg/L）＝
式中：C—硫代硫酸鈉標准溶液的濃度,mol/L；
V—滴定時消耗硫代硫酸鈉標准溶液體積，mL；
8—1/4O2的摩爾數,g/mol；
50---水樣體積，mL。
數據列表表示如下：

1．標定硫代硫酸鈉：
編號 C(1/6K2Cr2O7)
(mol/L) V(1/6K2Cr2O7)
(mL) V(Na2S2O3)
(mL) C(Na2S2O3)
(mol/L) d相對（%）
1
2
3
平 均 值 V標
2.計算五日生化需氧量
需氧量（mg/L）=40(V1-V2)/V標

❻ BOD5的檢測方法和步驟

將預先選好量程並按量程范圍量好體積的水樣倒入培養瓶中，在主機攪拌器上連續攪拌。並將主機和培養瓶放入培養箱中。

調節培養箱內溫度為20C±1°，待樣品恆溫後進行五日培養。培養瓶中的水樣在連續攪拌的情況下保證了足夠的溶解氧供微生物進行生化反應。水樣中的有機物經過生物氧化作用，轉變成氮、碳和硫的氧化物。在這一過程中，從水樣中溢出的氣體二氧化碳被氫氧化鈉(或氫氧化鉀)吸收。

由於好氣微生物的反應，將消耗水中的氧氣，呼出二氧化碳，如果及時地用NaOH吸收生成的二氧化碳，培養瓶內上部空間的氧氣不斷地供給試樣中微生物的需氧量，這就造成了氣體氧分壓的下降，用差壓計測出氧分壓的下降量就可以測出水樣的B0D值。

(6)bod的國標原理和檢測方法擴展閱讀：

一般水質檢驗所測BOD5隻包括含碳物質的耗氧量和無機還原性物質的耗氧量。有時需要分別測定含碳物質耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的區別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養瓶中投加硝化抑制劑，加入適量硝化抑制劑後，所測出的耗氧量既為含碳物質的耗氧量。

在5天培養時間內，硝化作用的耗氧量取決於是否存在足夠數量的能進行此種氧化作用的微生物，原污水或初級處理的出水中這種微生物的數量不足，不能氧化顯著量的還原性氮。

而許多二級生化處理的出水和受污染較久的水體中，往往含有大量硝化微生物，因此測定這種水樣時應抑制其硝化反應。在測定BOD5的同時，需要葡萄糖和谷氨酸標准溶液完成驗證試驗。

❼ 國標COD、BOD的檢測方法

COD國標：GB11914-89 水質化學需氧量的測定 重鉻酸鉀法
BOD國標: HJ 505-2009 水質五日生化需氧量（BOD5）的測定 稀釋與接種法

❽ BOD分析儀的測定原理/方法

水五日生化需氧量（BOD5）的測定 1.1 理解BOD的含義及測定條件；
1.2 了解水樣預處理的道理與預處理方法。 生物化學需氧量(BOD)定義為：在規定的條件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物質，特別是有機物所進行的生物化學過程所消耗的溶解氧量。該過程進行的時間很長，如在20℃培養條件下，全過程需100天，根據目前國際統一規定，在20±1℃的溫度下，培養五天後測出的結果，稱為五日生化需氧量，記為BOD5，其單位用質量濃度mg/L表示。
對於一般生活污水和工業廢水，雖然含較多有機物，如果樣品含有足夠的微生物和具有足夠氧氣，就可以將樣品直接進行測定，但為了保證微生物生長的需要，需加入一定量的無機營養鹽(磷酸鹽、鈣、鎂和鐵鹽)。
某些不含或少含微生物的工業廢水、酸鹼度高的廢水、高溫或氯化殺菌處理的廢水等，測定前應接入可以分解水中有機物的微生物，這種方法稱為接種。對於一些廢水中存在著難被一般生活污水中微生物以正常速度降解的有機物或含有劇毒物質時，可以將水樣適當稀釋，並用馴化後含有適應性微生物的接種水進行接種。
一般檢測水質的BOD5隻包括含碳有機物質氧化的耗氧量和少量無機還原性物質的耗氧量。由於許多
二級生化處理的出水和受污染時間較長的水體中，往往含有大量硝化微生物。這些微生物達到一定數量就可以產生硝化作用的生化過程。為了抑制硝化作用的耗氧量，應加入適量的硝化抑制劑。 BOD分析儀是高智能化在線連續監測儀。使用的玻璃儀器皿在實驗前應認真清洗，防止油污、沾塵。玻璃器皿乾燥後方能使用。
BDO-200A型中文在線溶氧儀是我公司生產高智能化在線連續監測儀。可以配極譜式電極，自動實現從ppb級到ppm級的寬范圍測量，是檢測鍋爐給水、凝結水、環保污水等行業的液體中氧含量測量的專用儀器。其具有響應快、穩定、可靠、使用費用低等特點，適合火力發電廠大量使用。
常用實驗室設備如下：
4.1 生化培養箱溫度控制在20±l℃，可連續無故障運行。
4.2 充氧設備充氧動力常採用無油空氣壓縮機(或隔膜泵、或氧氣瓶、或真空泵)。充氧流程可分為正壓、負壓充氧兩種流程。
4.3 BOD培養瓶：容積550±1mL。
4.4 樣品運輸貯藏箱：溫度保持0~4℃。
4.5 250mL溶解氧瓶或具塞試劑瓶2~6個。
4.6 50mL滴定管2支。
4.7 1mL移液管3支，25mL、100mL移液管各1支。
4.8 10mL、100mL量筒各1個。
4.9 250mL碘量瓶2個。 採用分析純試劑。實驗用水採用重蒸蒸餾水。
5.1硫酸錳溶液
將MnSO4·4H2O 480g或MnSO4·2H2O 400g溶於蒸餾水中，過濾後稀釋成100mL。 (此溶液中不能含有高價錳，試驗方法是取少量此溶液加入碘化鉀及稀硫酸後溶液不能變成黃色，如變成黃色表示有少量碘析出，即表示溶液中含有高價錳)。
MnO+2I-+6H+=I2+Mn2++3H2O 23
5.2鹼性碘化鉀溶液
溶解500g氫氧化鈉於300—400mL蒸餾水中，冷至室溫。另外溶解300g碘化鉀於200mL蒸餾水中，慢慢加入已冷卻的氫氧化鈉溶液，搖勻後用蒸餾水稀釋至1000mL(強鹼性溶液腐蝕性很大，使用時注意勿濺在皮膚或衣服上)，如有沉澱，則放置過夜取上清液，貯藏於塑料瓶或棕色試劑瓶中（用棕色試劑瓶時要用橡膠瓶塞）。
5.3 濃硫酸
比重1.84，強酸腐蝕性很大，使用注意勿濺在皮膚或衣服上。
5.4 1%澱粉指示液
稱取2g可溶性澱粉，溶於少量蒸餾水中，用玻璃棒調成糊狀：慢慢加入(邊加邊攪拌)剛煮沸的200mL蒸餾水中，冷卻後加入0.25g水楊酸或0.8g氯化鋅ZnCl2防腐劑。此溶液遇碘應變為藍色，如變成紫色表示已有部分變質，要重新配製。
5.5 (1+1)硫酸溶液
將濃硫酸(比重1．84)與水等體積混合。
5.6 2 mol/L(1/2 H2SO4)
5.7鹽溶液
下述溶液至少可穩定一個月，應貯存在玻璃瓶內，置於暗處。一旦發現有生物滋長跡象，則應棄去不用。
5.7.1 磷酸鹽：緩沖溶液。
將8.5g磷酸二氫鉀(KH2PO4)、21.75g磷酸氫二鉀（K2HPO4）、33.4g七水磷酸氫二鈉(NaH2PO4·7H2O)、和1.7g氯化銨（NH4Cl）溶於500mL水中，西是指1000mL。
此緩沖溶液的pH應為7.2。
5.7.2 七水硫酸鎂：22.5g/L溶液
將22.5g七水硫酸鎂（MgSO4·7H2O）溶於水中，稀釋至1000mL並混合均勻。
5.7.3 氯化鈣：27.5g/L溶液
將27.5g無水氯化鈣（CaCl2）（若用水合氯化鈣，要取相當的量）溶於水，稀釋至1000mL並混合均勻。
5.7.4：0.25g /L溶液
將0.25g六水氯化鐵（Ⅲ）（FeCl3·H2O）溶解於水中，稀釋至1000mL並混合均勻。
5.8 硫代硫酸鈉溶液C(Na2S2O3)=0.025mol/L
稱取6.2g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶於煮沸放冷的蒸餾水中，加入0.2g碳酸鈉，用水稀釋至1000mL。貯於棕色瓶中，使用前用重鉻酸鉀，C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L標准溶液標定，標定方法如下。
於250mL碘重瓶中，加入l00mL蒸餾水和1g碘化鉀，加入10.00mL 0.0250 mo1/L重鉻酸鉀標准溶液，5mL 2 mol/L(1/2 H2SO4)硫酸溶液(5.6)，密塞，搖勻，於暗處靜置5 min後，用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1 mL澱粉溶液，繼續滴定至藍色剛好褪盡為止，記錄用量。
標定反應：K2Cr2O7+6KI+7H2SO4=Cr2(SO4)3+312+4K2SO4+7H2O
(硫酸鉻，綠色)
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(連四硫酸鈉，無色)
C=10.00×0.0250/V
式中 C——硫酸鈉溶液濃度(mol/L)
V——硫代硫酸鈉溶液消耗量(mL)
5.9 氫氧化鈉，0.5mol/L
5.10 鹽酸，0.5mol/L
5.11 稀釋水
在5-20L玻璃內瓶裝入一定量的純水曝氣2-8h，使稀釋水的溶解氧接近飽和；曝氣後瓶口蓋上兩層干凈紗布，置於20℃培養箱中放置數小時，使水中溶解氧含量不少於8mg/L。臨用前每升水中加入四種營養鹽溶液(5.7.1)、(5.7.2)、(5.7.3)、(5.7.4)各lmL並混合均勻。稀釋水的pH值為7.2，應在8h內使用完。
5.12 接種水
如被檢驗樣品本身不含有足夠的適應性微生物，應採取下述方法獲得接種水。接種溫度應在20±l℃。
5.12.1 城市污水，一般採用住宅區生活污水，過濾後在20℃培養箱內放置一晝夜，取上清液作為接種水。
5.12.2 待測樣品經生化處理構築物的出水處的出水。
5.12.3 當工業廢水中含有難降解有機物時，取該工業廢水排放口下游3-8Km 處的水作為做接種水；如無此種水源採用馴化菌種的方法在實驗室培養含有適應於待測樣品的接種水，建議採用如下方法：取中和或適當稀釋後的該水樣進行連續曝氣，每天加少量新鮮水樣。同時加入適量表層土壤、花園土壤或生活污水，使能適應水樣的微生物大量繁殖。當水中出現大量絮狀物，或分析其化學需氧量的降低值出現突變時，表明適應的微生物已經繁殖，可用做接種水。一般馴化過程需要3-8d。
5.13 接種的稀釋水
根據需要和接種水的來源，向每升稀釋水（5.11）中加入1.0~5.0mL接種水（5.12）中的一種。
以接種的稀釋水的5天（20℃）耗氧量應在0.3~1.0mg/L之間。 6.1 實驗前准備工作
6.1.1實驗前8h將生化培養箱接通電源，並使溫度控制在20℃下正常運行。
6.1.2將實驗用的稀釋水、接種水和接種的稀釋水放入培養箱內恆溫備選用。
6.2水樣預處理
6.2.1水樣的pH值不在6.5~7.5之間時；先做單獨試驗，確定需要的鹽酸（5.10）或氫氧化鈉溶液（5.9）
體積，再中和樣品，不管有無沉澱形成。當水樣的酸度或鹼度很高，可改用高濃的鹼或酸進行中和，確保用量不少過水樣體積的0.5%。
6.2.2含有少量游離氯的水樣，一般放置1-2h後，游離氯即可消失。對於游離氯在短時間內不能消失的水樣，可加入適量的亞硫酸鈉溶液，以除去游離氯。
6.2.3從水溫較低的水體中或富營養化的湖泊中採集的水樣，應迅速升溫至20℃左右，以趕出水樣中過飽和的溶解氧。否則會造成分析結果偏低。
從水溫較高的水體中或廢水排放口取樣，應迅速使其冷卻至20℃左右，否則會造成分析結果偏高。
6.2.4若待測水樣沒有微生物或微生物活性不足時，都要對樣品進行接種。諸如以下幾種工業廢水：
a、未經生化處理過的工業廢水；
b、高溫高壓或經衛生殺菌的廢水，特別要注意食品加工工業的廢水和醫院生活污水；
c、強酸強鹼性的工業廢水；
d、高BOD5值的工業廢水；
e、含銅、鋅、鉛、砷、鎘、鉻、氰等有毒物質的工業廢水。
以上的工業廢水都需採用具有足夠微生物。 7.1 不經稀釋水樣的測定
①溶解氧含量較高、有機物含量較少的地表水，可不經稀釋而直接以虹吸法將約20℃的混勻水樣轉移入兩個溶解氧瓶內，轉移過程應注意不使產生氣泡。以同樣的操作使兩個溶解氧瓶充滿水樣後溢出少許，加塞。瓶內不應留有氣泡。
②其中一瓶隨即測定溶解氧，另一瓶的瓶口進行水封後，放入培養箱中，在20培養5天。在培養過程中注意添加封口水。
③從開始放入培養箱算起，經過5晝夜後，棄去封口水，測定剩餘的溶解氧。
7.2 需經稀釋水樣的測定
7.2.1 稀釋倍數的確定
根據實踐經驗，提出下述計算方法，供稀釋時參考。
7.2.1.1地表水
由測得的高錳酸鹽指數與一定的系數的乘積，即求的稀釋倍數。高錳酸鹽指數與系數的關系見表2-3。
表2-3 由高錳酸鹽指數與系數的關系
高錳酸鹽指數（mg/L） 高錳酸鹽指數（mg/L）
系數
<5
—
10~20
0.4、0.6
5~10
0.2、0.3
>20
0.5、0.7、1.0
7.2.1.2工業廢水
由重鉻酸鉀法測得的COD值來確定，同程需作單個稀釋比。
使用稀釋水時，由COD值分別乘以系數0.075、0.15、0.225，即獲得三個稀釋倍數。
使用接種稀釋水時，則分別乘以系數0.075、0.15、0.25即獲得三個稀釋倍數。
7.2.2 稀釋操作
7.2.2.1 一般稀釋法：
按照選定的稀釋比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀釋水（或接種稀釋水）於1000mL量筒中，加入需要量的均勻水樣，再加入稀釋水（或接種稀釋水）至800mL，用帶膠板的玻棒小心上下攪勻。攪拌時勿使攪棒的膠板露出水面，防止產生氣泡。
按照（7.1）相同的步驟操作，測定培養5天前後的溶解氧。
另取兩個溶解氧瓶，用虹吸法裝滿稀釋水（或接種稀釋水）作為空白試驗，測定培養5天前後的溶解氧。
7.2.2.2 直接稀釋法
直接稀釋法是在溶解氧瓶內直接稀釋。在已知兩個容積相同（其差<1mL）的溶解氧瓶內，用虹吸法加入部分稀釋水（或接種稀釋水），再加入根據瓶容積和稀釋比例計算出來的水樣量，然後用稀釋水（或接種稀釋水）使剛好充滿，加塞，勿留氣泡於瓶內。
7.3溶解氧的測定：
溶解氧的測定方法用碘量法（通常用疊氮化鈉改良法），詳見本書第二章《實驗六水溶解氧（DO）的測定》 8.1不經稀釋直接培養的水樣
BODs = DO1－DO2
BODs——水樣的BOD5值，mg/L
DO1：水樣在培養前的溶解氧濃度，mg/L
DO2：水樣在培養五天後的溶解氧濃度，mg/L
8.2 經稀釋後培養的水樣2121215)()(ffBBCCBOD
C1——水樣在培養前的溶解氧濃度，mg/L
C2——水樣在培養五天後的溶解氧濃度，mg/L
B1——稀釋水（或接種稀釋水）在培養前的溶解氧濃度，mg/L
B2——稀釋水（或接種稀釋水）在培養五天後的溶解氧濃度，mg/L
f1——稀釋水（或接種稀釋水）在培養液中所佔比例
f2——水樣在培養液中所佔比例1 9.1 根據廢水濃度高低及毒性大小確定使用稀釋水、接種水還是稀釋接種水，若稀釋比大於100，將分兩步或幾步進行稀釋。
9.2 培養時要注意避光，防止藻類生長影響測定結果。
9.3 其他注意事項參見本書第二章《實驗六水溶解氧（DO）的測定》中（7.2~7.6）。

❾ 國標COD、BOD的檢測方法

COD國標：GB11914-89 水質化學需氧量的測定 重鉻酸鉀法
BOD國標: HJ 505-2009 水質五日生化需氧量（BOD5）的測定 稀釋與接種法

❿ BOD的國標測定方法是什麼

標准稀釋法。