檢測AIB的常用方法

Ⅰ 請教！ 把金蝶AIB文件進行恢復後，無法保存AIS文件，在打開帳套處無法顯示AIS文件，怎麼辦

1、「當前准備用來打開帳套的密碼錯誤或沒有通過指定帳套的身份檢測」，這個提示最開始想到的的確是許可權問題。
2、金蝶的版本問題，金蝶有很多系列，迷你、標准、財稅王、專業版，每個系列隨著時間的推移都會出現新的版本，這也是有影響的，看你現在用的是第幾個版本了，和你朋友的對比下，高版本能打開低版本的展濤，但是低版本就不能打開高版本的帳套了。
3、還有可能就是那個帳套已經結賬超過三期了，你現在有用加密狗嗎，有的話才能打開，沒有就打不開了，金蝶的機制是試用版只能結賬三期之後就要購買了才能用了。
4、上述都沒有問題的話你就直接叫你朋友把帳套拷給你打開得了，或者你聯系我吧。

Ⅱ 電腦高手進

很懷疑您的CPU散熱器，如果不能保證CPU是原包的話那麼散熱器鐵定是很差的，，我的配置如下
處理器 AMD Athlon 64 X2 Dual Core 4200+
主板 華碩 M2A-MX ( ATI RS690 )
內存 2 GB ( 金士頓 DDR2 800MHz )
主硬碟 希捷 ST3160815AS ( 160 GB )
顯卡 ATI Radeon HD 3600 Series (RV635) ( 256 MB DDR4/ 藍寶石至尊版 )
我的CPU溫度以前只要一到夏天就沒下過50度，六七十度家常便飯，現在換了個
九州風神的貝塔200+，即使是夏天運行大型游戲溫度也不會超過65，一般是維持在48度左右（我們這里是南昌的，很熱你也知道）效果還是有的
至於3D性能問題 我的電腦也是那個顯卡的，CPU還低點是4200+，但是偶的電腦玩刺客信條都不會卡啊，你試試看更新顯卡驅動，看有沒有效果
再者就是顯卡、主板的做工用料問題，這也是影響性能的重要因素之一，所以還是支持一線品牌吧，雖然那會貴一點但還是值得的
關於顯卡我還想多說幾句，這里引用中關村的一篇帖子，希望對你看後會所幫助

顯卡知識掃盲---高手勿進
【顯卡知識掃盲】什麼是同德卡？什麼是通路商？
什麼是同德卡？什麼是通路商？
這個問題，很多人搞不清楚。也有很多人一知半解。在這里我解釋一下什麼是同德卡，什麼是通路貨。當然也發表一下自己的看法。
我以顯卡為例子，世界上生產顯卡的廠商很多。但是研發、設計、製作顯卡核心的主要只有兩家。一家是游戲顯卡世界的老大：nVIDIA 。它目前生產的游戲顯卡是GeForce 系列。另一家奮起直追的是：ATI 。它目前生產的游戲顯卡以Radeon 系列來命名。這兩家打得不亦樂乎。但是它們自己的生產規模太小了，於是他們把自己研發出來的顯示核心賣給其它板卡廠商，這些廠商再按照規格再加上電路板、電容、顯存等等，於是一塊完整的顯卡才生產出來了。
為了更好的與對手競爭。 nVIDIA和 ATI都必須把好質量關。於是他們對生產自己研發出來的顯卡的生產廠商有一定的要求。nVIDIA的ACI（核心合作夥伴）在全球有19家。ATI的AIB（認證最高級別合作夥伴）有10家，還有3個專做ATI的廠商藍寶（柏能）、迪蘭恆進（撼訊）、技嘉。只有這些廠商，才有合格的生產基地，才能生產上述兩家的顯卡。於是，一些沒有生產基地不能生產或者達不到出貨量要求的廠家，只有找這19+13家的廠商幫它做。這就叫代工。
再來說一下什麼是同德卡。同德就是台灣同德(Palit)電子股份有限公司。總部設在台灣。作為台灣最大的顯卡OEM廠商，同德(Palit)顯卡一直被稱做國內非公版顯卡陣營的「軍火供應商」，它是 nVIDIA的AIC（nVIDIA核心合作夥伴），又是ATI的AIB（ATI認證最高級別合作夥伴）。兩家的顯卡它都做，但是這個廠很特別。它不做自己的品牌，專們幫別人代工。由它代工生產出來的顯卡就叫同德卡。該廠以擅長控製成本著稱（說難聽點就是有點偷工減料），生產的成本較低，因此成為國內貼牌廠商們最喜愛的合作夥伴。七彩虹、雙敏、昂達、盈通、銘瑄這5家廠商自己不做板卡，專門找同德代工（還有一些其它牌子）。它們就叫「同德五虎」。也有人稱「通路五虎」（也有人罵同德或通路五狗）。
所謂通路貨。其實跟同德卡的意思是一樣的。通路商自己不生產板卡，到同德或之類的廠家買做好的裸卡，再貼上自己的商標，包裝一下，以較高的價錢賣出去。這樣的廠商就叫通路商，他們賣的這種產品就叫通路貨。
同德卡和通路貨的特點是質量一般，用料一般、做工也一般。但是定位中下，以價格取勝！所以它的名聲有褒有貶。我個人認為，同德的質量不會象傳聞中的那麼差。市場有一半的人在用同德卡。雖然也有故障率，但並不比其它廠商高多少。性能更是與大廠出來的相差無幾。為什麼它的名聲越來越臭，與有一些廠商的宣傳詆毀有關，當然，也有一些質量不好的產品混跡其中。但是我們要看到，通路也是一種市場成熟的自然現象。並沒有人規定你去買同德卡，它的出現只是提供了更多的選擇與市場更合理的競爭。正是因為同德卡圓了很多游戲玩家的夢。如果沒有通路同德，那麼今天的你或許只能花799元去買7300GT、花999元去買1650GT、花1999元去買7900GS、1950PRO了~

下表是 nVIDIA的AIC（核心合作夥伴），和ATI的AIB（認證最高級別合作夥伴）。如果裡面沒有的牌子，那麼不用說，不是同德就是通路貨了~
NV卡按出貨量分核心AIC（19家），AIC。
● ABIT Computer (USA) Corporation美國升技，總部在台灣。
● Albatron青雲，總部在台灣。
● AOpen, Inc.建基，總部在台灣。
● ASUS Computer International華碩，總部在台灣。
● BFG Technologies, Inc.總部在美國。
● BIOSTAR U.S.A. BMA INDUSTRIAL INC.美國映泰，總部在台灣。
● Chaintech承啟，總部在台灣。
● eVGA.com Corporation，總部在美國。
● Gainward耕升，總部在台灣。現被同德收購，但歐洲耕升未有變化仍照常運作。
● Geminan International LTD，總部在香港，大陸子品牌為富彩。
● Gigabyte Technology Co.LTD技嘉，總部在台灣。
● Jaton捷登，總部在台灣。
● Leadtek Research, Inc.麗台，總部在台灣，是NVIDIA指定的亞洲地區唯一製造Quadro圖形專業卡的生產商。現被鴻海收購，麗台現在只負責技術研發，至於民用的GeForce系列顯卡則由鴻海代工。
● MSI Computer (A Micro-Star International Company)微星，總部在台灣。
● Palit Microsystems, Inc同德，總部在台灣。
● PNY Technologies，總部在美國，是nVIDIA指定的歐美地區唯一製造Quadro圖形專業卡的生產商。
● Point of View，總部在荷蘭。
● Prolink Computer, Inc.寶聯，總部在台灣。
● XFX Technologies, Inc. (A Division of Pine) 訊景，松景的子公司，總部在香港。

ATI卡官方認證最高級別合作夥伴（AIB）
● ASUS華碩，總部在台灣。
● Club 3D，總部在荷蘭。
● Connect3D，總部在德國。
● GECUBE精星，總部在台灣，技嘉控股。
● GIGABYTE技嘉，總部在台灣。
● HIS基恩資訊，總部在香港。
● MSI微星，總部在台灣。
● PALIT同德，總部在台灣。
● SAPPHIRE藍寶石，總部在香港，柏能PC Partner的子公司，同時為ATI原廠顯卡代工。
● TUL撼訊，總部在台灣，子品牌為PowerColor，為迪蘭恆進代工。撼訊現被鴻海收購。
● 迪蘭恆進
總部在北京，也就是TUL
ATI三大廠商，藍寶（柏能），迪蘭恆進（撼訊），技嘉

Ⅲ AIB是什麼

AIB是美國烘烤技術研究所（American Institute of Baking）的簡稱。

美國烘烤技術研究所是由北美批發與零售烘培工業協會與1919年發起成立的一個非盈利性的機構，作為烘培和其它食品加工技術的交流中心，總部位於堪薩斯州。

曼哈頓市美國烘烤技術研究所本著"將科技帶入食品加工"的核心理念不斷地發展，目前已經將各種類型的食品生產工業的加工技術，分銷配售和管理服務在全球范圍推廣。

美國烘烤技術研究所擁有全美這個領域最資深的專家，研究涉及領域包括烘培實驗，谷類科學，營養學，食品安全和衛生，職業安全，食品工程設備維護。

美國烘烤技術研究所目前已經為全世界各個國家九百名多家企業提供認證服務，從國際的食品原料提供商，各類食品生產和服務公司到小型的傳統手工烘焙企業。

AIB為食品供應商專門制定了一套《AIB食品安全統一標准》，這套標准包含了對食品供應商的品質與安全衛生保證能力的考核要求。

AIB的審核標准得到了消費者及北美食品零售商的廣泛認可，進而被許多全求食品零售商和采購集團用來作為對供應商實施准入的一道門檻。

因此，通過AIB的審核，也就成了食品生產商們把產品銷入北美市場的一個重要條件。擁有全球200多個超市集團作為成員的國際食品零售商聯合會（CIES）於去年啟動了GFSI——「全球食品安全行動計劃」，GFSI已將AIB認可為該組織向其成員推薦使用的標准。

(3)檢測AIB的常用方法擴展閱讀：

《AIB食品安全統一標准》的內容主要包括5大部分：

操作方法和人員操作規范；食品安全維護；清潔操作規范；綜合蟲害管理；健全的前提程序和食品安全計劃。5大項總分1000分。

AIB認證類別評分等級：

下列分值范圍的描述可以用於給各類打分：

需要較小改進，無潛在污染風險【180-200】；需要作些改進，發現潛在風險【160-175】；嚴重缺陷【140-155】；不滿意的缺陷【﹤140】。

如果已經認定了一個不滿意項，或者一項管理計劃已被認定為不令人滿意，又或者其中一個類別被打了一個140以下的低分，那麼無論總分為多少，整個評分種類都將是「不滿意」。

AIB認證工廠評分等級：

按照下列數值范圍，工廠將得到一個總分種類：

優秀【900-1000】；良好【800-895】；滿意【700-795】；不滿意【﹤700】。

按照AIB食品安全統一標準的條款和評分系統，每一個檢查結果為「優秀」和「良好」的廠家將被頒發榮譽證書，以表彰他們的成就。

按照AIB規則和定級系統，成績為「滿意」的廠家將獲得一份參與證書。

Ⅳ 影響檢驗結果的臨床因素有哪些

影響檢驗結果的臨床因素有哪些

臨床檢驗全面質量管理，不只是局限於`測定`過程的質量，更加重要的是分析前的控制。要解決這一問題，就必須加強臨床醫師、護士及檢驗人員的密切配合，搞好臨床檢驗的全程質量控制。下面是我為大家帶來的影響檢驗結果的臨床因素的知識，歡迎閱讀。

一、 病人的准備

有很多檢驗項目，如果病人准備不當，分析結果則無價值，甚至於造成臨床上的混亂。醫生、護士和檢驗人員有責任將該項檢驗病人准備的要點，用有效的方法告知病人，囑病人遵照執行。

(一)生理因素的影響：

1.運動：強烈的肌肉運動明顯影響體內代謝，暫時的變化是血清非酯化脂肪酸迅速下降，繼而上升;丙酮酸、乳酸亦接著升高，後者可高達300%(3倍)。由於呼吸急促，可使Pco2下降，而PH值升高。持續較長時間的變化，是由於肌細胞酶的釋放引起血清CK、AST、LDH、ALP的升高，CK的峰值在11小時後，可達運動前的1倍，持續60小時後才恢復到原水平。運動對RBC、WBC、Hb測定明顯影響，可造成假性升高。運動對檢驗結果的影響程度與個體平時有無體育鍛煉及有無疾病有關。

為減少運動對檢驗結果的影響，一般主張在清晨抽血，住院病人可在起床前抽血，匆忙起床到門診的病人應至少休息15分鍾後采血。

2.精神因素：緊張、情緒激動可影響神經—內分泌功能，致使血清非酯化脂肪酸、乳酸、血糖等升高。

3.飲食：進食後對某些檢驗項目有明顯影響，餐後對CHE、CK、GLU、TG等影響非常顯著，但對TP、Aib、ALT、AST、ALP、r—GT、LDH、AMY、Ca2+、BuN、CRE、choI、TBiL、DbiL等指標無明顯影響。建議最好在早晨空腹抽血，必要時在進食4—6小時後抽血，血脂檢查必須空腹12小時後抽血(而且檢查前三天禁食肉、蛋、奶)，緊急及特殊病人可根據需要隨時抽血。

4.體位及采血部位：體位或采血部位的改變可引起某些檢驗項目指標的顯著變化。站立(或用止血帶)時水分會從血管內向組織間轉移，大分子物質與大顆粒物質(如細胞)不能濾過而有一定程度的濃縮，但不影響低分子量物質(如GLU)。Staland(斯特蘭德)比較了不得17項生化指標在立位與卧位的差別，其中有12項立位時高於卧位，具有顯著性差異(P〈0·05〉，這些項目是：K+、Ca2+、P3+、Fe2+、TP、Aib、AST、ALP、ACP、Tchol、總脂。Na、Cl、BuN、Cr、GLU差別不明顯。國內研究也證實了體位變化對血脂成分的明顯影響 。為此建議，統一用坐位、不使用止血帶來采血，以減少對某些項目的影響。另外，中國血液病研究所楊天楹教授就耳血和指血采血對血液細胞成分的變化進行研究，認為手指(以無名指)血細胞成分與靜脈血接近，而耳垂血與靜脈血具有非常顯著差異(P〈0.01〉，差別最大可達2—3倍。建議進行血細胞計數時一律用手指血。

5.時間：在一天之中，人的代謝總是波動的，其代謝率並非是一個水平。因此在一天中，不同時間對某些項目檢測要有明顯影響，如在進行RBC、WBC等計數時，上午、下午波動范圍很大。因此，為了反映病人的臨床狀態，建議下次復查時應在上次檢查的同一時間進行。

(二)葯物的影響：

葯物進入人體內引起的物理和化學變化是臨床檢驗結果錯誤(非病理性異常值)的主要因素之一。葯物本身或它的代謝產物，可以對化學測定的任何步驟產生干擾。干擾可以由於葯物本身物理性質，如葯物本身有顏色或能發出熒光，或由於葯物的化學性質，如有強還原性、與蛋白質結合成復合物及對酶的抑製作用等。葯物也可以通過它的生理作用、葯理及毒理作用改變生化參數。這類影響有的是治療上需要的，但有的是不需要的，即通常所說的副作用。

任何試驗都有其固定的化學反應原理和條件。因葯物的參與使反應和檢測條件發生了改變，直接影響了結果的准確性。例如：先鋒黴素類葯物可使血Cr比色測定時的最大吸收峰由505nm變為535nm而干擾Cr的測定，且葯物的量與Cr的正誤差呈正相關(葯量越大誤差越大)。Vit—c對AST為正向干擾，對CK、LDH為負向干擾，且隨Vit—c濃度的增高幹擾越大。止血敏可使血清TG顯著降低。安乃近對血清LDH、Pi、Cr呈正向干擾，對TC、TG、GLU、UA則呈負干擾。Gascon研究認為，病人給予安乃近2h後血液中安乃近仍然干擾測定，因此建議在應用安乃近6h後采血測定。長期口服避孕葯的婦女，由於肝酶的誘導合成增加，可使轉氨酶、轉肽酶及TG升高。近年來，利用氧化酶催化過氧化氫，以Tinder生成反應檢測體內多種代謝物質濃度的方法已有多種，如GLU、TC、TG、HDL—c等。由於某些葯物有較強的還原性，易於反應中過氧化氫起作用，降低紅色醌亞胺生成致使測定結果偏低。如：

(1)葡萄糖+H2O+O2葡萄糖氧化酶葡萄糖酸+H2O2

(2)2H2O2+4-AAP+酚過氧化物酶紅色醌+H2O

這類葯物有Vit-c、Vit-B6、V-E、巰甲丙脯酸、地奧心血康、安乃近、酚酸乙胺、鹽酸氯丙嗪、復方丹參、氨茶鹼、左旋多巴等。

日本學者研究認為，葯物投給後，在血液中的最高濃度，可由尿中濃縮100-1000倍排出體外。目前常用的尿試紙試驗，一直是限於一定區域內的顏色變化來定性測定為陽性或陰性，異常著色尿對此有明顯干擾。臨床治療葯物所見的著色尿，常見的葯物有：苯妥英鈉、左旋多巴、核黃素、阿黴素、正定黴素、利福平、滅滴靈等。

青黴素對磺酸法、試紙法測定尿蛋白產生不同干擾，對於尿蛋白陰性可引起假陽性，而對於陽性者則可引起假陰性反應

不同濃度的Vit-c對尿糖、潛血、尿膽原等也有不同程度的干擾作用。

長期靜脈點滴的.病人留取標本時可使標本稀釋，造成某些項目結果偏低。又因靜點時高濃度的葯物進入標本中，使許多檢驗結果發生巨大變化。入：K+、Na+、Cl-、Ca2+、CO2-cp、GLU等，可因靜點得到高出正常值1-10倍的結果。葯物還可影響某些酶的活性，如非那西酊可引起ALP、r-GT活性升高。許多葯物的副作用使肝、腎、造血功能發生改變而引起檢驗結果異常。這種影響一旦出現，即使停葯也不會很快使檢驗結果恢復正常。如大量使用慶大酶素及抗腫瘤化療葯物時，常給腎臟造成損害，使尿中出現蛋白、管型等異常結果。有許多種葯物，如紅黴素、磺胺類、對氨基水楊酸、性激素等50多種葯物可引起肝功能異常等。因此當臨床醫生填寫檢驗申請單時，一定要了解病人的用葯種類和時間。用量較大，時間較短對檢驗結果有干擾，個別葯物干擾時間還會更長。當檢驗結果與臨床症狀不符時，應結合分析這種現象產生的原因及了解糾正的辦法，特別應了解的是葯物對哪些項目有影響。護士應避免在靜點時和用葯4h以內採取檢驗標本，必要時停葯後再查，以防葯物的干擾作用。

二.標本的採集

要想測得的檢驗結果真實地反映病人的臨床狀態，送檢標本的正確與否是一個關鍵因素。如果標本不符合要求，檢驗儀器再先進，技術再好，測得再准確，其結果也是錯誤的。據統計，約有半數以上的異常結果，是由於標本不符合要求造成的。其常見的原因有：

1.標本採集不正確：

(1)應當空腹抽血但是實際上病人已經進食，這時候TG、CK、chE、GLU等檢驗項目有明顯影響。

(2)病人輸液過程中，從同側肢體抽血，甚至從輸液管中取「血」，抽出來的有一半是輸進的液體，嚴重影響檢驗結果。

(3)抽血量不準確，如ESR測定，按要求抗凝劑與血液比例為1：4，總量為2·0ml，但實際工作中，很多標本不合格，不是未加抗凝劑就是量不準(最多見是血量不足)，使結果波動很大。

(4)尿標本留取不準確。如留取24h尿標本時，不按要求留取，甚至估計尿量，對生化指標定量及肌酐清除率影響較大。

(5)標本應全量收集於乾燥、清潔的容器內，但經常遇到的是收集在避孕套內，致使大量精子死亡，引起誤會等。

(6)血培養應在發熱初期或發熱高峰期采血。一般要求選擇在應用抗生素治療之前，對已用葯而不能終止的病人，也應在下次用葯之前采血。但實際工作中，時常遇到邊輸注抗生素邊采血的情況，造成血培養陽性率大大減低。

(7)尿培養一般主張導尿，但多次導尿易引起逆行感染，故目前常採用中段尿。但經常遇到不按要求留取標本，致使培養出多種雜菌生長而無法報告結果。

當然，還有其它不合要求的標本，不一一列舉。

2.標本溶血：

溶血是臨床生化檢驗中最常見的一種干擾和影響因素。除了常見的紅細胞破壞外，血小板、白細胞等血細胞破壞釋放的某種成分亦可干擾或影響生化指標的測定。

溶血干擾的機理有三種：

(1)血細胞內高濃度物質逸出，使血清(漿)分析物濃度增加。不難理解如果血細胞中某一分析物濃度大大高於血清，則溶血無疑會導致血清中該成分濃度的增高。例如：RBC內與血清某一成分的比值：精氨酸1569·2/1、LDH139·9/1、醛縮酶135/1、AST38·3/1、丙酮酸激酶205/1、K+20/1、Cr18/1、葉酸16·7/1CK15·5/1、Zn2+10·7/1、等。

(2)Hb對分光光度法測定中吸光度的干擾。溶血能引起可見光譜的短波長段(300-500nm)的吸光度明顯增加，而影響測定結果。

(3)某些細胞成分對化學反應的干擾。如血清CK動力學法測定中因RBC來源的腺苷酸激酶(AK)參與其指示反應而使CK結果假性增高。溶血可滯血清中LDH、ACP、CK、ALT等酶隨溶血加重而升高;使ALP、r-GT的活性隨溶血加重而降低，但機理尚不清楚。溶血對酶以外的生化指標，除K+、BIL最受干擾外，對TP、Aib、Ca2+、Na+、Cl-、Fe2+、Pi3+、TC、TG、HDL-c、Cr、BuN、GLU、UA等無明顯影響。溶血還可影響乙肝五項標志物測定，對ELISA雙位點一步法易產生假陽性，對競爭抑製法易產生假陰性，但對經典的兩步法影響不大。

標本溶血多是由於注射器不幹燥、不清潔，抽血後未拔去針頭直接注入試管內等原因造成。由於血液內某些化學物質在血清(漿)與紅細胞內分布不同，有的差別很大，因此採集標本時應嚴防溶血。

三.標 本 送 檢

有些標本採集後應立即送檢，如血NH3、CO2-cp、血氣分析等，取血後應該在30分鍾呢測定。目前最大的問題是GLU，取血後室溫放置，由於糖酵解作用，每小時可降低6-11%，CK、BIL、URO、OB均可因分解或失活而明顯降低，而血清中的K+、Cl-、Pi3+、AcP、NH3、NiT等均可因細胞內外的轉移代謝顯著增高。有時對不同的測定方法干擾方向可能相反，如TG抽提法隨放置時間結果 偏低，而酶法則增高，前者因TG分解所致，後者是由於磷酸分解產生甘油所致。

四.標 本 處 理

許多檢驗項目在正式分析前需進行預處理。及時而適當的標本處理是每一個檢驗者必須熟知和遵循的，如血GLU測定需要及時分離血清，防止細胞作用使塘發生酵解;電解質測定亦需要及時分離血清，尤其是K+，防止K+從細胞內向細胞外轉移;血氨、血氣分析應及時操作，即使是及時放入冰瓶中也應盡快分析。做CO2-cp時，抽血後應盡量避免與空氣接觸過久，防止血液中的二氧化碳向空氣中逸散，以保證結果的可靠性。血性胸腹水、腦脊液等在測定蛋白質等生化項目前，必須先行離心，細菌培養需根據不同要求和目的，選擇合適的培養基及時接種，防止細菌污染，提高細菌檢出率(特別是厭氧菌)和准確率。

抗凝劑的選擇是檢驗質量保證的重要環節。有資料表明，血清與血漿多個指標的測定存在差異，甚至得到與實際相反的結果。凡需全血或血漿檢驗的項目標本，要選擇合適的抗凝劑，如草酸鉀能抑制LDH、AcP、和AMY的活性，亦不能用於Ca2+、K的測定;EDTA不能用於Ca2+、Na+和含氮物質的測定;肝素除了對個別項目如K+、LDH、r-GT、AMS有影響外，對其它項目影響不大。

綜上所述，臨床檢驗全程質量控制，涉及科室廣泛，人員類別眾多，因此，臨床醫護人員、檢驗人員應相互配合，加強臨床與檢驗科的聯系。只有搞好這項工作，才能為臨床診斷、治療、觀察提供精確可靠的實驗結果。

實踐證明，對各種檢驗項目的標本，其採集前的病人准備、採集標本的種類、方法、需要量，以及抗凝劑和防腐劑的種類、用量、送檢注意事項等，各實驗室根據開展項目寫成「檢驗標本採集與送檢常規」並印成表格，發致各臨床科室，對提高檢驗結果的准確性將起到重要作用。

Ⅳ AIB食品安全標准2009年版

AIB食品安全統一標准
AIB Consolidated Standards
FOOD SAFETY..
AIBI食品衛生安全部
堪薩斯州(66505—3999),曼哈頓市,1213貝克斯道,3999郵政信箱
聯合王國瑟瑞郡(KT22 7YZ)立德赫市l 1郵政信箱,
(c)版權1956,1978,1985,.1991,1995,2000
美國烘烤技術研究所
ISBN 1.880877.51.1
版權所有
該版權名下作品之任何部分,未經版權所有者特別許可,不得以任何方法
摘錄,復制.抄襲,復寫.上述禁止事項還包括轉錄,磁帶錄音,以及進人電
子存儲和恢復系統,並且不限於上述規定事項.
AIB食品安全統一標准
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目 錄
AIB標准
機密性
按照標准自我檢查:檢查小組
自我檢查類型
自檢的實施
檢查准備
檢查記錄
定義
AIB食品安全評分系統:評分程序應用
類別評分等級
工廠評分等級
檢查報告和改進計劃
公眾認可
第一節
健全的食品安全計劃
第二節
蟲害控制
第三節
操作方法和個人規范
第四節
食品安全方面的維修工作
第五節
清潔規范
不滿意得分條件
附錄
得分分析摘要
總清潔計劃
原材料接收檢查記錄
冰箱/冷櫃監控記錄
殺蟲劑使用日誌
限制使用殺蟲劑購買記錄
散裝麵粉篩後殘渣測試記錄
日常篩後殘渣的原料濾網測試記錄
AIB食品安全統一標准
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AIB標准
《AIB食品安全統一標准》的出版,可以作為一個工具使食品生產商用以評估生產中
的食品安全風險和檢驗對於該標准中條款的遵守程度·上述標准包含所有條款內容以及評
分方法,用以對廠家給出一個數字評分.而這些條款得自下列經典的管理條例:《美國聯邦
食品葯物和化妝品法》(1938) 《優良的操作規范》《美國軍用衛生標准》《美國聯邦殺蟲劑,
殺真菌劑,滅鼠劑法》《英國食品安全(普通食品衛生)規則》" l995(1995/1763),《英
國食品安全(溫度控制)》1995,歐洲委員會條例93/43/EEC ,和《食品營養法—食品
衛生基本條例》(1999).
生產工廠的管理層可以用該文件及評分程序對設施進行自我評定,以了解其對AIB標
準的遵守情況.按照定級方法,可在檢查後給予廠家一個數字評分,並且對食品安全計劃
的總體效用進行評估.
第一節 健全的食品安全計劃
本節概括了管理層對正式制定書面的食品安全計劃的責任,這對於建立和維持一個有
效的食品安全程序至關重要.在本文件的第二至第五節,將詳細討論上述程序.該程序的
成功應用將可以減少生產廠家中食品污染的潛在危險.食品安全程序的有效性可以通過自
檢和改進行動來評估,它們記錄了維修和食品安全方面不斷改善的過程.
第二節 蟲害控制
本節描述了一個遵循統一標準的,正式,書面的防止食品污染計劃的構成,詳細描述
了幾種不同類型的程序,列舉了所需的記錄,以及防止蟲害,蟲害跡象,殺蟲劑引起的食
品污染現象的特殊的程序.
第三節 操作方法和個人規范
本節列舉了防止食品在儲存和製造過程中受污染的程序和技術,講述了如何驗收和儲
存原材料,如何轉移和處理原材料,操作工的穿戴,操作規范,交付規范以及個人操作.
AIB食品安全統一標准
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第四節 食品安全方面的維修工作
本節要求工廠具備一個已經建立的,並已執行的維修計劃,文件化的維修工作布置系
統以及為防止食品遭受來自建築物,設備和器具的污染而制定的衛生准則·
第五節 清潔規范
本節包括建築物,外圍,設備,器具以及與電子機械繫統有關的維修方面的清潔計劃.
機密性
AIB國際公司在公司/企業檢查中所獲得的所有信息將被視為客戶和AIB國際之間的
絕對機密.檢查報告將由AIB通過一個指定的密碼提供給客戶.除非法律需要,未經客戶
書面授權,AIB不會將有關檢查的任何信息和報告泄露給第三方.
自我檢查中的標准應用:檢查小組
廠方管理層必須每月至少對所有設備,工具檢查一次,並且必須填寫一份檢查結果的
正式報告.檢查組人員應當包括廠長和生產,工程,質量控制,衛生,收貨和倉庫等部門
的代表.
這樣做的目的是讓教育程度,經歷和責任各不相同的人員組成一個檢查組,使他們在檢
查工作中群策群力,共同關注食品安全問題.這種做法的好處是:
1 檢查小組高度體現了管理層對食品安全的承諾,強調自檢是廠方保證食品安全的責任.
2 有助於小組成員相互學習,發現和解決有關食品安全方面的問題,同時使他們認識到管
理系統,工廠政策,員工培訓對食品安全的重要性.
自我檢查類型
在此有兩種自我檢查類型.第一種是指每位主管在其責任范圍內所進行的日常檢查,
例如主管責任所在的生產線以及其他生產領域.工廠的清潔主管,質量經理/主管,以及
其他指定人員應當每天在開班前和生產過程中檢查整個工廠,以防範風險.列出一個簡表,
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記錄下檢查所得的問題,以期做出快速補救措施.第二種則是由多個部門組成的管理隊伍,
主管以及員工在各自責任范圍內進行的定期正式檢查.
檢查時間應當簡短,集中,以獲得最大效益.一個時間長度為兩小時,高度集中於某
一領域的檢查,其效果要好於一個耗時更長,檢查組成員受其他工作干擾或導致他們喪失
注意力或興趣的檢查.如前所述,檢查組成員應當包括各區域負責的主管.此種檢查還可
用作培訓員工在食品安全方面有良好的操作.檢查必須文件化,並列出發現的問題.對於
每一個問題,應當提出糾正方案,負責人員,確定的糾正日期,以及預期的完成日期.對
於檢查中發現的造成市場上項目失敗或食品安全風險的問題,高層管理人員有責任尋找和
提供資源來進行改進.
自我檢查的實施
檢查組應當至少每月對工廠進行一次自我檢查.如果工廠較小,或只有一條生產線或
一個生產系統,那麼整個工廠的檢查工作應當在一次檢查中完成.而如果工廠較大,那麼
就有必要將工廠分為兩個,三個,或四個檢查區域.每一區域應當每周檢查一次,這意味
著整個工廠的檢查工作將在一個時間跨度為兩周,三周,或四周的單循環後結束.如果將
工廠分為幾個部分,分割區域應分別命名,並按照合理順序一並檢查:例如,散裝儲存系
統區,原材料倉庫區,加工區(可進一步細分為生產線,例如,生產線#1.生產線#2,等
等),包裝區,成品儲存區,支持區(維修,儲物間,洗手間等),外圍和屋頂,以及其餘
規定有管理責任的區域.上述做法將有助於發現與相應區域和責任人有關的食品安全風險.
檢查的准備工作
自我檢查組的成員在檢查以前,應當詳細復核檢查標準的要求, 並審查以前的檢查報
告.上述行動不可受到干擾.檢查組成員在檢查過程中應當排除干擾,專注於檢查工作.
如果工廠較大,檢查工作將集中於選定的區域,這些區域應當詳細檢查.重要的是, 檢查組
是按照AIB標准中的條款進行徹底檢查.檢查組成員應當穿著公司的統一制服,攜帶適當
的檢查裝備,包括手電筒,抹刀,拆卸設備的工具,記錄用的錄音機或紙張,以及安全設
備.他們還應遵守所有生效的工廠制度.
檢查記錄
應當安排一人專門為檢查組作記錄.此人受指派自始至終擔任記錄員.檢查工作應當
系統化.從某一區域例如接收區域開始,而後按照一合理順序進行,直至生產區域或生產
線.記錄應當與接受檢查的區域直接相關.這樣一來,可以使管理層按照記錄,專注於那
些產生最大食品安全風險的生產領域或生產操作.
檢查組的所有檢察報告都應該由記錄員記錄在案,這一點至關重要.檢查組應該討論
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檢察報告,使得所有成員了解觀測到的危險,所需的矯正措施以及管理部門作哪些改變以
防範食品安全問題及風險的再現.每一個書面檢察報告可用以下適當的AIB目錄代碼表示:
1(AP)健全的食品安全計劃
2(PC)蟲害控制
3(OP)操作方法與個人規范
4(MS)食品安全方面的機修工作
5(CP)清潔工作
6(COM)評論-並非缺陷,一般是事實的陳述,不需要任何行動.
如果檢查報告符合AIB標准中的定義的話,記錄員還應當對每一個觀察報告用以下代
碼表示:"嚴重","不滿意"或"改進"等等.
定 義
不滿意 食品安全風險迫近,計劃失敗,或違反"良好的操作規范GMP".
嚴重 重大潛在食品安全風險或計劃失敗風險.
需要改進 潛在風險,部分計劃遺漏或與"優良的操作規范GMP" 不一致的
食品安全問題.如果這種風險遺漏或問題不被糾正,可能導致計劃失敗.
必須 按照AIB 標準的要求.
應該 按照AIB標準的推薦.
生產地帶 位於暴露的原材料,中間產品或原料,以及完工還未包裝的食品,成品,加工設
備,和直接接觸食品的設備表面的正上方的區域.
生產區域 緊密靠近生產地帶的區域.
AIB食品安全評分系統:評分程序應用
檢查工作結束以後,記錄員應該將所有的檢查報告計數,並按類別將報告項目個數填
入AIB得分分析摘要表格(附錄1).所有的"嚴重項"或者"不滿意項"應該在分類表中
相應的名稱下做好記錄.
在每個類別中的有缺陷項的總數應該置於TBC欄中.這樣做對於記錄員給每個類別評
定一個正確的分數(不包括任何意見項)是必需的.記錄員和檢查組成員應該復審一下檢
查報告.以確認已正確分類.然後記錄員和檢查小組參照AIB標准中的條款分析檢查報告,
並將它們轉化成為分數.
此後記錄員應該按照下一節中給出的各等級的分數范圍,給每一個類別定一個分值.
該分值應當以每一類別中最嚴重的食品安全危害因素為准.例如,檢查記錄可以指出某一
風險將被劃歸為"不滿意"項,"嚴重"項,"需要改進/潛在危險",或者"較小改進"項.
項目總數和最嚴重項的嚴重程度將決定該類別的分數是在各個級別分數范圍的上限還
是下限.各級別的得分以五分遞增.如果某一類別被定為"嚴重"或者"不滿意",那麼該
類別的分數應該在此范圍內降低.
給以"健全的食品安全計劃"這一類別的分數必須同時參照標准和其它四項的分數及
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分析結果.這一點很重要,因為這樣才能使我們對檢查中發現的導致缺陷產生的項目或實
踐做出客觀分析.工廠的檢查結果總分等於所有類別分數之和.
類別評分等級
下列分值范圍的描述可以用於給各類打分
需要較小改進,無潛在污染風險 l80-200
需要作些改進,發現潛在風險 l60- l75
嚴重缺陷(見定義) 140-155
不滿意的缺陷 〈140
如果已經認定了一個不滿意項,或者一項管理計劃已被認定為不令人滿意,又或者其
中一個類別被打了一個140以下的低分,那麼無論總分為多少,整個評分種類都將是"不
滿意".
工廠評分等級
按照下表中的數值范圍,工廠將得到一個總分種類
優秀 900一l 000
良好 800 —895
滿意 700—795
不滿意 〈700
檢查報告和改進計劃
評分完畢.報告經討論以後,應當實施一項減少食品安全風險的計劃.該項計劃應當
不僅關注改進有缺陷的項目,還應當關注改進管理系統工作,以防止有缺陷項目的再現.
公眾認可
按照AIB食品安全統一標準的條款和評分系統,每一個檢查結果為"優秀"和"良好"
的廠家將被頒發榮譽證書,以表彰他們的成就.
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按照AIB規則和定級系統,成績為"滿意"的廠家將獲得一份參與證書.
Ⅰ.健全的食品安全計劃
A. 必須明確指定一個或幾個有能力的主管級人員,授予職責和職權,保證遵守聯邦,州,
政府的或其他適當的法律法規或方針政策,並以有效的方式來督促他們履行自己的職責.
公司必須有一個適宜的體制以保證知悉所有相關立法,食品安全問題,立法方面和科學技
術的發展以及工業規范標准.這種機制可以貫徹落實到公司或工廠最高層.
B.負責衛生工作,質量控制或質量保證工作的部門,必須制訂書面的質量手冊或工作說明,
其中應指出每個部門經理和雇員在質量方面的詳細職責.
1 在崗位描述里應有崗位介紹和流程說明,而且要說明當主要負責人不在的情況下應作
何種應對安排.
2 質量手冊應當聲明公司對質量的承諾,應當包括食品安全標準的要求和執行情況.
3 質量手冊應當便於相關人員隨時查看,公司管理部門必須定期檢查手冊中的質量和產
品體系,確保其持續的有效性和適應性.
4 質量手冊中必須包含一個明確闡述的,文件形式的質量政策,表明公司生產安全,質
量政策,表明公司對貫徹質量政策的承諾.所有主管人員和重要雇員必須理解和實施該政
策.該政策必須傳達至全公司,並且定期審核.
C. 每個食品工廠都必須建立一個正式的食品安全委員會.該委員會應當包括多個部門的
成員,按照預先決定的頻率運轉,保證至少每月對所有的設備進行一次徹底檢查.每次檢
查必須要有記錄,特定的工作安排和實際結果的記錄都必須保存好,還應當跟進檢查,以
保證有缺陷的事項已被糾正.
另外,公司還必須審查上述體系和對食品安全,合法性,和質量至關重要的程序,以
保證它們適當和得到遵守.審查必須安排進度表,其范圍和頻率必須與操作中的風險一致.
內部審查必須由有能力勝任的審查者進行,該審查者應獨立於被審查領域范圍外.內部審
查結果必須提請被審查區域的負責人注意.糾正行動的貫徹落實及其糾正時間表必須
得到一致同意.內部審查計劃的所有記錄及相關矯正措施都必須存檔.矯正行動必須核實,
以保證結果令人滿意.
D. 直接參與食品安全的所有部門必須提供適當的預算支持,以保持工具,材料,設備,
監控設施,化學製品和殺蟲劑的有效使用.
E 包括定期清潔任務和日常清潔的總清潔計劃(見附錄)必須被視為正式書面計劃並予
以執行.計劃應詳細說明頻率,責任,和清潔後的評估,內容必須保持更新.計劃應當包
含外圍,建築物,排水系統,器具,設備(包括冷凍設備).
清潔任務應當大致分為三個部分,且按照合適的時間計劃表進行:
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任務類型 合適的時間安排表
定期"深度清潔"'任務 總清潔計劃
不同於日常工作
維修保養清潔工作 總清潔計劃
日常清潔任務 日常清潔計劃
F 必須制定詳盡的設備清潔程序,以便人員培訓及清潔維護工作有章可依,這些清潔程
序必須以書面的形式,詳細列明所有設備(包括用於食品儲存,生產及包裝)的清潔程序,
以及廠房內外所有區域的清潔程序.
G. 來料的檢驗和記錄
1.有關的部門必須保持來料檢驗的文件化程序.
2.為保證產品的完整性,經過培訓的人員必須使用正確設備檢查所有進廠的交通工具,
原材料和外包裝.對進廠貨物的檢查還必須包括檢查是否存在害蟲滋生現象,以及其他不
滿意的事項.
3.散裝干貨和液體貨物都必須在裝卸前後進行目檢.所有發現必須被記錄在案.
4.接收日期,送貨人,批號,溫度(如果需要的話),總量,以及產品狀況的記錄必
須存檔.
5.感染毒枝菌素,病原微生物,或溫度異常情況下易於分解的原材料應當隔離,並且
需要有單獨的書面檢查程序,以及必要的記錄.
H. 原材料,包裝材料,成品,和中間產物/半成品的規范必須整理成文件.規范必須充
分,准確,必須保證遵守相關食品安全規定和法規要求.規范必須得到有關方面的正式一
致認可.並且必須定期審核.
1.檢驗結果的記錄和供應商提供的合格證的復印件 (用於證明對於聯邦或者其他政
府規章,方針政策,或原材料,食品包裝和成品的安全檢查水平的遵守情況)必須一起存
檔.
J. 每個食品製造商都必須建立一個危害分析關鍵控制點計劃(HACCP),該計劃必須由
高級管理部門承諾.為此必須建立一個由多個部門成員組成的小組,小組領導者必須接受
培訓並且能夠證明自己有能力理解和應用HACCP的原則.HACCP小組成員也必須受過足夠
的培訓並且經驗豐富.
在HACCP計劃展開以前,每個食品製造商都必須已經執行過一些前期計劃,並且記錄在案.
這些計劃包括清潔衛生計劃,優良的生產操作規范(GMP),以及個人行為規范,蟲害控制,
預防性維修保養,化學物品控制,食品安全方面的顧客投訴,產品追蹤與回收,供應商的
標准與控制,以及原材料的驗收,儲存,和運輸,且不局限於上述計劃.HACCP系統必須具
體,實用並有效地控制危害的確定.
通過此系統,公司必須能夠保證有效的監控所有的操作規程.以下是必須遵守的七項
HACCP的有關規定:
1 描述每一製成品並指出該產品製造過程中存在的危害.其中必須包括危害的評估方
法,並必須標明哪些直接對產品構成食品安全隱患的危害(減少,消除這些危害可確保產
品的安全).在進行風險評估時,若有可能,應考慮下列因素
a·危害發生的可能性.以及它們影響健康狀況的嚴重程度.
b·對生物學,化學,和物理學方面的危害作一質和量上的評估.
c·微生物的存活和繁殖
d·其餘導致上述方面發生的情況
所有產品,無論新產品或老產品,都必須進行危害評估研究,以確認和評估與食
品安全相關的所有潛在風險.該項研究,在恰當時候可涵蓋工廠測試,以確保按照產品標
准和製造規程,可以製造出安全,合法的產品.任何新產品,方法和設備都必須在研發階
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段進行HACCP分析,以辨認和評估與食品安全相關的所有潛在危險.
2.確定關鍵控制點(CCPs)制定危害控制的程序.制定關鍵控制點的操作規程,必
須使它們被控制在預先設定范圍之內.
3 根據每一個關鍵控制點(CCP)的危害制定出控制范圍.
4 詳細說明監控頻率和指定的檢測責任人員.
5 建立出現偏差時的程序, 並記錄在案.
6 建立檢查程序,並記錄在案.
7 保留書面的程序,記錄和有效糾正行動.
HACCP系統必須涵蓋所有工序和生產線,每一個HACCP計劃必須要適時復查.復查工作必
須至少每年進行一次.
K. 人事部門必須制定詳細的,書面的對所有員工提供食品安全方面的培訓的程序.該培
訓應當包含對新員工的培訓並對每一次的培訓作好記錄.這個培訓程序還應包括公司的書
面員工培訓政策.每一年度公司都應對員工進行一次培訓.所有的臨時工作人員和合同制
工人在開始工作以前必須經過適當的培訓,在工作期間也必須得到相應充分的監督指導.
L 針對顧客投訴,尤其是有關異物的案例,必須有一整套正式的書面的處理程序.這套
處理程序必須與公司的一貫政策保持一致,還應包括如何將顧客投訴的信息盡快發布至對
食品安全計劃負責的所有部門.在某些時候,顧客投訴的信息必須能用來防止類似事件再
度發生,並能幫助我們改善產品安全性,合法性,以及質量,對於已發現的嚴重的或者經
常發生的問題,必須採取迅速有效的措施.
M· 所有工廠生產的產品必須建立正式的,書面的產品回收計劃.還需要制定一書面程序,
並且必須定期審核.如有必要的話,應當對其進行修改以適應當前狀況.所有產品必須編
號或者有自己的批號,並予以存檔.分發記錄必須予以留存,從而確認分發的起點,有助
於特定批號產品的分隔和回收.回收制度應當每六個月測試一次,並將測試結果記錄在案.
作為回收制度和產品追蹤的一部分,公司必須將所有的原材料—一標記,並能夠做到對每
一步工作的追蹤,以及對製成品的每一個階段的追蹤,包括製造,儲存,分發,必要

Ⅵ 雷達探測降水時，從哪些方面選擇最優波長

第一種方法,根據氣象雷達方程,平均回波功率圶r和Z成正比，Z 和降水粒子譜有關，而降水粒子譜又和I有關，因此Z和I有關。理論分析和觀測統計等方法都得出Z＝AIb的關系，其中A、b的數值同降水粒子譜的分布和降水粒子的落速有關，所以Z-I 關系因降水的類型、發展階段和所在地理位置的不同而不同。對雨來說，大多數情況下A為30～600，b為1～2，通常取Z＝200I1.6；對雪來說,一般取Z＝2000I2。由雷達測量出Z分布之後,便可通過Z-I關系計算出I的分布。
由於雷達參數的標定誤差、回波強度的測量誤差、Z-I關系的不確定性、Z 和I取樣的空間、時間的不一致性、地物回波的干擾以及雷達波的衰減等影響，早期雷達測量降水區內各點的雨強精度並不高。研究表明，當所有因子採用極端情況，其最小可能誤差還有20％。而當選擇不明顯衰減的雷達波（如波長為10厘米），並按不同降水類型採用適當的Z-I 關系，再用標准雨量計加以校準，則測量的精度可顯著提高。對回波強度進行時空平均測量某區域某時段內大面積的降水量，效果比較好，單點測量的效果較差。有人曾進行了對比：用10厘米雷達測量降水，經雨量器校正後，單點每小時降雨量的平均相對誤差為37％，而在相同情況下,400平方公裡面積的降雨量，誤差則為13％。
第二種方法，出現於60年代初期。它利用雷達波的衰減系數α和降水強度I的關系α＝kId 測量降水,其中k和d是溫度和波長的函數。具體方法有兩種:①用衰減波長的雷達，觀測降水區遠端的一個或多個已知散射截面標准目標的回波強度計算這些回波強度同無降水時所測得的回波強度的差,即可求出I。②用雙波長雷達（發射衰減程度不同的兩種電磁波的雷達）沿同一路徑觀測降水區，比較這兩種波長的回波功率，即可求出I。
利用雷達波衰減效應測量降水的精度比較高，例如用 0.86厘米雷達，按標准目標法所得I的平均誤差小於10％。但此法得到的是某一路徑上的平均雨強，被測路徑的范圍受最大可測雨強所限制。
利用反射因子測量降水，雖然精度較低，但適用范圍比較廣，又比較簡便，因此被廣泛採用。

Ⅶ 如何查看自己是什麼牌子的顯卡啊~~

在
我的電腦
-
設備管理器
里可以查看
顯卡
品牌型號，使用驅動檢測軟體，也可以檢測出品牌型號。
一線品牌：
華碩、
技嘉
、
微星
AIB/AIC品牌：
迪蘭恆進（AIB）、藍寶石（AIB）、景鈦（AIB）、影馳（AIC）、耕升（AIC）、索泰（AIC）、旌宇（AIC）、訊景（AIC）、映眾（AIC）、映泰（AIC）、太陽花（AIC）
通路品牌：七彩虹、昂達、
盈通
、
銘瑄
、
雙敏
其他品牌：銘鑫、北影、
虎牌
、鑫益嘉、鴻基、精雷、祺祥、捷波

Ⅷ aib標準是什麼4.10.1

AIB標準是食品包裝製造設備的AIB統一標准,供食品包裝企業在其操作范圍內評估產品安全風險,確定符合標準的程度。
AIB 前提方案與食品安全程序統一檢查標准》包括五個類別：
1. 操作方法和人員操作規范
從原材料的接收、存放、監控、處理和加工到成品的生產和分銷。
本類別的標准涉及到產品處理和加工。企業必須確保，從原材料接收，轉移，儲存，運輸，處理或加工到產出成品，人員、過程和條件不會引入食品安全問題。操作方法和人員操作規范規定了企業該如何防止人員和生產過程污染產品。
2. 食品安全維護
從設備、建築物到地面的設計、維護和管理，以提供一個衛生、高效和可靠的生產環境。
本類別的標準是關於設備、地面和建築的。設備和建築的設計、建造和維護對於提供和維護一個食品安全環境來說非常關鍵。食品安全維護的標准為優化企業和設備的設計和管理提供了最佳操作規范，從而可以方便地管理企業和設備而又不會產生衛生問題或產品安全問題。
3. 清潔操作規范
對設備、器具和建築物進行清潔和消毒，以提供一個健康、安全的加工環境。
本類別的標準是關於清潔和消毒的。清潔和消毒的方式、使用的化學品類型、清潔活動的頻率、微生物的控制全部必須以專業方式完成，以防止出現產品安全問題。清潔操作規范標准提供了防止污染的清潔指南。
4. 綜合蟲害管理
評估、監控、管理蟲害的活動，以確定、防止、消除那些可以促進或維持蟲害種群的條件。
本類別的標準是關於蟲害防治的。把蟲害從企業中清除出去很重要。但是，更重要的是不讓蟲害在一個食品生產環境中有大量繁衍的機會。綜合蟲害管理的標准提供策略，運用多種方法來保證蟲害不會污染食品。
5. 健全的前提方案和食品安全程序。
管理層的支持、職能互補的團隊、文件記錄、教育、培訓和監督系統的運行，以確保企業所有的部門有效合作以提供健康和安全的成品。
本類別的標準是關於管理和團隊合作的。制定食品安全程序很重要。但是，如果一個程序沒有通過設計、 規劃、管理、文件記錄、審查來正式化，這些前提方案的執行則將依賴於當天開展設定活動或任務的人員。健全的前提方案和食品安全程序可確保前提方案被詳細地設計和實施，以保證在整個企業中執行的一致性。
註：其它類別側重於檢查，本類別絕大部分是對程序和計劃記錄的評價。然而，在前四個類別中的觀察結果和文件審查將直接影響檢查員對企業該類別的評估。現場發現結果將直接反映計劃執行的好壞。
以上的每個維度包含了10-30項細則，每個維度的檢查都要予以評分，滿分200分，五個維度總分1000分。只有單個維度分數不低於135分，總分不低於700分，才能通過檢查。

Ⅸ 如何查看自己顯卡是什麼牌子的

在我的電腦-設備管理器里可以查看顯卡品牌型號，使用驅動檢測軟體，也可以檢測出品牌型號。
一線品牌：
華碩、技嘉、微星
AIB/AIC品牌：
迪蘭恆進（AIB）、藍寶石（AIB）、景鈦（AIB）、影馳（AIC）、耕升（AIC）、索泰（AIC）、旌宇（AIC）、訊景（AIC）、映眾（AIC）、映泰（AIC）、太陽花（AIC）
通路品牌：七彩虹、昂達、盈通、銘瑄、雙敏
其他品牌：銘鑫、北影、虎牌、鑫益嘉、鴻基、精雷、祺祥、捷波

Ⅹ 尿u-aib代表什麼

微量白蛋白。人體代謝正常情況下，尿中的白蛋白極少，具體到每升尿白蛋白不超過20mg（<20mg/L），所以叫微量白蛋白。如果在體檢後發現尿中的微量白蛋白在20mg/L-200mg/L范圍內，就屬於微量白蛋白尿，如果患者能夠經過規范的修復腎單位，逆轉纖維化治療，尚可徹底修復腎小球，消除蛋白尿，尿常規尿蛋白的顯示為陰性（-）或（ -）。
指導意見:
通常應用尿微量蛋白指標來監測腎病的發生。尿微量蛋白的檢測是早期發現腎病最敏感、最可靠的診斷指標。