lta血小板檢測方法

㈠ 請問現在市面上血小板功能分析儀例如 verifynow 和 PL-12多參數血小板分析儀是基於什麼原理

這個問題很專業啊，是做這一塊的嗎

1. verifynow 基於光學法檢測，檢測過程中紅細胞干擾血小板信號，所以血小板信號較微弱，不夠敏感

2. PL-12血小板功能分析儀基於電阻抗原理，採用計數法全程監測血小板聚集過程，通過檢測誘聚劑加入前後血小板的數量變化，得到血小板的最大聚集率

3. 服用抗血小板葯物具有很大的個體差異性，有些人服用葯物是沒有效果的，血小板功能仍然很高，血小板功能高的患者容易發生血栓，而吃的太多造成血小板功能過低的患者則容易發生出血，通過儀器檢測血小板功能，可以有效監測葯物是否達到應有的效果，再根據檢測結果個體化的服用葯物，所以說可以指導個體化用葯，據我所知，英諾華公司的PL-12血小板功能分析儀可以做到這一條

純手打，望採納

㈡ 血小板聚集試驗，如果聚集不了會怎樣

血小板聚集試驗可檢測血小板功能。當人體遇到外傷和血管破裂出血時，可能發生血小板聚集，血小板聚集試驗是檢測這一功能的有效手段。當凝集評分降低時，往往提示尿毒症、肝硬化、血小板減少性紫癜等疾病。說到血小板，相信很多人都很熟悉，這是血液中常見的臨床檢測指標。它是骨髓細胞分泌到血液中的一種特殊物質，在人體生理功能中對血液凝固起著重要作用。如果人體血液中缺乏血小板，那麼可能會出現出血性疾病。那麼血小板聚集試驗檢測的是什麼呢？有些人接受這個測試時，並不太了解它的目的。

測量血小板聚集功能。如果血小板數量和功能異常，止血機制就會受損，臨床上可能出現出血性疾病。在各種病理狀態下，血小板是參與動脈血栓形成和動脈粥樣硬化的重要因素，導致血管狹窄甚至堵塞。血小板聚集百分比下降。見於獲得性血小板減少症如尿毒症、肝硬化、MDS、原發性血小板減少性紫癜、急性白血病、低(無)纖維蛋白原等。

㈢ 什麼是血小板聚集率

病情分析：
血小板聚集率是血小板功能的一個檢測指標
指導意見：
血小板聚集率正常值的范圍為35—65。您處於正常高值，建議定期復查。

㈣ 免疫性血小板減少性紫癜的檢查

1、檢驗
除作血常規外尚需查血小板計數(急性型一般低於20×109/L，慢性型多在(30～80) ×109/L之間)並注意觀察血小板形態，促凝血時間，血塊收縮時間，凝血酶原時間，血小板表面相關免疫球蛋白(PAIg)測定，抗人球蛋白試驗，補體測定，毛細血管脆性試驗，骨髓象檢查。並酌情定期復查。有條件時行核素51Cr標記血小板，檢測血小板的壽命及其滯留破壞場所，供脾摘除時參考。
2、診斷標准
（1）多次檢驗血小板計數減少。
（2）脾臟不增大或僅輕度增大。
（3）骨髓檢查巨核細胞數增多或正常，有成熟障礙。
（4）具有以下各項中任何一項：①潑尼松治療有效；②摘脾治療有效；③PAIg增多；④PAC。增多；⑤血小板壽命測定縮短。
（5）排除繼發性血小板減少症。
病程6個月以內，起病急，血小板減少嚴重，巨核細胞趨向幼稚者屬急性型，兒童多見；病程長(一般超過12個月)，起病較緩者為慢性型。

㈤ 血小板試驗

一：血細胞分離機制備的濃縮血小板與洗滌血小板的體外實驗對照

目的 對比研究體外採集洗滌對血小板功能與形態的影響。方法 採用血細胞分析儀、經典玻球法、經典比濁法及流式細胞技術檢測CS 30 0 0 plus血細胞分離機制備的單個供者濃縮血小板和洗滌血小板 ,採集前後及相互間血小板的有關形態學指標、粘附聚集性、血小板活化依賴性顆粒外膜蛋白 (GMP 14 0 )及血小板膜GPⅡb/Ⅲa復合物的表達。結果 兩組製品的血小板PDW、PCT、MPV均比採集前顯著降低 ,但組間比較差異無顯著性意義 ;兩組血小板的粘附聚集率、CD62p+ 及CD41a+ CD62p+ 陽性表達率採集前後及組間比較 ,差異均無顯著性意義。兩組製品的血小板CD41a+ 陽性表達率顯著高於採集前 ,但組間比較差異無顯著性意義。結論 血小板在體外的採集過程中可能受到輕微激活損傷 ;採用CS 30 0 0 plus血細胞分離機制備的濃縮血小板和洗滌血小板質量可靠、臨床適用性強 ;用流式細胞技術檢測血小板CD41a+ 、CD62p+ ,評價體外血小板功能有較好的參考價值

二：中文名稱: 血小板聚集試驗
英文名稱: Platelet aggregation test
簡介
【參考值】

玻片定性法大多數在++～+++

比濁法：為均值±ISD

濃度6×10-6M的ADP可引起最大的可逆性聚集，此時，最大聚集率為35.23±13.52%，坡度為63.91±22.17度。

濃度4.5×10-6M的腎上腺素可引起雙相聚集曲線，此時第1相的最大聚集率為20.25±4.82%，坡度為61.92±32.90度。

【生物學變異】

使用某些葯物後，如阿司匹林，右旋糖苷、保泰松等，可使聚集性減低，故在本試驗前應停用有關葯物。

【臨床意義】

血小板聚集系指血小板之間相互粘著的能力。血小板膜上存在著ADP特殊受體，ADP可使血小板聚集。ADP主要來源於血管損傷部位發生血小板粘附後的損傷組織及紅細胞釋放的ADP，但主要是由血小板釋放內源性ADP可使血小板聚集，如果血小板釋放內源性ADP量不足或不能釋放，血小板就會解聚而恢復正常形態。

除ADP外，膠原纖維、凝血酶、腎上腺素等也可使血小板發生聚集並誘發血小板釋放內源性ADP。

1．血小板聚集性增加 見於手術後，糖尿病，急性心肌梗塞，靜脈血栓形成：青紫型先天性心臟病、肺炎、高β-脂蛋白血症，抗體-抗原復合物反應，腎移植的排異反應，人工心臟瓣膜移植術，多發性硬化症。口服避孕葯，高脂肪食譜、吸煙。

2．血小板聚集性降低 血小板無力症（Glanzmann病）原發及繼發血小板疾病Bernard-soulier綜合症，釋放反應異常（貯藏池疾患），血管性假性血友病，May-Hegglin異常，Swisscheese病，先天性低纖維蛋白原血症。

遷延性及嚴重肝病，Wilson病、腎病（尿毒症）維生素B12缺乏、細菌性心內膜炎、抗血小板抗體、術後低纖維蛋白原血症。在有血小板缺陷患者中，血小板加入腎上腺素後第二波可以不出現，這是由於血小板內源性ADP釋放不佳所致。

希望你會喜歡哦O(∩_∩)O~

㈥ 血小板微粒的介紹

血小板微粒（Platelet Microparticle, PMP）是血小板在活化過程中釋放的一種超微膜性囊泡。其直徑小於0.5μm，不能用普通顯微鏡觀察到其形態，不能用包括血小板計數儀在內的常規檢測血小板的方法來檢測。血小板微粒膜上攜帶有靜息狀態下血小板膜上的多數成分，也攜帶活化血小板膜上的標記物（如CD62p等）。它具有很強的促凝活性，也有一定的抗凝活性，在人體血栓與止血過程中發揮重要作用。

㈦ 大血小板比值是什麼

大血小板比率正常值：13-43,這是省略去百分號以後的值.0.29-0.4就是29%-40%,省去百分號就是29-40.在這個范圍都是正常的. 血小板平均體積正常值: 6.5-12.5 這位朋友你僅僅是血常規偏高,沒有其他異常,我覺得如果自身沒有什麼不適的話可以不用管它.這種檢測報告只能作為參考的...因素,並不能作為真正疾病的依據.如果你沒有其他症狀可以不用考慮,這個必須結合臨床症狀綜合考慮.

㈧ 血小板計數的檢查方法

血小板計數，指單位體積血液中所含的血小板數目。血小板是血液中最小的細胞，可保護毛細血管的完整性。
血小板由於體積小，特別是容易發生粘附、聚集和變性破壞，故常難以准確計數，常藉助於高科技血液分析儀。血小板計數方法主要有兩大類：血細胞分析儀法和目視顯微鏡計數法。目視顯微鏡技術法有普通光學顯微鏡計數法（分為直接法和間接法，但後者已被淘汰）和相差顯微鏡法。
普通光鏡直接計數法：
因稀釋液成分，有多種計數方法。具體分為兩類：
破壞紅細胞的溶血法：例如草酸銨稀釋液法對紅細胞破壞力強，血小板計數發生困難，也有用赤血鹽血小板稀釋者，此劑穩定，可在室溫下長期保存而不變質，但如稀釋20倍或40倍，則紅細胞破壞不完全。
不破壞紅細胞的方法：有復方碘稀釋液。因紅細胞未被破壞，可能掩蓋血小板，且易導致生長微生物而干擾計數，現已被淘汰。
相差顯微鏡直接計數法
用草酸銨作稀釋液，在明顯的顯微鏡下進行計數，並可於照相後核對計數。此法准確性高，血小板易於識別。
血細胞分析儀法
此法由於重復性好，在保證最高級別的結果准確性的同時，盡可能大地消除手工樣本預分類對檢測過程的影響，適於臨床應用。血液細胞分析儀逐步普及，一般均發全血作為標本，比用富含血小板漿測定簡便可靠。但由於血細胞分析儀技術法不能完全將血小板與其他類似大小的物質（如紅細胞或白細胞碎片、灰法等雜物）區別開來，
因此計數結果有時仍需目視顯微鏡計數作校正，因而國內外仍將目視顯微鏡計數（特別是相差異顯微鏡技術法）作為參考方法。
在各種稀釋液中，無論自動血細胞分析儀法或顯微鏡計數法，多以草酸銨溶血法作為參考，全國臨檢方法學學術會議推薦草酸銨溶解計數方法為首選方法。
3．血細胞分析儀法：此法由於重復性好，適於臨床應用，血液細胞分析儀逐步普及，一般均發全血作為標本，比用富含血小板漿測定簡便。但由於血細胞分析儀計數法不能完全將血小板與其它類似大小的物質（如紅細胞或白細胞碎片、灰法等雜物）區別開來，因此計數結果有時仍需目視顯微鏡計數作校正，因而國內外仍將目視顯微鏡計數（特別是相差異顯微鏡計數法）作為參考方法。