如何用化學方法區分環己烷跟苯環

❶ 如何鑒別苯和環己烷

看了答案腦洞大開，最好的方法做個核磁，兩物質氫位移差別太大了
紫外，苯在254nm左右有吸收，環己烷無紫外吸收
紅外苯環的特徵吸收在1400-1600cm-1處，環己烷在2800-3000cm-1之間有吸收
質譜苯環的分子離子峰為77，環己烷為83

❷ 怎麼用化學方法區別環己烷和苯和還己烯

酸性高錳酸鉀溶液，
使紫色褪去的 原來液體是己烯
紫色溶液在下層的，原液體為環己烷

❸ 怎麼用化學方法區別環烷烴和苯環

從化學方法上看，二者的區別在於：
環烷烴是含有脂環結構的飽和烴。有單環脂環和稠環脂環兩種，它們的化學性質和烷烴相似。其中以五碳脂環和六碳脂環的性質較穩定，是具有脂肪族性質的環烴，分子中含有閉合的碳環，但不含苯環，比如環丙烷，環丁烷，環己烷等。
含苯環的多為芳香烴，與純粹的脂肪烴有區別。雖然都是環，畫的好像也接近，但分子結構不同：
比如苯與環己烷：

此圖為苯，空間是平面圖形

這是環己烷分子。處於直立鍵的氫原子標記為紅色，處於平伏鍵的氫原子標記為藍色。

環己烷分子的畫法最好是這個，能體現出分子的空間結構

❹ 如何用化學方法鑒別苯,甲苯,環己烷

1、取三種溶液液體少許於三支試管中，加入少量液溴，褪色的是環己烯。

2、用KMnO₄(H⁺)溶液，苯不與其反應，沒有明顯現象，甲苯會被氧化為苯甲酸，溶液褪色。

苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。

甲苯是芳香族碳氫化合物的一員，它的很多性質與苯很相像，在現今實際應用中常常替代有相當毒性的苯作為有機溶劑使用，還是一種常用的化工原料。

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環己烷作用與用途：

1、該品用作橡膠、塗料、清漆的溶劑，膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。因本品的毒性小，故常代替苯用於脫油脂、脫潤滑脂和脫漆。本品主要用於製造尼龍的單體己二酸、己二胺和己內醯胺，也用作製造環己醇、環己酮的原料。

2、用作分析試劑，如作溶劑，色譜分析標准物質。還用於有機合成。

3、絡合滴定銅、鐵、硅、鋁、鈣、鎂等。色譜分析標准物。

4、用作光刻膠溶劑。

5、用於精油的萃取。

6、環己烷為清洗去油劑，MOS級主要用於分立器件，中、大規模集成電路，BV-Ⅲ級主要用於超大規模集成電路。

❺ 環己烯，環己烷，還有苯，怎麼區別。答案說先加Br2/CCl4,再加濃硫酸，請具體分析

區別方法如下：

1、加入酸性高錳酸鉀溶液，會褪色是環己烯。高錳酸鉀可以氧化環己烯，氧化不了環己烷和苯，高錳酸鉀可以氧化掉C=C鍵，氧化不了C-C鍵和本環中的碳鍵。

2、加入濃硝酸和濃硫酸進行硝化反應，若有苦杏仁氣體的油狀液體（硝基苯）生成的則是苯。

3、以上兩步都沒有反應的是環己烷。

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鑒別苯環的化學反應

1、鹵代反應

苯的鹵代反應的通式可以寫成：

PhH+X2—催化劑（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。

所以如果含有苯環，加入的鹵元素後，經過鹵化反應會褪色。

2、硝化反應

苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯

PhH+HO-NO2-----H2SO4（濃）△---→PhNO2+H2O

硝化反應是一個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。其中，濃硫酸做催化劑，加熱至50~60攝氏度時反應，若加熱至70~80℃時苯將與硫酸發生磺化反應，因此一般用水浴加熱法進行控溫。苯環上連有一個硝基後，該硝基對苯的進一步硝化有抑製作用，硝基為鈍化基團。

因此加入濃硝酸和濃硫酸進行硝化反應，若有苦杏仁氣體的油狀液體（硝基苯）生成的則是苯。

❻ 怎麼用化學方法區別環己烷和苯和還己烯以及解釋一下為什麼要這樣做

先用溴的四氯化碳溶液處理，褪色的是環己烯（原因烯烴與溴的加成反應，苯和環己烷與溴不反應）
在用相對少量的濃硫酸後室溫下攪拌處理，溶液出現分層現象的是環己烷，不分層的是苯。（原因：苯和濃硫酸反應生成苯磺酸，苯磺酸與苯互溶，而環己烷與濃硫酸不反應，其結構與硫酸比較不一樣，不互溶。）

❼ 環己烷、環戊烷、苯的化學區別方法

先用液溴,來鑒別出苯：
在苯中加入液溴（不是溴水,是純液溴）,形成紅褐色液體,不發生反應.這時再加入鐵屑,發生劇烈反應,溶液微沸,反應放熱有紅棕色的溴蒸汽產生,冷凝後的氣體遇空氣出現白霧（HBr）（操作要小心）.
環己烷、環戊烷,均沒此反應.
然後鑒別環己烷和環戊烷：
單純用化學法,很難鑒別,這個用蒸餾法,測一下沸點,簡單的很.
環己烷 80度左右,環戊烷 50度左右.
其實,用核磁也很容易鑒別.

❽ 苯、甲苯和環己烷如何鑒別謝謝了，大神幫忙啊

加入酸性高錳酸鉀溶液，褪色的是甲苯，其它2個出現分層且紫紅色在下層。 其它2個再另取溶液與液溴混合並加入鐵粉，能發生反應，出現微沸現象出現溴蒸氣（或觸摸容器外壁感覺溫度明顯升高）是苯（發生溴代反應）。

苯可與溴單質，鐵做催化劑時反應，生成的溴苯密度大於水，環己烷密度小於水且不與高錳酸鉀和溴單質鐵催化反應。

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苯的鹵代反應

苯的鹵代反應的通式可以寫成：

PhH+X2—催化劑（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。

以溴為例，將液溴與苯混合，溴溶於苯中，形成紅褐色液體，不發生反應，當加入鐵屑後，在生成的三溴化鐵的催化作用下，溴與苯發生反應，混合物呈微沸狀，反應放熱有紅棕色的溴蒸汽產生，冷凝後的氣體遇空氣出現白霧（HBr）。

溴苯的制備

由苯與溴反應而得。先將鐵粉和苯加入反應器，在攪拌下慢慢加入液溴，加完後於70-80℃保溫反應1h，所得粗品用水及5%氫氧化鈉溶液洗滌，靜置分層，蒸餾；乾燥；過濾，最後經常壓分餾，取155-157℃餾分而得成品。

❾ 苯 苯乙烯 甲苯 環己烷 ，用化學方法鑒別

燃燒鑒別出環己烷，其他幾個有濃煙。
用高錳酸鉀鑒別出苯，不可使之褪色。
用溴水鑒別出苯乙烯，可使之褪色，最後一個為甲苯。

❿ 用化學方法鑒別環己烯、環己烷和苯

1、分別取三種液體少許於三支試管中,加入少量液溴,褪色的是環己烯；
2、再在另兩只試管中加入少許鐵粉,劇烈反應,反應後的液體倒入冷水中在底部產生褐色液體的是苯.無現象的是環己烷.
或各取少許加入酸性高錳酸鉀溶液,褪色的是環己烯,配製濃硝酸和濃硫酸混合酸,在50 -60℃的水浴中冷卻下加入一種液體,過一段時間後把試管里的混合物倒入盛著水的燒杯中去,若在燒杯底產生具有濃烈的苦杏仁氣味的黃色油狀液體的是苯,否則是環己烷.