血紅蛋白濃度測定快速方法

⑴ 怎麼測定血紅蛋白 血紅蛋白偏低的原因

稀釋標本中加入溶血劑，紅細胞溶解釋放紅蛋白： HGB+CN-氰化高鐵血紅蛋白（棕紅色） HiCN是一種非常穩定的血紅蛋白衍生物，血液中的各種血紅蛋白成分均能被轉化，其吸收峰為540nm，其進入血紅蛋白比色系統，即可報告顯示血紅蛋白濃度。 氰化高鐵血紅蛋白比色法，是ICSH和WHO的標准化血紅蛋白測定法。 紅細胞通過微孔時，形成的相應大小的脈沖，將脈沖的高度疊加，經換算可得紅細胞的比積。有的儀器先以單個細胞高度計算紅細胞平均體積，再乘以紅細胞數，得出紅細胞比積。

⑵ 一般怎麼樣測定血液中的血紅蛋白和高鐵血紅蛋白

去醫院做個
血常規化驗
…檢查單上都有標准值的。

⑶ 糖化血紅蛋白的檢測方法

1、陽離子交換色譜法
原理：糖化導致血紅蛋白分子表面陽離子丟失。在弱的陽離子交換劑中，例如Biorex70，伴有增加的離子濃度和（或）pH下降，糖化血紅蛋白在非糖化血紅蛋白前先洗脫。這現象產生了糖化血紅蛋白最初的術語「快速血紅蛋白」。陽離子交換色譜法可用於小型、微型或大型柱層析方法或部分或全自動的PHLC/FPLC方法。因為，其他翻譯後修飾血紅蛋白，例如醛亞胺型、甲醯化、乙醯化、乙醛加合物、降解物、老化人工物品和異常血紅蛋白電荷交換也不同於正常的HbA0，所以已經列出了許多陽離子交換層析法的干擾因素。使用常規HPLC的方法。分離糖化血紅蛋白亞組分是能達到滿足需求的臨床精密度。然而，已知HbA1c的峰不是均一的而是包含一重要的非糖化血紅蛋白部分。少數糖化血紅蛋白也整合到HbA0主峰中。通過使用特殊的柱原料（poly-CATA）和30～40 min分離時間可以改善分離效果。這些方法可以作為參考步驟但不適合常規使用。所有的陽離子交換色譜法對pH和溫度的變化敏感，因此要控制pH和溫度。
說明：根據紅細胞代謝動力學推測初始HbA1c值大約每日破壞1/120（≈0.83%）。因為糖化在合適的治療下甚至健康人也產生，故這個理論值在體外不能達到。控制不理想的糖尿病患者通過加強治療而達到血糖量正常，可以發現HbA1c值最大下降率以大約每10 d下降正常血糖的1%（絕對的）。由於測定糖化血紅蛋白方法的精確性，兩次測定值HbA1c的差異大約1%就可認為具有臨床相關性。因為這些原因，在HbA1c兩次測定間至少有2周的時間，推薦4～6周的間隔。
因為升高的糖化血紅蛋白值是長期高糖血症的糖尿病患者相當可靠的指示劑，因而是可能診斷糖尿病的。在未治療的個體，正常的糖化血紅蛋白值臨床上可以排除明顯的糖尿病。但由於它不能檢測糖耐量受損，所以作為診斷和（或）篩選目的唯一的參數，使用糖化血紅蛋白是存在問題的。
2、電泳法
原理：相比於非糖化血紅蛋白，因糖化而變化的總電荷和糖化血紅蛋白的等電點變化是瓊脂糖凝膠或者pH梯度5.0～6.5的凝膠等電聚焦電泳分離的基礎。瓊脂糖凝膠電泳的血紅蛋白亞組分解析度很小，而等電聚焦可以更好地使亞組分分離。可能由於試驗的自動化程度不足，重要性已經下降。
3、親和層析法
原理：硼酸結合順式-羥基。商品化的m-氨基苯硼酸瓊脂糖共價結合的親和柱已可用於微柱分析檢測。將血樣本中的血紅蛋白加到層析柱後，所有的糖化血紅蛋白（HbA1和旁鏈糖化的血紅蛋白；總糖化血紅蛋白）與硼酸結合而非糖化血紅蛋白通過層析柱可被測量。在加入高濃度也包含順式-羥基的多羥基復合物，例如山梨醇後，糖化血紅蛋白與硼酸的結合被替換而從柱子上洗脫下來。親和層析法對經翻譯以後修飾的血紅蛋白和病理血紅蛋白的影響相對不敏感。利用親和層析法，僅能測定總糖化血紅蛋白。廣泛使用的親和層析方法，允許用經驗演算法從總糖化血紅蛋白值計算出「標準的HbA1c」。
4、免疫分析法
在纈氨酸β-N-末端糖化的血紅蛋白提供了一個容易被抗體識別的抗原表位。可以用單克隆抗體或多克隆抗體進行放射免疫分析和免疫酶學分析測定，抗體特異識別β鏈N-末端糖化的血紅蛋白最後4～8個氨基酸組成的抗原表位。異常的血紅蛋白或翻譯後經修飾的血紅蛋白無干擾。
目前的免疫化學試驗不僅檢測HbA1c，通常也同時檢測HbA2c，因為血紅蛋白A2糖化δ鏈的表位是相同的。抗體直接抗β-鏈的最後四個氨基酸的糖化表位的免疫化學試驗也可用進行檢測，例如HbS1c。在大多數情況下HbA2c意義不大，雖然鐮刀細胞病時可以准確地測定纈氨酸β-N-氨基末端糖化程度，但它仍不能100%代表HbA1c。
5、離子層析法
離子層析法精密度高、重復性好且操作簡單, 被臨床廣泛採用。檢測原理由於血紅蛋白β-鏈N 末端纈氨酸糖化後所帶電荷不同, 在偏酸溶液中總糖化血紅蛋白( GH b) 及H bA 均具有陽離子的特性, 因此經過陽離子交換層析柱時可被偏酸的緩沖液平衡過的樹脂來吸附, 但二者吸附率不同, GH b正電荷較少吸附率較低, H bA 正電荷較多吸附率較高。用不同pH 的磷酸鹽緩沖液可以分次洗脫出GH b 和H bA, 用KCN 可將H b轉化為高鐵氰化血紅蛋白, 用分光光度計測定。或者得到相應的H b層析譜, 其橫坐標是時間, 縱坐標是百分比。HbA1c值以百分率來表示。現在大部分都用全自動測定儀測定。
6、等電點聚集法
是測定GH b的新技術, 它是在聚丙烯酞凝膠中加人載體兩性介質的薄板上形成一個由陽極到陰極逐漸增加的pH 梯度, 溶血液中各個組份將移動到各自的等電點的pH 位置上, 這樣就得到比一般電泳法更好的分劃效果和比較集中的色帶, 通過解析度高的微量光密度儀掃描, 可以准確地測定出各自組份的含量。由於它能夠分辨出一級結構不同的HbA、HbAc、HbF、HbS 及HbC等, 可完全避開各種物質的干擾。
7、化學發光法
採用離子捕捉免疫分析法, 應用抗原抗體反應原理, 聯以熒游標記物, 通過連接帶負電的多陰離子復合物, 吸附到帶正電的纖維表面, 經過一系列徹底清洗等步驟後, 測定熒光強度變化率, 計算濃度。採用專用試劑包和免疫發光分析儀,其檢測系統易於規范和重復, 可減少操作技術誤差, 檢測的靈敏度和特異性高, 批內、批間變異系數小, 回收率高, 准確度高, 交叉污染率小, 影響因素少。
8、酶法
原理為用特殊蛋白酶分解Hb, 3~ 5 min內果糖基氨基酸從H b分離, 果糖基氨基酸氧化酶( FAOD )從果糖基氨基酸產生H2O2, H2O2經POD與DA- 64反應, 選擇751 nm 測吸光度改變求得GHb濃度。

⑷ 如何迅速提高血紅蛋白

三天內提高血紅蛋白的方法，最常見的是以下幾種：一、輸紅細胞，這是最快速提高血紅蛋白的方法，就是把別人的紅細胞通過靜脈通道輸入到病人體內，以達到提高血紅蛋白的目的。二、通過手術切除脾臟，因為脾臟具有存血的功能，人體有部分紅細胞存在於脾臟之內，通過手術切除以後，這部分存在於脾臟的紅細胞就會釋放到外周血液循環當中，從而提高血紅蛋白的濃度。三、應用重組人促紅細胞生成素，這是一種細胞因子，可以促進骨髓中紅系祖細胞成熟分裂，並加速向外周血中釋放，也可以提高外周血中血紅蛋白的濃度。
貧血是臨床上經常見到的一種症狀，主要是由於人體外周血紅細胞容量減少，低於正常范圍的下限，由於紅細胞容量測定比較復雜，通常是以血紅蛋白濃度來代替，如果是成年男性血紅蛋白濃度低於120克每升，成年女性血紅蛋白濃度低於110克每升，孕婦血紅蛋白濃度低於100克每升就可以診斷為貧血。貧血發生以後必須要對貧血的原因進行檢查，才能採取有針對性的治療措施。提高血紅蛋白的方法主要是包括以下幾種，第一，可以緊急情況下進行輸血治療，比如說可以輸注紅細胞懸液，這是最快的，可以在三天內提高血紅蛋白的方法，第二，可以針對貧血的原因進行病因治療。第三，可以適當的通過食療的方法來進行補充。

⑸ 人體血紅蛋白濃度測定

你這也太專業了
學檢驗的吧?

⑹ 血紅蛋白的檢測原理

稀釋標本中加入溶血劑，紅細胞溶解釋放出血紅蛋白： HGB+CN-氰化高鐵血紅蛋白（棕紅色） HiCN是一種非常穩定的血紅蛋白衍生物，血液中的各種血紅蛋白成分均能被轉化，其吸收峰為540nm，其進入血紅蛋白比色系統，即可報告顯示血紅蛋白濃度。 氰化高鐵血紅蛋白比色法，是ICSH和WHO推薦的標准化血紅蛋白測定法。 紅細胞通過微孔時，形成的相應大小的脈沖，將脈沖的高度疊加，經換算可得紅細胞的比積。有的儀器先以單個細胞高度計算紅細胞平均體積，再乘以紅細胞數，得出紅細胞比積。

⑺ 血紅蛋白(Hb)測定的血紅蛋白測定

正常參考值
男：(120～160)g/L；女：(110～160)g/L；新生兒：(170～200)g/L。
臨床意義
血紅蛋白測定的臨床意義同紅細胞計數，但在各種貧血時，由於紅細胞中的血紅蛋白含量不同，二者可以不一致，如缺鐵性貧血時紅細胞數降低很少有時甚至升高。因此，同時測定紅細胞和血紅蛋白，對貧血類型的鑒別有重要意義。血紅蛋白又稱血色素是紅細胞的主要組成部分，能與氧結合，運輸氧和二氧化碳。

⑻ 糖化血紅蛋白快速檢測儀哪種檢驗方法好

1.HbA1c一滴血樣檢測糖化：適用反映糖尿病患者2-3個月左右的糖代謝情況。監測糖尿病並發在微細血管病變。

2.D－Dimer：適用靜脈血栓，肺栓塞和動脈血栓塞的診斷。

3.DIC的診斷：纖溶作用機制的早期檢測—血栓前危評價，妊娠與分娩復雜性評價，血栓形成過程及溶栓治療的監測，腫瘤輔助診斷。

4.U-Albumin：觀察入微，快速檢測，適用檢測病人尿液中的低濃度的微量蛋白的體外快速診斷。具體哪種方法好，依據不同人的檢測需求。

⑼ 如何測定病犬的血紅蛋白

血紅蛋白是紅細胞的主要成分，具有運輸氧和二氧化碳的功能。測定血紅蛋白的方法大致可分為比色法、比重法、血氧法和測鐵法4種。但目前臨床上常用的是沙利氏目視比色法。用該法測定血紅蛋白的基本原理：一定量的血液加入稀鹽酸後，生成棕褐色的鹽酸高鐵血紅蛋白，將之與血紅蛋白計的標准色柱比色，求得每100毫升血液中的血紅蛋白克數或百分數。沙利氏目視比色法的主要器械為血紅蛋白計。國產的血紅蛋白計，規定以100毫升血液中含血紅蛋白14.5克為100%，其測定管的兩側有刻度，從下往上，一側刻有2～24，表示100毫升血液中血紅蛋白的百分數；另一側刻有20～160，表示100毫升血液中血紅蛋白的百分數。其吸血管有容積為20立方毫米的刻度。

測定血紅蛋白的方法是先於測定管內加入1/10摩爾濃度鹽酸液（亦可用1%鹽酸代替）至刻度之處，接著用吸血管吸抗凝血至刻度20立方毫米處，用紗布拭凈吸血管尖端附著的血液，迅速地將血液吹入測定管的鹽酸內，然後將吸血管在鹽酸液內反復吸吹，洗滌數次（防止產生氣泡），再輕輕搖動測定管，或用玻璃棒攪拌，使血液與鹽酸液混合，靜置10分鍾之後，慢慢沿測定管壁滴加蒸餾水（或1%鹽酸液）隨加隨用玻璃棒攪拌，直至液體的顏色與標准色柱一致時為止，然後讀取測定管內液體凹面的刻度數，即為100毫升血液中血紅蛋白的克數或百分數。健康犬血紅蛋白的平均值為13.6%克。血紅蛋白增多見於機體脫水性疾病，如重劇嘔吐、腹瀉等；血紅蛋白減少則見於各種貧血，如營養不良性貧血、溶血性貧血和再生障礙性貧血等。

測定血紅蛋白時應注意：①吸血量要准確，血量直接影響比色的結果；②攪拌要均勻，防止血凝塊產生；③放置時間不能隨意延長或縮短，因為血液在鹽酸液中轉化為酸性高鐵血紅蛋白是逐漸進行的。據測，1分鍾可轉變為75%，5分鍾轉變為88%，10分鍾轉變為95%。因此，放置時間長短直接影響測定結果。另外，為了使測定結果更為准確，可在讀數後再加蒸餾水1滴，攪拌混勻再比色，再讀數。如色調變淡，以前1次的讀數為准；色調不變淡時，則應以後1次的讀數為准。