宏流變的測量方法

Ⅰ 試驗機載入、控制和測量方式

1.7.1 變形的測量方式

室內岩石力學試驗中，岩樣變形的測量方式通常有3種，一是利用電阻應變片，二是使用線性變化的差動變壓器（簡稱LVDT），三是直接接觸式伸長計。進行流變試驗時也採用機械結構的千分表測量變形，以確保試驗結果的穩定性。

電阻應變片比較便宜，但粘貼之前需要對試樣的粘貼部位進行處理，粘貼之後經過一定時間的乾燥才能試驗。此外，由於岩石是非均質材料，顆粒尺度在毫米量級，試樣側面是機械切削加工形成的，也會產生一定的損傷。如果使用電阻式應變計測定軸向和環向應變，則該應變計的長度至少應是岩石內細小顆粒粒徑的10倍，而且應變計不應該進入試樣端部D/2的范圍（D為試樣直徑）^［64］。更為關鍵的是，岩樣屈服破壞具有局部化特徵，電阻應變片不能反映岩樣屈服破壞過程的總變形，不能得到應力-應變全程曲線。

差動變壓器（LVDT，Linear variable differential transformer）固有的時間延遲和交流電對電子運動的限制，將對控制迴路的反饋速率造成不利的影響，用於測定Ⅱ類應力-應變全程曲線變得更加困難。一些試驗機利用LVDT測量載入壓頭之間的距離變化，以此作為岩樣的軸向變形。不過岩樣端部的加工質量將會顯著影響載入初期的測量結果，使變形模量產生離散和偏差。

國際岩石力學學會（ISRM）對單軸壓縮試驗建議方法草案^［64］中，建議使用直接接觸式伸長計測量試件的軸向和環向（或徑向）的位移。測量得到的軸向和環向應變的讀測精度應該達到1%，且准確度為其量程的0.2。伸長計的整個可能的物理量程應超過最大的預期位移。建議使用2個軸向伸長計互成180°粘貼於試件上，位置大約為軸向尺寸的25%處和75%處。兩個伸長計的輸出端應該分開，在試驗結果報告中取均值。環向或徑向伸長計則應貼於試件高度的中部。

側向變形的測量方式同樣為上述3種方式。不過，由於岩樣屈服破壞的非均勻性，利用應變片只能准確測量岩樣彈性階段的側向變形，計算泊松比系數；而要研究岩樣的擴容，以及破壞過程的能量等問題，最好利用各種位移計來測量岩樣直徑方向的變形或周向的環向變形。

在利用圖1-12所示的方式測量岩樣的側向變形時，由於岩樣端面之間不可能絕對平行，載入初期，試驗機壓頭槌形座的調整作用使岩樣會產生宏觀移動，而位移計如果沒有與岩樣固定成一體，將會與岩樣發生相對移動，位移計的讀數就不完全是岩樣的側向變形。即使將岩樣側面測點附近磨成平面，也不能保證測量的可靠性。最為明顯的事實是，在單軸壓縮時利用圖1-12得到的側向變形可能是壓應變。另一個需要注意的是，在彈性變形階段，岩樣側向變形數值是很小的。對於直徑為50mm、長度為100mm的岩樣，在泊松比系數為0.20時側向變形只有相應軸向變形的1/10。

圖1-12 岩樣移動對位移計測量側向變形的影響

對於花崗岩等脆性岩石，單軸壓縮破壞時軸向變形較小，彈性階段的側向變形更小，圖1-12所示測量方法得到負值泊松比系數是常見的。若彈性模量50000MPa，則軸向應力100MPa時的軸向應變為2×10^-3。在泊松比系數0.2、岩樣直徑50mm時，相應的側向變形量0.02mm。岩樣端面的加工精度通常要求不平整度小於0.05mm，在載入初期試驗機壓頭會使岩樣位置產生變動，完全可以掩蓋岩樣的膨脹變形。

1.7.2 載荷的測量方式

試驗機軸向載荷有兩種測量方式，一是在載入構件上粘貼電阻應變片，通過測量金屬構件的變形換算載荷；對液壓系統載入的試驗機，可以利用壓力感測器測量載入油缸的壓力來換算載荷。至於圍壓當然是由壓力感測器測定的。一般壓力感測器也是利用電阻應變片測量彈性元件的變形，利用標定曲線來確定壓力的。不過試驗機的載入油缸是雙作用的，其後腔因回油必須具有一定的壓力。該壓力通常是較低的，但有時也會影響對試驗結果的理解。

有資料認為進行煤樣直接拉伸試驗得到殘余強度^［73］（圖1-13），就此則認為煤有不同於一般脆性材料的力學性質。文獻［74］也認為試樣存在拉伸殘余強度。不過這一觀點不符合常理，即試樣拉伸斷裂之後就相互分離，不可能承載。

在進行拉伸試驗時，設定試驗機軸向油缸以較低的速度回縮。即使煤樣完全斷裂不再承載，油缸回縮也需要一定的油壓來克服管路、接頭以及各種閥件的阻力。通常情況下，試驗機液壓系統的流量較小，壓力損失並不很大。但煤的拉伸強度較低，圖1-13 中試樣強度小於0.8MPa，所有試驗中的最大應力也只有1.5MPa左右。這使得管路阻力損失的影響顯著。如果進行壓縮試驗，最大應力達到15MPa左右，那麼圖1-13中的「殘余應力」就不會被特別注意。

圖1-13 煤樣直接拉伸的應力-應變曲線

1.7.3 伺服試驗機的控制方式

伺服試驗機是閉環控制方式。一般控制方式有軸向變形、環向變形和軸向載荷控制3種，即在試驗過程設定某個參數按照一定規律變化，通常是隨時間線性增加或減少，通過實際測量該參數的數值與預定的載入數值之間的差異，控制載入油缸的電液伺服閥。當然，伺服響應總是滯後的，也不總是恰當的，因而試驗曲線會出現波動。

使用載荷控制，即要求載荷隨時間線性增加，試驗曲線的波動較小，但一定造成岩樣的失穩破壞，不可能得到峰後的應力-應變曲線。而利用軸向變形控制，即要求岩樣的軸向變形隨時間線性增加，不可能得到Ⅱ類全程曲線。利用環向變形控制，即要求岩樣的環向變形隨時間線性增加（圖1-4），可以得到Ⅱ類全程曲線，但岩樣峰後環向變形增大較快，局部的破壞可以引起環向變形突然增加，為維持環向變形均勻增加的控制要求，試驗機可能會在軸向卸載，而卸載會影響岩樣的破壞過程。

所以，需要根據岩石的特性和試驗目的確定載入控制方式。

Ⅱ 臨床上的血流變檢查

血液流變學是近二十年發展起來的一門新興學科。主要是通過觀測血液的粘度、粘彈性、流動、凝集等流變性和紅細胞的變形及聚集、血小板的聚集等指標來研究血液和血管的宏觀與微觀流變性的規律。
血液流變性質的異常，將會引起機體血液循環障礙，其中尤以血液粘度為重要因素。血液粘度的低與高代表血液運輸的優與劣或血液供應的多與少。血液粘度增加，循環阻力升高，血流速度減慢，必然導致器官和組織，尤其是微循環灌流量下降，造成缺血缺氧，影響組織的代謝和功能，從而產生疾病。如高血壓、冠心病、糖尿病、腫瘤、周圍血管病及憂慮等，雖然有諸多致病因素，但均與血液粘度異常有關。至於血液病、遺傳或免疫異常、休克和中毒等疾病的血液流變性會有更顯著的改變。所有病程必然經過了一個或數個血液流變特性指標高的階段，可見血液粘度與疾病的一系列病理過程有著密切的關系。因此，血液粘度是診斷各種病理過程發展的一個重要指標。同時，通過對血液流變性的檢測，對某些疾病的發生、發展、轉歸以及預後提出了可靠的依據。目前，國內外對於血液粘度與疾病關系的研究越來越深入而廣泛。
很多研究表明，在多種疾病(尤其是心、腦血管疾病)出現明顯的臨床症狀體征之前，往往已有一種或數種血液流變指標的異常(血液粘滯因素升高)，它標志著無症狀的疾病病程已經開始，已經由健康人發展為亞健康人。檢測血液流變性的重要意義之一就在於它可以為某些疾病提供一定的預報性資料。甚至在尚無症狀之時，就可以在血液流變參數方面反映出來，如閉塞性血管疾病，預定血液流變性就可以在一定程度上說明血液流動異常、停滯與血栓形成等。在一定范圍內，血液流變學參數可作為診斷，甚至是早期診斷、疾病轉歸和療效判斷的主要指標。
做血液流變性檢測，及時及早發現在血液流變性異常的可逆階段，及時採取改善血液流變性的措施，可以逆轉此過程，阻止疾病進一步發展。老年前期是血液粘滯性和凝固性由正常轉變為異常的重要時期，也是發生冠心病的重要時期，延緩和防止心血管、血液系統的衰老是預防冠心病的重要措施。
定期進行血液流變性檢測，對預防或早期發現和早期治療心、腦血管疾病具有十分重要的意義。因此，中、老年人定期進行血液流變性檢查，可防患於未然，這應該成為中、老年人保健的措施之一。

血液流變學檢查各指標的意義

一、全血粘度：表示血液總體（包含血細胞和血漿）流動性的指標。全血粘度增高表示血液粘滯性增加而流動性降低。由於血液在不同的流動狀態（切變速度）下所表現的粘度是不同的，因而一般測定由高到低幾種不同切變速度下的全血粘度，用以大致反映血液在體內不同粗細、不同壓差的血管中的流動性。

1、高切全血粘度：是指血液在高切變速度下流動時所表現的流動性大小。高切全血粘度增高的直接原因依次是：（1）血細胞（主要是紅細胞）濃度增加；（2）血漿粘度增加；（3）紅細胞剛性增加（即變形能力降低）。

2、低切全血粘度：表示血液在低切變速度下流動時所表現的流動性大小。低切全血粘度增高的直接原因依次是：血細胞濃度增加，血漿粘度增加，紅細胞聚集性增加。

二、全血還原粘度：是除去血細胞濃度這個影響因素後的全血粘度。本指標反映血漿粘度和血細胞本身性質對血液流動性的影響。它包含下列二個指標：

1、全血高切還原粘度：其增高的直接原因是血漿粘度增加，或紅細胞剛性增高（變形能力降低）。

2、全血低切還原粘度：其增高的直接原因是血漿粘度增加，或紅細胞聚集性增加。

三、全血相對粘度：是指除去血漿粘度這個影響因素後的全血粘度，它反映血細胞濃度和血細胞本身性質對血液流動性的影響，它也有二個指標：

1、全血高切相對粘度：其增加的直接原因是血細胞濃度增加，或紅細胞剛性增高（變形能力降低）

2、全血低切相對粘度：其增加的直接原因是血細胞濃度增加，或紅細胞聚集性增加。

四、血漿粘度：其增加的直接原因是血漿纖維蛋白原或大分子球蛋白增加，或血脂顯著增加。

五、紅細胞壓積（又稱紅細胞比容或比積）：它是血細胞濃度的指標，是一個非常重要的血流變指標，本指標增加時全血粘度各指標都可能增加。

六、紅細胞沉降率（又稱血沉、ESR）：它是表示血液在靜止狀態下紅細胞在自身血漿中的沉降速度。影響血沉快慢的直接因素是紅細胞聚集性（正相關）和紅細胞壓積（負相關）。血沉增速，可能是紅細胞聚集性增加，也可能是紅細胞壓積降低。

七、血沉方程K值：為了使血沉能更准確地反映紅細胞的聚集性，就需要把紅細胞壓積的影響消除，這就使血沉方程K值，它是除去紅細胞壓積的影響後的血沉校正值，它能糾正由於貧血或血液受稀釋後的血沉「假性」增速，因此只有血沉方程K值增加用上述六、七兩項指標來判斷紅細胞聚集性：

血沉 血沉K值 紅細胞聚集性
高 高 高
高 正常 正常
正常 高 高
正常 正常 正常

Ⅲ 測量方法的分類

1.直接測量和間接測量

按實測幾何量是否為欲測幾何量，可分為直接測量和間接測量。

1）直接測量

直接測量是指直接從計量器具獲得被測量的量值的測量方法。如用游標卡尺、千分尺。

（2）間接測量

間接測量是測得與被測量有一定函數關系的量，然後通過函數關系求得被測量值。如測量大尺寸圓柱形零件直徑D時，先測出其周長L，然後再按公式D/求得零件的直徑D，如圖2-4所示。

2.絕對測量和相對測量

按示值是否為被測量的量值，可分為絕對測量和相對測量。

（1）絕對測量絕對測量是指被計量器具顯示或指示的示值即是被測幾何量的量值。如用測長儀測量零件，其尺寸由刻度尺直接讀出。

（2）相對測量相對測量也稱比較測量，是指計量器具顯示或指示岀被測幾何量相對於已知標准量的偏差，測量結果為已知標准量與該偏差值的代數和。

一般來說，相對測量的測量精度比絕對測量的要高。

3.接觸測量和非接觸測量

按測量時被測表面與計量器具的測頭是否接觸，可分為接觸測量和非接觸測量

（1）接觸測量接觸測量是指計量器具在測量時，其測頭與被測表面直接接觸的測量。如用卡尺、千分尺測量公交。

（2）非接觸測量非接觸測量是指計量器具在測量是，其測頭與被測表面不接觸的測量。如用氣動量儀測量孔徑和用顯微鏡測量工件的表面粗糙度。

(3)宏流變的測量方法擴展閱讀：

從這個定義，我們就可以看出經典物理的基本假設：

1．時間是絕對的，其含義是時間流逝的速率與空間位置和物體的速率無關；

2．空間是歐幾里德的，也就是說歐幾里德幾何的假設和定律對空間是成立的；

3．經典物理的第三個假設，就是質點的運動可以用位置作為時間的函數來描述。

根據愛因斯坦的相對論，時間是相對的，空間也不是歐幾里德的，但是絕對時間和歐幾里德空間對低速運動（相對於光速）和宏觀世界是一個很好的近似，在相當高的精度上是正確的。因此在經典物理中使用這樣的假設是合理的。

根據第三個假設，如果我們知道質點的位置作為時間的函數，而且我們知道了質點的質量，那麼我們就知道了所能知道的關於這個質點的一切知識，由此可見，經典物理的任務就是找出質點的位置隨時間變化的函數。

Ⅳ 二次元怎麼進行宏測量

二次元測量儀是通過影像系統將產品的圖形傳送到電話，再通過相關測量軟體來測量產品的尺寸，如一些圓，弧度，角度，距離等二維的尺寸，並可以出AutoCAD圖紙，和一些Word excel報表等，目前主要用於塑膠，五金，模具，電子，半導體等行業，是保障產品尺寸合格的最好工具！操作簡單，易學易懂！

光學投影機是應用放大作用，可作長度、角度、形狀、表面等檢驗工作。屬非接觸式、二次元測量，尤其適合彈性、脆性材料的測量。除可利用照相、二次元坐標處理機、數字顯示器、光眼讀取數據或自動尋邊器(flip-up edge sensorarm)、列印機等介面設備，並可用RS-232與計算機聯機以達迅速、確實及統計分析等優點。唯對透明或半透明物體測量效果稍差。
工具顯微鏡的詳細構造除光學系統外，尚有照相設備、屏幕顯示器、數字顯示器、表面照明等設備。物鏡放大倍率為3 x，測量范圍為73
mm，目鏡放大倍率固定為10 x，物鏡可更換5 x、10 x，形成30 x、50 x、100
x等三種不同倍率供選用。目鏡上有許多標准片，如十字線、同心圓、螺紋牙形等網線，可依測量狀況選用。CNS
11276為我國國家標準的工具顯微鏡可參照。測量尺寸時，可借著分厘頭的移動量得知其長度大小，亦可借著圓形檯面旋轉得知角度大小。工具顯微鏡最大缺點為單眼，因此觀察時易造成視覺疲勞。目前有些廠商已改用雙眼，以矯正此缺失。目前市面上可見到工具顯微鏡的最小讀數可達到0.1μm。

Ⅳ 流變學的研究方法

流變學從一開始就是作為一門實驗基礎學科發展起來的，因此實驗是研究流變學的主要方法之一。它通過宏觀試驗，獲得物理概念，發展新的宏觀理論。例如利用材料試件的拉壓剪試驗，探求應力、應變與時間的關系，研究屈服規律和材料的長期強度。通過微觀實驗，了解材料的微觀結構性質，如多晶體材料顆粒中的缺陷、顆粒邊界的性質，以及位錯狀態等基本性質，探討材料流變的機制。
對流體材料一般用粘度計進行試驗。比如，通過計算球體在流體中因自重作用沉落的時間，據以計算牛頓粘滯系數的落球粘度計法；通過研究的流體在管式粘度計中流動時，管內兩端的壓力差和流體的流量，以求得牛頓粘滯系數和賓厄姆流體屈服值的管式粘度計法；利用同軸的雙層圓柱筒，使外筒產生一定速度的轉動，利用儀器測定內筒的轉角，以求得兩筒間的流體的牛頓粘滯系數與轉角的關系的轉筒法等。

Ⅵ 孔板流量計測量的精度都有哪些提高方法

要提高流量計的測量精度，須做好以下三點：
1、計量裝置的設計安裝應符合相應的標准，在使用過程中必須定期做好系統的校驗、維護工作，對於實際使用中的壓力、溫度、流量等工況參數的變化，應進行及時修正，可採用全補償的流量計算機的積算方案，以減少計量誤差，確保計量精度。
2、消除氣流中的脈動流，為了保證天然氣計量精度，必須抑制脈動流，常有的措施有：a、在滿足計量能力的條件下，應選擇內經較小的測量管，提高差壓和孔徑比;b、採用短引壓管線，減少管線中的阻力件，並使上下游管線長度相等，減少系統中產生諧振和壓力脈動振幅增加;c、從管線中消除游離液體，管線中的積液引起的脈動可採用自動清管系統或低處安裝分液器來處理
3、避免人為計量誤差，加強計量管理，提高操作人員技術素質，積極引進吸收國內外先進的天然氣計量技術。
雁塔區魚化街道5號的西安宏沛測控可以去看看，
是個流量計的廠家。

Ⅶ 煤層氣氮氣泡沫壓裂技術的研究與試驗

孫晗森¹賀承祖²

（1.中聯煤層氣有限責任公司 北京 100011；2.成都理工大學 成都 610059）

作者簡介：孫晗森，1973年生，男，浙江義烏入；1998年畢業於成都理工大學石油系，獲工學碩士；中聯煤層氣有限責任公司，高級工程師，從事油氣藏數值模擬和增產改造技術研究；地址：北京安外大街甲88號，郵編：100011；E-mail：hssun cbm@yahoo.com。

攻關項目：國家科技部「十五」科技攻關項目部分成果。

摘要 氮氣泡沫壓裂工藝技術特別適用於低壓、低滲和水敏性地層（煤層）的壓裂改造。研究表明，泡沫壓裂液中作為穩泡劑的高分子聚合物和某些作為起泡劑的表面活性劑均可能損害煤儲層，影響壓裂效果。本文提出一種新的粘彈性表面活性劑泡沫壓裂液。通過室內實驗研究及現場應用試驗，優選出的氮氣泡沫壓裂液具有性能好，施工後無需破膠即可排液，對煤層損害小的優點；現場應用後可達到明顯的增產效果。

關鍵詞 煤儲層 氮氣泡沫 壓裂液 表面活性劑 現場應用

Study and Experiment on Nitrogen Foam Stimulation Technology for CBM

Sun Hansen，He Chenzhu

（1.China United Coalbed Methane Corp.，Ltd，Beijing 100011；2.Cheng University of Technology，cheng 610059）

Abstract：Nitrogen foam stimulation technology particularly applies to stimulation operations of coal seams with low pressure，low permeability and water sensitivity.Some researches indicate that macromolecular polymers as steady agent of bubble and certain surface-active agents as generating agent of bubble in foam fracture liquid may damage coal reservoir and proce negative effects on stimulation.A new type of nitrogen foam fracture liquid called visco-elastic surface-active agent was introced in this paper.The optimized nitrogen foal fracture liquid through indoor study and field application test not only has good physical performance and virtues of low damage to coal seams，but also can proce liquid without glue-broken agent after stimulation operations.The application of this type of nitrogen foam fracture liquid in the practical operations of CBM fields showed very obvious stimulation results.

Keywords：coal reservoir；nitrogen foam；fracture liquid；surface-active agent；site application

前言

煤層具有緻密、低壓、低滲的特點，必須經過壓裂之後才能獲得有工業價值的產量^[1]。壓裂液的種類很多，其中以泡沫壓裂液因其含液量小，易排，對儲層損害小，認為較適合煤層^[2，3]。研究表明，泡沫壓裂液中作為穩泡劑的高分子聚合物和某些作為起泡劑的表面活性劑均可能損害煤儲層，影響壓裂效果。

氮氣泡沫壓裂工藝是20世紀70年代以來發展起來的一項壓裂工藝技術。主要適用范圍是低壓、低滲和強水敏性儲集層。在低滲油層壓裂改造和煤層氣壓裂增產中，氮氣泡沫壓裂工藝在美國應用已經相當普遍，在黑勇士盆地的煤層氣開采井中，大多數的施工井都採用氮氣泡沫壓裂工藝；而國內由於受到壓裂設備、技術工藝和成本等方面因素的影響，制約了氮氣泡沫壓裂工藝的發展。

泡沫壓裂液從工藝和添加劑的更新換代上看，主要發展經歷了三代。入們將僅用表面活性劑水溶液生的泡沫壓裂液叫做第一代泡沫壓裂液；將加有聚合物和交聯聚合物的泡沫壓裂液分別叫做第二和第三代泡沫壓裂液^[3]。第二和第三代泡沫壓裂液雖然比第一代泡沫壓裂液的穩定性高，但由於引入聚合物，存在低溫井破膠不完全以及破膠後對地層的損害問題^[5]，部分喪失了泡沫壓裂液低損害性的優點。

本文提出一種新的粘彈性表面活性劑泡沫壓裂液。通過室內試驗及研究，優選出的氮氣泡沫壓裂液具有性能好，施工後無需破膠即可排液，對煤層損害小的優點。

1 實驗條件和方法

1.1 試劑及材料

粘彈性表面活性劑：研製產品。氯化鉀、過硫酸銨、碳酸鹽型陰離子表面活性劑、季銨鹽型陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑，均為化學試劑。羥丙基瓜膠：工業品。煤樣：潘河先導性試驗區無煙煤。

1.2 實驗方法^[5，6］

1.2.1 泡沫基液的性質

用毛管粘度計測量粘度，用滴重法測量表面張力，用改進的Bickerman法測量在煤樣上的接觸角。

1.2.2 泡沫的結構和性質

用高速攪拌法（≥100轉/min，2min）起泡。在顯微鏡下觀察泡沫的結構，測量泡沫的體積，計算泡沫質量（氣體體積/泡沫體積）。測量液體析出一半的時間，確定泡沫的半衰期。用六速粘度計測量泡沫的流變性。測量砂粒在泡沫中的沉降速度，評價攜砂能力。在失水儀測量泡沫的濾失速度。

2 泡沫壓裂液性能

2.1 氮氣泡沫壓裂液的結構

研究者^[3]根據等球體最緊密堆積時，球體所佔空間體積為0.74 這一幾何原理，認為泡沫質量≤0.74時泡沫中的氣泡為球形，泡沫質量＞0.74 時被擠壓為五角十二面體。我們的觀察表明，該粘彈性表面活性劑水溶液所形成的泡沫，在質量高達0.80 時氣泡仍為球形，顯微相片如圖1所示。僅在泡沫質量大於0.90 時才被擠壓為五角十二面體形。由該圖可以看出：泡沫中氣泡大小分布比較均勻，大多在0.04～0.10mm之間，由於小氣泡可填充在大氣泡之間的空隙中，所以這種泡沫在質量遠大於0.74時氣泡仍可保持球形。

圖6 PH1井與周邊井的產量對比圖

圖7 PH1-006井與周邊井的產量對比圖

4 結論

本文提出的粘彈性表面活性劑溶於水後，可形成類似於聚合物的蠕蟲狀膠束結構。這種膠束在較低濃度時，不會明顯增加水的粘度（＜5mPa·s），但可吸附在氣水界面，形成比單獨表面活性劑要強得多的吸附層，增加泡沫的穩定性，使半衰期長達1～2h。

該泡沫壓裂液的切速為170s^-1時的表觀粘度遠大於50mPa·s，壓裂液具有良好的懸砂能力。

這種粘彈性表面活性劑形成的泡沫壓裂液主要靠增加吸附層的強度，而不是靠增加水的本體粘度來增加泡沫的穩定性，不存在需要破膠以及對儲層損害問題，比第二代和第三代泡沫壓裂液具有優越性。

通過在煤層氣井中的現場應用，氮氣泡沫壓裂井的增產效果非常顯著。通過排采分析發現，氮氣泡沫壓裂井的產量增加在常規水力壓裂井產量的3倍以上。

在國家「十五」攻關項目資助下，開始進行了氮氣泡沫壓裂技術的研究，並在潘河示範項目中進行了工業試驗，實踐表明，該項技術具有巨大的推廣應用前景。

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Ⅷ 什麼是血液流變學檢查

血液流變學檢查是近二十年發展起來的一門新興學科。
在一定范圍內，血液流變學參數可作為多種疾病(尤其是心、腦血管疾病)診斷，甚至是早期診斷、疾病轉歸和療效判斷的主要指標。
血液流變學是通過包括全血比粘度，全血還原粘度，血漿粘度，紅細胞電泳時間，血小板電泳時間，纖維蛋白原測定，血沉及紅細胞變形能力等10多項指標，來反映由於血液成分的變化，而帶來的血液流動性，血液的濃稠性，粘滯性，血漿粘滯性，血細胞聚集性和血細胞的凝固性和血液粘度的變化。它們既是獨立的指標，又存在著相互影響的關系。
在正常情況下，血液在外力（血壓）的作用下，在血管內流動，並隨著血管性狀（血管壁情況和血管形狀等）及血液成分（粘度）的變化而變化，維持正常的血液循環。當血液粘度變大時，血液流動性就變差，也就最容易發生腦血栓性疾病。反之，粘度較小，流動性較好。
全血黏度檢測方法及原理：
毛細管式粘度計測定法：
相同的體積的血液、血漿或血清，通過一定長度和內徑的玻璃毛細管所需的時間與等體積的生理鹽水所需時間的比值分別稱為血液、血漿或血清的比粘度。
旋轉式粘度計測定法：
在兩個共軸雙圓筒、圓錐-平板或圓錐-圓錐等測量體的間隙中放入一定量的被檢全血，其中一個測量體靜懸，另一個則以某種速度旋轉。由於血液摩擦力的作用，帶動靜懸測量體旋轉一個角度，根據這一個角度的變化可計算出全血的粘度。由於全血是非牛頓液體，不同切變率下，粘度不同，因此，通常選擇高、中、低個切變率進行測定。
全血粘度增高提示血細胞壓積或血漿粘度增高，紅細胞聚集性增高，紅細胞變形能力或彈性差，血管壁硬化毛糙。它的增高常見於下列疾病，如腦血管病，高血壓、腦血栓形成、冠心病、心肌梗死、慢性支氣管炎、肺源性心臟病、脈管炎、結締組織疾病活動期，鏈狀血紅蛋白症、白血病，深靜脈栓塞、糖尿病、高脂血症、惡性腫瘤、真性紅細胞增多症、多發性骨髓瘤、原發性巨球蛋白血症、燒傷等。血液粘度減低見於貧血、重度纖維蛋白原和其他凝血因子缺乏症。血漿黏度測定原理：一定體積的受檢血漿流經一定半徑和一定長度的毛細管所需要的時間，與該管兩端壓力差計算血液黏度。增高見於血漿球蛋白和（或）血脂增高的疾病，如多發性骨髓瘤、原發性巨球蛋白血症、糖尿病、高血脂症、動脈粥樣硬化等。紅細胞壓積反映血液濃稠性 ，它反映血液中血細胞與血漿間的比例。
意義：紅細胞壓積增高，則表示血液濃而粘，除腦血管病外還見於紅細胞增多症；紅細胞壓積降低，則表示血液較薄，全血粘度也相應下降，意味著機體有失血或貧血。
反映血液粘滯性、粘度是流動性的倒數，即粘度愈大，流動性愈差；粘度愈小，流動性愈好。
全血粘度：全血粘度受紅細胞壓積的改變而改變，一般來說紅細胞壓積高的，全血粘度高。
全血還原粘度：反映了單位血細胞壓積而產生增比粘度的能力。
意義：同全血粘度。
血漿粘度：反映體內生物大分子(纖維蛋白原、球蛋白、血脂)對血細胞粘度的影響。
意義：增高，除腦血管病外主要見於巨球蛋白血症，白血病。其他意義同全血粘度。反映血細胞的聚集性
紅細胞電泳時間：時間愈短、則表明紅細胞表面電荷多，紅細胞間愈處於分散，聚集性減少；反之，若時間愈長，反映其表面電荷愈少，則紅細胞愈趨向聚集，使紅細胞之間互成串狀、堆狀、使全血粘度增大。
意義：電泳時間延長常見於腦血管病、冠心病、動脈硬化、骨髓病、紅斑狼瘡、高脂血症等。
血沉：與血漿比重，粘度，紅細胞間聚集力有關。
血沉方程K值：因血沉受到血球壓積的依賴性較大，血球壓積高者，血沉多正常，血球壓積低者，多為血沉快。故通過公式計算、得出排除血球壓積影響的血沉K值。
血液凝固性：
纖維蛋白原的濃度增加血漿粘度增加，呈正比關系。血液凝固時，纖維蛋白原聚合成纖維蛋白聚合物，在纖維蛋白內部之間有「搭橋」現象。在動脈血栓形成中起重要作用。
血流變學異常是腦血管病的發病先兆之一。經觀察，有些老年高血壓病人，當血液流變學指標由正常轉化為多項和極度異常時，不久即發生腦血管病或心肌梗塞。這些異常都可作為腦血管病先兆的危險率，是可以作為腦血管病預報項目的。
當然，如果經過血液流變學的預測結果是正常的，也不能完全排除沒有發生腦血管病的可能性，應結合其他因素綜合分析，絕不能把血液流變學檢查指標作為預報腦血管病的唯一根據。
血液流變學異常是出血性腦血管病和缺血性腦血管病共同的病理基礎，並與其嚴重程度密切相關。長期高血壓導致動脈壁內膜受損，纖維素性壞死和玻璃樣改變，管壁粥樣硬化，以至形成粟粒狀腦動脈瘤。一旦動脈內壓力驟升，超過血管壁的耐受性時，就會導致破裂出血。而血脂升高，血粘度增高，血流緩慢，紅細胞變形能力降低，以及血小板、纖維蛋白原等諸因素的參與，又易形成梗塞。
由此可見，血液流變學異常，可以導致雙向性轉化。出血和梗塞是同一病理形態下的兩種發展結果，有相同的密切相關的病因和病理基礎，血流變學異常，血脂增高，血液的凝滯性增強等是主要的危險因素。
另外，鑒於血液流變學異常對腦血管病的影響，而降低血液粘度治療，已為臨床醫生所推崇。
定期進行血液流變性檢測，對預防或早期發現和早期治療心、腦血管疾病具有十分重要的意義。因此，中、老年人定期進行血液流變性檢查，可防患於未然，這應該成為中、老年人保健的措施之一。

Ⅸ 流變的研究方法

流變學從一開始就是作為一門實驗基礎學科發展起來的，因此實驗是研究流變學的主要方法之一。它通過宏觀試驗，獲得物理概念，發展新的宏觀理論。例如利用材料試件的拉壓剪試驗，探求應力、應變與時間的關系，研究屈服規律和材料的長期強度。通過微觀實驗，了解材料的微觀結構性質，如多晶體材料顆粒中的缺陷、顆粒邊界的性質，以及位錯狀態等基本性質，探討材料流變的機制。 對流體材料一般用粘度計進行試驗。比如，通過計算球體在流體中因自重作用沉落的時間，據以計算牛頓粘滯系數的落球粘度計法；通過研究的流體在管式粘度計中流動時，管內兩端的壓力差和流體的流量，以求得牛頓粘滯系數和賓厄姆流體屈服值的管式粘度計法；利用同軸的雙層圓柱筒，使外筒產生一定速度的轉動，利用儀器測定內筒的轉角，以求得兩筒間的流體的牛頓粘滯系數與轉角的關系的轉筒法等。
對彈性和粘彈性材料的實驗方法分為蠕變試驗、應力鬆弛試驗和動力試驗三種： 除蠕變和應力鬆弛這類靜力試驗外，還可進動力試驗行，即對材料試件施加一定頻譜范圍內的正弦振動作用，研究材料的動力效應。此法特別適用於高分子類線性粘彈性材料。通過這種試驗可以求得兩個物理量：由於材料發生形變而在材料內部積累起來的彈性能量；每一振動循環的能量耗散。動力試驗可以測量能量耗散和頻率的關系，通過這個規律可以與蠕變試驗比較分析，建立模型。
在上述的各種試驗工作中，還要研究並應用各種現代測量原理和方法，大型電子計算機的出現對流變學領域的研究產生了深遠的影響，如對於非線性材料的大應變、大位移的復雜課題已用有限元法或有限差分方法進行研究。