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化工測百粒重操測量方法

發布時間:2022-08-18 05:43:42

Ⅰ 水分測定有哪幾種主要方法各有什麼特點

經典水分分析方法已逐漸被各種水分分析方法所代替,目前市場上主要存在的水分測定儀
主要有鹵素水分儀、紅外水分儀、露點水分儀、微波水分儀、庫侖水分儀、卡爾•費休水分測定儀,以及一些專用水分儀。這些儀器測定方法操作簡便、靈敏度高、再現性好,並能連續測定,自動顯示數據。
1、紅外水分測定儀操作簡單,耗時少,測量結果准確,故紅外水分儀可廣泛應用於化工、醫葯、食品、煙草、糧食等行業的實驗分析和日常進貨控制及過程檢測。
2、卡爾•費休法屬經典方法,又稱為 微量水分測定儀,其主要應用於水分值含量較低的樣品檢測,經過近年來改進,大大提高了准確度,擴大了測量范圍, 已被列為許多物質中水分測定的標准方法。
3、露點水分測定儀操作簡便,儀器不復雜,所測結果一般令人滿意,常用於永久性氣體中微量水分的測定。但此法干擾較多,一些易冷換氣體特別在濃度較高時會比水蒸氣先結露產生干擾。
4、微波水分測定儀利用微波場乾燥樣品,加速了乾燥過程,具有測量時間短,操作方便,准確度高、適用范圍廣等特點,適用於糧食、造紙、木材、紡織品和化工產品等的顆粒狀、粉末狀及粘稠性固體試樣中的水分測定,還可應用於石油、煤油及其他液體試樣中的水分測定
5、庫侖水分測定儀常用來測定氣體中所含水分。此法操作簡便,應答迅速,特別適用於測定氣體中的痕量水分。如果用一般的化學方法測定,則是非常因難的事情。但電解法不宜用於鹼性物質或共軛雙烯烴的測定。

Ⅱ 化工設備有哪些檢測方法

化工設備的內襯防腐層可以用電腦檢測儀PNTC70自動檢測
此種檢測方式是使用儀器對於使用中的化工設備進行檢測和監控(如襯膠設備、襯塑設備
襯玻璃鋼設備、襯搪瓷設備、襯磚設備等),可以替代電火花檢測儀,而在常規的年檢電火花檢測時,無經驗的操作人員存在將完好襯里層擊穿的風險。這種監控方式對於一些需要連續生產的設備和特大型的防腐設備尤其有效。將PNTC70襯膠電腦檢測儀的探頭端插入到液面中,另一端外接電腦顯示儀,從顯示儀處即可得知襯里層的新舊程度、是否即將破損、已經破損及破損度如何。該儀器十分便攜,其主要意義在於在襯里層損壞前就能夠發現隱患,而不需要等到腐蝕掉金屬時才被發現。此種檢測不僅僅適用於襯膠設備,對於襯塑設備、襯玻璃鋼設備、鱗片防腐、塗層防腐等均可進行檢測。

Ⅲ COD的測定方法到底有幾種

COD的測定方法主要有一下六種:

1、重鉻酸鉀快速法:

在強酸性溶液中,准確加入過量的重鉻酸鉀標准溶液,加熱迴流,將水樣中還原性物質(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨標准溶液回滴,根據所消耗的重鉻酸鉀標准溶液量計算化學需氧量。

2、國標迴流法。

3、快速消解分光光度法。

4、高錳酸鹽指數的測定。

5、庫倫法。

6、節能消解法等。

(3)化工測百粒重操測量方法擴展閱讀:

注意事項

1、使用0.4g硫酸汞絡合離子的最高量可達40mg,如取用20.00mL水樣,即最高可絡合2000mg/L氯離子水樣。若氯離子的濃度較低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現少量氯化汞沉澱,並不影響測定。

2、水樣取用體積可在10.00-50.00mL范圍內,但試劑用量及濃度需按下表進行調整,也可得滿意結果。

測定

取20.00 mL混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.00mL)置於250mL磨口的迴流錐形瓶中,准確加入10.00mL重鉻酸鉀標准溶液及數顆小玻璃珠或沸石,連接磨口迴流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶,使溶液搖勻,加熱迴流2h(自開始沸騰時計時)。

Ⅳ 用475手操器怎麼校毛細管雙法蘭變送器

參考附件中的475手操器操作說明,差壓變送器蒙暉

液位是石油化工生產過程中的重要參數之一。精確可靠地測量介質液位是工業生產的需要, 也是從事儀表自動化維護工作的職責。液位測量的技術和方法有很多, 如直讀法、浮力法、靜壓法、電容法、放射性同位素法、超聲波法、微波法以及激光法等[ 1] , 而利用靜壓原理的雙法蘭差壓變送器測量液位是石油化工生產中經常採用的液位測量方式。

當需要將變送器和工藝測量介質隔離開時, 可以選用雙法蘭差壓變送器。如: 當過程介質溫度超出變送器的正常工作溫度范圍, 並且用引壓管也不能將溫度降至變送器的正常工作溫度范圍內時; 當過程介質有腐蝕性, 需要經常更換或需要使用特殊的防腐蝕材料時; 當過程介質中有很多固體顆粒或過程介質凝固點為常溫, 無法用引壓管引出時; 當飲食行業需要方便地清洗, 防止批量之間污染時;當進行密度或界面測量等各種情況時, 均可以選用雙法蘭差壓變送器[3] 。作為敏感的金屬膜盒通過鎧裝毛細管與變送器的測量室相連接,在膜盒、鎧裝毛細管和測量室所組成的封閉系統內充有密封液體( 一般為硅油) 作為傳壓介質。為使毛細管經久耐用, 其外部均套有金屬蛇皮管保護。本文針對在大量程、高溫、高黏度、易結晶及強腐蝕情況下使用雙法蘭差壓變送器測量液位的系統, 對其不同的安裝位置和形式, 如就計算遷移量及校驗的問題作系統的全面解析。

2 雙法蘭差壓變送器的安裝方式和計算[2]

雙法蘭差壓變送器上海蒙暉可以安裝在任何高度和位置。但是用於真空場合時, 雙法蘭差壓變送器的安裝高度不能高於低壓室法蘭的水平線, 此時最好採用微波液位計來測量液位最為合適,本文在此不再探討微波液位計測量液位的安裝方式和運用等。

在液位測量中, 蒙暉雙法蘭差壓變送器通常用於密閉容器, 可以消除密閉容器中氣體壓力變化的影響。當用於開口容器時, 則高壓側法蘭與容器低端法蘭連接, 而低壓室法蘭應置於大氣中, 但可以有置放位置的變化。

2.1 雙法蘭差壓變送器安裝在開口容器上

1) 雙法蘭差壓變送器安裝在開口容器低端法蘭水平線上, 且高低壓室法蘭與容器低端法蘭在一條水平線上。如圖1所示, 高壓室法蘭與容器低端法蘭相連接, 並且高壓室法蘭、低壓室法蘭與容器低端法蘭在一條水平線上。

Ⅳ 葵花的千粒重是1000粒重的克數嗎

是的。

千粒重是以克表示的一千粒稻穀的重量,以g為單位。一般都以風干狀態的種子計量。它是體現種子大小與飽滿程度的一項指標,是檢驗種子質量和作物考種的內容,也是田間預測產量時的重要依據。

一般測定小粒種子千粒重時是隨機數出三個一千粒種子,分別稱重,求其平均值。大粒種子可取三個一百粒分別稱重,取其平均值,稱百粒重。

操作方法

方法Ⅰ:從除去雜質的凈糧中,用分樣器或四公法分樣,將樣品分至接近規定的重量,准確稱重(W),然後計數,得粒數m。

方法Ⅱ:從除去雜質的凈糧中,不加挑選地數出兩組試樣,大粒糧每組500粒,中、小粒糧每組1000粒,按組分別稱重(准確至0.1g)。

以上二種方法可任意選用,但方法Ⅰ中應剔除不完整粒。

以上內容參考:網路-千粒重

Ⅵ 測量BOD實驗步驟

110.1.2測定方法的選擇

(1)直接培養法:此法適用於BOD5值不超過7mg/L的水樣。

(2)稀釋培養法:一般水樣BOD5在10mg/L以上採用此法。

(3)測定瞬時需氧量。對於含有硫化物、亞硫酸鹽、亞鐵等還原性無機物的水樣,有時需要測定瞬時需氧量(1DOD)。一般情況可省去此步驟。

110.1.3.5 BOD稀釋水純度的影響因素

所謂BOD,是水樣中的有機物在生物化學分解過程中所消耗氧的量。它是以水樣在一定溫度(20℃)下,在密閉容器中保存一定時間(一般為5日)後,溶解氧的減少量來表示。當耗氧量超過水樣中溶解氧時,需用配製的飽和「稀釋水」將水樣適當稀釋,再測定氧的消耗量。因此稀釋水的純度是影響測定結果的重要因素。根據實驗研究認為如下因素不可忽視。

(1)BOD稀釋水的空白值

在不控制實驗條件下,按常規方法測定81次稀釋水BODs值,將這些數據進行統行處理,其最小值為O.01mg/L,最大值為1.06mg/L,並以測定值為橫座標,檢出頻率%為縱座標,在半對數座標上作圖,僅有34.6%測定數據在0.2mg/L以下。

此實驗結果表明,配製BOD稀釋水時,沒有控制實驗條件,而受到實驗室內有機溶劑、空氣降塵和細菌的污染,致使:B005值增高。為此必須嚴格控制實驗條件,其BOD5值才能達到規定的O.2mg/L要求。

(2)BOD稀釋水的來源對BOD5值的影響

用加人KMnO4重蒸餾的重蒸餾水及普通蒸餾水,分別裝入培養瓶中,於20~25℃保存,逐日放人20±l℃培養箱中,按常規分析法測定BOD5,結果表明兩種稀釋水從第四天開始均能達到0.2mg/L以下,無明顯差異。國外報道採用蒸餾水、離子交換後蒸餾水和蒸鎦後離子交換水共三種水,於20℃條件下保存,逐日測定。B005值,當天測BOD5值結果順序如下:

蒸餾後離子交換水>離子交換後的蒸餾水>蒸餾水,僅採用蒸餾水配製的稀釋水BOD5值可達0.2mg/L以下。由此可見,BOD稀釋水的水源選擇甚為重要,離子交換水易受到樹脂床的污染,不宜採用,而一般蒸餾水作為BOD稀釋水源,其空白值可達到規定要求。

(3)溫度對BOD稀釋水的影響

將配製好的BOD稀釋水,分裝於BOD培養瓶,於15℃,20℃,22—25℃和30—34℃四種不同的溫度保存,按常規方法測BOD5,選擇最佳保存天數。15℃保存從第五天,20℃保存從第二天,20~25℃保存從第四天,30~34℃保存第五天,分別達0.2mg/L。

實驗證明,溫度無疑對BOD稀釋水的BOD5值有明顯影響。BOD稀釋水以20±1℃條件保存最佳。若實驗室受到條件限制,可根據不同的溫度確定保存時間。

實驗證明最簡便方法是將配製好的稀釋水在常溫下放置5—7天,BOD完全可以滿足規定要求。

(4)曝氣過程中對BOD5值的影響

採用新鮮蒸餾水配製BOD稀釋水,一份用活性炭過濾的空氣曝氣,另一份不過濾,在20℃條件下分別倒進BOD培養瓶中,置人20±1℃培養箱內保存,按常規法逐日測定BOD5值。

用活性炭過濾的稀釋水,當日BOD5為O.15mg/L,不用活性炭過濾的稀釋水當日BODs為0.25mg/L,結果表明,用活性炭吸附處理空氣中污染物質,明顯提高稀釋水質量。

(5)硝化作用對稀釋水BOD5值的影響

配製稀釋水時,以加入氯化銨作為細菌生長所需氮源。細菌利用硝化作用增加了耗氧量,致使:B005值有所增高。有人提議加入一定量的硝化抑制劑:如N(2一丙烯基)硫脲,2一氯一6(三氯乙烷)吡啶和烯丙基硫脲等,以抑制細菌對含氮化合物的硝化作用。曾採用含有氯化銨的BOD稀釋水D1,分裝於培養瓶中,其中二份作含氮化合物測定,其餘二份測定BOD5值,同時放人20℃條件保存,逐日分別測定BOD5、NH3-N、N02-N、N03-N的含量。 另將不含氯化銨的稀釋水D2,分裝於培養瓶中,每次二份,於20℃條件下保存。逐日測定加氯化銨與不加氯化銨的稀釋水BOD5值,從第二天開始直到第12天BOD5值均在0.2mg/L以下。兩組之間沒有明顯差異。與此同時,隨著培養天數的增加,氨氮含量也伴隨著減少。從第6天開始,N02-N被檢出,濃度為0.8μg/L,到2l天為O.2μg/L,檢出的濃度極微。N03-N從第9天開始被檢出,其含量為3.2μg/L,到第21天為3.16μg/L。為此可見硝化作用影響甚微,可以忽略不計。因此,在BOD稀釋水保存時,不必擔心硝化作用發生。

BOD稀釋水的純度是重要的影響因素。因此,國外主張稀釋水的BOB5值要求控制在0.2mg/L.以下,最佳為0.1mg/L。

110.1.3.6接種的目的是向樣品中加入生物群以提高水中有機物分解的能力,在生活污水或未加氯的排放水和地面水中存在這些微生物,則沒有必要接種也不應接種。當水樣中微生物很少時,這時稀釋水應進行接種,所用的標准接種物質是已在20℃條件下儲存了24~36h澄清的生活污水。

根據理論推算1mg的氨氮完全氧化時需要消耗4.57mg氧,其中生成亞硝酸鹽氮需消耗3.43mg氧,由亞硝酸鹽氮變成硝酸鹽氮消耗1.14mg氧。

日本工廠排水試驗法JLSK0102中規定每稀釋1升水樣需添加N-(丙烯基)硫脲0.2~O.5mg,或在1升稀釋水中添加2-氯-6-(三氯乙烷)吡啶10mg,用以抑制硝化過程。

110.1.5水樣採取後應立即進行分析。在采樣和分析樣品之間的儲存期,樣品有明顯的降解,可影響BOD值。若在15—20℃下放置數小時,可使BOD的含量減少二分之一。如置冰凍條件下保存3天時,其BOD值減少5%。日本《下水試驗方法》中規定水樣在密封冷藏條件下須在9h內測定。

美國《水和廢水標准檢驗法》第15版規定了如樣品採集後不能在2h以內開始分析,則應在4~C或低於4~C保存,並在6h內開始分析,當不能在6h以內分析時,則應將儲存時間和溫度與分析結果一起報告,不可超過24h分析。

110.1.6.1樣品的預處理

(I)含有懸浮物質的試樣,混勻後,取適當的體積分析。

(2)冬季採取水樣,冷卻保存時含氧量較高,藻類多的江、河、湖泊因光合作用也含有較多的氧,要注意夏季易使溶解氧出現過飽和,對於其它溶解性氣體多的水樣也要曝氣處理。

(3)中和:試樣呈酸性或鹼性要用NaOH溶液[c(NaOH)=1mol/L]或用H2S04溶液[c(H2S04)=0.5mol/L)中和至pH7左右。

(4)水樣中含有餘氯為0.1mg/L時,短時間放置有時也會消失。氯含量高時除了用硫代硫酸鈉外,還可以用以下方法去除。

預先在100mL水樣中加入0.1gNaN3和lg的Ⅺ振盪混勻後,再加入HCl使pH約為1。以澱粉溶液作為指示劑,用亞硫酸鈉溶液[c(Na2S03)=0.025mol/L]滴定游離的12至藍色消失為止。另外,取試樣根據預先的滴定值,加入相應量的亞硫酸鈉溶液,使殘留氯還原後,若有必要可用NaOH溶液(4Og/L)或鹽酸溶液(1+1)調節pn值至7左右。

(5)重金屬鹽有抑制微生物生長的作用而影響BOD值。

日本弘擁正報道了抑制BOD各種金屬離子濃度分別為(mg/L):

Hg2+-0.5,Cu2+-0.5,Pb2+-50,Ni2+-5,Zn2+-10~20,Cr3+-2.5~5.O,Cr6+-10,Cd2+~5,C02+-5,這些金屬離子可使用中和,沉澱和離子交換消除。

(6)當水中亞硝酸鹽大於O.1mg/L時,能游離碘使結果偏高

2I-+2NO2-+4H+→I2+2H20+2NO

加疊氮化鈉溶液消除亞硝酸鹽干擾的反應如下

2NaN3+H2S04—2HN3+Na2S04

HN3+HNO2→N2+N20+H20

(7)含有其他毒性物質的水樣,這種水樣常需特別研究和處理。

110.1.6.3確定水樣稀釋倍數

由於水中有機物含量高,為了確定BOD的稀釋度,首先需測定耗氧量或化學需氧量值再推測出BOD值,為了防止失敗,通常採用不同階段稀釋法。

根據酸性高錳酸鉀法測得耗氧量(OC)通常以l~3除之,商即為水樣所需稀釋的倍數。

如用重鉻酸鉀法測定化學需氧量(COD)則以4或5除之。

110.1.6.3.2 BOD測定操作中應注意:

(1)為了測定可靠,最好同時培養2~3瓶,從測定值算出平均值。

(2)稀釋用的量器及BOD培養瓶要充分洗凈,因為高倍稀釋時,即使輕微的污染,也能影響BOD值。

(3)樣品稀釋時,水樣及稀釋水用虹吸管插入容器底部,輕輕流人防止產生氣泡。

(4)BOD培養瓶中裝入樣品時瓶內不能有氣泡,蓋瓶塞和封瓶口後,瓶內不可存在氣泡。

110.1.7.3一般認為稀釋過的培養液在20℃溫度下,經培養5天後溶解氧減少40~70%較為合適。減少量過多或過少都會帶來較大誤差,所以一份水樣應同時做2~3稀釋度,最後只採用溶解氧降低在40%~70%之間的平均值為測定結果。

下表表示不同稀釋度的BOD5值。

表110.1 不同稀釋度的BOD5*

*葡萄糖和谷氨酸各為150mg/L;

**被稀釋的試樣在1升中的,mL數。

從表110.1看出稀釋67~40倍,氧消耗率為41.4~69%所得BOD5值最佳,用三者平均數227+213+227/3=222mg/L報告結果。

110.1.8精密度

據資料介紹,BOD的重復測定精密度為期不遠5~10%,不同時間測定的精密度為15~30%

Ⅶ 常用粒度測試方法所具有哪些優缺點

顆粒的大小稱為顆粒的粒度。顆粒是在一定尺寸范圍內具有特定形狀的幾何體。顆粒不僅指固體顆粒,還有霧滴、油珠等液體顆粒。顆粒的概念似乎很簡單,但由於各種顆粒的形狀復雜,使得粒度分布的測試工作比想像的要復雜得多。因此要真正了解各種粒度測試技術所得出的測試結果,明確顆粒的定義是很重要的。
篩分法: 優點:簡單、直觀、設備造價低、常用於大於40μm的樣品。
缺點:不能用於40μm以細的樣品;結果受人為因素和篩孔變形影響較大。
顯微鏡(圖像)法: 優點:簡單、直觀、可進行形貌分析,適合分布窄(最大和最小粒徑的比值小於10:1)的樣品。
缺點:無法分析分布范圍寬的樣品,無法分析小於1微米的樣品。
沉降法(包括重力沉降和離心沉降): 優點:操作簡便,儀器可以連續運行,價格低,准確性和重復性較好,測試范圍較大。
缺點:測試時間較長,操作比較復雜。
庫爾特法: 優點:操作簡便,可測顆粒總數,等效概念明確,速度快,准確性好。
缺點:適合分布范圍較窄的樣品。
激光法: 優點:操作簡便,測試速度快,測試范圍大,重復性和准確性好,可進行在線測量和干法測量。
缺點:結果受分布模型影響較大,儀器造價較高。
電鏡: 優點:適合測試超細顆粒甚至納米顆粒、解析度高。
缺點:樣品少、代表性差、儀器價格昂貴。
超聲波法: 優點:可對高濃度漿料直接測量。
缺點:解析度較低。
透氣法: 優點:儀器價格低,不用對樣品進行分散,可測磁性材料粉體。
缺點:只能得到平均粒度值,不能測粒度分布。

Ⅷ 是不是在一個LINUX上測試沒有BUG的軟體,拿到另一個LINUX操作系統重新編譯也不會有BUG

理論上是,但要看你的程序所用的軟體庫了。有的庫在版本升級或者降級後,會出現不兼容的問題,主要是代碼介面變了導致你的程序用錯了函數調用。

所以編譯之前的 configure ,最好檢測依賴軟體庫的版本。防止某些錯誤的版本導致庫不兼容出現問題。

不過這種問題一般出現在編譯過程,導致編譯不通過。編譯通過但功能變化的函數庫貌似很少很少,因為這是給他人埋雷的事情,會被 BS 的。

剩下的就是你的源代碼寫的是否規矩了,gcc 有的時候版本變化,就會修改某些源代碼編寫要求。不過最近沒有,gcc 3.4 和 gcc4 有過一次加強源代碼語法要求。

Ⅸ 在化工生產中主要測量哪些參數

原料的投料量,在操作過程中,按產品合成的工藝要求,控制攪拌速度,反應溫度,釜內壓力,真空度,PH值等.中間取樣分析原料餘量,控制反應進程等.

Ⅹ 請問誰知道測厚儀的具體使用方法和讀數方法

PD-T7是一款新型高精度超薄件測量數字超聲波測厚儀,採用脈沖反射超聲波測量原理,適用於超聲波能以一恆定速度在其內部傳播,並能從其背面得到反射的各種材料厚度的測量,測量解析度高達0.001mm。此儀器可對各種板材和各種加工零件作精確測量,適合測量金屬(如鋼、鑄鐵、鋁、銅等)、塑料、陶瓷、玻璃、玻璃纖維及其他任何超聲波的良導體的厚度,對於超薄工件,小管件測量有良好的效果,可被廣泛應用於石油、化工、冶金、造船、航空、航天等各個領域。

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