制备卡宾最常用的方法是

Ⅰ 氯仿（三氯甲烷）

三氯甲烷 编辑词条 摘要三氯甲烷中文名称： 三氯甲烷
英文名称： trichloromethane
中文名称2： 氯仿
英文名称2： chloroform
分子式： CHCl3
分子结构： C原子以sp3杂化轨道成键、分子中存在4个σ键，分子为四面体形，极性分子。
分子量： 119.3779
CAS NO：67-66-3
EINECS NO：200-663-8
外观与性状： 无色透明重质液体，极易挥发，味辛甜而有特殊芳香气。
熔点(℃)： -63.7
沸点(℃)： 61.7
相对密度(水=1)： 1.50
相对蒸气密度(空气=1)： 4.12
饱和蒸气压(kPa)： 13.33(10.4℃)
临界温度(℃)： 263.4
临界压力(MPa)： 5.47
辛醇/水分配系数的对数值： 1.97
溶解性： 不溶于水，溶于醇、醚、苯。
编辑本段|回到顶部主要用途 有机合成原料，主要用来生产氟里昂（F-21、F-22、F-23）。
用于有机合成及麻醉剂；脂肪、橡胶、树脂、油类、蜡、磷、碘和粘合压克力的溶剂；青霉素、精油、生物碱等的萃取剂；测定血清中无机磷；清洗剂；肝功能试验的防腐剂等。是手机维修人员必备的清洗剂。
与四氯化碳混合可制成不冻的防火液体。还用于烟雾剂的发射药、谷物的熏蒸剂和校准温度的标准液。工业产品通常加有少量乙醇，使生成的光气与乙醇作用生成无毒的碳酸二乙酯。
健康危害： 主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。急性中毒：吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。初期有头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋、皮肤湿热和粘膜刺激症状。以后呈现精神紊乱、呼吸表浅、反射消失、昏迷等，重者发生呼吸麻痹、心室纤维性颤动。同时可伴有肝、肾损害。误服中毒时，胃有烧灼感，伴恶心、呕吐、腹痛、腹泻。以后出现麻醉症状。液态可致皮炎、湿疹，甚至皮肤灼伤。慢性影响：主要引起肝脏损害，并有消化不良、乏力、头痛、失眠等症状，少数有肾损害及嗜氯仿癖。
环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险： 本品不燃，有毒，为可疑致癌物，具刺激性。
危险特性： 与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。在空气、水分和光的作用下，酸度增加，因而对金属有强烈的腐蚀性。 （变质检验方式：加入硝酸银，因氯仿变质后产物有盐酸，盐酸和硝酸银会反应生成白色沉淀。）
甲烷分子中3个氢原子被氯取代而生成的化合物。分子式 CHCl3 。又称氯仿 。无色易挥发液体 ，稍有甜味 。熔点－63.5℃，沸点61.7℃，相对密度1.4832(20／4℃)。微溶于水，溶于乙醚、乙醇、苯等。难燃烧。三氯甲烷在光照下能被空气中的氧氧化成氯化氢和有剧毒的光气：
2CHCl3+O2——>2COCl2+2HCl
编辑本段|回到顶部制备方法 氯仿的生产方法很多。除目前国外广泛采用的甲烷法和甲醛法外，还有乙醛漂白粉法、丙酮法、氯油法和氯醇法等。乙醛漂白粉法原料消耗定额：乙醛（以100%计）600kg/t、氯气2500kg/t、石灰（以100%计）5000kg/t。
三氯甲烷应贮于 密封的棕色瓶中。工业产品中通常加1％～2％的乙醇，以使生成的光气与乙醇作用生成无毒的碳酸二乙酯。用前可加入少量浓的硫酸振摇后水洗，经氯化钙或碳酸钾干燥，即可得不含乙醇的三氯甲烷。在强碱作用下，三氯甲烷可消除一分子氯化氢，生成二氯卡宾，它可用于制备二氯环丙烷衍生物。氯仿与乙醇和水可以分别形成二元共沸混合物或三元共沸混合物。
三氯甲烷于1832年首次采用三氯乙醛被碱分解的方法制得。工业上可用甲烷氯化的方法，或利用含有乙醛基的醛或酮与次氯酸盐作用来制取，还可在高温下用铁和水还原四氯化碳制取。三氯甲烷是常用的有机溶剂，医疗上曾用作吸入性全身麻醉物，因毒性较大，已很少使用。它的蒸气对眼粘膜有刺激性。
安全防护措施：有害液体，能被皮肤吸收，吸入其蒸气也是有害的，需在通风处使用。

Ⅱ 一般卡宾怎么制备比如我想制备CH3CH:。

Ⅲ 三氯甲烷是什么 用途 要注意什么

1、三氯甲烷是：

三氯甲烷 (Trichloromethane)为氯仿的学名，又称哥罗芳(Chloroform)和三氯化碳。为甲烷分子中三个氢原子被氯取代而生成的化合物，常温下为无色透明的重质液体，极易挥发，味辛甜而有特殊芳香气味，难燃烧。

2、用途：

用作溶剂、洗涤剂和各种带色化合物的提取剂。

3、注意事项：

（1）操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与碱类、铝接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

（2）储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与碱类、铝、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

Ⅳ 有没有CH2物质，如果有的话告诉我它的性质和分类。谢谢。

有啊，就是卡宾
简介
卡宾carbene反应，又称碳宾、碳烯。通常由含有容易离去基团的分子消去一个中性分子而形成。与碳自由基一样，属于不带正负电荷的中性活泼中间体卡宾是H2C:和它的取代衍生物的通称。卡宾含有一个电中性的二价碳原子，在这个碳原子上有两个未成键的电子。
结构
卡宾有两种结构：单线态卡宾和三线态卡宾。卡宾是典型的缺电子活性中间体。反应以亲电性为特征，活性顺序一般为：:CH2>:CR2>:CAr2>:CX2。
反应
卡宾的典型反应有：插入单键的反应，与烯和其他不饱和中心的加成反应，重排反应。
制备
制备方法很多，常用的有两种： 一种是重氮化合物光解或热分解； 另一种是通过α-消去反应。多卤代烷在碱的作用下，消除α氢，得多卤代烷基负离子,此负离子不稳定，再消除一个卤离子，就得卡宾。这是α消除反应。 例: CHCl3+(CH3)3COK--:CCl2(二氯卡宾) 以上反应需要较长时间并在无水条件下进行，但在是少量相转移催化剂存在下，可用氢氧化钠水溶液代替叔丁醇钾，且反应时间明显缩短，产率也较高。 卡宾还有一种制取方法：CH2I2+Zn===：CH2 卡宾在有机合成中有广泛的应用，主要用于增长碳链，制取小环烷烃，制取多环。

Ⅳ 在进行卡宾反应中为什么要充分搅拌混合物

在进行卡宾反应中为什么要充分搅拌混合物
【制备溴乙烷加水的原因】反应时必须在反应混合物加入少量的水，但不用加入大量的水，原因如下：
1、如果不加水，浓硫酸可能将原料氧化，降低产率，而且加少量的水还可以减少HBr的挥发；
2、如果反应混合物中不加水，会导致反应进行时发生大量泡沫，副产物乙醚的生成会增加，氢溴酸会挥发的更多。

Ⅵ 请教重氮甲烷的制备

重氮甲烷是最简单的重氮化合物，化学式为CH2N2，室温下是一个不稳定的黄色有毒气体，具爆炸性，一般均使用它的乙醚溶液。它用作甲基化试剂，也用于制取亚甲基卡宾。重氮甲烷是一个线形分子，有多个共振式，中间的氮原子带有部分正电荷，两端的碳和氮原子带有部分负电荷。其分子中可能还含有三原子四电子的大π键，从而导致重氮甲烷的偶极矩实际上并不大，与共振结构预测的结果有偏离。实验室中制取的重氮甲烷的量通常以mmol计，方法是用N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺（Diazald）的二乙二醇二甲醚和乙醚溶液与温热的氢氧化钠水溶液反应，蒸馏提纯；或以1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍（MNNG）为原料，低温加入氢氧化钾水溶液也可得到重氮甲烷。

Ⅶ 什么是卡宾化合物

carbene 音译过来的
也可以译成碳烯
是含有6个电子无电荷的碳原子 也可以试包含这种C原子的物质 分为单线态和三线态
是具有很高的反应活性的自由基 一般都是反应过程中产生的 产生后直接就参与后续的反应了。
一般用CHCL3脱HCL 产生二氯卡宾
用CH2N2（重氮甲烷）脱N2生成CH2：
CH2：可以和双键加成得到3元环 这是制备3元环的常见方法
此外还可以增长碳链 制备多环化合物等重要应用

Ⅷ 碳烯的反应

碳烯的典型反应有：，与烯和其他不饱和中心的加成反应，重排反应。
碳烯（卡宾）的反应活性很高，但选择性低。卡宾对烯烃的加成反应可用来制备用一般方法难以合成的环丙烷衍生物 等。例如，环己烯与卡宾反应可生成二环【4.1.0 】庚烷及其他重排反应产物。

Ⅸ 烷基苯并咪唑

烷基苯并咪唑是一个烷基取代的多环芳香杂环化合物，
母核苯并咪唑由苯和咪唑并合而成，分子式为C7H6N2。
维生素B12分子中，5,6-二甲基苯并咪唑为碱基与钴中心相连。

苯并咪唑与咪唑类似，也是制备氮杂环卡宾的常用原料。
此类卡宾由N,N'-二取代的苯并咪唑用碱在2-位去质子化制得，用于制取过渡金属卡宾配合物。

苯并咪唑由邻苯二胺与甲酸或等量原甲酸三甲酯缩合制得：

C6H4(NH2)2 + HC(OCH3)3 → C6H4N(NH)CH + 3 CH3OH
2-取代的苯并咪唑可由此法用其他羧酸制备。