1. 化学实验常用仪器及使用方法
常用仪器及使用方法
（一）用于加热的仪器－－试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶
可以直接加热的仪器是－－试管、蒸发皿、燃烧匙
只能间接加热的仪器是－－烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网—受热均匀）
可用于固体加热的仪器是－－试管、蒸发皿
可用于液体加热的仪器是－－试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶
不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶
2. 所有中学的化学实验仪器的使用方法及注意事项(越详细越好)
常用仪器及其使用方法： 1 、酒精灯：酒精灯内的酒精量不得超过容积的，不少于容积的，被加热的仪器（尤其是玻璃仪器）不能与灯芯接触，加热用外焰，严禁向燃着的酒精灯内添加酒精，熄灭燃着的酒精灯必须用灯帽盖灭，能不用嘴吹灭。 2 、可以加热的仪器： （1 ）可以直接加热的仪器：试管、蒸发器、坩埚、燃烧匙等 （2 ）需要垫石棉网才能加热的仪器：烧杯、烧瓶、圆底烧瓶、蒸馏烧瓶、锥形瓶等（底面积均比火焰大的多，不能均匀受热，因此必须垫石棉网）凡加热玻璃仪器等，仪器外壁要擦干，以免加热时炸裂。加热液体时，不许超过容积所允许的量。 3 、不能加热的仪器：集气瓶、启普发生器、计量仪器（量筒、容量瓶等）等 4 、计量仪器： （1 ）量取或容量液体的仪器：如量筒、滴定管、容量瓶等 应注意选用与所量取液体体积相适应的规格。不能做为反应器，不可加热 （2 ）托盘天平：称量前需放平稳调整零点，称量时天平两盘上各放质量大小相同的纸片，然后在左盘上放被称物品或试剂，右盘放砝码。不能在天平上称热的物质，称量潮湿或有腐蚀性药品应放在玻璃器皿内称量，取用砝码要用镊子夹取，称完要把砝码放回原盒中，游码移回零处。 （3 ）温度计：应选用与测量温度高低范围相适合的温度计；测量液体时温度应使水银球浸入液体中但不应触及器壁；测量蒸气时水银球置于蒸气中；蒸馏时水银球应位于蒸馏烧瓶支管口下约0.5 厘米处。 5 、干燥仪器 （1 ）球形干燥管：固体颗粒状干燥剂填满球形部分，干燥剂选择应合理（不与被干燥的气体反应）气体的流向应大口进，小口出。 （2 ）洗气瓶：可用于干燥气体，也可用于除掉气体中的气态杂质，干燥剂可选用浓硫酸（应注意被干燥的气体不能跟浓硫酸反应），若除杂质，应选用适宜的液体试剂。气体流向应为长管进气、短管出气。 6 、其它： （1 ）漏斗： ①普通漏斗：用于向小口径的容器内注入液体；内衬滤纸可用来过滤 （二低三靠）；分离液体和不溶性固体。 ②长颈漏斗：用于气体发生装置中注入液体，使用时长颈漏斗下端要插入液面下，形成“液封”，防止气体逸出。 ③分液漏斗：用于分离不互相混溶的液体；也可用于向反应器中滴加液体。不能装碱液，以防活塞口粘住无法转动。使用时应注意使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，以使内外空气相通。进行液体分离时下层液体从下端发生，上层液体从上口倒出 （2 ）冷凝管：用于将热蒸气冷凝成液体。冷凝管应倾斜固定（上高下低），冷却水流动方向是从下至上（跟被冷凝的蒸气逆行） （3 ）胶头滴管：用于滴加试液。吸液时不可吸入胶头内；滴液时滴管应垂直，不可伸入容器内太多，不可接触容器壁；使用全过程，不可平放或尖嘴朝上。 7 、玻璃仪器洗涤： （1 ）洗涤干净标准：内壁附着的水均匀了，即不聚成水滴，也不成股流下 （2 ）药剂洗涤法：对于用水洗不掉的物质，可根据污物不同的性质，选用适当的药剂处理。 如：附有不溶于水的碱、碳酸盐、和碱性氧化物，可选用稀盐酸清洗必要时可稍加热 附有油脂，可选用热碱液Na2CO3 清洗 附有硫磺，可选用二硫化碳溶解后清洗 附有碘，可选用酒精溶解后清洗 附有银（银镜实验后的试管），可用稀硝酸清洗 附有二氧化锰（用高锰酸钾制氧气后的试管），可选用浓盐酸稍加热再清洗
3. 化学仪器操作方法常用的有哪些
一、试管
主要用途 ：①、盛放少量固体或液体；②、收集少量气体或验纯；③、在常温或加热时，用作少量物质的反应容器；
④用作少量气体的发生容器。
使用方法 ： ①、可直接加热，先均匀加热，再集中在药品部位加热；②给液体加热时液体体积不得超过试管容积的1／3；
③使用时试管应干燥，加热液体时试管口不要朝着别人或自己，试管倾斜与桌面成45°角；
④加热固体时，试管口略向下倾斜；⑤使用试管夹夹持，夹在试管中上部，加热后不能骤冷，也不能立即放回塑料试管架上。
原因： ①防止试管因受热不均而破裂；②防止液体溢出；③防止液体喷出伤人，倾斜可增大受热面积，使受热均匀；④避免管口冷凝水倒流使试管炸裂；⑤避免烫伤手，防止试管炸裂，塑料试管架熔化变形。
二、试管夹
主要用途 ：夹持试管。
使用方法 ：①试管夹应从试管底部往上套，然后夹在试管中上部；②手握长柄，不要把拇指按在短柄上。
原因： ①防止杂质带入试管，加热时烧焦试管夹。②防止试管脱落。
三、烧杯
主要用途 ：①用作常温或加热时较多量的液体物质的反应容器；②溶解物质或配制溶液
使用方法 ：①加热时要垫石棉网，液体体积不超过容积的2/3，加热前外壁应擦干，不能用于固体加热；
②进行反应时液体体积不得超过容积的1/3；③配置溶液时，要用玻璃棒轻轻搅拌。
原因： ①避免受热不均引起破裂，加热沸腾使液体外溢；②便于加热、搅拌以免溅出；③以免损坏烧杯。
四、玻璃棒
主要用途 ： ①用于搅拌；②转移液体时引流；③蘸取少量液体。
使用方法 ：①搅拌时不可碰击容器壁，不可用棒端击碎固体；②用后要立即清洗。
原因： ①防止容器破裂；②防止污染所取药品。
五、酒精灯
主要用途 ：用于加热物质
使用方法 ：①灯内酒精的量不可超过容积的2/3，不少于容积的1/4；②灯芯松紧适宜，不能烧焦且应剪平；③不准用燃着的酒精灯引燃另一酒精灯；④不准用嘴吹灭（用灯帽盖灭）；⑤不可向燃着的酒精灯内添加酒精；⑥不用时必须盖上灯帽；⑦调节灯焰大小时应熄灭酒精灯；⑧应用外焰加热。
原因： ①酒精过多，在加热或转移时易溢出，太少时易引起爆炸；②保证更好地燃烧，火焰保持较高温度；③防止酒精洒出引起火灾；④防止灯内酒精引燃失火；⑤防止引起火灾；⑥防止酒精挥发和灯芯吸水而不易点燃；⑦防止引燃酒精蒸气而失火；⑧外焰温度最高。
六、量筒
主要用途 ：量取液体体积（精确到0.1mL，无零刻度）
使用方法 ： ①量筒要放平，视线要与凹液面的最低处保持水平（三点一线）；②不可加热、不可量取热溶液，不可用于配制溶液不可作反应容器；③应根据所取液体量选取量程合适的量筒。
原因： ①保证读数准确；②防止破裂；③以免增大误差。
七、托盘天平
主要用途 ：称量固体药品（精确到0.1g）
使用方法 ：①称量前检查游码是否在零刻度，天平是否平衡，右偏重向左调，左偏重向右调；②称量时，左物右码，放砝码时，先大后小；③托盘各放大小相同的纸片称量固体，有腐蚀性、易潮解物应放在玻璃器皿中称量；④用镊子夹取砝码，用后放回砝码盒，游码移回零处。
原 因：①保证称量准确；②操作方便、规范；③保持托盘干净，不受腐蚀；④保护天平，防止砝码生锈。
八、胶头滴管（滴瓶）
主要用途 ：①取用或滴加少量液体；②滴瓶用于盛放液体药品。
使用方法 ： ①取液时先将胶头中的空气挤出，再用滴管取液，不可反复挤压胶头；②滴加时应让滴管悬空，位于容器口正上方，不可伸入容器内或接触容器壁；③不能吸液过多，用后不可平放或倒置；④取液之后立即清洗，不可一管多用；⑤滴瓶上的滴管用后不必清洗，但要立即放回原瓶。
原因： ①防止空气中的物质污染试剂；②防止玷污滴管，污染试剂；③防止腐蚀胶头；④防止试剂相互污染；⑤以免放错，污染试剂。
九、蒸发皿
主要用途 ： ①蒸发和浓缩结晶液体；②用作较大量固体的加热。
使用方法 ： ①可直接加热；②均匀加热，切勿骤冷；③加热结束，用坩埚钳夹持移开。④加热后的蒸发皿不能直接放在试验台上。
原因： ①薄瓷质器皿能加热；②防止炸裂；③以免烫伤自己；④防止烫坏试验台。
十、漏斗（长颈漏斗）
主要用途 ：①制作过滤器； ②向小口容器倾倒液体；③长颈漏斗在气体发生装置中用于注入液体药品。
使用方法 ： ①不可向其中倾倒热的液体；②长颈漏斗下端要没入液面以下（分液漏斗不一定）
原 因： ①以防炸裂；②防止所制气体任意逸散，确保气体纯净。
十一、集气瓶
主要用途 ： ①收集或贮存少量气体；②进行气体的化学反应。 使用方法 ： ①不能用作加热容器；②集满气体后应用玻璃片盖住瓶口；③在瓶内燃烧物质时，若有熔化物飞溅，应在瓶底铺一层细沙或放少量的水。
原 因： ①容易炸裂；②防止气体逸出；③防止炸裂。
十二、铁架台（铁夹、铁圈）
主要用途 ：①固定和支持各种仪器；②铁圈上可放置石棉网进行加热，放置漏斗进行过滤。
使用方法 ： ①固定和组装仪器时应按从下到上、从左到右的顺序进行；②夹持仪器时，铁夹松紧适宜，以略能转动、不脱出为宜；③固定仪器时，仪器重心要落在底盘上。
原 因： ①可简化操作，以防重复操作；②防止仪器脱落；③防止仪器不稳。
十三、燃烧匙
主要用途 ： 用于可燃性固体物质的燃烧。
使用方法 ： ①放入集气瓶中要自上而下慢慢放入；②不要触及瓶壁，预先要放入少量水或沙土。
原 因： ①保持充分燃烧；②防止集气瓶炸裂。
（一）常见化学仪器及使用方法【见前表】
（二）化学试验基本操作
一、药品的取用
⑴、取用的原则
①“三不”原则：不能用手接触药品，不直接闻药品的气味，不得尝药品的味道。
②严格药品用量（节约原则）：严格按照试验规定的用量取用药品；若未说明用量，则一般按量少取用，液体取1～2ml,固体只需盖满试管底部。
③药品处理原则（“三不一要”）：用剩的药品不能放回原瓶，不随意丢弃，不拿出实验室，要放入指定容器。
⑵、取用的方法：
①、固体药品的取用：
A、块状：用镊子夹取，“一横二放三慢竖”，即将试管横放，把药品放入试管口以后，再把试管慢慢竖立起来，使块状物轻轻滑落至底部，可防止打破容器底。
B、粉末、小颗粒：用药匙或纸槽取用，“一斜二送三直立”，即先将试管倾斜，用药匙或纸槽把药品送入试管底，再将试管迅速直立。应防止粉末沾壁。
②、液体药品的取用：
A、较多量：倾倒法，先拿下瓶塞倒放桌上，再使标签向着手心，瓶口紧挨容器口，将液体缓缓倒入。倒完液体，立即塞紧瓶塞，把瓶子放回原处。
B、较少量：滴管吸取法，可用胶头滴管吸取，注意“垂直、悬空、四不要”。
C、极少量：用玻璃棒蘸取。如用pH试纸测溶液的pH值时，就用玻璃棒蘸取待测液。
③、定量药品的取用：
A、液体用量筒量体积。量筒应放平稳，先向量筒内倾倒液体至接近所需刻度时，再改用胶头滴管滴加药液至所需刻度线。读数时，视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平，（若俯视读数偏大，实际偏小；仰视读数偏小，实际偏大）。
B、固体用天平称质量。使用天平要做到“一调、二放、三要”： “一调”称量前把游码调零，并调节平衡螺母使天平平衡；“二放”干燥药品放在纸上称量，易潮解和有腐蚀性的药品放在玻璃器皿中称量；“三要”一要左物右码，二要先大后小（加砝码），三要用镊子夹砝码。
二、物质的加热
⑴、酒精灯的火焰分为三层：外焰、内焰、焰心。焰心温度最低，外焰温度最高，所以给物质加热时利用酒精灯的外焰。
⑵、加热的仪器：①给液体加热可用试管、烧杯、烧瓶、锥形瓶、蒸发皿，给固体加热可用干燥的试管、蒸发皿、燃烧匙；②用试管加热时须使用试管夹或铁夹夹持，用烧杯、烧瓶、锥形瓶加热时须垫上石棉网；③不能加热的仪器有集气瓶、量筒、漏斗、水槽等
⑶、注意事项：①用外焰加热，不能接触灯芯，也不能离得过远；②要均匀加热，先要预热（可移动试管或酒精灯）；③固体集中加热药品部位，液体加热其中下部；④固体加热时，试管口略向下倾斜，防止水蒸气冷凝并倒流回试管底部，使试管炸裂；⑤液体加热时，试管内液体不超过容积的1/3，试管与桌面成45°角，试管口不能对着自己或有人的地方；⑥试管外壁不能有水，防止炸裂；⑦加热完毕不能立即用冷水冲洗，也不能直接放在试验台上。
三、药品的存放
固体---广口瓶 液体---细口瓶 气体---集气瓶 白磷----放在水中 钠---存放在煤油中 遇光受热易分解的药品放于棕色试剂瓶中 浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、NaOH 、Ca﹝OH﹞2 、铵盐及结晶水合物，需密封保存。
注意：①盛碱性试液的试剂瓶不能用玻璃塞；②易燃易爆物要远离火源。
四、玻璃仪器的洗涤
⑴洗涤的顺序：①倒弃废物（倒在指定容器内），②用水冲洗并加以震荡，③用试管刷刷洗，④再用水冲洗。
⑵难溶物的清洗：油污用热纯碱溶液或洗衣粉；难溶性固体用稀盐酸。
⑶干净的标准：仪器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下。
五、物质的溶解
仪器：烧杯（少量可只用试管）、玻璃棒
方法：⑴常用粉碎、搅拌、振荡、加热等方法加速溶解；
⑵ 振荡试管内液体时，做到腕动臂不动，搅拌时，轻轻搅拌，不可碰撞烧杯壁，以免打破烧杯。
⑶稀释浓硫酸时一定把浓硫酸沿器壁慢慢注入盛有水的烧杯中，并用玻璃棒不断搅拌，使产生的热量迅速散失。
六、物质的过滤：
目的：能除去液体中混有的难溶性固体
仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台（带铁圈）
操作要点：“一贴、二低、三靠”
“一贴”即滤纸紧贴漏斗边缘。“二低”即滤纸边缘应低于漏斗边缘；滤液的液面应低于滤纸边缘。“三靠”烧杯口要紧靠玻璃棒；玻璃棒末端要紧靠三层滤纸处；漏斗下端要紧靠烧杯内壁。
七、物质的蒸发：
目的：除去溶液里的溶剂。
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