A. 加入什么试剂可以保护 对氨基苯乙酸 中的氨基不被氧化
加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。
B. 氨基酸上氨基的保护
溴苄容易上2个用苯甲醛和氨基酸做还原氨化，效果应该很好！
C. 同一个苯环上相邻位置存在一个氨基和酚羟基，如何使氨基不反应，只让酚羟基反应呢
保护氨基是相对安全的方法，只有使他位置被占了才能不被反应。可以用boc羰基保护氨基，而后用稀酸解离即可。
D. 苯环上的氨基的性质
氨基连于苯环上可使苯环活化，因而芳香胺极易发生亲电取代反应。
a．卤代。芳香胺与卤素的反应速度很快，例如苯胺与溴水作用时，在室温下能立即生成2，4，6-三溴苯胺，它是难溶于水的固体，因碱性弱，也不能与反应中生成的氢溴酸成盐，因而以白色沉淀的形式析出。此反应能定量完成，可用于苯胺的定量和定性分析：
其他芳香胺也可发生类似的反应。例如：
如果只需在芳环上引入一个卤原子，可先将氨基乙酰化，以降低其对苯环的活化作用。例如：
也可采用N-卤代酰胺作卤代试剂。例如：
碘是一个弱亲电试剂，它与苯胺作用生成p-碘苯胺：
b．硝化。作为硝化剂的硝酸具有很强的氧化性，因此芳香胺硝化时，应注意氨基的保护。常见的保护方法有两种，一种是使氨基酰化，例如：
另一种是让氨基成盐，但此时氨基是m-定位基。
c．磺化。芳香胺的磺化是先将苯胺溶于浓硫酸中让其生成硫酸盐，然后升温至180～200℃，即可得到p-氨基苯磺酸：
p-氨基苯磺酸同时具有酸性基团（—SOH）和碱性基团（—NH），分子内能成盐叫内盐。它是重要的染料中间体。
对氨基苯磺酸的酰胺（对氨基苯磺酰胺）及其衍生物是一类重要的药物，称为磺胺药。对氨基苯磺酰胺（磺胺）一般可通过下列方法合成：
用各种不同的含氨基的化合物进行氨解，则可得到各种不同的磺胺药物。
E. 苯二胺的一个氨基怎么保护
在化学反应中一般先用氧化剂将氨基氧化成硝基，等到主体反应结束后，再用Fe将硝基还原成氨基，就实现了氨基的保护。
希望采纳，谢谢！
F. 请教胺基的保护与脱保护
你可以用醋酐来上,用甲苯做溶剂,直接滴加,过滤,不过很难脱掉,用溴化氢来脱,加热回流就可以脱掉了
G. 在对苯环硝化的同时如何保护氨基以及去保护恢复氨基，并用化学 方程式表达出来
苯胺直接硝化会得到邻对位产物。
如果需要纯的对位产物对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰化反应即得),此时氨基对于苯环的致活性减弱,且由于乙酰胺基的空间体积较大,给亲电试剂进攻时造成空间位阻,故硝基大多数取代在对位上,得对硝基乙酰胺苯.然后加稀酸溶液即可将乙酰胺基变回氨基,得目标产物对硝基苯胺.
C6H5NH2 + CH3CO-O-OCCH3(乙酸酐) —〉
C6H5NHCOCH3.
硝化：
C6H5NHCOCH3 +HNO3（浓）—〉
O2N-C6H4NHCOCH3 + H+ —〉
O2N-C6H4-NH2
H. 氨基去Boc保护一般用什么方法
强酸或者中强酸都行，我一般喜欢用氯化氢的乙酸乙酯溶液来脱Boc，大部分都脱完直接过滤就得到盐酸盐，同时还可以去除不能成盐的杂质。
I. 有机反应中常见的官能团的保护方法总结...
图片复制不上,你给我邮箱,我给你发过去.
1．酚羟基的保护
酚甲醚对碱稳定,对酸不稳定.
2．醛、铜羰基的保护
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缩醛（酮）或环状缩醛（酮）对碱Grignard试剂,金属氢化物等稳定,但对酸不稳定.
3．羧基的保护
4．氨基的保护
酰胺基对氧化剂稳定,但对酸、碱不稳定.
图片复制不上,你给我邮箱,我给你发过去.