羊水穿刺查基因染色体有哪些方法

‘壹’ 羊水穿刺都可以查什么

你好，羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法一般适合中期妊娠的产前诊断。作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。妊娠晚期，羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿...血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。做羊水穿刺是有一定风险的，希望能帮助你

‘贰’ 孕期检查要羊水穿刺，羊水穿刺是什么

这个操作是在B超的引导下，由专业的产科医生通过一种专用的注射器，进行穿刺羊水抽取羊水进行一些遗传方面基因的检查。

‘叁’ 什么是羊水穿刺术做这个检查安全吗

羊水穿刺简单来说就是抽羊水，通常来说在怀孕16周以后，要用一支针在超声的监测引导下，扎到孕妇的肚子里找没有胎盘的位置，避开胎儿，抽一些胎儿的尿，也就是羊水去化验。这是一个比较简单有效的染色体或基因检测的方法。它的流产率以前大概是两百分之一，现在随着科学的进步，大概是五百分之一，甚至一千分之一都可能。所以羊穿并没有那么想象中的危险。因为有很好的细胞遗传学和分子遗传学的方法，可以用基因芯片的技术来做胎儿的监测，所以不受孕周的影响。如果在早期想知道胎儿有没相关疾病，可在11到14周或者13+6的阶段，去抽绒毛也就是抽胎盘的组织进行检测，一般都会打麻醉。

‘肆’ 孕妇之前唐氏筛查正常，七个月大做羊水穿刺检查，染色体异常怎么办

如果孕妇之前查唐氏筛查没有异常的话，七个月大做羊水穿刺检查染色体异常，应该没有多大问题。就算有问题孩子都七个月了，如果放弃的话，有点可惜。不过是选择放弃还是保住孩子需要做好深思熟虑的打算。毕竟这是一条鲜活的生命。

‘伍’ 查染色体怎么查，能查到什么

查染色体的方法

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。

查染色体能够查到什么

对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。

(5)羊水穿刺查基因染色体有哪些方法扩展阅读

很多时候都会有人问为什么要做染色体检查，这个染色体检查是属于遗传学检查的，那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。

有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升，对于女方有自然流产病史达到两次或以上，而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查，才能查明流产原因，如果女方子宫内环境有问题，那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。

如果男方的精子浓度小于1000万/毫升，最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症，会影响生育问题。还是有治疗方案的，比如说试管婴儿，不过费用有点高，而且成功率在5％到10％左右，不过如果有机会，还是可以尝试的，还有一种是不进行后代性别的选择，但可能会导致男性后代不育。

‘陆’ 羊水穿刺和染色体检查怎么做

做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～24周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20～1/12，不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染...色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

‘柒’ 染色体怎么检查

染色体的检查包括传统的细胞核型分析、荧光原位杂交即FISH、现代分子生物学技术、定量荧光聚合酶链式反应、多重连接探针扩增技术MLPA、二代测序、比较基因组杂交aCGH等方法。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高

‘捌’ 羊水穿刺能查出什么

可作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

‘玖’ 请问做羊水穿刺主要检查那些

您好，主要是通过羊水里胎儿自身脱落的组织细胞中检测21三体的吧，也就是俗称的“唐氏综合症”先天性愚型儿。我就做过，别的项目都不检测的。当然，也不是要求人人都要查，只是在“唐氏筛查”比例较高的孕妇才建议做进一步的羊水穿刺检查，还有就是高危妊娠的孕妇。你可以针对自身的情况参考是否需要做这个手术。