㈠ 制备氯化铝，氯化铁，氯化铜为什么均不能采用将溶液直接蒸干的方法说详细点。
一般来说就是把原液浓缩到一定程度，然后冷却降温，利用溶解度在不同温度下的变化，析出就可以了。
蒸干就变成氧化物了。
㈡ 为什么制备ALCL3、FeCL3 CuCL2均不能采用将溶液直接蒸干的方法
因为这些盐都极易水解产生沉淀和 易挥发的酸HCl
最后得不到盐，而是得到氢氧化物或者氧化物。
比如AlCl3 得到 Al(OH)3 CuCl2得到 CuO
㈢ 制取晶体的方法 有的直接蒸干有的蒸发浓缩冷却结晶过滤,究竟有什么区别,适用的物质分别是什么
直接蒸干的不易脱结晶水,溶解度受温度影响较小,如氯化钠
蒸发浓缩冷却结晶过滤,溶解度受温度影响较大,高温下容易脱去结晶水
㈣ 为什么制备Alcl3,Fecl3,Cucl3均不能采用将溶液直接蒸干的方法
Alcl3,Fecl3,Cucl3三种溶液都会水解,如Fecl3水解生成氢氧化铁,尤其在加热条件下会加速它们的水解,更不用提直接蒸干了,得到的会是他们的氢氧化物沉淀.
㈤ 为什么Alcl3、Fecl3、Cucl2均不能采用将溶液直接蒸干的办法
因为和水反应生成氢氧化物，最后得到的是氧化物
㈥ 为什么蒸发时不能将溶液蒸干
因为浪费能源！只需要蒸到快干时就停火，用剩下的余热烘干还未蒸干的！
㈦ 提纯氯化钠的实验中，蒸发结晶时为什么不能蒸干溶液
1、用余热蒸干，防止过度蒸干导致Nacl飞贱‘次’ 2、粗食盐的K+可溶，不能除去，仍会留在溶液中，由于Kcl的溶解度大于Nacl的溶解度，而且含量较少，所以在蒸发和浓缩母液时，Nacl先结晶出来，Kcl因未达到饱和而仍留在母液中，滤去母液，便可得到纯的Nacl晶体‘主’～够详细了吧，嘿嘿
㈧ 蒸发时为什么不能把溶液直接蒸干
1.需要通过过滤除去固体，但抽滤都基本抽不动时，可以考虑用离心机。2.做反应的时候，搅拌子速率控制好，搅拌时不能让体系内的液体飞溅到瓶壁上。液体飞溅意味着有液滴脱离体系。举例说明可能更好理解:我要在冰浴里做低温反应，但有一滴液体飞溅到瓶壁上了，那这一滴液体在流回体系之前，其实都处于室温状态，说不定副反应就出现了。3.反应总是挂的时候，可以怀疑下原料问题，有时候国产溶剂重蒸一下，反应就成功了。4.用耐压瓶做加热反应时，不要以为加热好长时间了而且体系彻底稳定了就不会炸，一定要千万小心。 我自己见到的，晚上开始加热过夜的耐压瓶，半夜不炸，非等第二天中午才来炸，至今原因都搞不清楚，但炸完以后通风橱挡板玻璃彻底碎裂，如果有人在旁边的话，那就…… 以及有裂痕的耐压瓶千万不要用了。不要作死。5.不着急的话下雨天就别开反应了，这是门玄学。6.水泵+管子+转接头+烧瓶，一定程度上可以代替真空干燥箱用。7.想旋蒸干溶剂得固体时，如果旋干，固体都会黏在烧瓶壁上，很难刮。 可以考虑旋蒸时不要彻底旋干，留下少量溶液，用滴管吸出以后选择自然晾干，或者加到不良溶剂里等固体析出后过滤，可以让你免受用药匙使劲刮烧瓶壁的苦。8.做实验时可以戴两双手套，保护效果更好。弄脏了就丢外层手套就可以了。保护健康的问题上，不要吝啬。9.干燥的时候尽量用硫酸钠，不用硫酸镁。除了镁离子有时候会配位的问题损伤产物以外，过滤的时候用硫酸钠滤得比较快。10.实验服穿好，除了防止不小心打碎东西划伤手臂外，还能减少皮肤对挥发性物质的吸收。
㈨ 为什么在蒸发NaCl溶液时不能蒸干
因为蒸发的太干
，固体NaCl会从蒸发皿里飞溅出来，造成损失
所以一般都在快干的时候停止加热，利用蒸发皿的余热把快干的NaCl蒸干