⑴ 浓缩DNA方法有哪些
听我师姐说他们用BIOG 离心法提取样本DNA,再用Qubit 测RNA的浓度，楼主如果需要浓缩质粒DNA可以用3倍体积的无水乙醇、0.1体积的NaAC和1ul 15mg/ml的glycogen沉淀进行浓缩。
⑵ 浓缩DNA方法有哪些(至少三种)
鄙视楼上的答非所问！
三种方法：
1，沉淀后复溶；
2，吸附后洗涤；
3，冻干
⑶ 纯化dna的方法有哪些
DNA纯化
首先利用琼胶电泳将不同分子量的DNA片段分开,将某一特定分子量区域的琼胶切下,利用DNA extraction kit将DNA从琼胶中溶出并浓缩.
实验材料
( 6X gel-loading dye:15% Ficoll 400, 0.25% bromophenol blue,
0.25% xylene cyanol
( 紫外光箱
( 下列试剂来自GeneAid公司所售的Gel/PCR Fragment Extraction Kit:
* DF Buffer
* Wash Buffer
* Elution Buffer:10mM Tris-HCl(pH8.5)
* DF Column
* 2ml Collection Tube
实验步骤
A.将欲分离之DNA混合物以0.7%琼胶电泳分离.
B.电泳后,将琼胶置于紫外光箱上观察,把含有欲纯化之DNA片段的琼胶部位切下.
C.将步骤B的琼胶以蓝色微量吸管尽可能戳碎.
D.加入500ml DF buffer,55oC作用10分钟,每2-3分钟摇晃数次,直至琼胶完全溶解.
E.将步骤D琼胶溶液全部吸入DF Column,并套上Collection Tube(收集过滤液).
F.8000rpm离心1分钟,将过滤液倒掉.
G.加入500ml Wash Buffer,8000rpm离心1分钟,过滤液倒掉.
H.14000rpm离心2分钟.
I.将DF Column转移至上另一乾净的微量离心管.加入15ml Elution Buffer,室温静置2分钟.
J.14000rpm离心2分钟,微量离心管内之液体即为纯化的DNA片段.
K.取0.5ml纯化的DNA加入4.5mlDDW及1ml 6x DNA loading dye,跑0.7%琼胶电泳,与marker比较,估计DNA的浓度.
⑷ DNA分离提取时怎么浓缩干燥
浓缩干燥步骤如下：
1、加入0.1倍体积的3M的醋酸钠（pH5.2）和0.7倍体积的异丙醇，室温10min。
2、室温下高速离心10分钟，底部可见白色的DNA沉淀，弃去上清。
3、加入1 mL70%乙醇，高速离心5分钟，弃去上清。
4、空气干燥20分钟，加入适量（50μl）Endofree Elution Buffer重新溶解质粒DNA。
⑸ 求助，如何浓缩DNA
啊…染色体四级结构呢…简单说组蛋白H2AH2BH3H4各两构八聚体表面缠绕DNA形核体两相邻核体由DNA连接形级结构核体连接起纤维状结构螺旋化形空螺线管二级结构螺线管再螺旋化筒状超螺线管三级结构再进步螺旋折叠形染色体四级结构…细节…自查吧