1. 乙肝病毒DNA检测目前使用的检测方法
乙肝病毒DNA检测是评估患者乙肝病毒感染状况的重要手段。目前，常见的乙肝病毒DNA检测方法包括荧光定量PCR技术、竞争PCR技术、PCR酶联免疫吸附法、荧光标记引物法和PCR酶联化学发光法。
荧光定量PCR技术是一种高精度、快速的检测方法，具有较高的灵敏度和特异性，能准确检测出病毒DNA的含量。然而，该技术要求较高，设备和操作复杂，因此一般只有大型医院才能使用。
竞争PCR技术是一种基于竞争性抑制原理的检测方法，通过加入特定的探针和模板来抑制病毒DNA的扩增，从而准确检测出病毒DNA的含量。该技术操作简单，易于标准化，但灵敏度较低。
PCR酶联免疫吸附法结合了PCR技术和免疫检测技术，通过免疫反应来检测PCR扩增产物，具有较高的灵敏度和特异性。但该方法操作复杂，需要经过多个步骤，耗时较长。
荧光标记引物法是一种基于荧光标记的PCR技术，通过在引物上标记荧光素来检测PCR扩增产物，具有较高的灵敏度和特异性。但该方法操作复杂，需要特殊的设备和试剂。
PCR酶联化学发光法结合了PCR技术和化学发光检测技术，通过化学反应产生光信号来检测PCR扩增产物，具有较高的灵敏度和特异性。但该方法操作复杂，需要特殊的设备和试剂。
在临床实践中，实时荧光定量PCR方法被认为是目前最先进的乙肝病毒DNA检测方法。该方法具有高灵敏度、高特异性和高准确性，能准确检测出病毒DNA的含量。然而，由于该技术要求较高，目前只有少数大型医院有条件使用实时荧光定量PCR方法。
DNA指的是脱氧核糖核酸，病毒的复制是靠DNA的复制来完成的，DNA的浓度越高，病毒的复制越活跃。合起来，HBV-DNA指的就是乙肝病毒的脱氧核糖核酸。乙肝病毒DNA检测是判断乙肝病毒复制的常用手段。一般的，把数值大于10的3次方为阳性，把3-5次方认为是低量复制，5-7为中等量，大于7次方为大量。乙肝两对半并不能准确的判断病毒复制情况，DNA弥补了这个的不足。不过由于DNA检测技术要求严格，容易受到干扰，因此，一次结果不足以说明问题，遇到阳性，可以换医院再次检查。