洁净厂房相关检测方法

1. 如何对净化车间的洁净度进行检测

你好
在对净化车间进行洁净度查看时，应在保证最小采样量条件条件下，根据已有的查看设备，尽量选用大流量的尘土粒子计数器。
1、 查看仪器的选用

尽管对洁净车间内的洁净度的测量，可以选用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但当时用得最多的为光散射粒子计数器。由于此种粒子计数器在运用中可以对室内空气的含尘量进行自动、连续、及时地对应测量，并且可以直接显现瞬时的含尘浓度，也可以对不一样粒径的含尘浓度进行测量，运用简略、便利、及时、灵活。计数器大体上可分这两种类型：一种是照射系统光轴与查看系统光轴交叉安顿的侧向散射型;另一种是两光轴安顿在同一直线上的前向散射型。

2、 净化车间洁净度查看时，运用光散射粒子计数器的取样量

对于尘土粒子计数器查看时的空气取样量，在国标GBJ73-84中规矩：对于100级的净化车间，每次取样量应大于或等于1L，对于1000~10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.3L，对于10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.1L。

对于100级净化车间，宜选用大流量粒子计数器进行测验。假设不具备，也应选用每次采样量不小于1L的粒子计数器。

3、 查看点的安顿

根据中华人民共和国国家标准GBJ73-84《洁净厂房设计规范》的规矩：在对净化车间进行洁净度查看时，查看点应为距室内地坪1.00m的水平面内;对于单向流型净化车间测点总数应不小于20点，测点间隔为0.5-2.0m。水平单向流测点仅安顿在第一净化车间工作区内;非单向流净化车间按净化车间面积小于或等于50m2安顿5个测点。

4、 对于等动力采样的疑问

所谓等动力采样就是在查看时，粒子的计数器的采样管的进口方向与被采样的单向气流方向相一致，并且空气进入取样管进口的平均速度与该方位单向气流的平均速度一样。

由于对净化工程的查看首要关怀两种粒径，即0.5um和5um。非等动力采样对于≤0.5um的粒子影响不大。假设取样空气用于核算大于或等于

0.5um的粒径浓度，假设这些粒子不受非等动力条件的影响，则核算成果也不受影响。因而，净化车间区域内的非等动力取样仅对大于或等于0.5um粒子才有意义。
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2. 详细介绍洁净室检测项目及程序有哪些

洁净室检测项目
一、看你是哪个行业，不同行业有不同行业的标准。
二、如果是药厂，你就找当地药检所；检测标准就是新版GMP规范洁净室标准。

三、如果是电子行业，你就找当地药检所或质监局均可检测；标准是设计的ISO洁净室标准
四、如是手术室，则建议找当地卫生防疫检测所；检测标准是手术室相关国标
五、需要做的准备的都一样：1、系统先打扫好卫生，调试好。2、设计图纸、竣工图纸
六、检测项目：换气次数与风量选一（洁净级别指标）、温度、湿度、压差、照度、嗓音、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌；如果有A级区（100级）则要增加气流组织形式实验。

洁净工程的检测程序
当一项洁净工程完工，需走什么样的检测程序才能验证洁净车间的合格呢？笔者以下带大家大致认识一下，洁净室的检测程序：
洁净室的检测主要是指对洁净室或洁净区域的空气洁净度等级进行测定，生物洁净室还要进行浮游菌、沉降菌的测试。在工程建设过程中的检测主要包括工程竣工验收和洁净室综合性能评定两个阶段的检测。在洁净厂房使用过程中，应对洁净室或洁净区域进行监测，并定期进行综合性能测试，以认证该洁净室或洁净区域是否始终符合要求。
1、洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态，按照《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）规定，洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种。
a、空态检测。设施已建成，所有动力接通并运行，但在无生产设备、材料和生产人员在场的情况下所进行的测试称为空态测试。
b、静态测试。设施已建成，生产设备已经安装好，并以用户和供应商同意的方式进行，但没有生产人员在场的情况下所进行的测试称为静态测试。
c、动态测试。设施以规定的方式运行，有规定数目的人员在场，并以双方同意的方式进行工作的情况下进行的测试称为动态检测。
2、洁净室的检测可分为洁净室工程竣工验收的检测、综合性能评定的检测和运行中的监测及定期综合性能检测，目的是认证该洁净室（区）是否始终符合设计要求，确保工厂的生产环境满足产品质量的要求，达到稳定的产品质量、成品率，创造较好的经济效益。
3、建设单位最关心运行状态下的洁净室空气洁净度等级，即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果，即动态的测试结果。而施工者通常希望在空态下测试的结果作为工程竣工验收结果。
我国《洁净室施工及验收规范》（JGJ 71-1990）中明确规定，工程竣工验收及综合性能全面评定主要由建设单位负责，设计和施工单位配合，且竣工验收的检测和调整应在空态下进行，综合性能全面评定的检测状态应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。主要原因是洁净室动态测试一般超出了洁净室施工单位的控制范围，而且以空态或静态作为检测状态的规定更能及时客观地评价工程的质量。

3. 洁净室检测都需要检测哪些项目

洁净间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。

亦即是指不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。洁净厂房建筑方式可分为土建结构和装配式两种，其中普遍采用装配式。

中科检测是中科院旗下独立的第三方检测机构，中科检测具备多种洁净领域检测项目的CMA资质，能为医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生（医疗）用品生产厂房、电子厂房、食品厂、制药车间、电子厂房、生物安全实验室、动物实验室等不同洁净环境提供洁净工程检测服务，以及各种洁净相关实验。