多巴胺的性质检测方法

㈠ 多巴胺怎么检查

99mTc-TRODAT-1人脑多巴姿掘饥胺转运体显像初步研究

中国神经精神疾病杂志 2000年第4期第26卷 论着与学术交流

作者：胡平?陈玲 张海琴 黎锦如 李为民 李春亿 吴克宁

单位：中山医科大学附属第一医院核医学科510080

关键词： 多巴胺转运体；帕金森病；单光子发射型计算机断层；放射性核素

Preliminary study of ?99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT in human brain

Hu Ping Chen Ling Zhang Haiqin Li Jinru Li Weimin Li Chunyi Wu Kening

（Nuclear Medicine Department, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University of Medical Sciences. Guangzhou. 510080. Tel:）

【Abstract】Objective To investigate the feasibility of using ?99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT in human brain DAT assessment, and to explore the clinical application values evaluation of ?99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT in Parkinson?s disease(PD). Methods Using ?99mTc-TRODAT-1 as radiopharmaceuticals for DAT SPECT, we acquired SPECT images of normal control and of patients with PD.Results Normal human brain SPECT image were acquired 30 min after injection. The images was similar with regional cerebral flow (rCBF) image; 3～5 hours after injection, the basal ganglia (BG) had substantial radioactivity uptake, but there were relatively less radioactivities in cortex and cerebellum. In PD SPECT image, the radioactivity uptake of BG had decreased in accordance with the disease severity. Conclusions 99mTc-TRODAT-1 may be a good radiopharmaceuticals for human brain DAT SPECT study, the preliminary results suggest that ?99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT has clinical application values in the diagnosis and disease severity assessment for PD.

【Key words】 TRODAT-1 dopamine transporter Parkinson?s disease Single-disease emission compute tomography Radionuclide▲

近些年来，用正电子发射迹返计算机断层(PET)及单光子发射计算机断层(SPECT)进行人脑中枢多巴胺转运体(dopamine transporter, DAT)显像，对与DAT改变相关联的疾散饥病如帕金森病(PD)进行研究，探讨DAT核素显像的临床应用价值，是神经核医学研究的热门领域之一。目前，已有许多核素显像药物问世，如〔11C〕CFT、〔11C〕methylphenidate〔1〕、〔123I〕β-CTT,〔123I〕IPT〔2～6〕,这些显像药物都表现出对DAT有高的亲和性及很好的显像特性。但由于上述显像药物所用的放射性核素123I，11C均需要用加速器生产，而限制了在常规临床检查中的应用。Kong HF, Kong MP等于1996年成功合成了99Tcm-2β-〔N,N′-双(2-巯乙基)乙撑二胺基〕甲基，3β-(4-氯苯基)托烷(99mTc-TRODAT-1)，动物实验研究表现出了高的DAT亲和性，并获得了较理想的人脑DAT SPECT图像〔7～9〕，使利用DAT核素显像用于常规临床应用研究成为可能。方平等1999年在国内首先合成了99mTc-TRODAT-1，动物实验研究获得了与Kong一致的结果〔10〕。本文将报道我们利用99mTc-TRODAT-1进行人脑DAT SPECT显像研究的初步结果。

1 资料和方法

1.1 99mTc-TRODAT-1的制备 药盒由江苏无锡原子医学研究所卫生部国家重点实验室提供，每瓶含TRODAT-1 15μg，取一瓶注入新鲜99mTc 3?700 MBq(体积1～2 mL)，充分摇匀，煮沸30 min，置室温下冷却。用方平〔10〕方法进行标记率及放化纯检测，标记率、99mTc-TRODAT-1放化纯均大于90%。

1.2 研究对象 PD患者?10例，由我院神经科按CAPIT(core assessment program for intracerebral transplantations)标准〔11〕作出诊断，年龄60～77岁，病情(改良Hoehn-Yahr分级)Ⅱ～Ⅲ级，病程2～10年，平均4.3年。正常志愿者8人，年龄28～73岁，其中男6人，女2人。

1.3 SPECT显像方法 受试者空腹口服过氯酸钾?400 mg，0.5～1.0小时后由肘静脉注射99mTc-TRODAT-1 740 MBq，立即用TOSHIBA GCA-7 200 D/I SPECT,配低能高分辨扇形孔准直器(L.E.S.H.R.-（N．1）Fanbeam)，进行SPECT数据采集和全身扫描，3～4小时后重复进行一次SPECT数据采集和全身扫描。采集能峰为140 Kev,窗宽20%，矩阵128×128，探头旋转360°，每6°采集1帧，共60帧，采集时间每帧20～30 s。图像重建前滤波用Butterworth滤波器(Order=8,fc=0.1～0.17)，重建滤波用Ramp滤波器；衰减校正采用Chang方法，衰减校正系数为0.15 cm-1；用OM线进行校正后分别重建横、矢和冠状三维层面。

2 结果

2.1 正常图像 静脉注射99mTc-TRODAT-1后立即进行SPECT数据采集、重建所得到的图像与99mTc-ECD局部脑血流(rCBF)SPECT图像基本一致，见图1。提示该复合物迅速通过血脑屏障在脑内浓聚。3～4小时SPECT显像，多巴胺转运体含量丰富的基底节显示出高度的放射性摄取，而脑内多巴胺转运体含量低或不存在多巴胺转运体的其它结构部分和小脑仅有少量或无明显放射性浓聚；SPECT图像显示，双侧基底节放射性影像清晰，形态、大小对称，放射性分布均匀；见图2。这一结果提示，利用99mTc-TRODAT-1进行SPECT显像能较好的显示纹状体多巴胺转运体的数量及分布情况。放射性药物注射后早期全身扫描可见肝、肺、肌肉等有较多的放射性摄取，后期肠道有大量的放射性浓聚，提示99mTc-TRODAT-1经肝脏摄取，分泌入胆道，经肠道排泄可能是其主要排泄途径。

2.2 PD脑99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT图像 根据病人病情、病程不同，10例病人其基底节放射性摄取量皆有不同程度减少，病程短、病情轻(病程2～5年，病情Ⅱ级，6例)，基底节放射性摄取降低为局灶性，表现为基底节变形、放射性分布不均匀；病程长、病情严重者(病程6～10年，病病Ⅲ级，4例)，基底节放射性摄取呈弥漫性降低，甚至无明显放射性摄取，提示DAT数量与功能受到严重损害；两侧基底节放射性摄取降低的程度与其病情的严重程度也明显相关，病情较严重、病程较长的一侧放射性摄取下降更明显，见图3、4。图3所示病人，四肢静止性震颤，其中左侧肢体震颤3年，右侧肢体震颤2年，行走活动无明显受限，生活能自理，美多巴治疗效果好；99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT显像可见：两侧基底节形态不规整，放射性分布不均匀，放射性摄取明显减少，两侧比较，左侧较右侧异常更为显着，提示双侧基底节DAT数量和功能受损，两侧损害的程度不一致，左侧损害较右侧为显着。图4所示病人，病程10年，运动受限，生活不能自理；99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT显像可见无明显的基底节放射性影像，提示双侧基底节多巴胺转运体数量、功能严重受损。上述结果提示，99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT显像可为帕金森病的诊断提供客观依据，并能提供反映病情轻重的客观指标，具有重要的临床应用价值。

3 讨论

DAT的SPECT功能显像在临床上多用于研究和监测多巴胺神经系统变性、衰退紊乱相关的神经精神疾病，包括运动障碍性疾病及精神分裂症等。众所周知，PD的病因是黑质受损、进行性破坏，导致黑质-纹状体系统的不可逆衰退。而黑质是多巴胺能神经元最密集的区域，因此，处于多巴胺能神经末梢的DAT能直接反映黑质-纹状体的病变范围。在DAT的SPECT显像研究中，因黑质的DA能神经主要投射到纹状体，其末梢上的DAT富集于纹状体，所以一般以基底节纹状体作为靶区，观察其放射性数量和分布，而其它部分脑区如枕叶、小脑等处DAT含量少或无，通常作为参照区。人们在实验中发现，实验组(病人)的纹状体放射性摄取率明显低于对照组(正常人)。与此同时，PD组中，PD中晚期组又明显低于PD早期组〔12～14〕。我们的初步结果也发现PD患者DAT SPECT图像与正常志愿者有明显的差别。由上看到，DAT的SPECT显像能直接反映DAT功能、数量，而且其结果与病情严重程度呈平行关系，可作为评价病程的一个重要指标。

DAT的SPECT显像在运动障碍性疾病的鉴别诊断中亦有十分重要的作用。例如，临床上很难区分多巴胺反应性肌张力障碍(DRD)和青少年期帕金森病(JPD)。因为两者均由多巴胺水平低下而出现相似的临床症状，且均是青少年期发病。所不同的是两者病因不同，L-dopa治疗效果不同，预后亦不同。DRD的黑质-纹状体系统是完好的，没有神经元的进行性衰退及不可逆的变性，亦不存在DAT缺失。然而，JPD属于PD范畴，是黑质内多巴胺能神经的不可逆变性、破坏致DA低下、DAT进行性缺失。1997年，Jeon BS等人，成功应用〔123I〕β-CIT的SPECT显像，证明了DRD病人黑质-纹状体系统中，DAT的功能及数量是正常的。他们发现，PD和JPD病人组纹状体放射性计数及纹状体/枕叶计数比值明显低于正常人组和DRD组，DRD组数据结果与正常人组的几乎相等。由此证明，SPECT能清楚地、灵敏地区分DRD与JPD、PD〔14〕。

以上研究结果提示DAT的SPECT显像对研究PD具有广阔的应用前景。但上述研究所用的显像用放射性药物均用放射性核素123I标记，而123I需要用加速器生产，且标记过程复杂，推广使用困难，因此，研究开发一种理想的DAT SPECT显像用放射性药物(特异性高、易推广使用)十分关键。放射性核素99mTc是一种理想的放射性核素，因此研究开发99mTc标记的DAT SPECT显像药物十分必要。99mTc-TRODAT-1是一种新的放射性药物，Kong HF,方平等的动物实验与正常人研究显示了较理想的结果〔7～10〕。本文的初步研究结果提示99mTc-TRODAT-1是一种较为理想的DAT SPECT显像用放射性药物。

Fig.1 SPECT images with 99mTc-TRODAT-1 normal human brain acquired at 30 min.post-injection The radiocactivity distribution of 99mTc-TRODAT-1 in human brain was similar with SPECT images of regional cerebral blood flow

1 99mTc-TRODAT-1静脉注射后30分钟正常人脑SPECT横断面图像放射性分布与局部脑血流分布一致（图右边色阶不同颜色代表不同

放射性强度，色阶从下往上放射性由弱到强，以下相同）。

Fig.2 SPECT images with 99mTc-TRODAT-1 innormal human brain acquired at 3h. post-injection The radioactivity uptake were abundant adn well-distributed in basal ganglia (BGs) There were no differences between both side of BGs .There wer less or no radioactivity uptake in teh other areas of cerebrum adn cerebellum

2 99mTc-TRODAT-1静脉注射后 3 小时正常人脑 SPECT横断面图像

基底节有大量的放射性摄取（箭头示BG），双侧基底节对称，放射性分布均匀；而大脑皮层、小脑等其它结构少或无明显放射性摄取。

Fig.3 SPECT images with 99mTc-TRODAT-1 in Parkinson's disease brain acquired at 3h post-injection The radioactivity uptake were decreased adn distributed differentily in both side of BGs Teh decrease of radioactivity were more marked in teh right BGs than the left one Teh shapes of both BGs were changed adn not bilateralism

3 99mTc-TRODAT-1静脉注射后3小时帕金病人脑SPECT横断面图像

双侧基底节放射性摄取减少，右侧更明显，双侧基底节形态不规整 不对称、放射性分布不均匀。

Fig.4 SPECT images with 99mTc-TRODAT-1in Parkinson's disease brain acpuired at 3h .post -injection There were no radioactivity uptake in BGs which were not displayed clearly

4 99mTc-TRODAT-1静脉注射后3小时帕金?病人脑 SPECT横断面图像

基底节无放射性摄取，无明确的基底节影像。

㈡ 莱克多巴胺是什么东西

[盐酸莱克多巴胺]

盐酸莱克多巴胺
英文名称：ractopamine
原料名称：翻译成莱克多巴胺也有人翻译成雷托巴胺
化学名称：1-（4-羟基苯基）-2[1-甲基-3-（4-羟基苯基）-丙氨基]-乙醇盐酸盐
理化性质：可溶于水，微溶于丙酮，可溶于乙醇，PH值：6～7，呈中性，熔点：159.8℃
质量标准：最低含量99%（高压液相法）
化学分子式：C18H23NO3Cl 分 子 量：337.83
海关编码：2922.1100
化学分类：苯基乙醇胺类
用途：盐酸莱克多巴胺是一种医药原料，一种可用于治疗冲血性心力衰竭症的强心药。还可以用于治疗肌肉萎缩症，增长肌肉，减少脂肪蓄积，并对胎儿和新生儿生长有益。美国FDA在 2000年批准，可以用于动物营养重新配剂，广泛地用于畜牧业和养殖业。可以同时提高动物的日增重，提高饲料利用率，提高动物的蛋白质含量。
PAYLEAN（莱克多巴胺）对商品猪的影响和利用
商品猪生产者的目的是高效率地生产出瘦肉率高质量好的猪肉以跟其他的动物产品竞争。瘦肉胴体的定价系统导致了对瘦肉生长速度、胴体瘦肉率和饲料报酬的进一步选择。健康、营养和设备管理策略的推行都是为了尽可能地提高瘦肉生长效率。但是盐酸克伦特罗在全世界养猪业中的使用都是违法的，最近美国FDA批准的盐酸莱克多巴胺在猪中使用后，美国养猪户把使用前后是"黑夜与白天的差别"。应承认盐酸莱克多巴胺能否在中国批准生产和使用
需大量试验验证和相当一段时间。以下叙述权当抛砖引玉！
Paylean是一种饲料添加剂，是美国Elanco Lilly公司的注册商标并被美国FDA于今年7月份批准生产仅在养猪生产中使用，它能进一步提高肌肉组织生长速度和效率。它含有莱克多巴胺的盐酸盐，是提高肌肉蛋白生长和饲料效率的小分子。Ractopamine是phenethanolamines成员之一。Paylean不是一种激素、类固醇、抗生素，也不是生物工程产物。它已经被证实在150~240的最后90磅体重期间的饲料中添加4.5~18克/吨，已经被美国食品药物管理局广泛而反复评估了其有效性和安全性。大量的试验证明ractopamine添加量在18克/吨在商品猪上市前90磅的效果。在这些试验中，ractopamine提高无脂瘦肉34%。Ractopamine在提高生长速度的同时降低了采食量。第10肋背膘厚降低13.7%,瘦肉量提高11%，屠宰率能从73.3%提高到 74.4%，产生增加1.5%的效果。
生长性能和胴体性能的提高受paylean添加量的影响。饲喂添加4.5克/吨的猪生长速度与饲喂添加9、18克/吨的一样，而瘦肉率和背膘厚度的改善只有饲喂18克/吨的40~50%。饲喂9克/吨的改善介于4.5与18克/吨之间。
在上市前90磅饲喂paylean，添加20ppm的无脂瘦肉日增量能提高34%，添加 10ppm的无脂瘦肉日增量能提高23.3%。这些结果在上市体重为220~280磅的范围测验均是一致的。Paylean对瘦肉生长率的影响在具有不同瘦肉生长潜力的品种间试验均为一致。包含7个具有完全不同瘦肉率的基因型的研究证实，添加20ppm paylean均对不同基因型猪产生了34%的瘦肉量的提高。所以，它能在高瘦肉率基因型品系产生反应。换句话说，paylean能在高瘦肉率基因型品系猪原来的基础上额外提高34%的瘦肉率生长。
Paylean对不同胴体测量没有相同的效应。它对第10肋的背膘厚有巨大的影响。对胴体的组成方面，偏离背中线的第10至最后肋的背膘厚的测定比背中线的具更准确的预测指示作用。Paylean在降低膘厚方面影响不大，但可以大大提高眼肌面积。4.5克/吨的添加水平并没有明显降低背膘厚，但已经提高了眼肌面积。
关于ractopamine的研究表明，在上市体重前90磅的活猪对ractopamine的反应并不是恒定的，而是先升高，后达到一个平台，然后再下降。最大的反应是在日增重达到22~26磅或添加20ppm paylean 的19-24天时。
试验表明，低~中瘦肉率的基因型猪在150~240磅体重时，添加paylean组可以在其瘦肉生长下降时产生提高无脂瘦肉的影响。
与许多胴体改良剂一样，paylean对无脂瘦肉生长的有利影响需要一定的氨基酸水平。日粮赖氨酸水平和每天赖氨酸摄入量都要有相应的提高。在150~240磅体重范围可以设计2个赖氨酸水平的日粮。
Paylean 的功能是通过把营养素重分配把脂肪生长转向瘦肉生长。采食量因商品猪生产环境、品种和季节的不同而异。低能量饲料一般限制瘦肉的生长，但paylean的添加仍可提高34%的无脂瘦肉生长。这就使得其在商业环境中推广利用更为广泛。
饲喂paylean的回报在2个方面。其一，提高了生长速度、饲料效率和屠宰率（表4）。所有生产者都可获得这$3.64的回报。其二，paylean最大的优势是能获得额外的10.45磅的无脂瘦肉生长，这可以带来$9~11。Ractopamine 改变了瘦肉的分布，提高了后腿瘦肉的比率。当然评估瘦肉增量仍有不少困难。因为它才使最后肋的背膘厚降低0.03inches 。即使光学测量仪和标准胴体也只能预测paylean的一半反应。
Ractopamine的最适用量和销售策略将由添加ractopamine通过不同质量的胴体定价系统，为养猪生产者带来的额外收益决定，当瘦肉比肥肉的价格高得多时，paylean 的用量和使用期就可以增加。饲料成本、市场价格和猪肉加工定价系统均影响paylean的最佳添加量。已经证实Paylean 对猪肉品质有很小的影响，Ractopamine 在提高肌肉中的蛋白质含量时也提高了后腿的可加工比例。猪肉风味鉴定小组发现paylean的与对照组的多汁性、风味和嫩度均无区别，有2个试验表明添加后能使猪肉产生略高的剪切力。就瘦肉生长速度、瘦肉饲料转化率和胴体瘦肉率而言，Paylean的最适添加量和添加时机取决于胴体瘦肉的定价，主要是因添加Paylean而获得的额外瘦肉的报酬来决定。
莱克多巴胺的含量检测
一、液相方法
试剂和溶液
乙腈和甲醇：色谱纯；
甲醇、二氯甲烷、正已烷：分析纯；
2%冰乙酸：取5ml 冰乙酸，用水定容到250ml。
提取液：取900ml甲醇，用水定容到1000ml,再加2ml浓盐酸，混匀。
流动相：取320ml乙腈，用水定容到1000ml，再加20ml冰乙酸和0.87g戊烷磺酸钠，混匀。
莱克多巴胺标准贮备液：准确称取莱克多巴胺（纯度≥99%）0.1000g，置于100ml容量瓶中，用甲醇溶解，定容，其浓度1000μg/ml的贮备液，置4℃冰箱中保存。
莱克多巴胺标准工作溶液：分别准确吸取一定量的标准贮备液，置于10ml容量瓶中，用2%冰醋酸稀释、定容，配制成浓度为0.01μg/ml、0.1μg/ml、0.2μg/ml、0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml的标准溶液，分别进HPLC检测。
仪器和设备
高效液相色谱仪：配荧光检测器；
离心机；
振荡器；
微孔滤膜（0.45μm）。
HPLC色谱条件
色谱柱：C18柱，250×4.6mm(i.d),粒径5μm；
柱温：室温；
动相：320ml乙腈+680ml超纯水+20ml冰乙酸+0.87g戊烷磺酸钠；
激发波长：226nm
发射波长：305nm。

㈢ 莱克多巴胺检测卡快速检测兽药的检测原理

莱克多巴胺检测卡快速检测兽药的野斗检测原理：样品溶液滴入样品孔后，样品溶液中的莱克多巴胺与金标抗体相结合，阻止金标抗体与纤维素膜上莱克多巴胺偶联物结合。当样品溶液中的莱克多巴胺含量大于检测限时检测颂数磨线不显色，毕橡结果为阳性。当样品溶液中莱克多巴胺含量小于检测限时检测线显紫红色，结果为阴性。莱克多巴胺快速检测卡用于检测尿液、组织、饲料中莱克多巴胺残留。

㈣ 多巴胺的含量测定

对照品溶液的制备：取盐酸多巴胺对照品约0.1g，精镇冲密称定，置于100ml 量瓶中，用硫酸溶液(1→350)溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备：精密量取该品10ml，置100ml 量瓶中，用硫酸溶液(1→350)稀伏基释至刻度，摇匀，即得。
测定法：精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置100ml 量瓶中，各加新制的硫酸亚铁－酒石酸盐溶液（取硫酸亚铁1g，加酒石酸钾钠2g与亚硫酸氢钠0.1g，用水稀释至1000ml）5ml ，再加缓冲液（取醋酸铵50g ，溶于20%乙醇御厅歼1000ml中，并以氨试液调节pH值至8.5 ）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ B），在520nm 的波长处分别测定吸收度，计算，即得。

㈤ 求助一份莱克多巴胺试剂盒说明书

莱克多巴胺(Ractopamine)快速检测试剂盒说明书
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测猪尿和猪肝等样本中的莱克多巴胺，在微孔条上预包被上偶联抗原，样本中的莱克多巴胺将和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗莱克多巴胺抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含莱克多巴胺量成负相关，与标准曲线比较即可得出莱克多巴胺含量。

一、概要简介
莱克多巴胺（Ractopamine）属于beta兴奋剂， β-兴奋剂是营养重分配剂一种，是一类结构和功能类似肾上腺素和去甲肾上 腺素的苯乙醇胺类衍生物，它可以加快畜禽生长速度，降低酮体脂肪含量，提高瘦肉率。在欧盟β-兴奋剂已被禁止用于家禽的生长促进剂，我国在《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》中也有明文规定， 但由于莱克多巴胺属于非处方药，且价格远低于克仑特罗，因此其非法应用者不断增多。我公司研制的莱克多巴胺ELISA快速检测试剂盒可用于动物组织、饲料、尿液中莱克多巴胺的残留检测。
试剂盒特性：
试剂盒灵敏度 0.5ppb
样本回收率：
尿样…………………………… 80%±10%
肌肉肝脏……………………… 75%±10%
饲料…………………………… 60%——120%
交叉反应率：
莱克多巴丁胺 ………………………22.3%
二、试剂盒组成
1、 96孔板酶标板 X 1块
2、 标准液X6瓶,800l/瓶，为Ractopamine水溶液 ： 0ng/ml, 0.5ng/ml，1.5ng/ml, 4.5ng/ml,13.5ng/ml,40.5ng/ml
3、酶标记物12ml ………………………………红色帽
4、Ractopamine抗体 7ml…………………………绿色帽
5、底物液 A液 7ml………………………………白色帽
6、底物液 B液 7ml………………………………红色帽
7、终止液 7ml………………………………黄色帽
8、20倍浓缩洗涤液 40ml…………………………透明帽
9、4倍浓缩复溶液50ml …………………………透明帽

三、操作步骤
样本处理
检测室须具备的仪器：
——均质器
——振荡器
——离心机
——20l，50l，100l，200l微量加样器
试剂
——甲醇
——乙醇
——二氯甲烷
配液：
buffer 1：
无水Na2CO3 48g
NaCL 15g
去离子水 100ml
1 尿样本处理
尿样不用处理，清亮尿样，用试剂盒提供的缓冲液以1：10倍稀释后，取50l进行测定，暂不使用的样品应冷冻保存。
注：样本被稀释了10倍，尿液中检测下限为10ppb（因部份样本存在一定的杂质干扰）
2 组织样本
1）称取组织3g±0.1g ，加入无水乙晴9ml， 充分振荡10min。
2) 3000g ，15℃以上离心10min 。取上清夜3ml.在氮气流下吹干。
3）加入（buffer 1） 1ml混合后，加入3ml异丁醇振荡萃取5min，3000g ，15℃以上离心5min，取出上层有机相，再加入3ml异丁醇振荡萃取5min 。合并两次萃取的有机相，氮气流下吹干。
4）用2ml 已稀释了的复溶液溶解，取50l进行分析。
注：样本被稀释了2倍，检测下限为1ppb
3 饲料样本
1）准确称取2.0±0.1g饲料于40ml离心管中。
2）加入10ml甲醇:乙醇（1:1；V/V），充分振荡10min， 4000rpm离心10min。
3）取上清2ml，氮气吹干。
4）加入1ml二氯甲烷，溶解残留物，再加入1ml 复溶液，充分混合5min，10000rpm离心10min，取上层液用试剂盒提供的缓冲液根据饲料的种类来进行不同倍数的稀释。
配合料按1：10倍稀释，浓缩料、预混料按1：30倍进行稀释，然后取50l用于ELISA分析。
注： 配合料被稀释了50倍。检测下限为25ppb
浓缩料、预混料被稀释了150倍.检测下限75ppb

四、酶标免疫分析程序
1、将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从盒中取出，置于室温（20-24℃）平衡30min以上, 注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、配液：将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用蒸馏水或去离子水稀释至800ml备用。（按需量稀释）
3、取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃不要冷冻。
4、编号：将样品和标准品对应微孔按序编号，每个样品和标准品均需做2孔。
5、用加样器每孔加标准品或样本50l 后，每孔再加50l抗体溶液。
6、用盖板膜盖板后置于25℃环境反应1h。
7、小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤液每孔250l充分洗涤4－5次，每次间隔15－30秒，用吸水纸拍干。
8、加酶标记物：每孔加入100l。用盖板膜盖板后置25℃
环境反应30min，取出重复第7步。
9、显色：每孔加入底物液A液50l，再加底物液B液50l，轻轻振荡混匀25℃环境避光显色30min。
10、测定：每孔加入终止液50l，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测），测定每孔OD值。
四、结果
结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与其所含莱克多巴胺量成负相关。
1、用样品的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(ng/ml)。假设样品1的吸光度值为0.301, 样品2的吸光度值为0.812, 标准品吸光度值分别是：0ng/ml为1.500；0.5ng/ml为1.280；1.5ng/ml为1.080； 4.5ng/ml为0.710； 13.5ng/ml为0.405；40.5ng/ml为0.250。则样品1的浓度范围是13.5ng/ml-40.5ng/ml; 样品2的浓度范围是1.5ng/ml-4.5ng/ml。
2、所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以第一个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
B
百分吸光度值（%）＝ — ×100%
B0
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
B0—0µg/L标准溶液的平均吸光度值
以莱克多巴胺浓度(µg/L)的自然对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。相对应每一个样品的浓度(µg/L)可以从标准曲线上读出。也可以用回归方程法，计算出样本溶液浓度。利用计算机专业软件，更便于大量样品的快速分析。
五、注意事项
1、室温低于20℃或试剂及标本没有回到室温（20-24度）会导致所有标准的OD值偏低（非常关键）。
2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。（非常重要）
3、混合要均匀，洗板要彻底，在EIA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性（非常重要）。
4、反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。
5、不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度的降低。不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
6、储存条件
保存试剂盒于2-8℃，不要冷冻，将不用的微孔板放进自封袋重新密封。标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
7、试剂变质的迹象
发色试剂有任何颜色表明发色剂变质，应当弃之。
0标准的吸光度 （450/630nm）值小于0.5个单位（A450nm<0.5 ）时，表示试剂可能变质。

㈥ 多巴胺的各种性质（如物理、化学、作用机理）

多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲，感觉，将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。多巴胺(dopamine)是NA的前体物质，是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合症常用其盐酸盐，为白色或类白色有光泽的结晶；无臭，味微苦；露置空气该品为体内合成去甲肾上腺素的前体，具有β受体激动作用，也有一定的α受坦裂体激动作用。能增强心肌收缩力，增加排血量，加快心率歼数作用较轻微(不如异丙肾上腺素明显)；对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉压，对内脏血管(肾、肠系膜、冠状动脉)则让改闭使之扩张，增加血流量；使肾血流量及肾小球滤过率均增加，从而促使尿量及钠排泄量增多。用于各种类型休克，包括中毒性休克丶心源性休克、出血性休克、中枢性休克、特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力较低并且已补足血容量的病人更有意义。DARPP-32基因有三种变体：TT TC CC,这些变体决定大脑中多巴胺的水平。中及遇光色渐变深。在水中易溶，在无水乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中极微溶解。熔点128℃(分解)。

㈦ 多巴胺的化学性质是什么

多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 是一种脑内分泌，可影响一个人的情绪。 它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇，简称“DA”。Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲，感觉，将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。爱情其实就是脑里产生大量多巴胺作用的结果。所以，吸烟和吸毒都可以增加多巴胺的分泌，使上瘾者感到开心及兴奋。根据研究所得，多巴胺能够治疗抑郁症；而多巴胺不足则会令人者或旦失去控制肌肉的能力，严重会令病人的手脚不自主地震动或导致帕金森氏症。最近，有科学家研究出多巴胺可以有助进一步医治柏金逊症。治疗方法在于恢复脑内多巴胺的水准及控制病情。
常用其盐酸盐，为白色或类白色有光泽的结晶；无臭，味微苦；露置空气中及遇光色渐变深。在水中易溶，在无水乙醇中微溶，在团租氯仿或乙醚中极微溶解。熔点243℃-249℃(分解)。首扰

㈧ 多巴胺分子中羟基处于苯环上不同位置时的同分异构体共有几种

多巴胺

（化学物质）

编辑 锁定

多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌物和人的情欲、感觉有关，它传递兴奋及开心的信息。另外，多巴胺也与各种上瘾行为有关。Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色，使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。2012年有科学家研究出多巴胺可以有助进一步医治帕金森症。治疗方法在于恢复脑内多滚告巴胺的水准及控制病情。德国研究人员称，多巴胺有助于提高记忆力，这一发现或有助于阿尔茨海默氏症的治疗^[1] 。中文名4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚英文名Dopamine别称多巴胺化学式C8H11O2N分子量153.18CAS登录号51-61-6熔点128°C水溶性易溶外语缩写DA汉语拼音ō bā àn

目录

1. 1 化合物简介
2. ▪ 基本信息
3. ▪ 物化性质
4. 2 药典标准
5. ▪ 来源（名称）、含量（效价）
6. ▪ 性状
7. ▪ 鉴别
8. ▪ 检查

1. ▪ 含量测定
2. ▪ 类别
3. ▪ 贮藏
4. ▪ 制剂
5. ▪ 版本
6. 3 药物说明
7. ▪ 药理作用
8. ▪ 药代动力学
9. ▪ 适应症

1. ▪ 禁忌症
2. ▪ 用法用量
3. ▪ 不良反应
4. ▪ 注意事项
5. ▪ 给药说明
6. ▪ 药物相互作用
7. ▪ 专家点评
8. 4 多巴胺受体
9. 5 多巴胺特性

1. 6 帕金森氏病
2. 7 造就购物狂
3. 8 多巴胺与爱情
4. 9 多巴胺“回收”的新机制

多巴胺化合物简介

编辑 多巴胺基本信息中文名称：多巴胺中文别名：2-(3,4-二羟基苯基)乙胺；雅多博明；3-羟酪胺；儿茶酚乙胺；诱托平；二羟基苯乙胺英文名称：dopamine英文别名：4-(2-Aminoethyl)benzene-1,2-diol；Dopamine；.α.-(3,4-Dihydroxyphenyl)-.β.-aminoethane；DopaminumCAS号：51-61-6分子式：C₈H₁₁NO₂分子量：153.17800精确质量：153.07900PSA：66.48000LogP：1.29930 多巴胺物化性质密度：1.247g/cm³熔点：218-220ºC沸点：337.7ºC at 760mmHg闪点：158ºC储存条件：库房低温,通风,干燥^[2]

多巴胺药典标准

编辑 多巴胺来源（名称）、含量（效价）本品为4-（2-氨基乙基）-1,2-苯二酚盐酸盐。按干燥品计算，含C₈H₁₁NO₂·HCl不得少于98.0%。 多巴胺性状本品为白色或类白色有光泽的结晶或结晶让岁性粉末；无臭，味微苦；露置空气中及遇光色渐变深。本品在水中易溶，在无水乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。 多巴胺鉴别（1）取本品10mg，加水1ml溶解后，加三氯化铁试液1滴，溶液显墨绿色；滴加1%氨溶液，即转变成紫红色。（2）取本品，加0.5%硫酸溶液制成每1ml中约含30μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在280nm的波长处有最大吸收。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》345图）一致。（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）^[3] 。 多巴胺检查大滑明酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为3.5～5.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅨA第一法）比较，不得更深。有关物质取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。取盐酸多巴胺对照品与4-乙基邻苯二酚适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别含6μg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.005mol/L十二烷基硫酸钠－乙腈－冰醋酸－0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠（700：300：10：2）为流动相；检测波长为280nm。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，盐酸多巴胺峰和4-乙基邻苯二酚峰的分离度应大于3.0。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至盐酸多巴胺峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）^[3] 。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。重金属取本品1.0g，加水适量使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十^[3] 。 多巴胺含量测定取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸25ml，煮沸使溶解，冷却至约40℃，加醋酸汞试液5ml，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.96mg的C₈H₁₁NO₂·HCl^[3] 。 多巴胺类别多巴胺受体激动药。 多巴胺贮藏遮光，充氮，密封保存。 多巴胺制剂盐酸多巴胺注射液 多巴胺版本《中华人民共和国药典》2010年版

㈨ 莱克多巴胺是什么东西

莱克多巴胺是一种人工合成的β-肾上腺受体激动剂(俗称β-兴奋剂)类化合物，是由美国制药公司研究出的毒性小、代谢快的克伦特罗替代品，属于第二代瘦肉精。

因其具有调节蛋白质合成的作用，国外也称为蛋白质再分配剂(Repartitioner)，在临床上主要用于治疗支气管哮喘、充血性心力衰竭症和肌肉萎缩症等。

(9)多巴胺的性质检测方法扩展阅读

莱克多巴胺的毒性远低于具有相同功能的其它瘦肉精添加物。常规剂量的瘦肉精类药物可在机体内被代谢并排出体外，不会对机体造成伤害，

但过量摄入莱克多巴胺，人体会出现不同程度的中毒反应，其症状与动物中毒症状相似，表现为肌肉震颤、四肢麻痹、心动过速、心律失常、腹痛、肌肉疼痛、恶心眩晕等症状，重者可引发高血压、心脏病甚至死亡。

当莱克多巴胺的使用量为临床使用量的5～10倍时，可以增加胴体蛋白质含量、减少脂肪组织，有效提高瘦肉率和饲料利用率。

参考资料来源：中国淮滨-关于“莱克多巴胺”的科学解读