对甲苯磺酰氯检测方法

⑴ 如何检测溶液中是否含有伯胺基团（—NH2）

用对甲苯磺酰氯
生成的对甲苯磺酰甲胺上的H有酸性，可溶解于碱
如果是仲胺，则与对甲苯磺酰氯反应，但因为没有H不溶解于碱
叔胺不反应

⑵ 如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

⑶ 胺基团怎么检验

胺基的检验可用对甲苯磺酰氯的碱溶液做；其中伯胺生成的产物可溶于碱，仲胺不溶于碱呈油状析出，叔胺不与其反应呈固态析出。
也可用亚硝酸试验：
伯胺与亚硝酸反应生成有氮气，仲胺生成黄色沉淀，叔胺不反应。
这两种方法都可以通过反应产物的量来简单的监测反应进行程度。
仅供参考

⑷ 如何鉴别甲基苯磺酰氯和甲基对氯苯砜

甲基对氯苯砜不会水解，甲基苯磺酰氯则很容易水解，形成盐酸和甲基苯磺酸，成强酸性。甲基对氯苯砜应该是不溶于水的。

⑸ 对甲苯磺酰氯的理化常数

中文别名 ：4-甲基苯磺酰氯; 对甲苯磺酰氯(PTSC); 对氯化甲苯砜; 对甲苯磺酰氯; 4-甲苯磺酰氯，对甲苯磺酰氯; 甲苯-4-磺酰氯; 对甲苯磺酰氯
英文别名 ：4-Toluene sulfochloride; 4-Methylbenzenesulfonyl chloride; p-Toluenesulfonyl chloride; Toluene-4-sulfonyl chloride; 4-Toluolsulfonyl chloride; p-Tosyl Chloride; PTSC; P-toluene sulfonyl chloride; p-Toluene Benzyl Sulfonyl Chloride
别 名： 4-甲苯磺酰氯 TsCl
分子式 ：C7H7ClO2S；CH3C6H4SO2Cl 外观与性状 白色菱状结晶，有刺激性恶臭
分子量 ：190.65蒸汽压0.13kPa(88℃)
熔 点 ：71℃
沸点：145℃/2.0kPa
溶解性:不溶于水，易溶于醇、醚、苯
稳定性:稳定
危险标记: 14(有毒品)

一： 该品为分散染料、冰染染料、酸性染料的中间体。也用于生产药物甲磺灭隆。二： 用作分析试剂，也用于有机合成、染料制备及激素合成中分子重排反应。三： 用于有机合成、磺胺药物及农药中间体。

⑹ 4-甲苯磺酰氯的简介：

基本信息
中文别名4-甲基苯磺酰氯；对甲苯磺酰氯；对氯化甲苯砜；甲苯-4-磺酰氯；PTSC；p-甲苯苄基磺酰基氯；对甲基苯磺酰氯。
英文别名：4-Toluene sulfochloride; 4-Methylbenzenesulfonyl chloride; p-Toluenesulfonyl chloride; Toluene-4-sulfonyl chloride; 4-Toluolsulfonyl chloride; p-Tosyl Chloride; PTSC; P-toluene sulfonyl chloride; p-Toluene Benzyl Sulfonyl Chloride
分子式：C7H7ClO2S
分子量：190.70 CAS号 ：98-59-9
MDL号：MFCD00007450
EINECS号：202-684-8
BRN号：607898
PubChem号：24889256 性状： 白色菱状结晶，有刺激性恶臭。
熔点（℃）：67~71
沸点（℃）：145~146（2.0kPa）
相对密度（水=1）：1.33
饱和蒸气压（kPa）：0.13（88℃）
辛醇/水分配系数：3.49
闪点（℃）：110
溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。
蒸汽压：0.0151mmHg at 25°C 摩尔折射率：45.02
摩尔体积（m3/mol）：142.3
等张比容（90.2K）：360.4
表面张力（dyne/cm）：41.0
极化率：17.84

⑺ 如何通过光谱法区分邻甲苯磺酰氯和对甲苯磺酰氯

两者通过光谱照射后，会产生不用的颜色，便于区别

⑻ 对甲苯磺酰氯的影响环境

一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对皮肤和粘膜有刺激性，并引起迟发性深层疱疹和变态反应。长期接触引起头痛、酩酊 感、恶心、呕吐、食欲不振、胃部压迫感和胃肠炎等症状。
二、毒理学资料及环境行为
1.危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
2.燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫、氯化氢。
3.现场应急监测方法
4.实验室监测方法
5.环境标准
6.应急处理处置方法

⑼ 高二化学：用化学方法怎么鉴别（苯、甲苯、乙醇、1－已烯、甲醛溶液和苯酚溶液）

一．各类化合物的鉴别方法
1.烯烃、二烯、炔烃：
（1）溴的四氯化碳溶液，红色褪去
（2）高锰酸钾溶液，紫色褪去。
2．含有炔氢的炔烃：
（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀
（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5．醇：
（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；
（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6．酚或烯醇类化合物：
（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生蓝紫色）。
（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7．羰基化合物：
（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；
（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；
（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；
（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法
（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。
（2）用NaNO2+HCl：
脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10．糖：
（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；
（2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。