等离子的检测方法

A. 各种离子及气体的检验方法。

一、常见阴离子的检验

1 ．阴离子的初步检验

① 与稀 H2SO4 作用，试液中加入稀 H2SO4 并加热，有气泡产生，可能有 CO32- 、 SO32- 、 S2- 、 NO2- 或 CN- 存在，再根据气体的特性不同，再进行判断。

② 与 BaCl2 的作用。

试液中加入 BaCl2 溶液，生成白色沉淀，可能有 SO42- 、 SO32- 、 PO43- 、 S2O32- 根据沉淀性质不同进行检验。

③ 与 AgNO3+HNO3 作用。

试液中加入 AgNO3 再加入稀 HNO3 若为白色沉淀为 Cl- 黄色沉淀可能有 I- 、 Br- 和 CN- 存在，若有黄色沉淀很快变橙、褐色，最后变为黑色，表示有 S2O32- 存在， Ag2S 为黑色沉淀。

④ 氧化性阴离子的检验

试液用 H2SO4 酸化后，加入 KI 溶液和淀粉指示剂，若溶液变蓝，说明有 NO2- 存在。

⑤还原性阴离子检验

a 、 强还原性阴离子与 I2 的试验，试液用 H2SO4 酸化后，加含 0.1%KI 的 I2- 淀粉溶液，若其蓝色褪去，可能有 SO32- 、 C2O42- 、 S2O32- 、 S2- 和 CN- 等离子存在。

b、 还原性阴离子与 KMnO4 的试验，试液用 H2SO4 酸化后，加入 0.03%KMnO4 溶液，若能褪色，可能有 SO32- 、 S2O32- 、 S2- 、 C2O42- 、 Br- 、 I- 、 NO2- 等离子。

2 ．个别鉴定反应

⑴ SO42- 加入 BaCl2 溶液生成 BaSO4 白色沉淀，该沉淀不溶于稀 HCl 或稀 HNO3

Ba2++SO42- === BaSO4 ↓

⑵ SO32-

a 、加入 BaCl2 溶液生成 BaSO3 白色沉淀，加入稀 HCl ，沉淀溶解并放出有刺激性气味的气体 SO2

Ba2++SO32- === BaSO3 ↓

BaSO3+2H+ === Ba2++H2O+SO2 ↑

b 、加入少量 I2- 淀粉溶液，蓝色褪去

SO32-+I2+H 2O === SO42-+2I-+2H +

⑶ Cl- 加入 AgNO3 生成 AgCl 白色沉淀，该沉淀不溶于稀 HNO3 或稀 HCl ，但溶于浓 NH3 · H2O

AgCl+2NH3 · H2O === [Ag(NH3)2]++Cl -+2H2O

⑷ Br-

a 、加入 AgNO3 生成淡黄色 AgBr 沉淀，该沉淀不溶于 HCl 或 HNO3 中，微溶于浓 NH3 · H2O 。

Ag++Br- === AgBr ↓

b 、加入新制氯水，振荡后再加入 CCl4 ，继续振荡，无色 CCl4 层变为红棕色。

Cl2+2Br- === 2Cl-+Br2

⑸ I-

a 、加入 AgNO3 生成 AgI 黄色沉淀，该沉淀不溶于稀 HNO3 和浓 NH3 · H2O 。

Ag++I- === AgI ↓

b 、加入新制氯水， I- 被氧化成浅棕色单质 I2 ，加入少量 CCl4 ， I2 溶于 CCl4 等有机溶剂中，颜色加深，现象更明显。

2I-+Cl2 === 2Cl-+I2

c 、 I2 遇淀粉显蓝色。

⑹ S2- a 、 S2-+Pb2+ === PbS ↓（黑）

S2-+Zn2+ === ZnS ↓（白）

b 、 S2- 遇 H2SO4 或 HCl 放出无色有臭鸡蛋气味的气体。

ZH++S2- === H2S ↑

⑺ CO32- 的检验

2H++CO32 － === H2O+CO2 ↑

CO2+Ca(OH)2 === CaCO3 ↓ +H2O

⑻ PO43 － a 、在酸性介质中， PO43 － 与钼酸铵反应，生成黄色磷钼酸铵沉淀。

b 、加入 AgNO3 生成黄色沉淀，加稀 HNO3 沉淀溶解。

3Ag++ PO43 － === Ag3PO4 ↓（黄）

Ag3PO4+3HNO3 ===3 AgNO3+H3PO4

⑼ NO3 － a 、在浓 H2SO4 存在下， NO3 － 与 FeSO4 溶液反应，生成棕色环。

b 、微量的 NO3 － 可用硝酸试粉来鉴定。

⑽ NO2 － a 、在微酸性溶液中， NO2 － 与加入的对氨基苯磺酸和 α －萘胺作用，生成红色的染料。

b 、试液用 HAc 酸化，加入 KI 溶液和 CCl4 振荡，有 I2 产生， CCl4 层呈紫色。

2NO2 － +2I － +4H+ === 2NO+I2+2H2O

c 、用 HAC 酸化，加入 FeSO4 晶体，出现棕色环。

⑾ CN － 在通风柜中进行。

6CN － +2CuS === 2 〔 Cu(CN)3 〕 2 － +S2 － +S

使 CuS 黑色褪去。

二、常见阳离子的检验

个别鉴定：

1 ． NH4+ a 、 NH4+ 与强碱一起加热生成 NH3 ， NH3 遇湿润的 pH 试纸显碱色。

NH4++OH － NH3 ↑ +H2O

b 、与奈氏试剂反应显红棕色沉淀。

2 ． Na+ a 、醋酸铀酰锌与 Na+ 在醋酸缓冲溶液中生成淡黄色沉淀。

b 、焰色反应呈黄色。

3 ． K+ a 、亚硝酸钴钠与 K+ 作用生成亮黄色沉淀， , 反应在弱酸性或中性溶液中进行。

b 、四苯硼酸钠与 K+ 作用生成白色沉淀。

c 、焰火反应呈紫色。

4 ． Ca2+ a 、与草酸根离子反应生成白色 CaC2O4 沉淀，该沉淀不溶于醋酸

Ca2++C2O4 2 － === CaC2O4 ↓

b 、焰色反应呈砖红色。

5 ． Mg2+ Mg2+ 与镁试剂 I 在碱性溶液中生成蓝色沉淀。

6 ． Al3+ Al3+ 与适量 NaOH 生成白色絮状沉淀，加入过量 NaOH 沉淀消失。

Al3++OH- === Al(OH)3 ↓

Al(OH)3+OH- ( 过量 )=== AlO2-+2H2O

7 ． Fe3+ a 、 Fe3++3SCN- === [Fe(SCN)3] 血红色溶液。

b 、 4Fe3++3[Fe(CN)6] 4- === Fe[Fe(CN)6]3 ↓深蓝色沉淀。

8 ． Fe2+ a 、 3Fe2++2[Fe(CN)6] 3- === Fe[Fe(CN)6]2 ↓深蓝色沉淀。

b 、 Fe2+ 加入 NaOH 生成白色沉淀，放置迅速变成灰绿色，最后变成红棕色沉淀。

9 ． Cu2+ a 、 亚铁氰化钾法 Cu2+ 在水溶液中为蓝色，在中性或稀 H+ 中与亚铁氰化钾生成棕色沉淀。

b 、 Cu2+ 与适量 NH3 · H2O 生成蓝色沉淀，继续加 NH3 · H2O 沉淀溶解为深蓝色溶液。

10 ． Co2+ 硫氰化铵法

在酸性溶液中， Co2+ 与 SCN- 作用生成兰色 [Co(SCN)4]2- 离子。

B. 汽车空调等离子如何检测

压缩机运转状态方式检测。
具体空调的检测方法如下：
1、压缩机运转状态。
2、冷凝器及风扇状态。
3、鼓风机风扇运转状态。
4、制冷剂液量的检查。

C. 如何判断等离子清洗效果，方法都有哪些

过等离子清洗的产品或材料，如何来判断其处理效果呢？

除了大家熟知的水滴角（接触角）测试仪、达因笔，还有没有其他方法呢？

1、水滴角测试
水滴角测试是测试等离子体对产品有无处理效果的方法之一，水滴角测试可以体现出等离子对产品处理是否有效果，但不能够完全依靠此结果判断是否已经达到处理要求，特别是在去除Particle的工艺中，水滴角是无法测试出Particle是否被去除的。

水滴角测量仪（接触角测量仪）
不同材质的产品，等离子处理前和处理后的水滴角是不同的，这取决于被处理材质的分子或组织结构，不同材质其初始表面能是完全不同的，经等离子处理后其表面发生的反应也不相同，所以处理后的角度也是不统一的，特别是有机材料。

无机材料等离子处理时，其主要作用是清除表面油污、粗化表面等，其他影响因素较少，所以经处理后的表面通常是变化比较大的，如表面光滑清洁，经等离子处理后通常都能达到20°以下。




硅晶圆处理前41.83℃ 硅晶圆处理后12.54℃
有机材料种类繁多，其分子结构非常复杂，且难以做到完全统一。比如同样是PP材质，生产过程中管控不统一，所形成的分子结构也会有所区别，如果添加了不同色母或其他填充物，那么其结构就更复杂了，初始的表面能也会有较大的变化。从以上的举例中我们也可以看到，不同的材料，其水滴角的初始角度和处理后的角度都是有很大区别的，尤其是一些成分较多的复合材料，其中含F的材料是最难处理的。

水滴角是一种量化处理效果比较简单的方式，但需要根据被处理产品材质的特点及实际使用要求，制定合理的测试方案，否则会影响正常的工业生产，特别是对于一些被处理产品多样化的企业，需要根据不同的产品特点制定最佳的测量方案。如是去除Particle的清洗，不建议使用水滴角测试去评测是否清洗干净，水滴角是无法体现是否去除Particle的，只能判断出是否提高了表面能，而且需要去除Particle的表面基本都是光滑清洁的表面，等离子处理后水滴角基本都是在20°以下。

注意：水滴角测试需统一每次测试的水滴大小，并确保测试用水无较大变化。

2、达因笔测试（详见：什么是达因笔，达因笔测试原理及注意事项有哪些?）
达因，表面张力[英dyne]的单位，物体表面能的大小单位，达因值小，物体表面能低，达因值大，物体表面能大，表面能越大，吸附性越好，粘接和涂覆效果越佳；
达因笔可以直接测试物体表面能量的大小，使用方便可靠。

3、SEM扫描
电子扫描电镜的简称，可以将物体表面放大到几千倍，将分子结构的微观图片拍摄出来。

4、红外线扫描
利用红外线测试设备，能测试出工件经过等离子处理前后，工件表面极性基团和元素成份组合状况。

5、拉力（推力）测试
对于用于粘接的产品来讲，这种方法是最实用也是佳可靠的。

6、高倍显微镜观察法
适用于要求去除Particle的相关产品。

7、切片法
适用于续作切片观察的行业，例如PCB和FPC加工行业，通过制作切片，利用晶相显微镜观察和测量线路板孔内的刻蚀效果。

8、称重法
尤其适合检测等离子对材料表面进行刻蚀和灰化后的效果，主要目的是验证等离子处理设备的均匀性，这是比较高的指标，一般国内设备均匀性都不够理想，普乐斯等离子设备用于PCB、FPC等行业可以达到80%左右！

D. NH4+、Cl-、SO42-、CO32-、Fe3+、Ag+等离子的检验方法

NH4+ : 铵盐（或浓溶液）与NaOH浓溶液反应，并加热，放出使湿润的红色石蓝试纸变蓝的有刺激性气味NH3气体。
Cl－ :能与硝酸银反应，生成白色的AgCl沉淀，沉淀不溶于稀硝酸，能溶于氨水，生成[Ag(NH3)2]+。
SO42－ : 能与含Ba2+溶液反应，生成白色BaSO4沉淀，不溶于硝酸。
CO32－ : 能与BaCl2溶液反应，生成白色的BaCO3沉淀，该沉淀溶于硝酸（或盐酸），生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的CO2气体。
Fe3+ : 观察颜色(黄色的)。能与 KSCN溶液反应，变成血红色 Fe(SCN)3溶液，能与 NaOH溶液反应，生成红褐色Fe(OH)3沉淀。
Ag+ ： 能与稀盐酸或可溶性盐酸盐反应，生成白色AgCl沉淀，不溶于稀 HNO3，但溶于氨水，生成〔Ag(NH3)2〕+。

E. 电感耦合等离子体质谱法测定金、铂、钯

方法提要

试样经灼烧后用王水分解，定容，放置72h以上。分取部分澄清溶液，用水稀释至总稀释系数为500倍后，在电感耦合等离子体质谱仪上测定。方法适用于水系沉积物、土壤和岩石中金、铂、钯的测定。

方法检出限(3s)w(B):Au2.0×10^-9，Pt1.5×10^-9，Pd2.0×10^-9。

测定范围w(B):Au(0.004～50)×10^-6，Pt(0.003～20)×10^-6，Pd(0.004～20)×10^-6。

仪器及材料

电感耦合等离子体质谱仪。

试剂

盐酸。

硝酸。

王水(1+1)取75mLHCl与25mLHNO₃混合后，加入100mL水，搅匀。用时配制。

金标准储备溶液ρ(Au)=1.00mg/mL国家一级标准溶液。

金标准溶液ρ(Au)=100ng/mL逐级稀释金标准储备溶液配制，最终酸度(2+98)王水。

铂标准储备溶液ρ(Pt)=1.00mg/mL国家一级标准溶液。

铂标准溶液ρ(Pt)=100ng/mL逐级稀释铂标准储备溶液配制，最终酸度(2+98)王水。

钯标准储备溶液ρ(Pd)=1.00mg/mL国家一级标准溶液。

钯标准溶液ρ(Pd)=100ng/mL逐级稀释钯标准储备溶液配制，最终酸度(2+98)王水。

金、铂、钯混合标准工作溶液ρ(Au，Pt，Pd)=4.00ng/mL分取金、铂、钯标准溶液各1.00mL于25mL容量瓶中，用(2+98)王水稀释至刻度，摇匀。

内标元素溶液ρ(Re)=25ng/mL。

分析步骤

称取10.0g(精确至0.1g)试样(粒径小于0.075mm，经室温干燥后，装入磨口小玻璃瓶中备用)置于25mL瓷坩埚中，送入高温炉内(将炉门拉开0.7cm)，从低温升到650℃，保温1h。取出冷却后，将试样倒人200mL锥形烧瓶中，用水润湿，加入50mL(1+1)王水，加瓷坩埚盖后置电热板上加热溶解，保持微沸1～3h。用水冲洗瓷坩埚盖，用水定容至200mL，加热至微沸，冷却，摇匀，放置沉清72h。

移取清液1.00mL于聚乙烯试管中，用(3+97)HNO₃稀释至25.0mL，摇匀，备上机测定。

ICP-MS仪器工作条件参见表84.31，单个元素积分时间为1s。选用测定同位素为:¹⁹⁷Au、¹⁹⁵Pt、¹⁰⁸Pd、¹⁸⁵Re(内标)。

点燃等离子体炬，稳定0.5h，用仪器调试溶液，选择同位素⁷Li、⁹Be、⁵⁹Co、¹¹⁵In、¹⁵⁹Tb、²⁰⁹Bi、²³⁸U进行仪器最佳化调试。然后以(2+98)王水为零点，金、铂、钯混合标准工作溶液(4.00ng/mL)为高点，对仪器进行校准，然后测定试样溶液。在仪器校准和试样测定时，通过三通把内标元素和试样溶液合并混合后，一并泵入雾化系统后进入等离子矩焰中。

各元素含量的计算公式见式(84.8)。

F. 电感耦合等离子体质谱法测定锂、铷、铯

方法提要

试样经氢氟酸、硫酸分解，赶尽硫酸。在(1+99)硝酸介质中，以¹⁰³Rh作内标，用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定锂、铷和铯。适用于地质试样中痕量、超痕量锂、铷、铯的测定，试样中测定限(10s)为:锂、铷0.5μg/g，铯0.01μg/g。

仪器

电感耦合等离子体质谱仪。

试剂

氢氟酸。

硫酸。

硝酸。

锂、铷、铯混合标准溶液ρ(B)=20.0ng/mL由锂、铷、铯标准储备溶液(配制方法见53.3.1)混合、稀释配制，介质为(1+99)HNO₃。

铑内标储备溶液ρ(Rh)=1.00mg/mL称取0.03856g光谱纯氯铑酸铵［(NH₄)₃RhCl₆·1.5H₂O］，加入10mLHCl和少量氯化钠溶解，用(1+9)HCl稀释至刻度，摇匀。

内标元素工作溶液ρ(Rh)=20ng/mL由铑内标储备溶液稀释配制，介质(2+98)HNO₃。

分析步骤

(1)试样分解

称取试样50mg(精确至0.01mg)试样，置于铂坩埚中，用少量水润湿，加5mLHF、1mL(1+1)H₂SO₄，将铂坩埚置于200℃的电热板上蒸发至硫酸冒烟，取下冷却，用水吹洗，再蒸发至三氧化硫白烟冒尽，取下，冷却。加入2mL(1+1)HNO₃，微热数min至溶液清亮，取下，冷却，移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，澄清。

(2)上机测定

仪器工作参数见表53.5。

表53.5 TJAExCell型ICP-MS工作参数

测定同位素选择:⁷Li、⁸⁵Rb、¹³³Cs。

点燃等离子体稳定15min后，进行参数最佳化，要求仪器灵敏度达到1ng/mLIn溶液的计数率大于2×10⁴s^-1;以Ce²⁺/Ce为代表的氧化物产率小于2%，以Ce²⁺/Ce为代表的双电荷离子产率小于5%。

以高纯水为空白，用ρ(B)=20.0ng/mL混合标准溶液对仪器进行校准，然后测定试样溶液。在测定的全过程中，通过三通在线引入内标溶液，以补偿因仪器漂移或试样溶液基体所引起变化。

仪器计算机根据标准溶液中各元素的已知浓度和测量信号强度建立各元素的校准曲线公式，然后根据未知试样溶液中各元素的信号强度，以及预先输入的试样称取量和制得试样溶液体积，给出各元素在原试样中的质量分数。

G. 我在学初三化学，请帮忙把一些重要的酸类知识和检验氯离子等离子的方法

我来告诉你些东西，浓硫酸与大多数金属反应不生成氢气而是生成水（强氧化性），任何浓度的硝酸和大多数金属反应不生成氢气而是水（强氧化性），盐酸易挥发，普通的盐酸一般成黄色，因为盐酸里的杂质含有三价的铁离子，盐酸与硝酸按1：3的比例混合后所得的液体叫作‘王水’，一些不溶于硝酸的金属如金、铂等能被王水溶解。氯离子的检验如上面所说，硫酸根离子的检验是加入硝酸钡溶液，有白色沉淀产生，再加稀硝酸，沉淀不消失，即说明溶液中含有硫酸根离子。碳酸根离子的检验是加入氯化钙溶液，有白色沉淀产生，再加稀硝酸，如果有气泡冒出则说明溶液中含有碳酸根离子

H. 电感耦合等离子体质谱法测定碲

方法提要

试样用氢氟酸、硝酸、高氯酸分解并赶尽高氯酸，用王水溶解后，移至聚乙烯试管中，定容。分取部分澄清溶液，用(4+96)乙醇稀释至总稀释系数为1000倍后，在等离子体质谱仪上测定。方法适用于岩石、水系沉积物、土壤中碲的测定。

方法检出限(3s)为0.005μg/g，测定范围为0.01～100μg/g。

仪器及材料

电感耦合等离子体质谱仪。

聚四氟乙烯烧杯50mL。

有刻度带塞聚乙烯试管25mL。

试剂

盐酸。

硝酸。

氢氟酸。

高氯酸。

无水乙醇。

王水取750mLHCl与250mLHNO₃混合，摇匀。用时配制。

碲标准储备溶液ρ(Te)=1.00mg/mL称取1.0000g超纯碲粉置于250mL烧杯中，加入5mL(1+1)王水，加热溶解蒸至近干，两次加入10mLHCl蒸至近干，加入25mLHCl和少量水溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

碲标准溶液ρ(Te)=20.0ng/mL用乙醇+王水+超纯水(4+5+91)逐级稀释碲标准储备溶液配制。

内标溶液ρ(Rh)=20.0ng/mL。

分析步骤

按84.2.6分析步骤制备试样溶液，定容于25.0mL有刻度带塞聚乙烯试管后，移取1.00mL清液置于聚乙烯试管中，用(4+96)乙醇稀释至10.0mL，摇匀，备上机测定。

按表84.33给出的仪器工作条件及测定模式，用常规仪器调试溶液对仪器进行最佳化调试后，再用Te标准溶液进一步对雾化器流速最佳化。选用同位素为¹²⁵Te和¹²⁶Te，以¹⁰³Rh为内标。以(4+96)乙醇为零点，碲标准溶液为高点进行仪器校准，然后进行试样溶液测定。在仪器校准和试样测定时，通过三通把内标元素和试样溶液合并混合后，一并泵入雾化系统后进入等离子矩焰中。

表84.33 等离子体质谱仪工作条件

碲含量的计算公式同式(84.8)，计算结果除以1000。

注意事项¹²⁶Te的丰度虽然高于¹²⁵Te，但存在¹²⁶Xe(氩气中往往含有杂质氙)的干扰，需通过¹²⁹Xe进行校正。

I. 等离子电视机维修方法介绍

导语：近年来，随着科学技术的发展以及人们生活水平的提高，等离子电视机已经成为了家家户户必备的家用设备之一，受到很多朋友的亲睐。但是大家又知道如果等离子电视机出现了故障的时候该如何进行检查和维修吗?这篇文章主要就是为大家介绍等离子电视机维修方法。

等离子电视机的故障和维修方法

开机问题

出现不开机现象首先检查电源指示灯状态，若是指示灯为红色，那没问题，按待机键开机即可。若根本不亮，就是电源板供电问题，若显示为蓝色，就检查U8的供电和晶体以及总线，若有问题就更换晶体检修总线，没问题就检查LVDS连接线，有问题重新连接，没问题就检查FLASH，有问题就升级或更换，没问题就检查LVDS驱动板，有问题就更换新的。这样一步步下来即可检查出毛病并解决掉。

图像问题

若是能正常开机，出现无图像或图像异样现象，首先检查其他通道是否正常，有问题就更换LVDS电路或PDP模块，没问题就是图像的哪路输入有故障，检查输入通道中的元器件，有问题就更换，没问题就可能是电视信号问题了，可以检查高中频电路和U8，或是等信号好了就没问题了。

声音问题

声音问题是电视机最常见的一种问题，若出现无声音或伴音小，可能是喇叭或耳机有问题，耳机有问题则检查LM833，喇叭有问题就换喇叭，如果都没问题就检查R314的30V供电，有问题就参看电源板30V供电回路，没问题就多半是静音电路问题，那么检修静音电路或查看伴音激励信号输出。

等离子故障大致板级修理判断

参照维修手册中的故障闪烁表,看灯闪几下故障大致在什么板。

1下：一般为A板问题，电压或数据交换错误，判断方法是把A板所有排线全部断掉，看是否可以开机，可以开机A板问题。

2下：P板-D板15V问题，第一种情况是P板无15V输出，第二种情况是D板15V短路或15V断路，没有得到供电，判断方法是把P板单独维修测试(测试方法学习都学过)，看P板正常否，不正常P板问题，正常D板问题。

6下与7下：一般SC板与电源之间问题，快速判断方法是把排线SC20断下，看是否开机，开机，SC板问题，不开机，P板单独测试下，P板正常，SCSUSD问题，检查SUSDIC屏驱动输出是否对地短路，不短路，SC板问题，SC板也可单独维修。

8下：把SS33直接断开，看是否开机，开机，SS问题，不开机P板单独维修，正常SS问题，P板不正常，P板问题。

10下：开机听继电器吸合断开时间，吸合瞬间马上断开，P板检测电路或短路，P板问题，再单独检测下，进行确认，一般为15V或STB5V短路或无输出。

等离子电视机的简介

等离子电视机就是一种能够实现电视功能的电器。但是它和普通的电视机有什么区别呢?原来，等离子电视机在它的两片玻璃屏幕之间加入了一些特殊的气体，一旦给电视机接通电源，加上一些电压，电压就会让两片玻璃屏幕之间的荧光粉发光，从而实现电视功能。但是，和现代发展的液晶电视相对比，曾经共同占据彩电市场的两大类型的电视机，已经成为了液晶电视一枝独秀了，等离子电视机已经逐渐地退出了彩电市场，但是，它还是有一些可取之处了。我们以海信等离子电视机作为例子来说，作为一个大品牌，它的质量和性能都是有一定的保证的。但是，任何品牌的电视机一经久用，就会出现一些小故障，下面，就让小编告诉大家一些常见的故障和维修方法。

通过这篇文章，大家是否对等离子电视机维修、检测方法有了进一步的了解呢?想了解更多相关内容的话，就多多登录土巴兔吧!

J. 测量等离子体温度的方法有哪些

有很多种,如对高温低密度等离子体可用测量发射谱线的多普勒展宽,或通过测量光谱的转动分布并与理论计算进行比较,或用玻尔兹曼斜率法等