复等位基因的检测方法

㈠ 等位基因是什么啊怎么识别用A和a表示啊 ~谢谢；额~

定义1：位于同源染色体的同一位置上的基因。 定义2：单个基因座上一个基因的不同形式定义3：处于一对同源染色体的相同位置上的基因。定义4：在一对同源染色体的同一基因座上的两个不同形式的基因。通俗的说是同样生物同一形状的不同表现形式，如人的头发：直发和卷发、黄色和黑色。但黄色和卷发就不是等位等位基因中有显性和隐形之分，显性用大写，隐形用小写。用A来表示的话有AA/Aa/aa一对等位基因中只要有一条是显性，该形状是显性，无显性基因时该形状显为隐形及AA/Aa为显性形状如有耳垂，aa为隐形形状如无耳垂如果不懂，再联系我

㈡ 怎么判断两对等位基因是否位于同一对同源染色体

如果两个基因连锁，性状就会出现连锁的现象。基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa，不过也有发生了染色体变异导致有多个基因。

不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。

若同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上。任何一个二倍体个体只存在复等位基因中的二个不同的等位基因。嵌镶显性是由复等位基因控制的。

(2)复等位基因的检测方法扩展阅读：

同源染色体一条来自母方，一条来自父方。减数分裂以后形成的配子（生殖细胞）中没有同源染色体，只有在受精作用后，精子的细胞核和卵子的细胞核融合后染色体数加倍，在这以后才有了同源染色体，其中的一条来自母本，而另一条来自父本。

在大多数情况下，同源配对发生在生殖细胞中，但体细胞中也有发生。例如，人类体细胞具有非常严格调节的同源配对（分离成染色体疆域，在发育信号控制下在特定基因位点配对）。其他物种（特别是果蝇）同源配对更频繁。在21世纪早期的高通量筛选阐明了体细胞中同源配对的各种功能。

㈢ 什么是复等位基因

复等位基因是指：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因,称为复等位基因.如控制人类
abo
血型的ia,i、ib三个基因。
因为ia对i是显性，ib对i是显性，ia和ib是共显性，所以基因型与表现型的关系只能是iaia、iai--a型血；ibib、ibi--b型血；iaib--ab型血；ii--o型血。

㈣ 请问什么是双等位基因标记具体定义是什么

先来明确几个概念。

1，等位基因：是一个个体中，一对同源染色体上控制一对相对性状的一对基因。

2，双等位基因或复等位基因：一个群体中，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因

3，基因标记：采用遗传学分析方法将基因或其他DNA分子标记标定在染色体上构建连锁图，也称之为遗传连锁图，这里基因标记是指以基因或DNA分子作为一个指示性标记（路标）

4，双等位基因标记：是第三代遗传标记，包括单核苷酸多态性（SNPs)、小片段插入/缺失。在人类基因组计划里第二部分是遗传作图，遗传组图就要有遗传作图标记，遗传标记也是不断发展的，也正是遗传作图的发展才使得人类基因组计划提前完成。

遗传做图标记分基因标记和DNA标记（基因之外的作图工具统称为DNA标记，与基因标记一样，DNA标记也必须有等位型成员）。DNA标记包括三代：第一代是限制性片段长度多态性（RFLP)，第二代是简单序列长度多态性（SSLP),第三代单核苷酸多态性，也就是双等位基因标记。
基因组中单个核苷酸的突变称为点突变，理论上每个单核苷酸位置最多 只有4种形式,但某些群体特定的单核苷酸位置只有2个或3个SNP,这些位点称为双等位或三等位。以此作为标记。就叫做双等位基因标记。

㈤ 在群体中，位于某对同源染色体同一位置上的3个或3个以上决定同一性状的基因，称为复等位基因．已知企鹅的

（1）基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性．以上复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性特点．
（2）在紫外线的辐射增强的地区，某些基因型Gg个体的背部也会长出白色羽毛，说明G基因突变为g基因或G基因因染色体结构发生变异而缺失了．
（3）企鹅羽毛颜色的基因型共有4+3+2+1=10种．
（4）由于一只深紫色企鹅G_-和一只浅紫色企鹅g^h_-交配后，生下的小企鹅羽毛颜色为深紫色：中紫色=1：1．所以深紫色企鹅的基因型为Gg^ch，而浅紫色企鹅的基因型为g^hg^h或g^hg．
（5）由于中紫色雌雄企鹅交配后，后代出现中紫色企鹅和白色企鹅，说明中紫色的基因型为g^chg．子代中的中紫色企鹅的基因型有g^chg^ch和g^chg两种，比例为1：2．因此，让子代中的中紫色企鹅与杂合浅紫色企鹅g^hg交配，

2

3

g^ch、

1

3

g与

1

2

g^h、

1

2

g结合，产生的后代表现型及比例是中紫：浅紫：白﹦4：1：1．
（6）选用多只白色的雌企鹅，与该浅紫色雄企鹅交配，若后代均为浅紫色企鹅，则该浅紫色雄企鹅的基因型为g^hg^h；若后代出现了白色企鹅，则该浅紫色雄企鹅的基因型为g^hg．
故答案为：
（1）不定向性
（2）缺失
（3）10
（4）Gg^ch
（5）中紫：浅紫：白﹦4：1：1
（6）多只白色

㈥ 在群体中，位于某对同源染色体同一位置上的两个以上，决定同一性状的基因，称为复等位基因。如控制人类AB

(1)不定向性(或多方向性) 10 (2)Gg ch g h g h 或g h g (3) (4)间 碱基序列(核苷酸序列、脱氧核苷酸序列) 片段缺失 (5)选用多只白色雌企鹅与该浅紫色雄企鹅交配，若后代均为浅紫色企鹅，则该浅紫色雄企鹅的基因型为g h g h ；若后代出现了白色企鹅，则该浅紫色雄企鹅的基因型为g h g

㈦ 复等位基因的介绍

在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因（multiple alleles1）。

㈧ 人类复等位基因

概念：在同源染色体相同位置上存在三种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因。
这是指1个群体的情况，对1个个体来说，在同源染色体相同位置上最多含其中的2种，比如人的ABO血型：控制血型的基因有3个，但每一个人的血型基因最多有2种

㈨ 高一 求等位基因基本讲解 （做题能用上的）

等位基因主要考在遗传的基因重组方面，就是基因控制性状，通过不同的性状表达，来考的。具体情况要具体分析，多做题目，就可以知道哪些性状是显性还是隐性控制。
等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。
摩根学派在其早期的发现中特别使他们感到奇怪的是相邻的基因一般似乎在功能上彼此无关，各行其是。影响眼睛颜色、翅脉形成、刚毛形成、体免等等的基因都可能彼此相邻而处。具有非常相似效应的“基因”一般都仅仅不过是单个基因的等位基因。
等位基因（allele）：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。
例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。
在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。例如，人类 ABO 血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因， 就人类来说，有IA、IB、i三个基因，因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说，决定 ABO 血型的一对等位基因， 是A、B、O三个基因中的两个，即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时，则该生物体就该基因而言是纯合的（homozygous)或可称纯种(true-breeding)；反之，如果一对等位基因不相同，则该生物体是杂合的（heterozygous)或可称杂种（hybrid)。等位基因各自编码蛋白质产物，决定某一性状，并可因突变而失去功能。

㈩ 复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上（如B和b是等位基因，b和B1是等位

（1）基因是生物遗传的功能单位和结构单位，其本质是有遗传效应的DNA片段．A、a₁、a₂、a₃的根本来源是基因突变，说明基因突变是不定向的．
（2）将两种纯合子a₁a₁、a₂a₂进行杂交得到F₁，再将F₁自交得到F₂，其基因型有a₁a₁、a₁a₂、a₂a₂．如果F₂表现型有2种，则表明这两个基因之间有明显的显隐性关系；②若F₂表现型有3种，则表明这两个基因之间无明显的显隐性关系．
（3）如果植物的抗逆性和细胞内的水杨酸、多胺、脱落酸等非蛋白质类物质有关，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．
（4）①根据分析，甲病的遗传方式是伴X隐性遗传．由于Ⅱ₃是患乙病的女性，而其父母都正常，所以父母都是Bb，因此Ⅱ₂的基因型是BBX^aY或BbX^aY．
②由于Ⅱ₆患乙病，而其父母都正常，所以父母都是Bb，因此Ⅱ₄的基因型为BBX^AY或BbX^AY，所以Ⅱ₃和Ⅱ₄婚配，生一个同时患两种病的女孩的几率是0．由于Ⅱ₃是患乙病的女性，而Ⅱ₂患甲病，所以Ⅱ₃的基因型为bbX^AX^A或bbX^AX^a．因此，生一个只患一种病的孩子的几率是

2

3

×

1

2

+

1

2

×

1

4

-

2

3

×

1

2

×

1

2

×

1

4

×2=

9

24

=

3

8

．
故答案为：
（1）有遗传效应的DNA片段基因突变
（2）①若F₂表现型有2种，则表明这两个基因之间有明显的显隐性关系②若F₂表现型有3种，则表明这两个基因之间无明显的显隐性关系
（3）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
（4）①伴X隐性遗传BBX^aY或BbX^aY②0

3

8