硼酸的检测方法

A. 工业硼酸怎么检测质量

通过飞秒检测可以判断工业硼酸的质量，其质量标准不仅仅只看主含量，也要看其常用参数的指标，比如硫酸盐、铁离子、氯化物等。根据级别分为优等品、一等品、合格品。

B. 求教硼酸的检测方法！

用硼酸三甲酯的生成可检验硼酸及其盐包括多硼酸根：1.向硼酸盐中加入酸，无论是正硼酸根还是偏硼酸根、多硼酸根，均得到得到硼酸：2.向得到的溶液加入甲醇，以浓硫酸为脱水剂，可获得硼酸三甲酯： 3.硼酸三甲酯易挥发且可燃，燃烧硼酸三甲酯可产生绿色火焰。

C. 电镀镍中硼酸的检测方法是怎样的，如何计算呢

我公司经营各种氨基酸如：电镀光亮剂一般需要用到DL-蛋氨酸（甲硫氨酸），甘氨酸（氨基乙酸），L-胱氨酸等，防锈剂：植酸。氨基酸类是25kg/桶，植酸是3kg/瓶，30kg/桶。另外我公司主要经营氨基酸和维生素，需要的朋友可以找我，罗旭，gzhaohai中有我公司资料和联系。广东需要货的客户可以让快递公司代收货款的。

电镀光亮剂：氨基酸的特性与选用
在锡镍合金枪色电镀中，除主络合剂外，氨基酸是一个不可缺少的组分，它与锡离子和镍离子均起络合作用，尤其是与镍离子络合使其析出电位与锡离子接近而产生共析。特别是氨基酸对镀层生成枪色色泽起决定性作用。
氨基酸因结构影响有三个不同于一般无机物的现象，因此研究和选用氨基酸是枪色电镀的一个基本技术。
在枪色电镀中实际使用含硫氨基酸和中性氨基酸较多。
(1)含硫氨基酸 根据电镀黑镍原理，硫离子与镍离子会生成黑色硫化镍，所以选用含硫氨基酸有特殊意义，可使镀层发黑—也就是枪色。含硫氨基酸仅有三种，即蛋氨酸(又名甲硫氨酸)、半胱氨酸(又名硫代氨基丙酸)及胱氨酸(又名双硫代氨基丙酸)。在枪色电镀中，用含硫氨基酸比不含硫氨基酸其黑度深得多。
值得一提的是，硫离子与锡离子会生成黄褐色的硫化锡，所以锡量的高低对枪色是否带褐色有很大影响。
(2)中性氨基酸 中性氨基酸在枪色电镀中作用相当大，在多种中性氨基酸中如何选用呢?因在结构上，侧链的R处含不同基团就组成不同氨基酸，R所含分子量越低，则有效百分率越高。当R为一个氢原子时，其有效百分率则最高。而R为氢原子的氨基酸是甘氨酸，所以用中性氨基酸多选用甘氨酸。
(3)枪色镀层色泽的分类枪色镀层开始是以铁黑带褐又闪现寒光色彩来命名。随着工艺的普及，枪色镀层色泽分成以下五类(焦磷酸盐镀液)。
①微黑又称不锈钢色。在光线明亮处酷似乌镍。以选用甘氨酸为主，含量为5～15g／L，随着添加量增大，微黑也加深，蛋氨酸含量为0.1～O.6g／L。甘氨酸过多镀层发花。
②浅黑浅黑色的蛋氨酸含量是0.8～lg／L。提高含量黑度增浓。甘氨酸要加5～10g／L。
③次黑 次黑色的蛋氨酸含量是2～3g／L，还要加甘氨酸5～l0g／L。
④中黑 中黑色的蛋氨酸含量是3～5g／L，甘氨酸5～10g／L。已接近深黑，被认为是标准枪色。
⑤深黑很深的黑色，蛋氨酸应加5～8g／L，多加更黑。甘氨酸仍是5～l0g／L。
此外，有必要进行以下说明：枪色黑度的深浅，会随着光线的强弱与折射，使观察者感到黑度变深或变浅，如镀在光亮底层上变浅，镀在粗糙底层上变深；镀后不涂清漆变浅，镀后涂清漆变深；在阳光下观察变浅，在日光灯下观察变深等。在选择色调时要注意。

另外目前市面常用的光亮剂有如下成分：

硫酸镍 10-25g/L
次亚磷酸钠 20-30g/L
甘氨酸 15-20g/L
DL-丙氨酸 15-20g/L
氟硼酸钾 0.5-2 g/L
水 余量
上述镀液的调配方法：
1、 在容器中装入配方量三分之二的纯水，称取配方量的氨基酸溶于纯水中。
2、 再取配方量的氟硼酸钾加入纯水中，搅拌溶解。
3、 再取配方量的硫酸镍加入纯水中，搅拌溶解。
4、 再取配方的次亚磷酸钠加入纯水中，搅拌溶解。
5、 最后加纯水至规定体积。
上述光亮化学镀镍液的使用方法：将赔好的光亮化学镀镍液加温至70-100℃，最佳保持温度75-90℃，并用5-30%的氨水调节并维持pH3-8,最佳pH值范围3-5。将干净无油的零件经过2-10%的盐酸活化处理后，浸入镀液中5-60min。即可在零件表面获得光亮的镀镍层。

镀镍液的配方
硫酸镍25g
次亚磷酸钠30
醋酸钠 22
甘氨酸 8
碘化钾 0.008
加蒸馏水 1L
pH 4.8

D. 镀液中氯化钾、氯化锌、硼酸浓度测定方法

氯化锌用EDTA滴定
氯化钾用四苯硼酸钠滴定（也可沉淀后用重量法测定）
硼酸可在去除其它酸性物质时，加足量甘油，再用氢氧化钠滴定。

E. 硼酸含量的测定,怎么算都是百分之一百多!

测定硼酸的含量，你没算错，只是步骤不对：
首先，称取硼酸，溶于水中，加入盐酸，（PH约为3左右），需要煮沸，以除去水中二氧化碳的干扰。加入酚酞指示剂，用氢氧化钠或盐酸调至中性，加入甘油（或甘露醇，效果比甘油好），用氢氧化钠滴定即可。

F. 求教微量硼酸的检测方法

电镀镍中硼酸的检测方法： 1，原料：1.0 N NaOH标准溶液，0.1%溴甲酚紫指示剂，100g/L甘露醇。具体的检测步骤： 用移液管吸取1.0毫升样品放入250毫升锥形瓶。 加入3-5滴0.1%溴甲酚紫指示剂。 3，1.0 N NaOH滴定由绿色至蓝色为终点。

G. 设计方案测定硼酸的纯度

方法名称： 硼酸—硼酸的测定—中和滴定法
应用范围： 本方法采用中和滴定法测定硼酸（H3BO3）的含量。本方法适用于硼酸的测定。

方法原理： 取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。

试剂：1.水（新沸放置至室温）2.甘露醇3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）4.酚酞指示液5.基准邻苯二甲酸氢钾
试样制备： 1.氧化钠滴定液（0.5mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。2.酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步骤： 取本品约0.5g，精密称定，加甘露醇5g与新沸过的冷水25mL，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。

H. 怎样检测硼酸

硼酸外观为片状晶体，定性检测：无水乙醇和硼酸混合后滴加浓硫酸，然后点燃，如果是火焰为绿色，表明是硼酸。定量测定：用甘油和硼酸反应后，标准氢氧化钠溶液滴定。

I. 怎样用滴定法测定硼酸溶液的浓度

硼酸是极弱酸,不能用直接滴定法滴定.可用甘露醇或甘油等多元醇处理硼酸溶液,使其转化为弱酸,转换比例1:1,再用NaOH标液滴定.

J. 测定硼酸的量为什么不能用玻璃器皿

方法名称： 硼酸—硼酸的测定—中和滴定法
应用范围： 本方法采用中和滴定法测定硼酸（H3BO3）的含量。
本方法适用于硼酸的测定。

方法原理： 取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。

试剂： 1.水（新沸放置至室温）
2.甘露醇
3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）
4.酚酞指示液
5.基准邻苯二甲酸氢钾

仪器设备：
试样制备： 1.氧化钠滴定液（0.5mol/L）
配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
2.酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步骤： 取本品约0.5g，精密称定，加甘露醇5g与新沸过的冷水25mL，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。
注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。