莨菪类药物有哪些鉴别方法

Ⅰ 莨菪片的鉴别

取本品细粉适量（约相当于消旋山莨菪碱10mg），加乙醇5ml ，搅拌，滤过，取滤液置水浴上蒸干，残渣加发烟硝酸5 滴，置水浴上蒸干，加乙醇制氢氧化钾试液3 滴，即显紫堇色。

Ⅱ 鉴别生物碱类药物的方法有什么、什么、紫外分光光度法

如果只是定性检测，可以用生物碱显色剂，比如碘化铋钾、雷氏铵盐等。如果要定量，最好用高压液相色谱（HPLC）的方法。液相色谱的具体条件可以参照药典

Ⅲ 如何鉴别变质的药物

多数家庭中都会准备一些常用的药物，可是如果药物一不注意就可能过期了，如果有的盒子不见了保质日期都看不到了，就需要用一些简单的方法判断药物是否过期了，你知道不同的药物该怎么判断是否变质呢？

糖浆、红花油等大瓶液体药物，一般一次用不完，可能要保存一段时间再用。如果出现分层、沉淀、异味则可能是变质了，不可继续服用。

五、膏药等外用药。

膏药开封后容易挥发，味道变淡，药效会降低。因此，大家最好购买单独包装的膏药，如果买大包装的，应当注意封口。

家里有常备药物是很有必要的，如果一盒药物在短时间内服用不完，就需要在盒子上备注过期时间，同时在下次使用的时候一定要看看药物是否有变质的表现，如果有变质表现即使在保质期，也不要再用了。

Ⅳ 如何鉴别变质的药物

多数家庭中都会准备一些常用的药物，可是如果药物一不注意就可能过期了，如果有的盒子不见了保质日期都看不到了，就需要用一些简单的方法判断药物是否过期了，你知道不同的药物该怎么判断是否变质呢？

糖浆、红花油等大瓶液体药物，一般一次用不完，可能要保存一段时间再用。如果出现分层、沉淀、异味则可能是变质了，不可继续服用。

五、膏药等外用药。

膏药开封后容易挥发，味道变淡，药效会降低。因此，大家最好购买单独包装的膏药，如果买大包装的，应当注意封口。

家里有常备药物是很有必要的，如果一盒药物在短时间内服用不完，就需要在盒子上备注过期时间，同时在下次使用的时候一定要看看药物是否有变质的表现，如果有变质表现即使在保质期，也不要再用了。

Ⅳ 东莨菪碱有哪些种类

给药途径的不同，通常临床用药是根据病人的病情缓急决定的，口服给药一般在用药后15-30分钟起效，30分以后效果达到最高，而注射给药一般几分钟就能起效，并很快达到治疗做用。
一般来说注射给药效果快而且吸收完全，不会因消化功能或消化液破坏而造成药物效价降低，这也决定了给药途径的选择。
你说的药，是同一类药物，临床上治疗的对象却是不同。东莨菪碱胶囊常用于一般胃肠病、血管病变等的治疗，东莨菪碱注射液则常用于对抗急性胃肠道、胆、尿道等的绞痛及扩张血管等。

丁溴东莨菪碱 为外周抗胆碱药。可缓解胃肠道、胰胆管平滑肌痉挛。 用于治疗胃肠痉挛、蠕动亢进、胆绞痛、肾绞痛等，亦为内窥镜术前用药，也可用于气钡低张造影前、腹部CT前。
肌注或静滴，可加入小壶。
不良反应 较阿托品和山莨菪碱小，有口干、心悸、皮肤潮红、视物模糊、眩晕、头痛、恶心、呕吐、排尿困难，并加重胃食管反流。
注意事项①青光眼、前列腺肥大、严重心脏病、麻痹性肠梗阻患者禁用。
②不能与促动力剂(多潘立酮等)合用； ③不宜用于胃张力低下、胃潴留及胃-食管反流所引起的腹痛、灼心等症状。
规格 胶囊剂: 10mg 注射液: 1ml:20mg

氢溴酸东莨菪碱
C17H21NO4.HBr.3H2O 438.32 本品为 6β，7β- 环氧-1αH ，5αH-托烷-3α- 醇(－) 托品酸酯氢溴酸盐三水合物。按干燥品计算，含C17H21NO4.HBr 不得少于99.0％。
性状
本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有风化性。
品在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿中极微溶解，在乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为195 ～199 ℃，熔融时同时分解。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含50mg的溶液，
依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为－24°至－27°。
鉴别
(1) 本品显托烷生物碱类的鉴别反应（附录Ⅲ）。
(2) 取本品约10mg，加水1ml 溶解后，置分液漏斗中，加氨试液使成碱性后，加氯仿5ml,振摇，分取氯仿液，置水浴上蒸干，残渣中加二氯化汞的乙醇溶液（取二氯化汞2g，加60％乙醇使成100ml ）1.5ml,即生成白色沉淀（与阿托品及后马托品的区别）。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集288 图）一致。
(4) 本品的水溶液显溴化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
检查
溶液的澄清度 取本品0.50g ，加水15ml溶解后，溶液应澄清。酸度 取本品0.50g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0 ～5.5 。其他生物碱 取本品0.10g ，加水2ml 溶解后，分成两等份：一份中加氨试液2 ～3 滴，不得发生浑浊；另一份中加氢氧化钾试液数滴， 只许发生瞬即消失的类白色浑浊。易氧化物 取本品0.15g,加水5ml 溶解后，在15～20℃加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.05ml ，10分钟内红色不得完全消失。干燥失重 取本品，先在60℃干燥1 小时，再升温至105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过13.0％（附录Ⅷ L）。
含量测定 取在105 ℃干燥至恒重的本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后（必要时温热使溶解），加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.43mg 的C17H21NO4.HBr 。
类别 抗胆碱药。

Ⅵ 东莨菪碱的相关信息

东莨菪碱作用与阿托品相似，其散瞳及抑制腺体分泌作用比阿托品强，对呼吸中枢具 兴奋作用，但对大脑皮质有明显的抑制作用，此外还有扩张毛细血管、改善微循环以及抗晕船晕车等作用。
临床用为镇静药，用于全身麻醉前给药，晕动病、震颤麻痹，狂躁性精神病，有机磷农药中毒等。由于本品既兴奋呼吸又对大脑皮质呈镇静作用，故用于抢救极重型流行性乙型脑炎呼吸衰竭（常伴有剧烈频繁的抽搐）亦有效。 本品为叔胺抗毒蕈碱药。其作用一般类似阿托品，对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强，通常会减缓心率而不是加速心率，特别是在使用小剂量时。它对中枢的作用与阿托品不同，能抑制大脑皮质，产生嗜睡和健忘。对眼平滑肌和腺体分泌的抑制作用比阿托品强。本品为外周抗胆碱药，除对平滑肌有解痉作用外，尚有阻断神经节及神经-肌肉接头的作用，对中枢的作用较弱。眼部作用与阿托品相似，其散瞳、调节麻痹及抑制分泌的作用较阿托品强1倍，但持续时间短。与阿托品兴奋大脑相反，本品表现为显着的镇静作用。
东莨菪碱的外周作用与阿托品相似，它对涎腺、支气管和汗腺分泌的抑制作用较阿托品强，对眼的散瞳和调节麻痹作用较阿托品迅速，但作用消失较快、对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用较弱。它也具有解除血管痉挛和改善微循环的作用。在一般治疗剂量时对中枢有明显的抑制作用。较大剂量时可产生催眠作用。大剂量时多可产生激动、不安、幻觉或谵妄等中枢兴奋症状，但很快就进入睡觉状态。剂量更大（0.08mg/kg静脉注射)则皮质抑制更显着。若与氯丙嗪合用可能很快产生麻痹现象。东莨菪碱的呼吸兴奋、抗晕动和抗震颤麻痹作用均较低阿托品强。 （1）毒扁豆碱，催醒剂，可解除颠茄类药物中毒反应，可作为解毒剂应用。
（2）安定（地西泮）、苯巴比妥钠等，可拮抗莨菪类的中枢兴奋作用，可用于莨菪类药物中毒治疗。
（3）硫酸铜0.3～0.5g，溶于100～250ml水中，可作为口服颠茄类药物中毒的催吐剂。不宜用吐根或阿朴吗啡催吐。 （1）对于晕动病，预防性用药效果好，与苯海拉明合用可增加疗效。
（2）为避免经眼给药时引起全身吸收，可在滴注后用手指在泪囊上加压2～3min。用药前应估计前房深度，避免诱发闭角型青光眼。
（3）用于眼科时，其毒性反应发生率较其他抗胆碱药高。故不宜作为首选药物。 （1）用药期间避免驾驶或从事有危险的活动。
（2）如出现过敏反应应及时停药。注射时要注意避开神经与血管。
（3）如须反复注射，应左右交替注射，不要在同一部位注射。

Ⅶ 如何用化学方法鉴别苯妥英钠和硫喷妥钠、苯妥英钠和异戊巴比妥、地西泮和奥沙西泮

钠盐用硝酸银试液，苯巴比妥钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用，生成可溶于氨溶液的银盐，苯妥英钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用，生成不溶于氨溶液的银盐，用吡啶—硫酸铜溶液，苯妥英钠与之反应显蓝色，苯巴比妥与之反应显紫色或蓝紫色。

异戊巴比妥含丙二酰脲结构，有双缩脲反应,可以与吡啶硫酸铜溶液生成紫红色。

加氯化亚铜氨,有红色沉淀的是苯乙炔，另外三种加入硝酸银乙醇溶液,有白色沉淀的是苄基氯，剩余两种加入溴的四氯化碳溶液,有褪色的是苯乙烯。

(7)莨菪类药物有哪些鉴别方法扩展阅读：

硫喷妥钠具有高度亲脂性，为短效巴比妥类药物。静注后迅速通过血脑屏障作用于中枢神经系统，其对中枢神经的抑制作用主要是通过易化或增强脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸在突触的作用，使突触后电位抑制延长，同时阻断兴奋性神经递质谷氨酸盐在突触的作用；

从而降低大脑皮质的兴奋性，抑制网状结构的上行性激活系统，降低神经生理和脑功能的活动，产生全身麻醉作用。临床上广泛应用硫喷妥钠进行基础麻醉、全麻诱导，也用以有效地制止各种原因所致的惊厥状态。在应用时常可引起喉痉挛和支气管收缩。

Ⅷ 莨菪生物碱是什么

莨菪生物碱从茄科植物颠茄、曼陀罗及莨菪等分离提取出的生物碱有阿托品(Atropine，(±)-莨菪碱，13-1)和(-)-东莨菪碱((-)-Scopolamine，13-2)。山莨菪碱(Anisodamine，13-3)，樟柳碱(Anisodine，13-4)，它们有类似的结构、药理作用和用途。
属于M胆碱受体阻断剂，该类药物阻断神经节后胆碱能神经支配的胆碱受体，可逆性的竞争拮抗乙酰胆碱的作用，主要药理作用表现为松弛内脏平滑肌，抑制腺体(唾液腺、汗腺、胃液)分泌，散瞳等。临床用于治疗平滑肌痉挛而致的内脏绞痛，消化性溃疡和散瞳检查眼底及验光。故又称解痉药。M胆碱受体阻断剂按来源和结构可分为莨菪生物碱和合成药物。