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pocl检测方法

发布时间:2022-09-22 17:51:57

‘壹’ 求阴离子检测方法

常见阴离子的检验方法:
1、钡盐检验法:可以检出的阴离子包括:SO3 2- 、 SO4 2- 、 PO4 3- 、 CO3 2- 、 SiO4 2-
2、银盐检验法:可以检出的阴离子包括:S 2- 、 Cl - 、 Br- 、 I- 、 SiO4 2-
3、氧化还原发:可以检出的阴离子包括:NO2 - 、 SO3 2- 、 S 2- 、 C2O4 2- 、 MnO4 -

‘贰’ 检验氯离子的方法,并说明原因

一般向待检测溶液加入硝酸银溶液若出现白色沉淀则证明有氯离子存在。
Cl-+Ag+=AgCl
但是在加入硝酸银之前要确保待测溶液中不含有碳酸根,硫酸根等干扰离子
除去碳酸根可以加入硝酸
除去硫酸根可以加入硝酸钡
之后就可以检验了

‘叁’ 磷酸根离子的检验方法有哪些

以用镁试剂检验镁离子。这是实验室定性分析镁离子的一般方法。
方法一:
取2滴mg2+试液,加2滴2mol·l-1naoh溶液,1滴
镁试剂(ⅰ),沉淀呈天蓝色,示有mg2+
。对硝基苯偶氮苯二酚
俗称镁试剂(ⅰ),在碱性环境下呈红色或红紫色,被mg(oh)2吸附后则呈天蓝色。
条件与干扰:
1.
反应必须在碱性溶液中进行,如[nh4+]过大,由于它降低了[oh-]。因而妨碍mg2+的捡出,故在鉴定前需加碱煮沸,以除去大量的nh4+
2.
ag+、hg22+、hg2+、cu2+、co2+、ni2+、mn2+、cr3+、fe3+及大量ca2+干扰反应,应预先除去
灵敏度:
捡出限量:
0.5μg
最低浓度:10μg·g-1
(10ppm)
方法二:
取4滴mg2+试液,加2滴6mol·l-1氨水,2滴2mol·l-1
(nh4)2hpo4溶液,摩擦试管内壁,生成白色晶形
mgnh4po4·6h2o沉淀,示有mg2+

mg2++hpo42-+nh3·h2o+
5h2o=mgnh4po4·6h2o↓
条件与干扰:
1.
反应需在氨缓冲溶液中进行,要有高浓度的po43-和足够量的nh4+
2.
反应的选择性较差,除本组外,其他组很多离子都可能产生干扰
灵敏度:
捡出限量:30μg
最低浓度:10μg·g-1
(10ppm)
po4^3-的检验方法:先加agno3溶液,出现黄色沉淀,再加hcl,沉淀溶解.因为还有溴化银是黄色沉淀,但是溴化银不溶于盐酸

‘肆’ 怎样检测磷化液浓度和PH值

磷化液种类繁多,用途各异,不知道你们是怎么样的。下面介绍
ZQ—601常温锌系磷化液检验方法

1、总酸度的测定(滴定法)。

用10ml移液管吸取待测磷化工作液10ml于250ml锥形瓶中,加入50ml蒸馏水,加酚酞指示剂2-3滴,用0.1N标准的氢氧化钠溶液滴定成红色为终点,所耗用的0.1N标准的氢氧化钠溶液的毫升为总酸度的点数,即1ml为“1”点。

2、游离酸的测定:

用10ml移液管吸取待测磷化液10ml于250ml锥形瓶中,加入50ml蒸馏水,加溴酚酞蓝指示剂1-2滴,用0.1N标准的氢氧化钠的溶液滴定是溶液变蓝为终点。所耗用的0.1N的标准的氢氧化钠溶液的毫升数为游离酸度的点数,即1ml为“1”点。

3、促进剂浓度:

取适量磷化工作液加入发酵管中,然后加入氨基磺酸2-5克,并且上下振动后,由刻度显示出气体发生量的读数(刻度数)表示促进剂浓度的点数,1刻度为“1点”,其浓度为2-5点。

在磷化处理中,应根据工作处理量决定每班或每日在开始工作前补足,使补充液和促进剂指示控制在工艺范围内,延长磷化液的使用寿命。

调整与添加(按1吨计算)

当磷化槽工作液处理能力下降时,可按比例添加即可恢复技术指标,达到理想的磷化效果,补充要本着“勤加、少加”的原则进行,当沉渣较多时,则需及时清渣,再将磷化工作液面需加水部分按5%加入磷化浓缩液,并加水补充至所需工作液面高度,然后在按配制方法检测及调整,直至达到工作指标方可使用。

‘伍’ 水质余氯检测方法

水中余氯的测定 (游离氯总氯的测定) 1 邻联甲苯胺比色法 1.1 应用范围 1.1.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯. 1.1.2 水中含有悬浮性物质时干扰测定,可用离心法去除.干扰物质的最高允许含量如下:高铁,0.2mg/L;四价锰,0.01mg/L;亚硝酸盐: 0 .2mg/L. 1.1.3 本法最低检测浓度为0.01mg/L余氯. 1.2 原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯与邻联甲苯胺反应, 生成黄色的醌式化合物,用目视法进行比色定量:还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色. 1.3 永久性余氯比色溶液的配制 1.3.1 磷酸盐缓冲贮备溶液:将无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h,冷却后,分别称取22.86g和46.14g. 将此两种试剂共溶于纯水中,并稀释至1000ml.至少静置4天,使其中胶状杂质凝聚沉淀,过滤. 1.3.2 磷酸盐缓冲溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液(1.3.1),加纯水稀释至1000ml. 1.3.3 重铬酸钾-铬酸钾溶液:称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4),溶于磷酸盐缓冲溶液(1.3.2) 中, 并定容至1000ml.此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色. 1.3.4 0.01~1.0mg/L永久性余氯标准比色管的配制方法:按表1所列数量,吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液(1.3.3),分别注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度.避免日光照射,可保存6个月. 1.3.5 若水样余氯大于1mg/L,则需将重铬酸钾-铬酸钾溶液的量增加10倍,配成相当于10mg/L余氯的标准色,再适当稀释,即为所需的较浓余氯标准色列. 表1 永久性余氯标准比色溶液的配制 余氯,mg/L 重铬酸钾-铬酸钾溶液,ml 余氯,mg/L 重铬酸钾-铬酸钾溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0

‘陆’ 空气中臭氧怎么检测

K-EP60大气环境监测站即微型空气质量在线监测系统,集成多类环境检测传感器,实现实时监测气象参数(温度、湿度、大气压、风速、风向)与空气八因子(PM2.5、PM10、CO、NOx、SO2、O3、VOC、可定制气体)指数。本监测站使用太阳能电池供电,并使用锂电池进行能源储备,保证数据采集全天候进行。大气环境监测站采集到现场数据通过无线3G/4G或有线网络将监测数据传输至监测平台,多台监测站分布于某片区域,组成一个有效的监测网络,并把数据通过监控平台展现给管理方,方便管理方制定环保决策。



型号 K-EP60

检测内容 CO、CO2、SO2、NO2、O3、PM2.5、PM10等,也可定制监测气体

系统构成 气体污染物(SO2,NO2,CO,O3,VOC)监测、颗粒物(PM2.5、PM10)、气象(风速、风向、温度、湿度、大气压)监测单元、无线数据通信单元和LED大屏显示

供电方式 市政220V供电或者太阳能供电

通讯方式 4G、RS485、蓝牙等

电池续航 无外接电源可连续工作24H以上

网络通讯功能 HJ212通信协议、远程升级、远程自动校准、断网数据续传

绝缘强度 ≥20MΩ

外壳防护等级 IP54

尺寸 1020x540x120mm

电源供电 AC220V/50Hz

工作环境 温度-25~55℃

相对湿度<85%

显示材质 全屏数值选用LED户外P10单元板,模组尺寸320*160mm、点距10mm,点直径10mm、模组颜色为红色显示

箱体材质 选用铁质白色静电喷涂,厚度12厘米,正面边3厘米

显示屏分辨率 96×48(可显示4行8列汉字)

翻页频率 每5秒翻页1次屏幕显示

安装方式 1.采用挂墙方式安装

2.出现方式在显示屏下方防雨接头直接从显示屏内部引出

‘柒’ 检验氯离子的方法有哪些

一般向待检测溶液加入硝酸银溶液若出现白色沉淀则证明有氯离子存在。
Cl-+Ag+=AgCl
但是在加入硝酸银之前要确保待测溶液中不含有碳酸根,硫酸根等干扰离子
除去碳酸根可以加入硝酸
除去硫酸根可以加入硝酸钡
之后就可以检验了

‘捌’ 磷酸根离子的检验方法有哪些

以用镁试剂检验镁离子。这是实验室定性分析镁离子的一般方法。
方法一:
取2滴mg2+试液,加2滴2mol·l-1naoh溶液,1滴
镁试剂(ⅰ),沉淀呈天蓝色,示有mg2+
。对硝基苯偶氮苯二酚
俗称镁试剂(ⅰ),在碱性环境下呈红色或红紫色,被mg(oh)2吸附后则呈天蓝色。
条件与干扰:
1.
反应必须在碱性溶液中进行,如[nh4+]过大,由于它降低了[oh-]。因而妨碍mg2+的捡出,故在鉴定前需加碱煮沸,以除去大量的nh4+
2.
ag+、hg22+、hg2+、cu2+、co2+、ni2+、mn2+、cr3+、fe3+及大量ca2+干扰反应,应预先除去
灵敏度:
捡出限量:
0.5μg
最低浓度:10μg·g-1
(10ppm)
方法二:
取4滴mg2+试液,加2滴6mol·l-1氨水,2滴2mol·l-1
(nh4)2hpo4溶液,摩擦试管内壁,生成白色晶形
mgnh4po4·6h2o沉淀,示有mg2+

mg2++hpo42-+nh3·h2o+
5h2o=mgnh4po4·6h2o↓
条件与干扰:
1.
反应需在氨缓冲溶液中进行,要有高浓度的po43-和足够量的nh4+
2.
反应的选择性较差,除本组外,其他组很多离子都可能产生干扰
灵敏度:
捡出限量:30μg
最低浓度:10μg·g-1
(10ppm)
po4^3-的检验方法:先加agno3溶液,出现黄色沉淀,再加hcl,沉淀溶解.因为还有溴化银是黄色沉淀,但是溴化银不溶于盐酸

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