鉴别白蛋白方法

⑴ 如何分辨人血白蛋白

一般检测方法：人血白蛋白为健康人血浆提纯的蛋白制剂，根据蛋白质在酸性条件下加入沉淀剂－10%钨酸钠溶液，使蛋白质沉淀的原理，快速鉴别方法只需样品1ml与10％钨酸钠溶液5ml和0.33mol/L硫酸溶液5ml置于试管中，观察试管中的絮状物（沉淀）即可，假冒的白蛋白一般无絮状物产生，说明其中根本没有蛋白质。按药典收载的免疫扩散试验，假冒产品均不与抗人的血清产生沉淀线，其鉴别结果不呈正结果。两者具有完全的一致性。
PS：送药监局，这个基本没有可行性。不信你就给当地的打个电话试试。不是法院送的，药监局或者其他有资质的医疗鉴定机构，都不会给个人做人血白蛋白鉴定检测的。

⑵ 人血白蛋白真假怎么分

1、振摇法：正品泡沫明显、消失较慢。微呈粘稠状。假药一般泡沫较少（含量低、低规格、或中药液体代替）；无泡沫（用大输液替代）。
2、颜色比对法：正品一般颜色微黄，或无色透明；假药一般颜色较浓；无色（用大输液替代）、有时也有微黄色无但泡沫（高温灭菌的葡萄糖注射液替代）。
3、蒸发灼烧法：正品一般气味与假药区别明显，蒸发残渣褐色较浓，假药残渣颜色较淡或呈黑色、或黄色，也有的呈无色结晶颗粒状（生理盐水或其他化学成分替代）。
4、假药包装鉴别勘验法：与正品区别较大：主要表现：因为凡制造假白蛋白的假药，一般造假印刷数量有限，包装标识制作的质量与正品差别较大。一般盒的规格与正品不一、无折痕压线或压线较细、颜色色调龟纹明显。批号数码呆板、清晰或直接印刷在盒上。
如果具备一定实验条件的话：
取本品，照《中国生物制品规程》进行。
(1) 用免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与抗马、抗牛血清，不应产生沉淀线。
(2) 用免疫电泳法测定，主要沉淀线应为白蛋白。

⑶ 德国 贝林 人血白蛋白 如何 鉴别 真伪

1、振摇法：正品泡沫明显、消失较慢。微呈粘稠状。假药一般泡沫较少（含量低、低规格、或中药液体代替）；无泡沫（用大输液替代）。
2、颜色比对法：正品一般颜色微黄，或无色透明；假药一般颜色较浓；无色（用大输液替代）、有时也有微黄色无但泡沫（高温灭菌的葡萄糖注射液替代）。
3、蒸发灼烧法：正品一般气味与假药区别明显，蒸发残渣褐色较浓，假药残渣颜色较淡或呈黑色、或黄色，也有的呈无色结晶颗粒状（生理盐水或其他化学成分替代）。
4、假药包装鉴别勘验法：与正品区别较大：主要表现：因为凡制造假白蛋白的假药，一般造假印刷数量有限，包装标识制作的质量与正品差别较大。一般盒的规格与正品不一、无折痕压线或压线较细、颜色色调龟纹明显。批号数码呆板、清晰或直接印刷在盒上。
如果具备一定实验条件的话：
取本品，照《中国生物制品规程》进行。
(1)
用免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与抗马、抗牛血清，不应产生沉淀线。
(2)
用免疫电泳法测定，主要沉淀线应为白蛋白。
PS：每种蛋白的检测方法都是一样的。
最后在说一句，您之所以这么操心，是因为您谁都不信。

⑷ 人血白蛋白怎么辨别真假啊

1、正品盒顶注册商标迎光看有菱形激光标志，伪品无；
2、正品包装盒批号锐压清晰，伪品批号为钝压；
3、正品说明书从瓶顶包裹垂直方向折放，伪品说明书包裹瓶身水平方向折放；
4、正品瓶底、瓶盖有“HUALAN”等字样，伪品无；
5、正品瓶签后有商标图形及“华兰”两字的防伪标志，伪品无；
6、正品说明书共五道折痕，伪品不一定。
市场上有以5g白蛋白冒充10g白蛋白，要特别注意检查包装盒上的鉴别点及说明书的折放差异。

⑸ 人血白蛋白真假如何鉴别

你可以打电话到厂家，问他们核实，或者找你们当地经销商问问。这个东西现在假的太多，很多光是看外观几乎看不出来。另外你还可以向你们当地的药监局咨询，现在实行的批签发制度，这些他们查起来很好查的，他们也有义务帮你查！这些电话你可以通过114查到！

要是你想通过实验室鉴别，那么请参考《中华人民共和国药典》2005年版是三部163页有详细介绍！

⑹ 血清白蛋白的测定方法

血清清蛋白测定一般采用溴甲酚绿比色法，目前首选推荐的清蛋白定量方法

⑺ 牛血清白蛋白的提取和鉴定方法(设计性实验报告)

牛血清白蛋白的提取操作步骤：

1、盐析取离心管一支加入牛血清2mL、加入等量PBS（磷酸盐缓冲生理盐水）稀释血清，摇匀后，逐滴加入pH7.2饱和硫酸铵溶液2mL，边加边摇，充分混匀，然后静止放臵10分钟，再离心（2000r/min）10min，将上清液倾入试管中。

2、取干净的比色板，在各孔内滴加一滴纳氏试剂 

3、取玻璃纸一张，折成袋形，将离心后的上清液倒入袋内，用线扎紧上口（注意要留有空隙），用玻璃棒悬在盛有半杯蒸馏水的100mL烧杯内，使透析袋下半部侵入水中，对蛋白液进行透析，常用玻璃棒搅拌袋外（烧杯中）液体，以缩短透析时间。

4、每隔2分钟检查一次，更换蒸馏水多次，用纳氏试剂检查袋外液体的NH4+，观察颜色变化并记录，直至袋内盐分透析完毕。

5、将袋内液体倾入试管，即得牛血清白蛋白溶液。

牛血清白蛋白的鉴定方法：

1、点样取一张膜条，将薄膜无光泽面向下，放入培养皿中的巴比妥缓冲液中使膜条充分浸透，取出，用干净滤纸吸去多余的缓冲液，以薄膜的无光泽面距一端1.5㎝处做点样线，将牛血清样品与待测的牛血清白蛋白溶液分别用点样器在同一张薄膜的点样线处不同位置点样。标准液点一次，待测液点三次。

2、电泳将点样后的膜条致于电泳槽架上，放置时膜条无光泽面向下，点样端致于阴极，待平衡5min后，打开电源，调节电源，调节电泳仪的电压为160伏，通电60min，关闭电源后用镊子将模条取出。

3、 染色将膜条直接浸于盛有氨基黑10B的染色液中，染2分钟后取出，立即浸于漂洗液中，分别在漂洗液1、2、3中各漂洗5min，直至背景漂洗干净为止，用滤纸吸干薄膜。

4、鉴定比较样品和待测液中白蛋白在薄膜上的电泳结果，看位置是否一致。

(7)鉴别白蛋白方法扩展阅读：

牛血清白蛋白

牛血清中的简单蛋白，是血液的主要成分（38g/1000ml），分子量68kD。等电点4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。仅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。

血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中，添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。牛血清白蛋白（BSA），又称第五组分，是牛血清中的一种球蛋白，包含583个氨基酸残基，分子量为66.430 Da，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用，例如在western blot中作为Blocking agent。