❶ 传说中的有害物质检测有哪些要检测如果要做，到哪里可以做检测
有害物质的检测并不是传说的中，好多具有CANS资质的公司都可以进行检测，没有想象中的那么遥远
❷ 污灌区水样中PAHs 的分析
4.1.2.1地表水中的PAHs浓度
污灌区土壤剖面中的PAHs含量不仅与本身的理化性质、土壤的性质有关，还与灌溉用水的水质有很大关系。为了更好地了解二者之间的联系，对污灌区的灌溉用水进行了取样分析，结果见表4.2和图4.8。
图4.6 污灌区各剖面的各环PAHs所占的百分比
图4.7 污灌区不同深度PAHs含量占表层PAHs百分含量对比
表4.2 污灌区地表水样中PAHs的检出情况(单位:ng/L)
图4.8 污灌区地表水样中各环PAHs的检出情况
由表4.2可以看出，8月份取的地表水中检出了萘、芴、菲、二氢苊、荧蒽、芘这6种PAHs，其余10种PAHs均未检出。PAHs总量为145.64～187.14ng/L，其中萘的检出浓度最高，二氢苊的浓度最低。11月份取的地表水中检出了萘、二氢苊、苊、菲、荧蒽、芘、屈共7种PAHs，有9种PAHs未检出。PAHs总量为243.16～561.09ng/L，其中菲的浓度最高，均值达到110.7ng/L。可见不同季节水体中PAHs的浓度有所不同。产生这种情况的原因是多方面的。水体中PAHs与不同季节PAHs输入河流的途径等因素相关。除污水排放外，PAHs还可以通过地表径流、降水、降尘、水-气交换作用等方式进入河流。11月份正值居民采暖期，煤的不完全燃烧使大气中的PAHs含量剧增，张迪瀚等(2006)对北京采暖期大气中PAHs的总量研究发现，采暖期PAHs的总量是非采暖期的9.5倍，且浓度与温度没有明显的相关性，而非采暖期的PAHs浓度随温度的升高而降低。可见冬季采暖燃煤对大气中PAHs的贡献很大，因此大气中PAHs对河流的输入作用要远远大于非采暖期。张树才等(2007a，b)通过对北京市东南郊大气中多环芳烃的沉降研究得出冬季菲的沉降速率显着高于其他3个季节，菲是燃煤源PAHs的特征化合物(Simciketal.，1999)，而冬季北京地区燃煤取暖会产生大量菲，从而导致菲的沉降量迅速增加。这在污灌区地表水中有所体现。
由图4.7可以看出，不同季节水体中各环PAHs的检出情况基本相同，均以2、3环的PAHs为主，占PAHs总量的65%～100%，4环PAHs所占比例为小于等于35%，4环以上的PAHs均未检出。这和沈琼等(2007)对北京市通州区地表水中PAHs的分布研究得出的结果相一致。产生这种分布特征是有多种原因造成的。众所周知，PAHs难溶于水，且随着分子量的增大，苯环数量增加，疏水性增强，辛醇-水分配系数KOW增大，因此高环的PAHs更易于向悬浮物和沉积物(底泥)中富集。此外，低环挥发性的PAHs还可以通过水-气交换作用，直接从大气中进入水体。
地表水中检出的PAHs，在土壤剖面中均有不同程度的检出，且萘、菲检出浓度最高，这与土壤剖面中萘、菲浓度最高相一致。可见污水灌溉是土壤剖面PAHs污染的一个重要来源。这里需要说明的是，高环的PAHs在地表水中无检出，而在土壤表层有所检出，这可能是由于土样和水样前处理方法不同而导致检出PAHs种类有所差异，高环PAHs易被吸附在水中悬浮物上，而难以进入到水溶液中，因此在水样的过滤过程中易被去除，但在灌溉过程中污水中的悬浮物却可以进入农田，而土样处理是直接溶剂超声萃取，所以会产生一些差异，致使灌区表层的PAHs种类数明显多于灌溉水。
4.1.2.2地下水中的PAHs浓度
为了研究土壤剖面中的PAHs在长期污水灌溉条件下是否会通过垂向迁移到达地下水，对污灌区土壤采样点附近的地下水进行了采集。水井深约60m，测定16种PAHs的浓度，结果见表4.3。
表4.3 污灌区地下水样中PAHs的检出情况(单位:ng/L)
地下水样中只检出了萘、芴、菲这3种物质，其余13种物质均未检出。PAHs总量为9.11～34.04ng/L，其中萘的检出浓度最高，菲次之，这与土壤剖面及地表水中萘、菲的浓度最高相一致。此外，这3种物质在土壤剖面及地表水中均有检出，从另一个角度证实了低环的PAHs的迁移性能高于高环的PAHs，同时也说明在长期污灌条件下，迁移性较好的低环PAHs能够迁移到较深的土层中，有可能导致浅层地下水的污染。但是，地下水井中PAHs检测结果也表明，在长达50年的污灌过程中，地下水中PAHs总量并没有超过我国《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)中的限值(0.002mg/L)。与荷兰地下水的目标值相比，所有井的地下水中萘、菲的浓度均没有超过100ng/L和20ng/L的限定值，说明该地区包气带以粘土和亚粘土为主的岩性对于PAHs的迁移有很好的阻滞能力，防污性能总体较好。
❸ PAHS主要测试什么，塑料还是什么
由此目前多环芳烃PAHs的检测范围：
●电子、电机等消费性产品
●橡胶制品、塑料制品、汽车塑料、橡胶零件
●食品包装材料、玩具、容器材料等
●其它材料等
多环芳烃（PAHs）对人体和动植物的危害
多环芳烃PAHs对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。人们长期处于多环芳烃污染的环境中，可引起急性或慢性伤害。常见症状有日光性皮炎，痤疮型皮炎、毛囊炎及疣状生物等。
多环芳烃落在植物叶片上．会堵塞叶片呼吸孔，使其变色，萎缩，卷曲，直至脱落，影响植物的正常生长和结果。例如：受多环芳烃污染的大豆叶片发红．离植掉落，使果荚很小或不结粒。
而多环芳烃对动物的致癌作用和致突变作用也早已被试验所证实。动物试验证明：多环芳烃对小白鼠有全身反应．如同时受日光作用，可加快小白鼠死亡。当多环芳烃质量浓度为0.01mg/L时，小白鼠条件反射活动有显着变化。
❹ PAHS认证主要是检测什么
多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷，常见的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物。其中15种属于多环芳烃，由于苯并a芘是第一个被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。
PAHS检测主要检测的是致癌物质。
多环芳烃(PAHs)主要的十八种化合物。除了1-甲基奈、2-甲基奈。已经确定的PAHs常见的16种同类物质主要包括：
16种同类物质
1) Naphthalene 萘
2) Acenaphthylene苊烯
3) Acenaphthene 苊
4) Fluorene 芴
5) Phenanthrene 菲
6) Anthracene 蒽
7) Fluoranthene荧蒽
8) Pyrene 芘
9) Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽
10) Chrysene 屈
11) Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽
12) Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)荧蒽
13) Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘
14) Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘
15) Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,n)蒽
16) Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi) 北(二萘嵌苯)
❺ 以一种有害物质为例说明其检测的意义及方法
有一种有害物质要检测它的话我觉得你应该从这个有害物质是什么方面入手他没种的检测方法都是不一样的你检测之后要看它的含量在不在超标段为内如果在超标范围那说明这个有含物质是不可以使用的
❻ 污灌区土壤剖面的PAHs 分析
4.1.1.1PAHs检出种类及含量水平
分别检测了土壤剖面中16种PAHs组分，包括2环的萘、苊、二氢苊、芴，3环的菲、蒽、荧蒽，4环的苯并［a］蒽、芘、屈、苯并［b］荧蒽、苯并［k］荧蒽，5环的苯并［a］芘、二苯并［a，h］蒽、茚并［1，2，3-cd］芘及6环的苯并［g，h，i］苝。
从PAHs检出种类来看，3个剖面在表层土壤中检出的PAHs种类数最多，污灌区表土的检出情况如图4.1所示。由图4.1可以看出，表层土壤中PAHs除蒽和苯并［a］蒽外，其余14种PAHs均有检出。随着深度的增大，检出的种类数目有不同程度的降低。除了在表土层位上、5.0～5.5m的层位上，3个剖面检出PAHs的数目相同外，在其他相应的各个层位上检出数目均有所不同(图4.2)。3个剖面中，除2环的萘、苊、二氢苊、芴，3环的菲和荧蒽在各层位普遍检出外，4环的苯并［k］荧蒽和5环的二苯并［a，h］蒽、苯并［a］芘、茚并［1，2，3-cd］芘，6环的苯并［g，h，i］苝仅在剖面的表土层位上检出，4环的芘、屈和苯并［b］荧蒽除了在表土层位上检出外，其他层位上也有不同程度检出。
污灌区3个剖面的PAHs的检出率情况如图4.3所示，可以看出，萘、菲、荧蒽在3个剖面的检出率均为100%，芴在A、C剖面上的检出率为100%，在B剖面上的检出率为91.67%。苊在3个剖面的平均检出率为88.89%，二氢苊的为80.56%。其中蒽在3个剖面上均未检出，苯并［a］蒽只在C剖面上的一个层位有检出，苯并［k］荧蒽和二苯并［a，h］蒽、苯并［a］芘、茚并［1，2，3-cd］芘、苯并［g，h，i］苝只在剖面的表土层位上有检出。由此可见，土壤剖面主要污染物为低环的萘、苊、二氢苊、菲、芴、荧蒽。
图4.1 污灌区表土中PAHs的检出情况
图4.2 污灌区土壤剖面PAHs检出种类分布情况
图4.3 污灌区3个剖面的PAHs检出率
图4.4 污灌区剖面PAHs总量垂直分布特征
从PAHs检出含量来看，表层土PAHs含量最高。图4.4展示了3个剖面的不同层位PAHs的总量分布情况。PAHs总量的最大值为763.80μg/kg，出现在A剖面的表层土壤中。3个剖面表土PAHs总量均值为726.00μg/kg，与国内其他地区相比(宋玉芳等，1997;肖汝等，2006;张天彬等，2005)，属中等含量水平。表土以下PAHs总量含量在87.1～343.43μg/kg之间，平均191.52μg/kg。Kordybach(1996)曾对PAHs的污染程度进行了界定，当土壤中ΣPAHs的含量小于200μg/kg时，表示该土壤未受到污染;200～600μg/kg之间，表示轻度污染;600～1000μg/kg之间，表示土壤受到中度污染;大于1000μg/kg时，表明该土壤已经受到严重污染。根据该污染程度划分方法，可以认为污灌区的表层土壤已受到PAHs的中度污染，而表层以下土壤接近轻度污染。
就单组分而言，表土也是PAHs检出含量最高的层位。污灌区表土的PAHs检出情况如图4.1所示。由图4.1可以看出，在检出的14种PAHs中萘的含量最高，平均含量为399μg/kg，占PAHs总量的55%，剩余的13种PAHs均在50μg/kg以下，含量最低的二氢苊为4.1μg/kg。从各环所占的比例来看，2环PAHs是主要的检出物，占PAHs总量的59%，4环以上的PAHs次之，占PAHs总量的31%。可见中低环的PAHs是表土主要污染物。表土以下各PAHs单组分含量存在明显降低，土壤剖面检出的主要污染物萘、二氢苊、苊、芴、菲和荧蒽的垂向剖面含量变化如图4.5所示。
从图4.5可以看出，单组分含量相对于表土均有明显的降低。表土以下萘的含量为66～305μg/kg，二氢苊的含量小于等于4.45μg/kg，苊的含量小于等于4.86μg/kg，芴的含量小于等于13.0μg/kg，菲的含量为4.79～19.4μg/kg，荧蒽的含量为1.02～4.70μg/kg。目前，我国尚未制定农田土壤PAHs的允许残留量标准，也没有制定土壤PAHs的治理标准，只是规定农用污泥中苯并［a］芘的含量不得超过3mg/kg。相对而言，荷兰和加拿大的PAHs治理标准较为完善。在荷兰，为了保持土壤和水体的多种用途，政府建立了一套通用标准(Annokkee，1990)，包括目标值、B水平和C水平三级，其中目标值是指恢复土壤和水体多种用途所允许的土壤PAHs含量，B水平和C水平则是在不同的治理程度下所允许的土壤PAHs含量，而且B水平的要求比较严格。加拿大环境委员会在1991年制定了污染区域暂行环境质量标准，该标准分为评价标准和治理标准两种(CCME，1991)，前者是指土壤和水体中PAHs的背景含量值，为判断某区域是否污染以及污染轻重提供依据;后者把土壤和水体的特定用途与保护人体健康结合起来考虑，根据土壤的不同用途，所允许的PAHs含量也应不同，为此又把治理标准分为三个不同的等级。
对照荷兰土壤的目标值，可以看出，污灌区表土中萘、荧蒽、屈、苯并［a］芘、苯并［g，h，i］苝、茚并［1，2，3，-cd］芘已经超出了规定值，其中萘的含量超出了目标值的25倍之多。表土以下层位只有萘超过了目标值。对照加拿大农业区域土壤PAHs的治理标准值，污灌区表土的萘超过了该标准规定的含量限值100μg/kg，其余的PAHs没有超过限值。表层以下一些层位萘的含量也超过了限值(表4.1)。
图4.5 单组分PAH垂直分布特征
4.1.1.2PAHs的垂向变化特征
从前面PAHs在剖面中检出种类和含量水平分析可以看出，表土是PAHs的主要累积层位，表土以下PAHs的种类(图4.2)和含量(图4.5)都会有明显下降。从3个剖面5.5m深度范围内检出的PAHs来看，垂向较易迁移的主要是萘、二氢苊、苊、芴、菲、荧蒽6种，其他8种(芘、屈、苯并［b］荧蒽、苯并［k］荧蒽、苯并［a］芘、茚并［1，2，3-cd］芘、二苯并［a，h］蒽、苯并［g，h，i］苝)仅在表层土壤中检测到，表层以下很少检测到。考察影响16种PAHs迁移的理化性质(表1.1)，KOW是辛醇-水分配系数，该数值越大说明这种有机化合物疏水性越强，越容易吸附到有机质当中，表1.1中列出了16种PAHs的KOW数值及其排序，一般来说，排序越靠前的越容易迁移。水中溶解度同样也能够反映有机化合物的迁移难易程度，一般来说，溶解度大的相对要容易迁移。但由于影响PAHs的因素很多，且很复杂，因此实际迁移能力的强弱并非完全按照KOW或溶解度大小顺序排列。对照表1.1中参数可以看出，相对容易迁移的6种PAHs均是具有2个或3个苯环的PAHs(蒽和苯并［a］蒽在整个剖面中没有检出)，其他超过3个苯环的PAHs均难以迁移。但即便是相对容易迁移的中低环PAHs，不同组分的迁移和垂向分布特征也存在明显的差异，这里将就污染区剖面中主要检出的PAHs进一步讨论。
表4.1 国外PAHs的治理标准
*为目标值，B为治理精度要求较高时的标准，C为治理精度要求不高时的标准，A*为农业区域所采用的治理标准，B*为居民区、公园、停车场所采用的治理标准，C*为商业区、工业区所采用的治理标准，～为饮用水所采用的治理标准。
首先看一下总量的垂向变化特征，由图4.4可以看出，污灌区A、B、C三个剖面不同深度PAHs总量变化规律基本一致。PAHs总量在表层土样中的检出含量最高，随着深度的增加而急剧下降，PAHs总量在1.5～2.0m的层位略有上升的趋势，在3.5～4.0m又有所下降。3个剖面的表层PAHs总量均高于下部各层位的总量，说明在剖面中PAHs的输入速率要比其向下迁移的速率快。
再来看萘、二氢苊、苊、芴、菲和荧蒽6种主要检出的PAHs的垂向变化特征。从图4.5可以看出，6种PAHs在3个剖面中分布规律基本一致，和PAHs总量的垂向变化基本一致，最大含量均在地表层位上检出。其中萘在整个剖面的含量变化较大，其余5种物质在0.5～5.5m的变化幅度差异不大。萘在3个剖面中均有检出，且检出含量最高，它的含量范围为66～428μg/kg。分析认为，萘是16种PAHs中溶解性和活性最大的组分，而且较易挥发和光解，在土壤剖面中，伴随淋溶作用，易向下迁移，所以在整个剖面上能够检测到较高含量的萘。在其他相关报道中，它也是很多农田土壤的主要检出物(宋玉芳等，1997;Nametal.，2003)。从图4.5中也可以看到，它在整个剖面的含量变化较大，在1.5～2.0m的层位上略有上升的趋势。这可能和其易挥发易降解的性质及土壤的理化性质有关;二氢苊在表土层位检出含量最大，随着深度的增加，有不同程度的降低，变化幅度较稳定，含量值保持在3μg/kg左右;苊在3个剖面均有不同程度的检出，表土层位检出含量最大，在剖面0.5～5.5m的层位上垂直变化差异很小，保持在同一个数量级上，含量基本在2μg/kg左右波动;芴在3个剖面的检出含量较低，且在B剖面的2.0m层位上无检出，它的含量小于等于16.7μg/kg。它在剖面的垂直变化差异较菲的大，而较萘的小。这和它们本身的理化性质相一致，芴在水中的溶解度小于萘，而大于菲，因此随水向下迁移的能力小于萘而大于菲;菲在3个剖面中均有检出，在C剖面的表土层位检出含量最高，其值为41.7μg/kg，它在剖面上的垂直变化差异不大，含量基本在10μg/kg左右;荧蒽在3个剖面中均有检出且变化规律一致，表土层位含量值最大，在0.5m处的层位上含量值和表土层位的含量值相差一个数量级，在剖面0.5～5.5m的层位上垂直变化差异很小，含量值基本维持在3μg/kg左右。
再来看一下污灌区剖面各环PAHs所占的百分比情况，如图4.6所示。3个剖面各环的PAHs随深度的变化规律一致。在3个剖面的表土层位上，2环的PAHs占总PAHs的比例达到了55%以上，是主要的污染物，其中萘的检出含量最高。在0.5m以下的层位上，2环的PAHs所占的比例急剧增加，达到了80%以上。3环的PAHs在整个剖面上所占的比例基本保持不变。4环以上的PAHs只在表土层位上有检出。可见在污灌区的剖面中，2、3环PAHs是主要污染物，同时这也说明了低环的PAHs迁移性能高于高环的PAHs。
为进一步判断中低环PAHs的迁移性，假设固相中PAHs的含量等于液相中PAHs吸附平衡时的数值，假设PAHs在迁移的过程中除了吸附作用外不存在降解作用(Ianetal.，1999;Boganetal.，2003)，这样可以分别采用某一层位的含量占表土层位含量的百分数进行对比，百分含量随深度降低越快，说明其越容易被吸附到土层中，迁移性就越差，由此可以判断PAHs的迁移性。对A、B、C三个剖面分别绘图，结果如图4.7所示。
从图4.7中可以看出，不同PAH占表层PAHs的百分比随深度的变化规律基本一致，各环PAHs的迁移性能由强至弱为:二氢苊＞芴＞萘＞菲＞苊＞荧蒽。
❼ PAHs是什么检测,为什么要做PAHs,谁解释一下
PAHs是多环芳香烃
多环芳香烃的主要成分
多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。
多环芳香烃可能存在的材料: 木炭，原油，木馏油，焦油 (天然),药物，染料，塑料，橡胶，农药 (人为),润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 (人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为)其它。
多环芳香烃的危害: 强致癌物质, 损伤生殖系统, 易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症。
多环芳香烃(PAHs)的法规要求 : 欧盟国家 76/769/EEC / German: LMBG / 美国US EPA, 中国 GB, GB/T, GHZ。
可能含有多环芳香烃的材料： 塑料手柄 / 塑料包装箱 / 橡胶手柄 / 有异味塑料、橡胶产品。
关于多环芳香烃PAHS指令
欧盟2005年发布的《关于多环芳香烃指令》(PAHs指令 2005/69/EC)，限制包含苯并芘(Bap)在内的16种PAHs的使用。 基于已经发生的在德国港口发现的进口产品PAHs超标事实，德国安全技术认证中心经验交流办公室(ZLS-ATAV)规定从2008年4月1日起，所有GS标志认证机构将加测PAHs项目，不能通过PAHs测试的产品将无法获得GS认证而顺利进入德国。
❽ "PAHS"是一种什么样的标准适合哪里使用
PAHs(多环芳烃)测试
PAHs(多环芳烃，一种致癌物质)：English:(PAHs)也称为：Polyaromates,PolyaromaticHydrocarbons共有100多种化学结构式的总称,
德国政府最新规定:
多环芳烃PAHs是一种高致癌的物质.现在德国政府强制规定所以在德国政府出售的电动工具必须经过检验其中不含有过量的PAHs,要进入德国市场的电器产品必须通过专业的检验机构的检测!
来源：有机物的不完全燃烧，煤/油/气/烟草/烤肉,木炭，原油，木馏油，焦油，药物，染料，塑料，橡胶，农药,发动机，发电机产生PAHs
PAHs�多环芳烃通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物中等。除了电动工具外，很多电器产品中都存在PAHs物质。常见的是:塑料粒子在挤塑的时候,和模具之间存在黏着,此时要加入脱模剂,而脱模剂中可能含有PAHs.
多环芳香烃可能存在的材料:木炭，原油，木馏油，焦油(天然),药物，染料，塑料，橡胶，农药(人为)
润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油(人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂(人为)其它
多环芳香烃的危害:强致癌物质,损伤生殖系统,易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症
多环芳香烃(PAHs)的法规要求:欧盟国家76/769/EEC/German:LMBG/美国USEPA,中国GB,GB/T,GHZ
可能含有多环芳香烃的材料：电线/插头/塑料手柄/塑料包装箱/橡胶手柄/有异味塑料、橡胶产品
我们为您提供的测试标准:
按照DIN ISO13877进行检测，覆盖了16项PAHs的测试项目!国内唯一一家检测限值达到0.1ppmm的第三方认证机构及欧盟公告机构！
❾ 如何除去PAHS如何通过PAHS测试
PAHs(多环芳烃)
想要产品通通过PAHS的管控要求，要从你们的原材料商开始管控，从毛坯布、印染等各个原料及每一种添加剂进行检测，不要选中含有PAHS超标的原材料及添加剂。这样你们的产品才可能通过PAHS的检测要求。产品中已经含有了PAHS再想出去很难啊，其本上还没听过，我在无锡，在这边认识的纺织企业也较多，有问题的话可以问我。QQ：171541910