A. 土壤一般要检测哪些项目
土壤检测常规五项标准和方法
NY/T1119-2006土壤监测规程
NY/T52-1987土壤水分测定法
NY/T53-1987土壤全氮测定法(半微量开氏法)
NY/T88-1988土壤全磷测定法
NY/T87-1988土壤全钾测定法
NY/T86-1988土壤碳酸盐测定法
NY/T889-2004土壤速效钾和缓效钾
土壤常规45项检测：
重金属（7项）：砷、镉、铬（六价）、铜、铅、汞、镍；
挥发性有机物（27项）：四氯化碳、氯仿（三氯甲烷）、氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二乙烷、1,1-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯丙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、1,2,3-三氯丙烷、氯乙烯、苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、间二甲苯+对二甲苯、邻二甲苯；
半挥发性有机物（11项）：硝基苯、苯胺、2-氯酚、苯并[a]蒽、苯并[a]芘、并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、䓛、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、萘
B. 土壤检测方法国家标准大全
1 GB 11728-1989土壤中铜的卫生标准
2 GB 12297-1990石灰性土壤有效磷测定方法
3 GB 12298-1990土壤有效硼测定方法
4 GB 15618-1995土壤环境质量标准
5 GB 19062-2003销毁日本遗弃在华化学武器土壤污染控制标准（试行）
6 GB 19615-2004销毁日本遗弃在华化学武器环境土壤中污染物含量标准（试行）
7 GB 6260-1986土壤中氧化稀土总量的测定对马尿酸偶氮氯膦分光光度法
8 GB 7172-1987土壤水分测定法
9 GB 7173-1987土壤全氮测定法（半微量开氏法）
10 GB 7833-1987森林土壤含水量的测定
11 GB 7836-1987森林土壤最大吸湿水的测定
12 GB 7838-1987森林土壤渗透性的测定
13 GB 7839-1987森林土壤温度的测定
C. 土壤检测标准
森林土壤检测标准：
1 GB 7866-1987 森林土壤交换性钾和钠的测定
2 GB 7868-1987 碱化土壤交换性钠的测定
3 GB 7870-1987 森林土壤碳酸钙的测定
4 GB 7871-1987 森林土壤水溶性盐分分析
5 GB 7872-1987 森林土壤粘粒的提取
6 GB 7873-1987 森林土壤矿质全量(二氧化硅、铁、铝、钛、锰、钙、镁、磷)分析方法
7 GB 7874-1987 森林土壤全钾、全钠的测定
8 GB 7875-1987 森林土壤全硫的测定
9 GB 7876-1987 森林土壤烧失量的测定
10 GB 7877-1987 森林土壤有效硼的测定
11GB 7878-1987 森林土壤有效钼的测定
12 GB 7879-1987 森林土壤有效铜的测定
13 GB 7880-1987 森林土壤有效锌的测定
14 GB 7881-1987 森林土壤有效铁的测定
15 GB 7883-1987 森林土壤易还原锰的测定
16 GB 8915-1988 土壤中砷的卫生标准
17 GB 9834-1988 土壤有机质测定法
18 GB 9835-1988 土壤碳酸盐测定法
19 GB 9836-1988 土壤全钾测定法
20 GB 9837-1988 土壤全磷测定法
D. 目前土壤检测评价标准有哪些
【PH】森林土壤PH测定LY/T1239-1999
【总铬】土壤质量总铬的测定火焰原子吸收法GB/T 17137-1997
【铜】固体废物 铜锌铅镉的测定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-1997
【锌】土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17138-1997
【镉】固体废物 铜锌铅镉的测定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-1997
【镍】固体废物 镍的测定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.9-1997
——土壤质量 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17139-1997
【氟化物】固体废物 氟化物的测定 离子选择电极法GB/T 15555.11-1995
——离子选择电极法 《土壤元素的近代分析方法》中国环境监测总站 1992年
【六价铬】固体废物 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法GB/T 15555.4-1995
【硫化物】对氨基二甲基苯胺光度法 《水和废水监测分析方法》（第三版）国家环保总局1989年
【有机质】重铬酸钾容量法 《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环保总局2002年
土壤检测相关标准：
《土壤环境监测技术规范》HJ/T 166-2004
《土壤环境质量标准》GB 15618-1995
E. 土壤检测取样标准
法律分析：1.确定播种作物，是蔬菜还是果树蔬菜、大田作物一般取土深度为20cm；果树为40公分，可分两层取样。
2.确定播种面积如果整片地肥力相差无几，可以每50亩取一个样就行；否则要针对不同肥力水平的土地，分别取样检测。
3.取样工具选择标准取样工具是取土器，如果没有，可以用平头钢锹代替。
4.取样方法选择一般采用五点取样法或S型取样法。
5.取样点取样方法用取土器时要垂直于地面，取到标准深度即可；
6.取标准土样把取样各点土样充分混合，捡除石块、作物残体等，采用四分法取标准土样。
把混合均匀的土样，一分为四，留对角线土样，去其他土样，然后重新把留的土样再混合均匀，重复上述步骤，至土样重量为1公斤左右时，即为标准土样。
7.把标准土样置于阴凉通风处晾干，注意不可太阳曝晒。
8.把晾干的标准土样放入取样袋 标注时间、地点、取样人等信息‘
法律依据：《中华人民共和国农业法》 第五十八条 农民和农业生产经营组织应当保养耕地，合理使用化肥、农药、农用薄膜，增加使用有机肥料，采用先进技术，保护和提高地力，防止农用地的污染、破坏和地力衰退。
县级以上人民政府农业行政主管部门应当采取措施，支持农民和农业生产经营组织加强耕地质量建设，并对耕地质量进行定期监测。
F. 怎么样测得土壤中各种元素的含量
一台土壤养分检测仪就搞定了，详情可咨询我公司。具体的操作方法如下：
土壤有效硼的测定（甲亚胺比色法）
1. 方法原理
溶液中的硼在pH＝5.1～5.8 的NH4OAc-HOAc 缓冲溶液中，配合形成棕黄色配合物，该法可测定硼 0.05～0.1mg·L-1,最大吸收峰在 410～420nm。土样中有大量金属离子需用 EDTA 进行掩蔽，其显色温度在 23℃为宜，否则随着温度的升高，吸光度显着减小。显色稳定时间为 2 小时。本法操作简便、准确适宜自动化快速分析。
2. 需用户自配试剂
（1）土壤有效硼浸提剂：称取 1.11g 土壤有效硼浸提剂粉剂，冷溶于沸水处理过的烧杯中， 转入 1000mL 容量瓶中，以水定容，摇匀后转入塑料瓶中保存。
3. 操作步骤
（1） 土壤养分待测液的制备
称取风干土样 5.0g（或新鲜土样 5.0×（1＋含水量）g）倒入塑料瓶或三角瓶中加入土壤有效硼浸提剂 15.0mL，充分摇动 20 分钟，以定量滤纸过滤于塑料杯或以稀盐酸浸泡过的三角瓶中，即为土壤有效硼待测液。
（2） 土壤有效硼的测定
用吸管分别吸取浸提剂 2mL（作空白），浸提剂 2mL+1 滴土壤硼标准储备液（作标准用），土壤待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：
土壤有效硼 1 号试剂 4 滴
土壤有效硼 2 号试剂 4 滴(每加一种试剂需摇匀后再加下一种)
摇匀，静置 20 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定。
①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 1.50。
③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤有效硼的含量 (mg/kg) 。
G. 土壤检测权威检测方法是什么
不知道这个能否帮到你，GB 15618-1995|土壤环境质量标准 http://www.bzjsw.com/ziyuanxiazai/biaozhunxiazai/guojiabiaozhun/2006-10-27/7787.html NYT 1121.1-2006 土壤检测 第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存. NYT 1121.1-2006 土土壤检测 第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存. NYT 1121.1-2006 土壤检测 第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040443.shtml NYT 1121.14-2006 土壤检测 第14部分：土壤有效硫的测定.PDF NYT 1121.14-2006 土土壤检测 第14部分：土壤有效硫的测定.PDF NYT 1121.14-2006 土壤检测 第14部分：土壤有效硫的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040456.shtml NYT 1121.13-2006 土壤检测 第13部分：土壤交换性钙和镁的测定. NYT 1121.13-2006 土土壤检测 第13部分：土壤交换性钙和镁的测定. NYT 1121.13-2006 土壤检测 第13部分：土壤交换性钙和镁的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040455.shtml NYT 1121.9-2006 土壤检测 第9部分：土壤有效钼的测定.PDF NYT 1121.9-2006 土土壤检测 第9部分：土壤有效钼的测定.PDF NYT 1121.9-2006 土壤检测 第9部分：土壤有效钼的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040451.shtml NYT 1121.10-2006 土壤检测 第10部分：土壤总汞的测定.PDF NYT 1121.10-2006 土土壤检测 第10部分：土壤总汞的测定.PDF NYT 1121.10-2006 土壤检测 第10部分：土壤总汞的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040452.shtml NYT 1121.17-2006 土壤检测 第17部分：土壤氯离子含量的测定.P NYT 1121.17-2006 土土壤检测 第17部分：土壤氯离子含量的测定.P NYT 1121.17-2006 土壤检测 第17部分：土壤氯离子含量的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040459.shtml NYT 1121.18-2006 土壤检测 第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定 NYT 1121.18-2006 土土壤检测 第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定 NYT 1121.18-2006 土壤检测 第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040460.shtml NYT 1121.4-2006 土壤检测 第4部分：土壤容重的测定.PDF NYT 1121.4-2006 土土壤检测 第4部分：土壤容重的测定.PDF NYT 1121.4-2006 土壤检测 第4部分：土壤容重的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040446.shtml NYT 1121.2-2006 土壤检测 第2部分：土壤PH的测定.PDF NYT 1121.2-2006 土土壤检测 第2部分：土壤PH的测定.PDF NYT 1121.2-2006 土壤检测 第2部分：土壤PH的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040444.shtml NYT 1121.5-2006 土壤检测 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定 NYT 1121.5-2006 土土壤检测 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定 NYT 1121.5-2006 土壤检测 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040447.shtml NYT 1121.7-2006 土壤检测 第7部分：酸性土壤有效磷的测定.PDF NYT 1121.7-2006 土土壤检测 第7部分：酸性土壤有效磷的测定.PDF NYT 1121.7-2006 土壤检测 第7部分：酸性土壤有效磷的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040449.shtml NYT 1121.6-2006 土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定.PDF NYT 1121.6-2006 土土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定.PDF NYT 1121.6-2006 土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040448.shtml NYT 1121.11-2006 土壤检测 第11部分：土壤总砷的测定.PDF NYT 1121.11-2006 土土壤检测 第11部分：土壤总砷的测定.PDF NYT 1121.11-2006 土壤检测 第11部分：土壤总砷的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040453.shtml NYT 1121.15-2006 土壤检测 第15部分：土壤有效硅的测定.PDF NYT 1121.15-2006 土土壤检测 第15部分：土壤有效硅的测定.PDF NYT 1121.15-2006 土壤检测 第15部分：土壤有效硅的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040457.shtml NYT 1121.12-2006 土壤检测 第12部分：土壤总铬的测定.PDF NYT 1121.12-2006 土土壤检测 第12部分：土壤总铬的测定.PDF NYT 1121.12-2006 土壤检测 第12部分：土壤总铬的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040454.shtml NYT 1121.16-2006 土壤检测 第16部分：土壤水溶性盐总量的测定. NYT 1121.16-2006 土土壤检测 第16部分：土壤水溶性盐总量的测定. NYT 1121.16-2006 土壤检测 第16部分：土壤水溶性盐总量的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040458.shtml NYT 1121.3-2006 土壤检测 第3部分：土壤机械组成的测定.PDF NYT 1121.3-2006 土土壤检测 第3部分：土壤机械组成的测定.PDF NYT 1121.3-2006 土壤检测 第3部分：土壤机械组成的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040445.shtml NYT 1121.8-2006 土壤检测 第8部分：土壤有效硼的测定.PDF NYT 1121.8-2006 土土壤检测 第8部分：土壤有效硼的测定.PDF NYT 1121.8-2006 土壤检测 第8部分：土壤有效硼的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040450.shtml AOTF近红外进行土壤检测 AOTF近红外进行土土壤检测 在烟草的种植过程中，为了更好地促进烟草的生长，需要对土壤中的成分进行检测，目前土壤中需要检测的指标主要有：有机质、碱解氮、速效磷、速效钾、PH值五项。常规的检测方式费时费力，而且不同的检测指标采用的检测方式不一样，不能够同时将所有的指标检测出来。 近红外技术具有快速和一次扫描可检测多个指标的优势，采用AOTF近红外光谱仪对土壤成分进行检测，验证检测的结果能够达到实际应用的要求。应用AOT...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/044972.shtml 注册个帐号，再去积分加油站回答问题赚点积分，就可以下载了，那些网站下载一般都要积分的2
H. 哪位老师能告诉我土壤中有效氮、有效磷、有效钾的测定方法感激不尽.......
1—4 土壤中氮的测定(全氮、速效氮)
1—4.1 土壤全氮量的测定(重铬酸钾—硫酸消化法)。
土壤含氮量的多少及其存在状态，常与作物的产量在某一条件下有一定的正相关，从目前我国土壤肥力状况看，80%左右的土壤都缺乏氮素。因此，了解土壤全氮量，可作为施肥的参考，以便指导施肥达到增产效果。
方法原理
土壤与浓硫酸及还原性催化剂共同加热，使有机氮转化成氨，并与硫酸结合成硫酸铵；无机的铵态氮转化成硫酸铵；极微量的硝态氮在加热过程中逸出损失；有机质氧化成CO2。样品消化后，再用浓碱蒸馏，使硫酸铵转化成氨逸出，并被硼酸所吸收，最后用标准酸滴定。主要反应可用下列方程式表示：
NH2·CH2CO·NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+［O］
NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O
2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O
(NH4)2SO4＋2NaOH=Na2SO4+2H2O+2NH3↑
NH3+H3BO3=H3BO3·NH3
H3BO3·NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl
操作步骤
1.在分析天平上称取通过60号筛(孔径为0.25mm)的风干土壤样品0.5—1g(精确到0.001g)，然后放入150ml开氏瓶中。
2.加浓硫酸(H2SO4)5ml，并在瓶口加一只弯颈小漏斗，然后放在调温电炉上高温消煮15分钟左右，使硫酸大量冒烟，当看不到黑色碳粒存在时即可(如果有机质含量超过5%时，应加1—2g焦硫酸钾，以提高温度加强硫酸的氧化能力)。
3.待冷却后，加5ml饱和重铬酸钾溶液，在电炉上微沸5分钟，这时切勿使硫酸发烟。
4.消化结束后，在开氏瓶中加蒸馏水或不含氮的自来水70ml，摇匀后接在蒸馏装置上，再用筒形漏斗通过Y形管缓缓加入40%氢氧化钠(NaOH)25ml。
5.将一三角瓶接在冷凝管的下端，并使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶内盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示剂1滴。
6.将螺丝夹打开(蒸汽发生器内的水要预先加热至沸)，通入蒸汽，并打开电炉和通自来水冷凝。
7.蒸馏20分钟后，检查蒸馏是否完全。检查方法：取出三角瓶，在冷凝管下端取1滴蒸出液于白色瓷板上，加纳氏试剂1滴，如无黄色出现，即表示蒸馏完全，否则应继续蒸馏，直到蒸馏完全为止(或用红色石蕊试纸检验)。
8.蒸馏完全后，降低三角瓶的位置，使冷凝管的下端离开液面，用少量蒸馏水冲洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中)，然后用0.02mol/L盐酸(HCl)标准液滴定，溶液由蓝色变为酒红色时即为终点。记下消耗标准盐酸的毫升数。
测定时同时要做空白试验，除不加试样外，其它操作相同。
结果计算
N%=[ (V-V0)×N×0.014]／样品重×100
式中：
V—滴定时消耗标准盐酸的毫升数；
V0—滴定空白时消耗标准盐酸的毫升数；
N—标准盐酸的摩尔浓度；
0.014—氮原子的毫摩尔质量g/mmol；
100—换算成百分数。
注意事项
1.在使用蒸馏装置前，要先空蒸5分钟左右，把蒸汽发生器及蒸馏系统中可能存在的含氮杂质去除干净，并用纳氏试剂检查。
2.样品经浓硫酸消煮后须充分冷却，然后再加饱和重铬酸钾溶液，否则作用非常激烈，易使样品溅出。加入重铬酸钾后，如果溶液出现绿色，或消化1—2分钟后即变绿色，这说明重铬酸钾量不足，在这种情况下，可补加1g固体重铬酸钾(K2Cr2O7)，然后继续消化。
3.若蒸馏产生倒吸现象，可再补加硼酸吸收液，仍可继续蒸馏。
4.在蒸馏过程中必须冷凝充分，否则会使吸收液发热，使氨因受热而挥发，影响测定结果。
5.蒸馏时不要使开氏瓶内温度太低，使蒸气充足，否则易出现倒吸现象。另外，在实验结束时要先取下三角瓶，然后停止加热，或降低三角瓶使冷凝管下端离开液面。
仪器、试剂
1.主要仪器：开氏瓶(150ml)、弯颈小漏斗、分析天平、电炉、普通定氮蒸馏装置。
2.试剂：
(1) 浓硫酸(化学纯，比重1.84)。
(2)饱和重铬酸钾溶液。称取200g(化学纯)重铬酸钾溶于1000ml热蒸馏水中。
(3)40%氢氧化钠(NaOH)溶液。称取工业用氢氧化钠(NaOH)400g，加水溶解不断搅拌，再稀释定容至1000ml贮于塑料瓶中。
(4)2%硼酸溶液。称取20g硼酸加入热蒸馏水(60℃)溶解，冷却后稀释定容至1000ml，最后用稀盐酸(HCl)或稀氢氧化钠(NaOH)调节pH至4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。
(5)定氮混合指示剂。称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂放入玛瑙研钵中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液应用稀盐酸(HCl)或氢氧化钠(NaOH)调节pH至4.5。
(6)0.02mol/L盐酸标准溶液。取浓盐酸(HCl)(比重1.19)1.67ml，用蒸馏水稀释定容至1000ml，然后用标准碱液或硼砂标定。
(7)钠氏试剂(定性检查用)。称氢氧化钾(KOH)134g溶于460ml蒸馏水中；称取碘化钾(KI)20g溶于50ml蒸馏水中，加碘化汞(HgI)使溶液至饱和状态(大约32g左右)。然后将以上两种溶液混合即成。
1—4.2 土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)
土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。
测定原理
在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮 。由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。
操作步骤
1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。)
2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。
3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。
结果计算
水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100
式中：
N—标准盐酸的摩尔浓度；
V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；
V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；
14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol；
100—换算成每百克样品中氮的毫克数。
注意事项
(1)滴定前首先要检查滴定管的下端是否充有气泡。若有，首先要把气泡排出。
(2)滴定时，标准酸要逐滴加入，在接近终点时，用玻璃棒从滴定管尖端沾取少量标准酸滴入扩散皿内。
(3)特制胶水一定不能沾污到内室，否则测定结果将会偏高。
(4)扩散皿在抹有特制胶水后必须盖严，以防漏气。
主要仪器
扩散皿、微量滴定管、1/1000分析天平、恒温箱、玻璃棒 毛玻璃、皮筋、吸管(2ml和10ml)，腊光纸、角匙、瓷盘。
试剂
(1)1.8mol/L氢氧化钠溶液。称取化学纯氢氧化钠72g，用蒸馏水溶解后冷却定容到1000ml。
(2)1.2mol/L氢氧化钠溶液。称取化学纯氢氧化钠48g,用蒸馏水溶解定容到1000ml。
(3)2%硼酸溶液。称取20g硼酸，用热蒸馏水(约60℃)溶解，冷却后稀释至1000ml，用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。
(4)0.01mol/L盐酸标准溶液。先配制1.0mol/L盐酸溶液，然后稀释100倍，用标准碱标定。
(5)定氮混合指示剂。与土壤全氮的测定配法相同。
(6)特制胶水。阿拉伯胶(称取10g粉状阿拉伯胶，溶于15ml蒸馏水中)10份、甘油10份，饱和碳酸钾5份混合即成(最好放置在盛有浓硫酸的干燥器中以除去氨)。
(7)硫酸亚铁(粉状)。将分析纯硫酸亚铁磨细保存于阴凉干燥处。
1—5 土壤中磷的测定(全磷、速效磷)
1—5.1 土壤全磷的测定(硫酸一高氯酸消煮法)
方法原理
在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点的硫酸和强氧化剂高氯酸作用，使之完全分解，全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。
操作步骤
1.在分析天平上准确称取通过100目筛(孔径为0.25mm)的土壤样品1g(精确到0.0001)置于50ml三角瓶中，以少量水湿润，并加入浓H2SO48ml，摇动后(最好放置过夜)再加入70—72%的高氯酸(HClO4)10滴摇匀。
2.于瓶口上放一小漏斗，置于电炉上加热消煮至瓶内溶液开始转白后，继续消煮20分钟，全部消煮时间约为45—60分钟。
3.将冷却后的消煮液用水小心地洗入100ml容量瓶中，冲冼时用水应少量多次。轻轻摇动容量瓶，待完全冷却后，用水定容，用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的100ml三角瓶中。同时做空白试验。
4.吸取滤液2—10ml于50ml容量瓶中，用水稀释至30ml，加二硝基酚指示剂2滴，用稀氢氧化钠(NaOH)溶液和稀硫酸(H2SO4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。
5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。
6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。
7.工作曲线的绘制。分别吸取5mg/L标准溶液0，1，2，3，4，5，6ml于50ml容量瓶中，加水稀释至约30ml，加入钼锑抗显色剂5ml,摇匀定容。即得0，0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。
结果计算
全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106)×100
式中：
显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；
显色液体积—本操作中为50ml；
分取倍数—消煮溶液定容体积/吸取消煮溶液体积；
106—将ug换算成g
W—土样重(g)。
两次平行测定结果允许误差为0.005%。
仪器、试剂
1.主要仪器：
分析天平、小漏斗、大漏斗、三角瓶(50ml和100ml)、容量瓶(50ml和100ml)、移液管(5ml和10ml)、电炉、分光光度计。
2.试剂：
(1)0.5mol/L碳酸氢钠浸提液。称取化学纯碳酸氢钠42.0g溶于800ml水中，以0.5mol/L氢氧化钠调节pH至8.5，洗入1000ml容量瓶中，定容至刻度，贮存于试剂瓶中。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH值是否改变。
(2)无磷活性炭。活性碳常常含有磷，应做空白试验，检查有无磷存在。如含磷较多，须先用2mol/L盐酸浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5mol/L碳酸氢钠浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。如含磷较少，则直接用碳酸氢钠处理即可。
(3)磷(P)标准溶液。准确称取45℃烘干4—8小时的分析纯磷酸二氢钾0.2197g于小烧杯中，以少量水溶解，将溶液全部洗入1000ml容量瓶中，用水定容至刻度，充分摇匀，此溶液即为含50mg/L的磷基准溶液。吸取50ml此溶液稀释至500ml，即为5mg/L的磷标准溶液(此溶液不能长期保存)。比色时按标准曲线系列配制。
(4)硫酸钼锑贮存液。取蒸馏水约400ml，放入1000ml烧杯中，将烧杯浸在冷水中，然后缓缓注入分析纯浓硫酸208.3ml,并不断搅拌，冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵20g溶于约60℃的200ml蒸馏水中，冷却。然后将硫酸溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加入100ml0.5%酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000ml，摇匀贮于试剂瓶中。
(5)二硝基酚。称取0.25g二硝基酚溶于100ml蒸馏水中。
(6)钼锑抗混合色剂。在100ml钼锑贮存液中，加入1.5g左旋(旋光度+21—+22°)抗坏血酸，此试剂有效期24小时，宜用前配制。
1—5.2 土壤中速效磷的测定(碳酸氢钠法)
了解土壤中速效磷供应状况，对于施肥有着直接的指导意义。土壤速效磷的测定方法很多，由于提取剂的不同所得的结果也不一致。提取剂的选择主要根据各种土壤性质而定，一般情况下，石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠来提取，酸性土壤采用酸性氟化铵或氢氧化钠—草酸钠法来提取。
方法原理
石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取速效磷，可用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO-3、CO2-3等阴离子有利于吸附态磷的交换，因此，碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。
操作步骤：
1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml,再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次)，立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml三角瓶中。最初7～8ml滤液弃去。
2.吸取滤液10ml(含磷量高时吸取2.5—5ml；同时应补加0.5mol/L碳酸氢钠溶液至10ml)于50ml量瓶中，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml充分摇匀，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀。
3.30分钟后，在分光光度计上比色(波长660nm)，比色时须同时做空白测定。
4.磷标准曲线绘制：分别吸取5mg/L磷标准溶液0、1、2、3、4、5ml于50ml容量瓶中，每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L磷，再逐个加入0.5mol/L碳酸氢钠10ml和硫酸一钼锑抗混合显色剂5ml，然后同待测液一样进行比色。绘制标准曲线。
结果计算
土壤速效Pmg/kg=比色液mg/L×定容体积/W×分取倍数
式中：
比色液mg/L—从工作曲线上查得的比色液磷的mg/L数；
W—称取土样重量(g)。
分取倍数—100/10
土壤速效磷(P)mg/kg 等级
＜5 低
5—10 中
＞10 高
注意事项
1.活性碳一定要洗至无磷无氯反应。
2.钼锑抗混合剂的加入量要十分准确，特别是钼酸量的大小，直接影响着显色的深浅和稳定性。标准溶液和待测液的比色酸度应保持基本一致，它的加入量应随比色时定容体积的大小按比例增减。
3.温度的大小影响着测定结果。提取时要求温度在25℃左右。室温太低时，可将容量瓶放入40—50℃的烘箱或热水中保温20分钟，稍冷后方可比色
仪器药品
1.主要仪器：往复振荡机、电子天平(1/100)、分光光度计、三角瓶(250ml和100ml)、烧杯(100ml)、移液管(10ml、50ml)、容量瓶(50ml)、吸耳球、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、擦镜纸、小滴管。
2.试剂配制：见1—5.1。
I. 土壤检测遵循的标准是什么
根据土壤用途不同，土壤检测根据的标准也不一样，有森林土壤标准，农用地土壤标准，工业用地土壤标准等，所以如果需要了解检测标准，还是需要知道该土壤是什么用途，根据用途再确定土壤标准
J. 种植土检测标准和项目有哪些
种植土【检测项目】
1、常规指标：pH、全盐量、氯离子、硝态氮、铵态氮、亚硝态氮等。
2、重金属污染：铅、砷、镉、铬、汞、镍、铜、锌等。
3、微量元素：有效态铁、有效态锰、有效态铜、有效态锌、有效硅、有效硫、交换性钙、交换性镁、交换性钾、交换性钠等。
4、肥力指标：有机质、有机碳、全氮、全磷、全钾、水解性氮、有效磷、速效钾等。
5、有机污染物：矿物油、挥发酚、苯并（a）芘、总石油烃、多氯联苯、挥发性有机物(VOCs)、半挥发性有机物(SVOCs)、二恶英。
6、农药残留：六六六、滴滴涕、草甘膦、敌敌畏、速灭磷，甲拌磷、阿特拉津、西玛津、六氯苯、七氯、艾氏剂、环氧七氯、硫丹I、狄氏剂、异狄氏剂等。
7、适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤分析：养分分析、土壤污染分析。
【检测标准】
NY/T1121.8-2006土壤检测
CJ/T 340-2011 绿化种植土壤
GB/T 15618-1995 土壤环境质量标准