单硫酸卡那霉素的检测方法

‘壹’ 注射用硫酸卡那霉素的用法用量

1．成人常用量肌内注射或静脉滴注，一次0.5g，每12小时1次；或按体重7.5mg/kg，每12小时1次，成人每日用量不超过1.5g，疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。2．小儿常用量 肌内注射或静脉滴注，按体重一日15～25mg/kg，分2次给药。3．硫酸卡那霉素0.25%溶液可用作冲洗液。0.1%溶液亦可用于气溶吸入。2.5%的注射液可用于腹腔内给药。4．肾功能减退时的用量：肌酐清除率50～90mg/分时用正常剂量的60%～90%，每12小时1次(正常剂量为每次7.5mg/kg，每12小时1次)；肌酐清除率10～50ml/分时用正常剂量的30%～70%，每12～18小时1次；肌酐清除率[10mg/分时用正常剂量的20%～30%，每24～48小时1次。

‘贰’ 卡那霉素的用法用量

1．成人常用量肌内注射或静脉滴注，一次0.5g(按卡那霉素计，下同)，一日1～1.2g。或按体重5mg/kg，
每8小时1次；或按体重7.5mg/kg，每12小时1次。成人每日用量不超过1.5g，疗程7～10日。2．小儿常用量按体重每日15～25mg/kg，分2次给药。
3，其他用法0.25%本品溶液可用于冲洗病灶，本品注射液可用于气溶吸入。
肌酐清除率
(1)应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能不全的患者，卡那霉素的有效治疗浓度范围为15～30μg/ml。应避免高峰血药浓度持续在30～35μg/ml以上和谷浓度超过5μg/ml。
(2)不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。
(3)给予首次饱和剂量(5～7.5mg/kg)后，有肾功能不全，前庭功能或听力减退的患者中所用维持量应酌减，即剂量不变，延长给药间期；或给药间期不变，每次剂量减少或停用卡那霉素。其维持量可按下式计算：
①延长给药间期(小时)，每次用量不变(7.5mg/kg)，给药间期=患者血肌酐值(mg/100ml)×9
②减少每次给药量，每12小时给药一次：每次用量=患者血肌酐清除率(mg/min)×7.5(mg/kg)/正常人肌酐清除率(mg/min)。由于卡那霉素在体内不代谢，主要经尿排出，因此肾功能减退的患者可能引起药物积聚达中毒浓度。
(4)患者应给予足够的水分，以减少肾小管损害。
(5)长期用药可能导致耐药菌过度生长。
(6)硫酸卡那霉素静脉滴注溶液的配制：未经稀释的硫酸卡那霉素注射液不可直接静脉注射。取硫酸卡那霉素注射液，用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释；或取注射用硫酸卡那霉素先加灭菌注射用水溶解后，每1g卡那霉素加入200～400ml氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他适当的灭菌稀释液:配制后溶液应于30～60分钟内滴完，小儿患者需相应减少稀释液的量。本品规定只可作肌注和静滴，不可静推。

‘叁’ 硫酸卡那霉素可以用于质粒筛选吗

药物名称卡那霉素英文名称Kanamycin说明注射用硫酸卡那霉素：每瓶0.5g；1g。注射液（含单硫酸卡那霉素）：每支500mg（2ml）。滴眼液：8ml（40mg）。复方卡那霉素注射液：每支含硫酸卡那霉素360mg和甲氧苄啶18mg（2ml）。功用作用大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌的一些菌株对本品敏感。绿脓杆菌，革兰阳性菌（除金黄色葡萄菌外）、厌氧菌、非典型性分支杆菌、立克次体、真菌、病毒等对本品均耐药。微生物对本品与其他氨基糖苷类药物间存在有一定的交叉耐药性。肌注0.5g，1小时血药浓度达峰，约为20μg／ml，t1/2约为2.5小时，血浆蛋白结合率很低，分布容积（Vd）为0.26±0.05L／kg，用药后24小时内有90％的药物自尿中以原形排泄。本品较易渗入胸水、腹水。在脑脊液中不能达到有效浓度。口服用于治疗敏感菌所致的肠道感染及用作肠道手术前准备，并有减少肠道细菌产生氨的作用，对肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定防止作用。肌注用于敏感菌所致的系统感染，如肺炎、败血症、尿路感染等。用法用量（1）肌注或静滴1次0.5g，1日1～1.2g；小儿每日15～25mg／kg，分2次给予。静滴时应将一次用量以输液约100ml稀释，滴入时间为30～60分，切勿过速。（2）口服用于防止肝昏迷，4g／d，分次给予。手术前准备：每小时1g，连续4次（常与甲硝唑联合应用）。注意事项（1）肾功能不全者慎用。（2）氨基糖苷类药物的毒性与其血浓度密切相关。为了防止血药浓度骤然升高，本品规定只可作肌注和静滴，有呼抑制作用，不可静推，以防意外。生物化学描述：一种蛋白质生物合成抑制剂，通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶，则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中。

‘肆’ 硫酸卡那霉素和单硫酸卡那霉素是什么产品的原料药

卡那霉素本身就是一种成品药名啊 分为
1 注射用硫酸卡那霉素：每瓶0.5g；1g。
2 注射液（含单硫酸卡那霉素）：每支500mg（2ml）。 滴眼液：8ml（40mg）。
3 复方卡那霉素注射液：每支含硫酸卡那霉素360mg和甲氧苄啶18mg（2ml）。

是单独就用的 我不太明白你问题的意思 就像青霉素也分好几种 但也都是青霉素 临床上也都叫青霉素

‘伍’ 目前兽医临床上常用的氨基甙类抗生素有哪些如何具体应用

目前兽医临床上常用的氨基甙类抗生素有链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素、庆大-小诺霉素等。

（1）链霉素：链霉素是从放线菌属的灰链丝菌的培养液中提出的。是一种碱性甙，与酸类结合成盐，兽医临床上常用的是硫酸链霉素。硫酸链霉素为白色或类白色粉末，无臭、味微苦、有吸湿性。水溶液中易失效，故分装成1克（100万单位）或2克（200万单位）的无菌粉末。链霉素属窄谱抗生素，主要对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、布鲁氏菌、鼠疫杆菌等有抗菌作用。特别对结核杆菌作用较强，在低浓度时有抑菌作用，在高浓度时有杀菌作用。但对大多数革兰氏阳性菌不如青霉素，对梭菌、真菌、立克次氏体、病毒等无效。主要用于牛乳腺炎、牛出败、猪肺疫、禽霍乱、牛结核病等的治疗。临用前加灭菌注射用水适量使溶解。肌内注射一次量，家畜每1公斤体重10毫克，每日注射2次。

由于链霉素对第八对脑神经的损害作用较大，易引起前庭功能损害及听神经受损，以致耳聋。对肾脏也可产生损害，还可发生过敏反应。所以在使用时应注意：①不宜与其他氨基甙类抗生素联合应用，以免增加毒性，使听神经损伤及肝、肾功能受损。②如发生皮疹、耳聋等反应时应立即停止给药，并进行各种监测及采取解救措施。

硫酸双氢链霉素是将链霉素中链霉糖部分的醛基氢化后所获得的另一种链霉素制剂。其抗菌作用、用法用量均同硫酸链霉素，但其毒性较硫酸链霉素大，主要损害耳蜗。一旦听觉丧失则不易恢复。人用药已淘汰，但作为兽药还在使用。

（2）新霉素（弗氏霉素）：新霉素是从弗氏链霉菌的培养液中提取而得，为碱性物质，常用其硫酸盐。易溶于水，耐热。本品的抗菌范围与卡那霉素相似。因对肾、耳毒性较强，且能阻滞神经肌肉接头，抑制呼吸，故一般不作全身应用。可制成片剂、可溶性粉剂、软膏、眼膏及溶液等供内服及局部应用，内服很少吸收。用于治疗畜禽的葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、变形杆菌等感染。

硫酸新霉素片，每片0.1克或0.25克，内服一次量每1公斤体重，马、牛8～15毫克，驹、犊20～30毫克，猪15～25毫克，羊25～35毫克，犬10～25毫克，分2～4次服用。

硫酸新霉素可溶性粉，每100克含新霉素32.5克（3250万单位），混饮，鸡每1公斤饮水中加35～70毫克（效价），连用3～5天，为1疗程。注意产蛋期禁用，宰前5天停止给药。

硫酸新霉素溶液、软膏，0.5%～2%，搽患处，一日3次。

硫酸新霉素滴眼液，0.5%，滴入眼睑内，一日3次。

（3）卡那霉素：卡那霉素由链丝菌的培养液中提取而得，常用其硫酸盐。为白色或类白色粉末，易溶于水。对大多数革兰氏阴性菌如大肠杆菌、产气杆菌、沙门氏杆菌、变形杆菌、多杀性巴氏杆菌等有较强的抗菌作用，对金黄色葡萄球菌和结核杆菌也有效。但链球菌、绿脓杆菌、梭状芽胞杆菌、猪丹毒杆菌等对本品多耐药。对病毒、真菌无效。主要用于新生驹败血症、驹肺炎、马支气管炎、气管炎、乳腺炎、泌尿道感染、肠道感染等，也可用于支原体引起的猪喘气病和萎缩性鼻炎的治疗。根据卡那霉素与硫酸成盐的分子比例不同，可将其分为单硫酸卡那霉素和硫酸卡那霉素，使用时的剂量均按所含卡那霉素的效价来计算。其具体用法用量为：肌内注射，一次量，家畜每1公斤体重10～15毫克，一日注射2次。卡那霉素对肾脏和听神经均有毒害作用，所以一般应遵照兽医的嘱咐准确用药，不适宜长期给药。

（4）庆大霉素（又称艮他霉素、正泰霉素）：庆大霉素由绛红色放线菌科小单孢子属和棘状小单孢菌的发酵液中取得，为广谱抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等均有抗菌作用，尤其是抗绿脓杆菌的作用非常显着。主要用于犊白痢、猪下痢、马急性肠炎、马子宫内膜炎、乳腺炎、败血症等严重感染。庆大霉素为碱性化合物，常用其硫酸盐制成硫酸庆大霉素注射液使用，具体的使用方法和用量为：肌内注射一次量，家畜每1公斤体重1～1.5毫克，每日注射2次。长期使用或超量使用可引起肾毒症，肾功能不全者应慎用。

（5）庆大-小诺霉素：本品由生产小诺霉素的副产物研制而成，含小诺霉素及庆大霉素等成分。其硫酸盐易溶于水，且稳定性良好，故常制成硫酸庆大-小诺霉素注射液。本品对多种革兰氏阳性和阴性菌如大肠杆菌、沙门氏杆菌、巴氏杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等均有抗菌作用，对革兰氏阴性菌作用尤其强效。其抗菌活性高于庆大霉素，毒副反应低于同剂量的庆大霉素。主要用于敏感菌所致的畜禽疾病，对鸡支原体病也有疗效。用法用量：肌内注射一次量，每1公斤体重，家畜1～2毫克，鸡2～4毫克，一日2次。注意长期或大量应用本品可引起肾毒症，肾功能不全的患病畜禽慎用。

‘陆’ 硫酸卡那霉素的药物分析

方法名称： 硫酸卡那霉素—卡那霉素的测定—高效液相色谱法
应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定硫酸卡那霉素中卡那霉素(C18H36N4O11)的含量。
本方法适用于硫酸卡那霉素中卡那霉素的含量测定。
方法原理： 取卡那霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并制成不同浓度的溶液，精密量取注入液相色谱仪，记录色谱图。以对照品溶液浓度的对数值与相应的峰面积对数值计算回归方程，另取本品适量，加水溶解，同法测定，用回归方程计算供试品中C18H36N4O11含量，即得。
试剂： 1. 甲醇
2. 三氟醋酸
仪器设备： 1. 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂。
1.3 蒸发光散射检测器
2. 色谱条件
2.1 流动相：0. 2mol/L三氟醋酸溶液+甲醇=95 5
2.2 漂移管温度：110℃
2.3 柱温：室温
2.4 载气流量：3.0L/min
试样制备： 1. 对照品溶液的制备
精密称取卡那霉素对照品适量，加水溶解并制成每1mL中约含卡那霉素0.10、0.15、0.20mg的溶液，摇匀，即为对照品溶液。
2. 供试品溶液的制备
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1mL中约含0.15mg的溶液，摇匀，即为供试品溶液。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤： 精密量取不同浓度对照品溶液20μL注入高效液相色谱仪，记录色谱图，以对照品溶液浓度的对数值与相应的峰面积对数值计算回归方程，相关系数（r）应不小于0.99。另取供试品溶液，同法测定，用回归方程计算供试品中C18H36N4O11的含量。
参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.724-725。

‘柒’ 卡那霉素是什么

卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用；流感嗜血杆菌、布鲁菌属、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用，对铜绿假单胞菌无效。其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。近年来耐药菌株显着增多，由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶，使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。

‘捌’ 卡那霉素的注射制剂

1．成人常用量肌内注射或静脉滴注，一次0.5g，每12小时1次；或按体重7.5mg/kg，每12小时1次，成人每日用量不超过1.5g，疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。 2．小儿常用量肌内注射或静脉滴注，按体重一日15～25mg/kg，分2次给药。
3．硫酸卡那霉素0.25%溶液可用作冲洗液。0.1%溶液亦可用于气溶吸入。2.5%的注射液可用于腹腔内给药。
4．肾功能减退时的用量：肌酐清除率50～90mg/分时用正常剂量的60%～90%，每12小时1次(正常剂量为每次7.5mg/kg，每12小时1次)；肌酐清除率10～50ml/分时用正常剂量的30%～70%，每12～18小时1次；肌酐清除率<10mg/分时用正常剂量的20%～30%，每24～48小时1次。 1．在疗程中可能发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感，此为影响耳蜗神经所致。少数患者，尤其原来有肾功能减退者可在停药后发生，须引起注意。影响前庭神经功能时可出现眩晕、步履不稳，但并不多见。 2．可出现血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。
3．偶可出现呼吸困难、嗜睡或软弱等神经肌肉阻滞现象。
4．其他不良反应有头痛、皮疹、药物热、口周麻木、白细胞减低、嗜酸性粒细胞增多、肌注局部疼痛等。 1．对一种氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者，可能对本品也过敏。用药期间要进行尿常规检查
2．在用药过程中应注意进行下列检查：(1)尿常规检查和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。(2)听力检查或听电图尤其高频听力测定，对老年人更为重要。 3．有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿，老年和肾功能减退的患者。每12小时给药1次时，血药峰浓度宜保持在15～30mg/ml，谷浓度5～10mg/ml；每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持56～64mg/ml，谷浓度<1mg/ml。
4．下列情况应慎用本品：(1)失水，可使血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加。(2)第8对脑神经损害，因本品可导致听神经和前庭功能损害。(3)重症肌无力或帕金森病，因本品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。(4)肾功能损害者，因本品可引起肾毒性。
5．对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。
6．氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。卡那霉素与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。卡那霉素亦不宜与其他药物同瓶滴注。
药物通过胎盘进入胎儿循环
7．本品有引起耳毒性和肾毒性的可能，故不宜用于长程治疗(如分枝杆菌病)，通常疗程不超过14天。本品属氨基糖苷类，在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿中不宜应用，因其肾脏组织尚未发育完全，故使本类药物的半衰期延长，药物可能在体内积蓄而产生毒性反应。在孕妇用药中本品属D类，即对人类有危害，但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘进入胎儿组织，有引起胎儿听力损害的可能。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量很低，但通常在用药期间仍宜暂停哺乳。老年患者应用本品易引起各种毒性反应，因此有条件时应在疗程中监测血药浓度，此外老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使其肾功能测定值在正常范围内仍应采用较小治疗量。 1．与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。 2．与神经肌肉阻断药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等。
3．与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
与头孢唑林钠合用会增加肾毒性
4．与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。 5．与多粘菌素类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
6．其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。 (1)0.5g(50万单位)(2)1g(100万单位)

‘玖’ 卡那霉素的基本信息

分为盐酸卡那霉素和硫酸卡那霉素
药物名称：
英文缩写：Kana
英文别名 KANAMYCIN A; KANAMYCIN BASE; 4))-2-deoxy-y-alpha-d-gluranosyl-(; 4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-3,6'-dideoxydi-alpha-d-gluc; 4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-3,6’-dideoxydi-alpha-d-glucos; d-deoxydi; d-streptamine,o-3-amino-3-deoxy-alpha-d-gluranosyl-(1.fwdarw.6)-o-[6-amin; Kanamycin Monosulfate
分子式：C18H38N4O15S
分子量：582.58
结构式：见右图
CAS No.：133-92-6
EINECS 200-411-7
说明注射用硫酸卡那霉素：每瓶0.5g；1g。
注射液（含单硫酸卡那霉素）：每支500mg（2ml）。
滴眼液：8ml（40mg）。
复方卡那霉素注射液：每支含硫酸卡那霉素360mg和甲氧苄啶18mg（2ml）。

‘拾’ 注射用硫酸卡那霉素的注意事项

1．对一种氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者，可能对本品也过敏。2．在用药过程中应注意进行下列检查：(1)尿常规检查和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。(2)听力检查或听电图尤其高频听力测定，对老年人更为重要。3．有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿，老年和肾功能减退的患者。每12小时给药1次时，血药峰浓度宜保持在15～30μg/ml，谷浓度5～10μg/ml；每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持56～64μg/ml，谷浓度[1μg/ml。4．下列情况应慎用本品：(1)失水，可使血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加。(2)第8对脑神经损害，因本品可导致听神经和前庭功能损害。(3)重症肌无力或帕金森病，因本品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。(4)肾功能损害者，因本品可引起肾毒性。5．对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。6．氨基糖苷类与β-内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。卡那霉素与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。卡那霉素亦不宜与其他药物同瓶滴注。7．本品有引起耳毒性和肾毒性的可能，故不宜用于长程治疗(如分枝杆菌病)，通常疗程不超过14天。