用简单化学方法鉴别吡咯和呋喃

A. 呋喃与吡喃的区别

1：化学特性的区别：

呋喃：分子式为C4H4O，为无色液体，有温和的香味。它是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物，含有这样的环的化合物通常是呋喃的同系物。呋喃不溶于水，溶于丙酮、苯，易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，易挥发，易燃。

吡喃：吡喃是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物。它有两个双键，根据双键位置的不同，可以有两个异构体：2H-吡喃和4H-吡喃。它的吡啶季铵盐的类似物吡喃鎓盐是一个闭合的共轭体系，有一定的芳香性和稳定性。

2：用途的区别：

呋喃：用于制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等。呋喃经醚化,还原得到2,5-二甲氧基二氢呋喃,经水解生成2-羟基-1,4-丁二醛,可用于合成法山莨菪碱的生产;当呋喃经醚化、还原,再经催化加氢得到2,5-二甲氧基四氢呋喃时,经水解生成丁二醛,则是合成另一种生物碱阿托品的原料。

吡喃：许多重要的天然物如色素、糖、抗生素、生物碱，均含有吡喃或吡喃盐的环系，如五碳糖或六碳糖形式的六元环的半缩醛结构，就称为吡喃糖。吡喃的盐也是是很重要的一类化合物。

3：制备方法的区别：

呋喃：可用糠酸加热脱羧制取。

吡喃：γ-吡喃可由戊二醛在氯化氢和二氯甲烷溶液中环化，再用N,N-二乙基苯胺于90℃脱去氯化氢而得。α-吡喃从未制得。

B. 苯甲醛、糠醛、吡咯和吡啶怎么鉴别

谱学方法就不说了.根据在水中的溶解性即可鉴别出吡啶；吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定. ，乙酸存在下，糠醛与苯胺作用显亮红色

C. 如何鉴别吡咯和呋喃

加入浓盐酸浸过的松木片，显绿色的是呋喃，显红色的是吡咯。
祝学习愉快！！

D. 化学问题

芳香性：易取代，难加成。五元环大于六元环
吡咯 》呋喃 》 噻吩 》苯 》 吡啶

E. 吡啶、吡喃、吡咯、呋喃，还有类似名称的都是怎么样的结构式如何便于记忆

我们可以看到，吡啶和吡咯都是有一个氮的，所以你记住只要有吡字的，就是含有氮的（吡喃不是？没关系，后面会继续筛选）。那到底是吡啶是五元环还是吡咯呢？你只需要记住，吡啶的啶字笔画比较多，所以是六元环的。那么怎么记吡喃呢？不知道你是否认识一种常用溶剂叫四氢呋喃（THF），这里的四氢呋喃就是呋喃中的双键加氢了而已，所以你首先认识了呋喃就是四氢呋喃少了两个氢。而且，只要有喃字，就是有氧存在。至于吡喃是六元环还是呋喃是六元环？我们同样可以看吡和呋哪个笔画多，哪个就是六元环。我就是这么记住的，不知道对你是否有用。

F. 化学高手来啊，出几个鉴别题，希望大家帮帮忙

1、分别加适量的盐酸和间苯二酚，葡萄糖呈淡红色，果糖呈红色，而蔗糖不变色。这一下可鉴别出蔗糖。再在葡萄糖和果糖中分别加入几滴溴水，振荡，由于葡萄糖具有还原性而使溴水褪色，果糖无还原性，不能使溴水褪色，从而就能达到区分这两种糖的目的。
2、吡咯的蒸气或其醇溶液能使浸过盐酸的松木片呈红色，此反应可用来鉴定吡咯。苯不变色。
3、呋喃甲醛含醛基，可以发生银镜反应。呋喃无此反应。
4、与AgNO3乙醇溶液反应
1-溴环戊烯加热也不反应
3-溴环戊烯常温立即生成沉淀
4-溴环戊烯常温缓慢反应

G. 怎么样鉴别呋喃，吡咯，吡啶

吡啶是碱性溶于盐酸
呋喃溶于水
吡咯不溶于水

H. 如何用化学方法鉴别吡咯和四氢吡咯

用酸性高锰酸钾，因为五元杂环吡咯对氧化剂，酸性介质很敏感，，，，，容易发生聚合氧化开环等副反应！

I. 如何用化学方法鉴别下列化合物

1，分别与碘的氢氧化钠溶液反应。
如果发生碘仿反应（产生黄色结晶），说明可能是2-戊酮或者2-戊醇，
如果不反应，说明可能是3-戊酮或3-戊醇

2，在1的基础上，分别加入高锰酸钾溶液
发生碘仿反应的两组样本，分别加入稀冷高锰酸钾溶液，若高锰酸钾褪色，则为2-戊醇，否则，则为2-戊酮
不发生碘仿反应的两组样本，分别加入稀冷高锰酸钾溶液，若高锰酸钾褪色，则为3-戊醇，否则，则为3-戊酮