检测抗原抗体为什么选用不同方法

⑴ 荧光抗体检测技术和ELISA有什么相同与不同之处

相同点：都利用了抗原抗体。

不同点：

一、性质不同

1、荧光抗体检测技术性质：用荧光物标记抗体来检测细胞或组织中相应抗原或抗体的技术。

2、ELISA性质：将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。

二、特点不同

1、荧光抗体检测技术特点：本法较其他鉴定细菌的血清学方法速度快、操作简单、敏感性高，但在细菌实验诊断中，一般只能作为一种补充手段使用，而不能代替常规诊断。荧光抗体染色法对脑膜炎奈氏菌、痢疾志贺菌、霍乱弧菌、布氏杆菌和炭疽杆菌等的实验诊断有较好效果。

2、ELISA特点：结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应，既起到了多级放大作用，又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色，达到检测未知抗原（或抗体）分子的目的。

(1)检测抗原抗体为什么选用不同方法扩展阅读：

荧光抗体检测技术和ELISA的其它相关介绍：

荧光抗体技术已广泛应用于细菌、病毒、寄生虫的临床检测和自身免疫性疾病的诊断。主要用于细菌学试验中的细菌鉴定。标本材料可以是培养物、感染组织、患者分泌的排泄物等，间接荧光染色法可用于流行病学调查和临床回顾性诊断。

ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包衣很难达到个体间的一致性。因此，在定量测定中，应采用一系列不同浓度的参比标准，在相同条件下绘制标准曲线。

⑵ 免疫技术中竞争法可以测大分子抗原吗

可以的 因为ELISA中有一种方法是竞争法测抗体，一般的抗原应该没有抗体大吧IgG有15KD的，但是个人感觉就好像你拿1000ul的移液器去吸取0.5ul一样，准确率不敢保证，原理上来说是没问题的，下例：
抗体的测定一般不使用竞争法。当抗原中杂质难以去除或抗原的结合特异性不稳定时，可采用这种模式测定抗体。如乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)和乙型肝炎病毒e抗体(HBe•Ab)的测定，由于e抗原较核心抗原仅多29个氨基酸，e抗原很容易转变为核心抗原，因此，HBcAb和HBeAb的测定均采用竞争法。但其测定具体模式有区别。

⑶ ELISA直接法和双抗体夹心法检测抗原的区别

直接法需要先把抗原吸附到盘子的表面，然后再加抗体。

而间接法盘子表面是事先吸附好了抗体，便于大规模的商业化生产。更重要的是，间接法可以使用统一的标记二抗，这样即使“免疫第二种动物获得的抗体”千变万化，只要都是来源于同一种动物，就可以使用一样的二抗。大大减少标记不同抗体的时间和花费。

直接法需要先纯化抗原，再吸附。费时费力

⑷ 为什么双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法

1）将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。 2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。 3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合 的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。 4） 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。 在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、 AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合 物而建立此法。如抗体的来源为抗血清，包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动 物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相 载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标 抗体一起保温反应，作一步检测。 在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标 抗体结合，而不再形成夹心复合物。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象，此时反应 后显色的吸光值（位于抗原过剩带上）与标准曲线（位于抗体过剩带上）某一抗原浓度的 吸光值相同（参见1.3.2，图1-4），如按常法测读，所得结果将低于实际的含量，这种现 象被称为钩状效应（hook effect），因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重 时，反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常 增高的物质（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）时，应注意可测范围的最高值。用 高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。 假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇，例如HBsAg的a决定簇，也可 用针对此决定的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。但在HBsAg的检测中应注意亚型 问题，HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4个亚型，虽然每种亚型均有相同的a决定簇的反应 性，这也是用单抗作夹心法应注意的问题。 双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子（RF）的干扰。RF是一种自身抗体，多为IgM型，能和多种动物IgG的Fc段结合。用作双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF，它可充当抗原成份，同时与固相抗体和酶标抗体结合，表现出假阳性反应。采用F（ab'）或Fab片段作酶结合物的试剂，由于去除了Fc段，从而消除RF的干扰。 双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响，已被列为这类试剂的一项考核指标。 双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。

⑸ 为什么双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法

双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。那么，为什么双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法?
1、将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2、加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。
3、加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合 的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4、 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。

⑹ 高中生物，为什么是用抗原抗体杂交法呢不是检测基因的表达吗

检测基因的表达用的就是抗原抗体杂交法。
先制成抗体，再与受体细胞的抽取物进行抗原抗体杂交实验，其中目的基因的表达产物是抗原。

⑺ 免疫学技术知识总结 第三章

第三章 经典免疫学技术

第一节 沉淀反应

一、沉淀反应的原理

沉淀反应：可溶性抗原与相应抗体在溶液或者凝胶中特异性结合后，如果两者比例合适，可相互作用形成不溶性的免疫复合物，出现肉眼可见的不溶性沉淀物。（比例合适时，由分子热运动引起。）

二、沉淀反应的类型

（一）溶液中的沉淀反应

是指在清澈透明的特异当中，呈现溶解状态的抗原与抗体在试管内或凹薄片上混匀，可凝聚成为肉眼可见的须状或颗粒状的不溶性物质。

溶液中沉淀反应有：

1.     絮状沉淀反应

絮状沉淀法就是指将抗原与抗体相结合之后在适当的电解质存在条件下，抗原抗体形成肉眼可见的絮状沉淀物。

特点：方法受抗原抗体比例的影响显着；应用于测定抗原抗体反应的合适比例上。

絮状沉淀法的三种方法：

抗原稀释法：抗原最适比例

抗体稀释法：抗体最适比例

方阵滴定法：抗原抗体最适比例

2.     环状沉淀反应

环状沉淀法是又叫毛细管内沉淀反应，是常见的一种检测抗原抗体浓度的方法。在毛细管内，上面是抗原，下面是抗体，中间有一道平衡区即为沉淀，但假如不同种抗原或者抗体之后，就会发现不同浓度的抗原抗体所形成的环状沉淀位置不同。抗原浓度越高，抗体浓度越低，出现的的沉淀越接近管底部。

1.     免疫比浊法

免疫比浊法的基本原理是：当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适时，形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反应液出现浊度。当抗体浓度固定时，形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加，反应液的浊度也随之增加。通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照，即可计算出检样中抗原的含量。

优点在于：矫正曲线稳定、简便快速、已与自动化、没有放射性核素污染。缺点在于灵敏度差，特异性较差。

免疫比浊法的分类：透射比浊法、散射比浊法、免疫胶乳浊度测定法、速率抑制免疫比浊法

2.     免疫沉淀技术（经典免疫学沉淀技术）

加入特异性抗体、沉淀试剂形成混合抗原，离心沉淀之后沉淀抗原，经过电泳分离之后放射自显彰。

3.     免疫共沉淀技术

免疫共沉淀技术的原理：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。当用预先固化在argarose

beads上的蛋白质A的抗体免疫沉淀A蛋白，那么与A蛋白在体内结合的蛋白质B也能一起沉淀下来。再通过蛋白变性分离，对B蛋白进行检测，进而证明两者间的相互作用。

优点在于：1.可以检测细胞内相互作用蛋白质的天然活性，2.检测证实细胞环境中的蛋白质相互作用，3.获得天然状态下的相互作用的蛋白质复合物。

免疫共沉淀的局限性在于：1.难以检测低亲和力和短暂的相互作用。2.不能确切的分辨第三种蛋白的桥联作用。3.灵敏度不如亲和色谱高。4.需要对未知蛋白有一定新的了解。

免疫沉淀的应用范围：应用于蛋白质相对含量的测定，蛋白质修饰水平等分析，蛋白质相互作用的研究。

（二）凝胶中的沉淀反应

1.     单向免疫扩散实验：在琼脂糖中加入抗体，形成抗体凝胶，抗原加入后，抗原根据浓度大小自由扩散，与抗体形成沉淀环，抗原浓度越大，沉淀环越大。

2.     双向免疫扩散试验：抗原抗体都会发生扩散，但两者相互扩散形成沉淀线之后就表示出了浓度，形成的沉淀线离抗原越近，说明抗原的浓度越大。

3.     免疫电泳：免疫电泳法是将抗原样品在琼脂平板上先进行电泳，使其中的各种成分因电泳迁移率的不同而彼此分开，然后加入抗体做双相免疫扩散，把已分离的各抗原成分与抗体在琼脂中扩散而使其相遇，在二者比例适当的地方，形成肉眼可见的沉淀弧。多用来分析抗原比较复杂的抗原复合物。

4.     火箭电泳试验：凝胶含有抗体，叫抗原跑胶之后形成峰值，峰值越高，说明抗原浓度越高。

5.     免疫印迹技术：WB将混合抗原样品在凝胶板上进行单向或双向电泳分离, 然后取固定化基质膜与凝胶相贴。在印迹纸的自然吸附力、电场力或其它外力作用下, 使凝胶中的单一抗原组份转移到印迹纸上, 并且固相化。最后应用免疫覆盖液技术如免疫同位素探针或免疫酶探针等, 对抗原固定化基质膜进行检测和分析。

第二节 凝集反应

一、凝集反应原理

凝集反应：颗粒型抗原与相应抗体结合，在适当电解质纯爱下，形成肉眼可见的凝集团块。凝集原和凝集素

凝集反应的特点：

1.

凝集反应中抗原颗粒较大，长期浸渍或者沉淀可以自然沉降。

2.凝集反应中凝集块主要由抗原组成，沉淀反应中沉淀块主要有抗体组成。

3.在您肌肤那英中，需要稀释免疫血清中的抗体，是抗体不至于过多；而在沉淀反应中，为了防止抗原过多们一般都会稀释抗原（即沉淀反应中的抗体过量，凝集反应中一般都是抗原过量）

二、凝集反应的类型

1.直接凝集反应：是将细菌或红细胞与其相应抗体结合产生的细菌凝集或者红细胞凝集。

（1）微生物凝集反应：肥达式反应，用已知的伤寒杆菌O、H抗原与甲乙型副伤寒杆菌H抗原，与病人的血清做定量凝集试验，一测定患者血清中无相应抗体的存在，作为伤寒、副伤寒的诊断参考。

（2）同种红细胞凝集反应：血型检验

2.间接凝集反应：将可溶性抗原（或抗体）包被在不溶性颗粒表面，与响应抗体（或抗原）在适宜条件下结合形成凝集团块。

反应类型：

（1）正向间接凝集反应：将抗原先吸附在载体表面，然后与相应的抗体结合产生的凝集反应。

（2）反向间接凝集反应：将特异性抗体先结合在载体表面，然后与相应的抗原发生凝集反应。

（3）间接凝集抑制反应：先将可溶性抗原（或抗体）与相应的抗体（或抗原）混合，然后再加入抗原（或抗体）致敏的载体颗粒，若出现凝集现象，则说明标本中不存在相同抗原，抗体试剂未被结合。

3.桥梁凝集反应：也就相当于二抗的应用

4.共同凝集反应：抗原抗体都是颗粒型，又称为协同凝集反应，指由两种颗粒成分相互作用而发生的凝集反应。

（1）细菌共同凝集反应：金黄色葡萄球菌与IgG抗体结合之后形成抗体致敏的SPA，与抗原结合之后通过协同凝集形成细菌共凝集。

（2）玫瑰花结试验：常见的有E花结、EA花结和EAC花结。E花结是由内绵阳血红细胞和T细胞以及50%的NK细胞；E花结是由抗体致敏的红细胞与B、T、NK、粒细胞、单核巨噬细胞共同组成；EAC花结是由补体致敏细胞和B细胞组成。

第三节 补体参与的抗原抗体反应

一、补体参与的抗原抗体反应的原理：利用补体来测定反应体系中抗原抗体的存在情况，并通过红细胞裂解与否进行示踪。

二、补体参与的抗原抗体类型

1.补体参与直接的抗原抗体反应：

（1）溶血反应：能从反应系统中50%的致敏绵羊红细胞发生溶血的血清的量，即为每毫升血清中补体的含量。

（2）溶菌反应每毫升血清中补体的含量=1/血清用量×稀释倍数

2.补体参与简洁的抗原抗体反应：溶菌反应常作为某血清中是否含有相应抗体的检测方法。

（1）补体结合试验；华氏反应，基本原理为含有抗体的血清再加入抗原、补体、溶血素之后不会发生裂解。但是不含有抗体的血清再加入一系列物质之后会发生裂解。只加入抗原或者抗体都会不发生裂解。

（2）被动红细胞溶血试验：吸附抗原的红细胞在有相应抗体和补体的情况下出现了红细胞溶解的现象。

（3）溶血空斑试验：是一种测定B细胞产生和蜂蜜抗体功能呢个的体外实验。

直接溶血空斑试验：脾脏淋巴细胞在绵阳血红细胞琼脂上培养，加入补体之后，会与抗原抗体结合，红细胞溶解形成空斑。

间接溶血空斑试验：一般用于测定溶血效率较低的IgG或者IgA抗体，夫纳音过程中需要加入抗球蛋白抗体辅助溶血空斑的形成。

改良型溶血空斑试验：将直接溶血空斑试验分别用致敏红细胞和淋巴细胞代替，加入补体之后形成空斑。

反向溶血空斑试验：二抗对一抗的广增反应。

第四节 中和反应

一、中和反应的原理：即将被检血清与病原微生物混合，经过适当时间作用后，接种到宿主系统（包括动物、级配或者培养细胞），按照对其产生的保护效果的差异，可以判断该微生物或毒素是否被综合，并计算出综合的程度。

有中和抗体和抗毒素

二、中和反应的类型

1.终点法中和反应：根据地定被血清中和后的参与独立，来判断血清中中和抗体的效价。中和指数=实验组LD50/对照组LD50

（1）固定病毒稀释血清发：线固定病毒的毒价，再与等量的递进稀释的待测血清混合。

（2）固定血清稀释病毒法：先将病毒原液做10被递进稀释，分别与等量的正常血清、待测血清混合，计算中和指数。

2.蚀斑减少中和反应

抗体效价为：蚀斑数较少50%的血清稀释度

⑻ 抗原抗体反应分为那四种类型各自有哪些常见的检测方法

根据抗原和抗体性质的不同和反应条件的差别，抗原抗体反应表现为不同的形式。颗粒性抗原表现为凝集反应；可溶性抗原表现为沉淀反应；补体参与下细菌抗原表现为溶菌反应，红细胞抗原表现为溶血反应；毒素抗原表现为中和反应等。

⑼ 抗原抗体反应原理及影响因素是哪些

抗原抗体反应原理：

1. 抗原决定簇与抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性；

2. 抗原决定簇与抗体超变区的沟槽分子表面的结合；

3. 抗原表位与抗体超变区必须紧密接触，才可能又足够的结合力。

抗原抗体反应影响因素：

（一）反应物自身的因素

1. 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.

2. 抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.

（二）反应环境条件

1. 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.

2. 温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的最适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.

3. 电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.