检测地贫孕妇使用哪种方法好

A. 地贫筛查

医生所说正确， 的确有地贫可能。 注意他/她并没有说一定是地贫， 这是中肯的。 你的结果有些指向地贫， 有些正常。 怀疑地贫理由： 红细胞脆性降低； 红细胞平均体积低 正常： 血红蛋白电泳， MCH. 为什么不像是缺铁： RDW-SD和CV均正常， 如果是缺铁这两项应该升高。 注意由于血常规为初步检查，仅凭此结果无法排除缺铁可能。 北方人：地域不是排除地贫的理由。 地贫的致病突变是千百年一代一代遗传下来， 无法保证你家族的起源一定不是南方。 另一个问题，20周才做此检查已经晚了， 难道这之前连血常规都没做过？ 等到孕妇结果出来， 还需要检查丈夫， 如果真的两人都是地贫患者要检查胎儿， 时间已经错过。

B. 孕妇做什么检查可以查出地贫

病情分析： 血常规化验只能确诊是否贫血，贫血原因不能知道。 指导意见： 如果想排除地中海贫血的话，最好做相关化验，比如地贫筛查。血常规只是检查血红蛋白总的量。而血红蛋白有三种类型，地贫筛查要检查这三种类型各自的量的多少来判断是否有地贫。

C. 孕妇检查出地中海贫血，应该怎么应对

孕妇检查出地中海贫血，应该怎么应对？

一、孕妇在孕期诊断了地中海贫血，并不是怀孕所导致的，也不是别的原因导致的，而是孕妇本身患有地中海贫血，地中海贫血是基因病，属于遗传性的疾病，是先天性的疾病，如果有地中海贫血的患者，出生时就已经患上了这种病，地中海贫血目前没有有效的治疗方法，主要是必要的时候进行输血支持治疗。孕妇有地中海贫血，有一定的几率传给下一代，建议患有地中海贫血的孕妇进行遗传学咨询以达到优生优育的目的，还要检查孕妇和丈夫有没有地中海贫血的基因，如果夫妻双方都携带地中海贫血的基因就看地中海贫血的类型，如果两个人携带相同的地中海贫血类型，生出的孩子有可能是重症的地中海贫血，有可能造成孩子的成活困难。此外，地中海贫血并不是高发的疾病，人群中的发病率也不高，夫妻双方都患有地中海贫血的几率也不是很大的。

生活中加强营养，并给予补血药物治疗，如果检查发现同时存在铁缺乏，可适当给予补铁药物对症治疗，否则单纯可给予中成药进行纠正地中海贫血的治疗即可。

D. 我是一名有中度地中海贫血的孕妇，现孕2胎7个月了，血红蛋白太低了，医生建议输血，除了输血还有什么办法

输血、吸氧都是预防胎儿缺氧的有效手段，你孕后没有自觉贫血缺氧症状，与长期贫血状态，已经有所适应有关。胎儿正处于快速发育阶段，目前状态下，血容量会进一步增加，避免剧烈运动，注意加强饮食营养，定期吸氧，除了对血红蛋白的监测，还要注意血压的变化。如同时有血压偏低，采用输血纠正效果更好，虽然有风险，对宝宝正...常发育更有帮助。

E. 关于地中海贫血！

1. 你妻子的结果的确有可能是缺铁和/或地贫。 从你提供的结果无法判断是哪一种。 孕妇常见缺铁， 但没有进一步检查无法判断。
2. 医生的建议并不赞成。应该是孕妇进行铁指标和血红蛋白电泳， 如电泳结果异常应进行地贫基因检查。 在她确诊后， 你也应该起码进行血红蛋白电泳。 不确诊孕妇反而让丈夫去做存在一定漏检率的筛查， 有本末倒置之嫌。
3. 血常规是很基础的检查， 对于轻度地贫有一定漏检率， 几乎不能检出静止型地贫。 所以你们应该尽快确定孕妇是否是地贫患者， 如果是，你还是要进一步检查。

F. a-地中海贫血产前诊断方法

地中海贫血是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病。其遗传性是毋庸置疑的了，那么，一对地贫基因携带夫妻生下地贫患儿的几率有多大呢? 1、 轻型地贫携带者同正常人婚配，后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。 2、 静止型地贫与轻型地贫婚配，有25%机会生出地中海贫血患儿。 3、 夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者， 4、 夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。 地中海贫血预防胜于治疗，防患于未然，将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施。了解了地贫的遗传几率，就更应该进行积极预防。地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，所以如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。 另外，在产前做好地贫筛查和诊断，也是降低遗传率的直接有效方法。产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，应及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。 流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。 对于贫血可以试试芝元 牌雪康，促进造血母细胞的生成，对骨髓DNA、RNA合成有促进作用。提高血浆中免疫球蛋白含量，促进溶血素生成及腹腔巨噬细胞吞噬功能，具有增强机体免疫力功能的作用。 In addition, good prenatal screening and diagnosis of thalassemia, but also rece the direct and effective method of heritability. Found that pregnant women prenatal screening thalassemia gene carriers after the spouse needs to come to accept the check, if the two sides of the same type found thalassemia gene carriers, will have for the unborn fetus of pregnant women for prenatal genetic diagnosis. If a fetus with genetic diagnosis of thalassemia intermedia or should be timely termination of pregnancy in order to avoid the occurrence of fetal edema syndrome and severe β thalassemia patients born. Abortion is to prevent thalassemia birth, the only way to guarantee the safety of the mother. If it is normal or thalassemia children, you can continue the pregnancy. For anemia can try snow Kang Chi Yuan brand, promote hematopoietic mother cell generation, bone marrow DNA, RNA synthesis can promote. Increase in plasma immunoglobulin levels, and promote hemolysin and peritoneal macrophage phagocytosis, with enhanced immunity function.

G. 检查轻度地贫孕妇怎么样检查

很多孕妇都有贫血，具体可以查血看看缺哪种成分，是缺铁还是别的

H. 如何筛查地中海贫血

婚检、孕检、产检均可筛查地贫：最简单莫过于在婚检或孕检时做一个血常规检查。如果妻子平均血红蛋白容积（MCV）低于正常值，则可能是地贫基因携带者，丈夫也应该尽早到医院检查。家族中有地中海贫血、曾经生过死胎、夫妻双方MVC都低的均属于地中海贫血的高危人群。除血常规检查外，还应该进一步做血红蛋白电泳筛查及基因诊断。即使没有做过婚检和孕检，而在产前筛查时发现孕妇为地贫基因携带者，仍然还能阻止危机发生。孕妇的配偶应尽快到医院检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则胎儿有1/4的机会是正常，1/2的机会是基因携带者（即轻型地贫），另有1/4的机会是重型地贫。接来下可以通过抽取羊水或脐带血的方式为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠，若发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠。育龄夫妇需提高防范意识——一个重型地贫儿的出生，给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。影响最大的是重型α地贫和重型β地贫。前者通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后不久就死亡。而重型β地贫的影响更甚，孩子一般在出生后3到6个月发病，每月需要三四千元的昂贵治疗费用，由此带来的精神和经济负担更加长远。由于造血干细胞移植治疗地贫受到供体以及配型等因素的限制，所以大部分重型β地贫儿必须依靠终身输血才能生存，但仅靠输血还不足以抵挡病魔。