检测AIB的常用方法

Ⅰ 请教！ 把金蝶AIB文件进行恢复后，无法保存AIS文件，在打开帐套处无法显示AIS文件，怎么办

1、“当前准备用来打开帐套的密码错误或没有通过指定帐套的身份检测”，这个提示最开始想到的的确是权限问题。
2、金蝶的版本问题，金蝶有很多系列，迷你、标准、财税王、专业版，每个系列随着时间的推移都会出现新的版本，这也是有影响的，看你现在用的是第几个版本了，和你朋友的对比下，高版本能打开低版本的展涛，但是低版本就不能打开高版本的帐套了。
3、还有可能就是那个帐套已经结账超过三期了，你现在有用加密狗吗，有的话才能打开，没有就打不开了，金蝶的机制是试用版只能结账三期之后就要购买了才能用了。
4、上述都没有问题的话你就直接叫你朋友把帐套拷给你打开得了，或者你联系我吧。

Ⅱ 电脑高手进

很怀疑您的CPU散热器，如果不能保证CPU是原包的话那么散热器铁定是很差的，，我的配置如下
处理器 AMD Athlon 64 X2 Dual Core 4200+
主板 华硕 M2A-MX ( ATI RS690 )
内存 2 GB ( 金士顿 DDR2 800MHz )
主硬盘 希捷 ST3160815AS ( 160 GB )
显卡 ATI Radeon HD 3600 Series (RV635) ( 256 MB DDR4/ 蓝宝石至尊版 )
我的CPU温度以前只要一到夏天就没下过50度，六七十度家常便饭，现在换了个
九州风神的贝塔200+，即使是夏天运行大型游戏温度也不会超过65，一般是维持在48度左右（我们这里是南昌的，很热你也知道）效果还是有的
至于3D性能问题 我的电脑也是那个显卡的，CPU还低点是4200+，但是偶的电脑玩刺客信条都不会卡啊，你试试看更新显卡驱动，看有没有效果
再者就是显卡、主板的做工用料问题，这也是影响性能的重要因素之一，所以还是支持一线品牌吧，虽然那会贵一点但还是值得的
关于显卡我还想多说几句，这里引用中关村的一篇帖子，希望对你看后会所帮助

显卡知识扫盲---高手勿进
【显卡知识扫盲】什么是同德卡？什么是通路商？
什么是同德卡？什么是通路商？
这个问题，很多人搞不清楚。也有很多人一知半解。在这里我解释一下什么是同德卡，什么是通路货。当然也发表一下自己的看法。
我以显卡为例子，世界上生产显卡的厂商很多。但是研发、设计、制作显卡核心的主要只有两家。一家是游戏显卡世界的老大：nVIDIA 。它目前生产的游戏显卡是GeForce 系列。另一家奋起直追的是：ATI 。它目前生产的游戏显卡以Radeon 系列来命名。这两家打得不亦乐乎。但是它们自己的生产规模太小了，于是他们把自己研发出来的显示核心卖给其它板卡厂商，这些厂商再按照规格再加上电路板、电容、显存等等，于是一块完整的显卡才生产出来了。
为了更好的与对手竞争。 nVIDIA和 ATI都必须把好质量关。于是他们对生产自己研发出来的显卡的生产厂商有一定的要求。nVIDIA的ACI（核心合作伙伴）在全球有19家。ATI的AIB（认证最高级别合作伙伴）有10家，还有3个专做ATI的厂商蓝宝（柏能）、迪兰恒进（撼讯）、技嘉。只有这些厂商，才有合格的生产基地，才能生产上述两家的显卡。于是，一些没有生产基地不能生产或者达不到出货量要求的厂家，只有找这19+13家的厂商帮它做。这就叫代工。
再来说一下什么是同德卡。同德就是台湾同德(Palit)电子股份有限公司。总部设在台湾。作为台湾最大的显卡OEM厂商，同德(Palit)显卡一直被称做国内非公版显卡阵营的“军火供应商”，它是 nVIDIA的AIC（nVIDIA核心合作伙伴），又是ATI的AIB（ATI认证最高级别合作伙伴）。两家的显卡它都做，但是这个厂很特别。它不做自己的品牌，专们帮别人代工。由它代工生产出来的显卡就叫同德卡。该厂以擅长控制成本着称（说难听点就是有点偷工减料），生产的成本较低，因此成为国内贴牌厂商们最喜爱的合作伙伴。七彩虹、双敏、昂达、盈通、铭瑄这5家厂商自己不做板卡，专门找同德代工（还有一些其它牌子）。它们就叫“同德五虎”。也有人称“通路五虎”（也有人骂同德或通路五狗）。
所谓通路货。其实跟同德卡的意思是一样的。通路商自己不生产板卡，到同德或之类的厂家买做好的裸卡，再贴上自己的商标，包装一下，以较高的价钱卖出去。这样的厂商就叫通路商，他们卖的这种产品就叫通路货。
同德卡和通路货的特点是质量一般，用料一般、做工也一般。但是定位中下，以价格取胜！所以它的名声有褒有贬。我个人认为，同德的质量不会象传闻中的那么差。市场有一半的人在用同德卡。虽然也有故障率，但并不比其它厂商高多少。性能更是与大厂出来的相差无几。为什么它的名声越来越臭，与有一些厂商的宣传诋毁有关，当然，也有一些质量不好的产品混迹其中。但是我们要看到，通路也是一种市场成熟的自然现象。并没有人规定你去买同德卡，它的出现只是提供了更多的选择与市场更合理的竞争。正是因为同德卡圆了很多游戏玩家的梦。如果没有通路同德，那么今天的你或许只能花799元去买7300GT、花999元去买1650GT、花1999元去买7900GS、1950PRO了~

下表是 nVIDIA的AIC（核心合作伙伴），和ATI的AIB（认证最高级别合作伙伴）。如果里面没有的牌子，那么不用说，不是同德就是通路货了~
NV卡按出货量分核心AIC（19家），AIC。
● ABIT Computer (USA) Corporation美国升技，总部在台湾。
● Albatron青云，总部在台湾。
● AOpen, Inc.建基，总部在台湾。
● ASUS Computer International华硕，总部在台湾。
● BFG Technologies, Inc.总部在美国。
● BIOSTAR U.S.A. BMA INDUSTRIAL INC.美国映泰，总部在台湾。
● Chaintech承启，总部在台湾。
● eVGA.com Corporation，总部在美国。
● Gainward耕升，总部在台湾。现被同德收购，但欧洲耕升未有变化仍照常运作。
● Geminan International LTD，总部在香港，大陆子品牌为富彩。
● Gigabyte Technology Co.LTD技嘉，总部在台湾。
● Jaton捷登，总部在台湾。
● Leadtek Research, Inc.丽台，总部在台湾，是NVIDIA指定的亚洲地区唯一制造Quadro图形专业卡的生产商。现被鸿海收购，丽台现在只负责技术研发，至于民用的GeForce系列显卡则由鸿海代工。
● MSI Computer (A Micro-Star International Company)微星，总部在台湾。
● Palit Microsystems, Inc同德，总部在台湾。
● PNY Technologies，总部在美国，是nVIDIA指定的欧美地区唯一制造Quadro图形专业卡的生产商。
● Point of View，总部在荷兰。
● Prolink Computer, Inc.宝联，总部在台湾。
● XFX Technologies, Inc. (A Division of Pine) 讯景，松景的子公司，总部在香港。

ATI卡官方认证最高级别合作伙伴（AIB）
● ASUS华硕，总部在台湾。
● Club 3D，总部在荷兰。
● Connect3D，总部在德国。
● GECUBE精星，总部在台湾，技嘉控股。
● GIGABYTE技嘉，总部在台湾。
● HIS基恩资讯，总部在香港。
● MSI微星，总部在台湾。
● PALIT同德，总部在台湾。
● SAPPHIRE蓝宝石，总部在香港，柏能PC Partner的子公司，同时为ATI原厂显卡代工。
● TUL撼讯，总部在台湾，子品牌为PowerColor，为迪兰恒进代工。撼讯现被鸿海收购。
● 迪兰恒进
总部在北京，也就是TUL
ATI三大厂商，蓝宝（柏能），迪兰恒进（撼讯），技嘉

Ⅲ AIB是什么

AIB是美国烘烤技术研究所（American Institute of Baking）的简称。

美国烘烤技术研究所是由北美批发与零售烘培工业协会与1919年发起成立的一个非盈利性的机构，作为烘培和其它食品加工技术的交流中心，总部位于堪萨斯州。

曼哈顿市美国烘烤技术研究所本着"将科技带入食品加工"的核心理念不断地发展，目前已经将各种类型的食品生产工业的加工技术，分销配售和管理服务在全球范围推广。

美国烘烤技术研究所拥有全美这个领域最资深的专家，研究涉及领域包括烘培实验，谷类科学，营养学，食品安全和卫生，职业安全，食品工程设备维护。

美国烘烤技术研究所目前已经为全世界各个国家九百名多家企业提供认证服务，从国际的食品原料提供商，各类食品生产和服务公司到小型的传统手工烘焙企业。

AIB为食品供应商专门制定了一套《AIB食品安全统一标准》，这套标准包含了对食品供应商的品质与安全卫生保证能力的考核要求。

AIB的审核标准得到了消费者及北美食品零售商的广泛认可，进而被许多全求食品零售商和采购集团用来作为对供应商实施准入的一道门槛。

因此，通过AIB的审核，也就成了食品生产商们把产品销入北美市场的一个重要条件。拥有全球200多个超市集团作为成员的国际食品零售商联合会（CIES）于去年启动了GFSI——“全球食品安全行动计划”，GFSI已将AIB认可为该组织向其成员推荐使用的标准。

(3)检测AIB的常用方法扩展阅读：

《AIB食品安全统一标准》的内容主要包括5大部分：

操作方法和人员操作规范；食品安全维护；清洁操作规范；综合虫害管理；健全的前提程序和食品安全计划。5大项总分1000分。

AIB认证类别评分等级：

下列分值范围的描述可以用于给各类打分：

需要较小改进，无潜在污染风险【180-200】；需要作些改进，发现潜在风险【160-175】；严重缺陷【140-155】；不满意的缺陷【﹤140】。

如果已经认定了一个不满意项，或者一项管理计划已被认定为不令人满意，又或者其中一个类别被打了一个140以下的低分，那么无论总分为多少，整个评分种类都将是“不满意”。

AIB认证工厂评分等级：

按照下列数值范围，工厂将得到一个总分种类：

优秀【900-1000】；良好【800-895】；满意【700-795】；不满意【﹤700】。

按照AIB食品安全统一标准的条款和评分系统，每一个检查结果为“优秀”和“良好”的厂家将被颁发荣誉证书，以表彰他们的成就。

按照AIB规则和定级系统，成绩为“满意”的厂家将获得一份参与证书。

Ⅳ 影响检验结果的临床因素有哪些

影响检验结果的临床因素有哪些

临床检验全面质量管理，不只是局限于`测定`过程的质量，更加重要的是分析前的控制。要解决这一问题，就必须加强临床医师、护士及检验人员的密切配合，搞好临床检验的全程质量控制。下面是我为大家带来的影响检验结果的临床因素的知识，欢迎阅读。

一、 病人的准备

有很多检验项目，如果病人准备不当，分析结果则无价值，甚至于造成临床上的混乱。医生、护士和检验人员有责任将该项检验病人准备的要点，用有效的方法告知病人，嘱病人遵照执行。

(一)生理因素的影响：

1.运动：强烈的肌肉运动明显影响体内代谢，暂时的变化是血清非酯化脂肪酸迅速下降，继而上升;丙酮酸、乳酸亦接着升高，后者可高达300%(3倍)。由于呼吸急促，可使Pco2下降，而PH值升高。持续较长时间的变化，是由于肌细胞酶的释放引起血清CK、AST、LDH、ALP的升高，CK的峰值在11小时后，可达运动前的1倍，持续60小时后才恢复到原水平。运动对RBC、WBC、Hb测定明显影响，可造成假性升高。运动对检验结果的影响程度与个体平时有无体育锻炼及有无疾病有关。

为减少运动对检验结果的影响，一般主张在清晨抽血，住院病人可在起床前抽血，匆忙起床到门诊的病人应至少休息15分钟后采血。

2.精神因素：紧张、情绪激动可影响神经—内分泌功能，致使血清非酯化脂肪酸、乳酸、血糖等升高。

3.饮食：进食后对某些检验项目有明显影响，餐后对CHE、CK、GLU、TG等影响非常显着，但对TP、Aib、ALT、AST、ALP、r—GT、LDH、AMY、Ca2+、BuN、CRE、choI、TBiL、DbiL等指标无明显影响。建议最好在早晨空腹抽血，必要时在进食4—6小时后抽血，血脂检查必须空腹12小时后抽血(而且检查前三天禁食肉、蛋、奶)，紧急及特殊病人可根据需要随时抽血。

4.体位及采血部位：体位或采血部位的改变可引起某些检验项目指标的显着变化。站立(或用止血带)时水分会从血管内向组织间转移，大分子物质与大颗粒物质(如细胞)不能滤过而有一定程度的浓缩，但不影响低分子量物质(如GLU)。Staland(斯特兰德)比较了不得17项生化指标在立位与卧位的差别，其中有12项立位时高于卧位，具有显着性差异(P〈0·05〉，这些项目是：K+、Ca2+、P3+、Fe2+、TP、Aib、AST、ALP、ACP、Tchol、总脂。Na、Cl、BuN、Cr、GLU差别不明显。国内研究也证实了体位变化对血脂成分的明显影响 。为此建议，统一用坐位、不使用止血带来采血，以减少对某些项目的影响。另外，中国血液病研究所杨天楹教授就耳血和指血采血对血液细胞成分的变化进行研究，认为手指(以无名指)血细胞成分与静脉血接近，而耳垂血与静脉血具有非常显着差异(P〈0.01〉，差别最大可达2—3倍。建议进行血细胞计数时一律用手指血。

5.时间：在一天之中，人的代谢总是波动的，其代谢率并非是一个水平。因此在一天中，不同时间对某些项目检测要有明显影响，如在进行RBC、WBC等计数时，上午、下午波动范围很大。因此，为了反映病人的临床状态，建议下次复查时应在上次检查的同一时间进行。

(二)药物的影响：

药物进入人体内引起的物理和化学变化是临床检验结果错误(非病理性异常值)的主要因素之一。药物本身或它的代谢产物，可以对化学测定的任何步骤产生干扰。干扰可以由于药物本身物理性质，如药物本身有颜色或能发出荧光，或由于药物的化学性质，如有强还原性、与蛋白质结合成复合物及对酶的抑制作用等。药物也可以通过它的生理作用、药理及毒理作用改变生化参数。这类影响有的是治疗上需要的，但有的是不需要的，即通常所说的副作用。

任何试验都有其固定的化学反应原理和条件。因药物的参与使反应和检测条件发生了改变，直接影响了结果的准确性。例如：先锋霉素类药物可使血Cr比色测定时的最大吸收峰由505nm变为535nm而干扰Cr的测定，且药物的量与Cr的正误差呈正相关(药量越大误差越大)。Vit—c对AST为正向干扰，对CK、LDH为负向干扰，且随Vit—c浓度的增高干扰越大。止血敏可使血清TG显着降低。安乃近对血清LDH、Pi、Cr呈正向干扰，对TC、TG、GLU、UA则呈负干扰。Gascon研究认为，病人给予安乃近2h后血液中安乃近仍然干扰测定，因此建议在应用安乃近6h后采血测定。长期口服避孕药的妇女，由于肝酶的诱导合成增加，可使转氨酶、转肽酶及TG升高。近年来，利用氧化酶催化过氧化氢，以Tinder生成反应检测体内多种代谢物质浓度的方法已有多种，如GLU、TC、TG、HDL—c等。由于某些药物有较强的还原性，易于反应中过氧化氢起作用，降低红色醌亚胺生成致使测定结果偏低。如：

(1)葡萄糖+H2O+O2葡萄糖氧化酶葡萄糖酸+H2O2

(2)2H2O2+4-AAP+酚过氧化物酶红色醌+H2O

这类药物有Vit-c、Vit-B6、V-E、巯甲丙脯酸、地奥心血康、安乃近、酚酸乙胺、盐酸氯丙嗪、复方丹参、氨茶碱、左旋多巴等。

日本学者研究认为，药物投给后，在血液中的最高浓度，可由尿中浓缩100-1000倍排出体外。目前常用的尿试纸试验，一直是限于一定区域内的颜色变化来定性测定为阳性或阴性，异常着色尿对此有明显干扰。临床治疗药物所见的着色尿，常见的药物有：苯妥英钠、左旋多巴、核黄素、阿霉素、正定霉素、利福平、灭滴灵等。

青霉素对磺酸法、试纸法测定尿蛋白产生不同干扰，对于尿蛋白阴性可引起假阳性，而对于阳性者则可引起假阴性反应

不同浓度的Vit-c对尿糖、潜血、尿胆原等也有不同程度的干扰作用。

长期静脉点滴的.病人留取标本时可使标本稀释，造成某些项目结果偏低。又因静点时高浓度的药物进入标本中，使许多检验结果发生巨大变化。入：K+、Na+、Cl-、Ca2+、CO2-cp、GLU等，可因静点得到高出正常值1-10倍的结果。药物还可影响某些酶的活性，如非那西酊可引起ALP、r-GT活性升高。许多药物的副作用使肝、肾、造血功能发生改变而引起检验结果异常。这种影响一旦出现，即使停药也不会很快使检验结果恢复正常。如大量使用庆大酶素及抗肿瘤化疗药物时，常给肾脏造成损害，使尿中出现蛋白、管型等异常结果。有许多种药物，如红霉素、磺胺类、对氨基水杨酸、性激素等50多种药物可引起肝功能异常等。因此当临床医生填写检验申请单时，一定要了解病人的用药种类和时间。用量较大，时间较短对检验结果有干扰，个别药物干扰时间还会更长。当检验结果与临床症状不符时，应结合分析这种现象产生的原因及了解纠正的办法，特别应了解的是药物对哪些项目有影响。护士应避免在静点时和用药4h以内采取检验标本，必要时停药后再查，以防药物的干扰作用。

二.标本的采集

要想测得的检验结果真实地反映病人的临床状态，送检标本的正确与否是一个关键因素。如果标本不符合要求，检验仪器再先进，技术再好，测得再准确，其结果也是错误的。据统计，约有半数以上的异常结果，是由于标本不符合要求造成的。其常见的原因有：

1.标本采集不正确：

(1)应当空腹抽血但是实际上病人已经进食，这时候TG、CK、chE、GLU等检验项目有明显影响。

(2)病人输液过程中，从同侧肢体抽血，甚至从输液管中取“血”，抽出来的有一半是输进的液体，严重影响检验结果。

(3)抽血量不准确，如ESR测定，按要求抗凝剂与血液比例为1：4，总量为2·0ml，但实际工作中，很多标本不合格，不是未加抗凝剂就是量不准(最多见是血量不足)，使结果波动很大。

(4)尿标本留取不准确。如留取24h尿标本时，不按要求留取，甚至估计尿量，对生化指标定量及肌酐清除率影响较大。

(5)标本应全量收集于干燥、清洁的容器内，但经常遇到的是收集在避孕套内，致使大量精子死亡，引起误会等。

(6)血培养应在发热初期或发热高峰期采血。一般要求选择在应用抗生素治疗之前，对已用药而不能终止的病人，也应在下次用药之前采血。但实际工作中，时常遇到边输注抗生素边采血的情况，造成血培养阳性率大大减低。

(7)尿培养一般主张导尿，但多次导尿易引起逆行感染，故目前常采用中段尿。但经常遇到不按要求留取标本，致使培养出多种杂菌生长而无法报告结果。

当然，还有其它不合要求的标本，不一一列举。

2.标本溶血：

溶血是临床生化检验中最常见的一种干扰和影响因素。除了常见的红细胞破坏外，血小板、白细胞等血细胞破坏释放的某种成分亦可干扰或影响生化指标的测定。

溶血干扰的机理有三种：

(1)血细胞内高浓度物质逸出，使血清(浆)分析物浓度增加。不难理解如果血细胞中某一分析物浓度大大高于血清，则溶血无疑会导致血清中该成分浓度的增高。例如：RBC内与血清某一成分的比值：精氨酸1569·2/1、LDH139·9/1、醛缩酶135/1、AST38·3/1、丙酮酸激酶205/1、K+20/1、Cr18/1、叶酸16·7/1CK15·5/1、Zn2+10·7/1、等。

(2)Hb对分光光度法测定中吸光度的干扰。溶血能引起可见光谱的短波长段(300-500nm)的吸光度明显增加，而影响测定结果。

(3)某些细胞成分对化学反应的干扰。如血清CK动力学法测定中因RBC来源的腺苷酸激酶(AK)参与其指示反应而使CK结果假性增高。溶血可滞血清中LDH、ACP、CK、ALT等酶随溶血加重而升高;使ALP、r-GT的活性随溶血加重而降低，但机理尚不清楚。溶血对酶以外的生化指标，除K+、BIL最受干扰外，对TP、Aib、Ca2+、Na+、Cl-、Fe2+、Pi3+、TC、TG、HDL-c、Cr、BuN、GLU、UA等无明显影响。溶血还可影响乙肝五项标志物测定，对ELISA双位点一步法易产生假阳性，对竞争抑制法易产生假阴性，但对经典的两步法影响不大。

标本溶血多是由于注射器不干燥、不清洁，抽血后未拔去针头直接注入试管内等原因造成。由于血液内某些化学物质在血清(浆)与红细胞内分布不同，有的差别很大，因此采集标本时应严防溶血。

三.标 本 送 检

有些标本采集后应立即送检，如血NH3、CO2-cp、血气分析等，取血后应该在30分钟呢测定。目前最大的问题是GLU，取血后室温放置，由于糖酵解作用，每小时可降低6-11%，CK、BIL、URO、OB均可因分解或失活而明显降低，而血清中的K+、Cl-、Pi3+、AcP、NH3、NiT等均可因细胞内外的转移代谢显着增高。有时对不同的测定方法干扰方向可能相反，如TG抽提法随放置时间结果 偏低，而酶法则增高，前者因TG分解所致，后者是由于磷酸分解产生甘油所致。

四.标 本 处 理

许多检验项目在正式分析前需进行预处理。及时而适当的标本处理是每一个检验者必须熟知和遵循的，如血GLU测定需要及时分离血清，防止细胞作用使塘发生酵解;电解质测定亦需要及时分离血清，尤其是K+，防止K+从细胞内向细胞外转移;血氨、血气分析应及时操作，即使是及时放入冰瓶中也应尽快分析。做CO2-cp时，抽血后应尽量避免与空气接触过久，防止血液中的二氧化碳向空气中逸散，以保证结果的可靠性。血性胸腹水、脑脊液等在测定蛋白质等生化项目前，必须先行离心，细菌培养需根据不同要求和目的，选择合适的培养基及时接种，防止细菌污染，提高细菌检出率(特别是厌氧菌)和准确率。

抗凝剂的选择是检验质量保证的重要环节。有资料表明，血清与血浆多个指标的测定存在差异，甚至得到与实际相反的结果。凡需全血或血浆检验的项目标本，要选择合适的抗凝剂，如草酸钾能抑制LDH、AcP、和AMY的活性，亦不能用于Ca2+、K的测定;EDTA不能用于Ca2+、Na+和含氮物质的测定;肝素除了对个别项目如K+、LDH、r-GT、AMS有影响外，对其它项目影响不大。

综上所述，临床检验全程质量控制，涉及科室广泛，人员类别众多，因此，临床医护人员、检验人员应相互配合，加强临床与检验科的联系。只有搞好这项工作，才能为临床诊断、治疗、观察提供精确可靠的实验结果。

实践证明，对各种检验项目的标本，其采集前的病人准备、采集标本的种类、方法、需要量，以及抗凝剂和防腐剂的种类、用量、送检注意事项等，各实验室根据开展项目写成“检验标本采集与送检常规”并印成表格，发致各临床科室，对提高检验结果的准确性将起到重要作用。

Ⅳ AIB食品安全标准2009年版

AIB食品安全统一标准
AIB Consolidated Standards
FOOD SAFETY..
AIBI食品卫生安全部
堪萨斯州(66505—3999),曼哈顿市,1213贝克斯道,3999邮政信箱
联合王国瑟瑞郡(KT22 7YZ)立德赫市l 1邮政信箱,
(c)版权1956,1978,1985,.1991,1995,2000
美国烘烤技术研究所
ISBN 1.880877.51.1
版权所有
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摘录,复制.抄袭,复写.上述禁止事项还包括转录,磁带录音,以及进人电
子存储和恢复系统,并且不限于上述规定事项.
AIB食品安全统一标准
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目 录
AIB标准
机密性
按照标准自我检查:检查小组
自我检查类型
自检的实施
检查准备
检查记录
定义
AIB食品安全评分系统:评分程序应用
类别评分等级
工厂评分等级
检查报告和改进计划
公众认可
第一节
健全的食品安全计划
第二节
虫害控制
第三节
操作方法和个人规范
第四节
食品安全方面的维修工作
第五节
清洁规范
不满意得分条件
附录
得分分析摘要
总清洁计划
原材料接收检查记录
冰箱/冷柜监控记录
杀虫剂使用日志
限制使用杀虫剂购买记录
散装面粉筛后残渣测试记录
日常筛后残渣的原料滤网测试记录
AIB食品安全统一标准
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AIB标准
《AIB食品安全统一标准》的出版,可以作为一个工具使食品生产商用以评估生产中
的食品安全风险和检验对于该标准中条款的遵守程度·上述标准包含所有条款内容以及评
分方法,用以对厂家给出一个数字评分.而这些条款得自下列经典的管理条例:《美国联邦
食品药物和化妆品法》(1938) 《优良的操作规范》《美国军用卫生标准》《美国联邦杀虫剂,
杀真菌剂,灭鼠剂法》《英国食品安全(普通食品卫生)规则》" l995(1995/1763),《英
国食品安全(温度控制)》1995,欧洲委员会条例93/43/EEC ,和《食品营养法—食品
卫生基本条例》(1999).
生产工厂的管理层可以用该文件及评分程序对设施进行自我评定,以了解其对AIB标
准的遵守情况.按照定级方法,可在检查后给予厂家一个数字评分,并且对食品安全计划
的总体效用进行评估.
第一节 健全的食品安全计划
本节概括了管理层对正式制定书面的食品安全计划的责任,这对于建立和维持一个有
效的食品安全程序至关重要.在本文件的第二至第五节,将详细讨论上述程序.该程序的
成功应用将可以减少生产厂家中食品污染的潜在危险.食品安全程序的有效性可以通过自
检和改进行动来评估,它们记录了维修和食品安全方面不断改善的过程.
第二节 虫害控制
本节描述了一个遵循统一标准的,正式,书面的防止食品污染计划的构成,详细描述
了几种不同类型的程序,列举了所需的记录,以及防止虫害,虫害迹象,杀虫剂引起的食
品污染现象的特殊的程序.
第三节 操作方法和个人规范
本节列举了防止食品在储存和制造过程中受污染的程序和技术,讲述了如何验收和储
存原材料,如何转移和处理原材料,操作工的穿戴,操作规范,交付规范以及个人操作.
AIB食品安全统一标准
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第四节 食品安全方面的维修工作
本节要求工厂具备一个已经建立的,并已执行的维修计划,文件化的维修工作布置系
统以及为防止食品遭受来自建筑物,设备和器具的污染而制定的卫生准则·
第五节 清洁规范
本节包括建筑物,外围,设备,器具以及与电子机械系统有关的维修方面的清洁计划.
机密性
AIB国际公司在公司/企业检查中所获得的所有信息将被视为客户和AIB国际之间的
绝对机密.检查报告将由AIB通过一个指定的密码提供给客户.除非法律需要,未经客户
书面授权,AIB不会将有关检查的任何信息和报告泄露给第三方.
自我检查中的标准应用:检查小组
厂方管理层必须每月至少对所有设备,工具检查一次,并且必须填写一份检查结果的
正式报告.检查组人员应当包括厂长和生产,工程,质量控制,卫生,收货和仓库等部门
的代表.
这样做的目的是让教育程度,经历和责任各不相同的人员组成一个检查组,使他们在检
查工作中群策群力,共同关注食品安全问题.这种做法的好处是:
1 检查小组高度体现了管理层对食品安全的承诺,强调自检是厂方保证食品安全的责任.
2 有助于小组成员相互学习,发现和解决有关食品安全方面的问题,同时使他们认识到管
理系统,工厂政策,员工培训对食品安全的重要性.
自我检查类型
在此有两种自我检查类型.第一种是指每位主管在其责任范围内所进行的日常检查,
例如主管责任所在的生产线以及其他生产领域.工厂的清洁主管,质量经理/主管,以及
其他指定人员应当每天在开班前和生产过程中检查整个工厂,以防范风险.列出一个简表,
AIB食品安全统一标准
5/32
记录下检查所得的问题,以期做出快速补救措施.第二种则是由多个部门组成的管理队伍,
主管以及员工在各自责任范围内进行的定期正式检查.
检查时间应当简短,集中,以获得最大效益.一个时间长度为两小时,高度集中于某
一领域的检查,其效果要好于一个耗时更长,检查组成员受其他工作干扰或导致他们丧失
注意力或兴趣的检查.如前所述,检查组成员应当包括各区域负责的主管.此种检查还可
用作培训员工在食品安全方面有良好的操作.检查必须文件化,并列出发现的问题.对于
每一个问题,应当提出纠正方案,负责人员,确定的纠正日期,以及预期的完成日期.对
于检查中发现的造成市场上项目失败或食品安全风险的问题,高层管理人员有责任寻找和
提供资源来进行改进.
自我检查的实施
检查组应当至少每月对工厂进行一次自我检查.如果工厂较小,或只有一条生产线或
一个生产系统,那么整个工厂的检查工作应当在一次检查中完成.而如果工厂较大,那么
就有必要将工厂分为两个,三个,或四个检查区域.每一区域应当每周检查一次,这意味
着整个工厂的检查工作将在一个时间跨度为两周,三周,或四周的单循环后结束.如果将
工厂分为几个部分,分割区域应分别命名,并按照合理顺序一并检查:例如,散装储存系
统区,原材料仓库区,加工区(可进一步细分为生产线,例如,生产线#1.生产线#2,等
等),包装区,成品储存区,支持区(维修,储物间,洗手间等),外围和屋顶,以及其余
规定有管理责任的区域.上述做法将有助于发现与相应区域和责任人有关的食品安全风险.
检查的准备工作
自我检查组的成员在检查以前,应当详细复核检查标准的要求, 并审查以前的检查报
告.上述行动不可受到干扰.检查组成员在检查过程中应当排除干扰,专注于检查工作.
如果工厂较大,检查工作将集中于选定的区域,这些区域应当详细检查.重要的是, 检查组
是按照AIB标准中的条款进行彻底检查.检查组成员应当穿着公司的统一制服,携带适当
的检查装备,包括手电筒,抹刀,拆卸设备的工具,记录用的录音机或纸张,以及安全设
备.他们还应遵守所有生效的工厂制度.
检查记录
应当安排一人专门为检查组作记录.此人受指派自始至终担任记录员.检查工作应当
系统化.从某一区域例如接收区域开始,而后按照一合理顺序进行,直至生产区域或生产
线.记录应当与接受检查的区域直接相关.这样一来,可以使管理层按照记录,专注于那
些产生最大食品安全风险的生产领域或生产操作.
检查组的所有检察报告都应该由记录员记录在案,这一点至关重要.检查组应该讨论
AIB食品安全统一标准
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检察报告,使得所有成员了解观测到的危险,所需的矫正措施以及管理部门作哪些改变以
防范食品安全问题及风险的再现.每一个书面检察报告可用以下适当的AIB目录代码表示:
1(AP)健全的食品安全计划
2(PC)虫害控制
3(OP)操作方法与个人规范
4(MS)食品安全方面的机修工作
5(CP)清洁工作
6(COM)评论-并非缺陷,一般是事实的陈述,不需要任何行动.
如果检查报告符合AIB标准中的定义的话,记录员还应当对每一个观察报告用以下代
码表示:"严重","不满意"或"改进"等等.
定 义
不满意 食品安全风险迫近,计划失败,或违反"良好的操作规范GMP".
严重 重大潜在食品安全风险或计划失败风险.
需要改进 潜在风险,部分计划遗漏或与"优良的操作规范GMP" 不一致的
食品安全问题.如果这种风险遗漏或问题不被纠正,可能导致计划失败.
必须 按照AIB 标准的要求.
应该 按照AIB标准的推荐.
生产地带 位于暴露的原材料,中间产品或原料,以及完工还未包装的食品,成品,加工设
备,和直接接触食品的设备表面的正上方的区域.
生产区域 紧密靠近生产地带的区域.
AIB食品安全评分系统:评分程序应用
检查工作结束以后,记录员应该将所有的检查报告计数,并按类别将报告项目个数填
入AIB得分分析摘要表格(附录1).所有的"严重项"或者"不满意项"应该在分类表中
相应的名称下做好记录.
在每个类别中的有缺陷项的总数应该置于TBC栏中.这样做对于记录员给每个类别评
定一个正确的分数(不包括任何意见项)是必需的.记录员和检查组成员应该复审一下检
查报告.以确认已正确分类.然后记录员和检查小组参照AIB标准中的条款分析检查报告,
并将它们转化成为分数.
此后记录员应该按照下一节中给出的各等级的分数范围,给每一个类别定一个分值.
该分值应当以每一类别中最严重的食品安全危害因素为准.例如,检查记录可以指出某一
风险将被划归为"不满意"项,"严重"项,"需要改进/潜在危险",或者"较小改进"项.
项目总数和最严重项的严重程度将决定该类别的分数是在各个级别分数范围的上限还
是下限.各级别的得分以五分递增.如果某一类别被定为"严重"或者"不满意",那么该
类别的分数应该在此范围内降低.
给以"健全的食品安全计划"这一类别的分数必须同时参照标准和其它四项的分数及
AIB食品安全统一标准
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分析结果.这一点很重要,因为这样才能使我们对检查中发现的导致缺陷产生的项目或实
践做出客观分析.工厂的检查结果总分等于所有类别分数之和.
类别评分等级
下列分值范围的描述可以用于给各类打分
需要较小改进,无潜在污染风险 l80-200
需要作些改进,发现潜在风险 l60- l75
严重缺陷(见定义) 140-155
不满意的缺陷 〈140
如果已经认定了一个不满意项,或者一项管理计划已被认定为不令人满意,又或者其
中一个类别被打了一个140以下的低分,那么无论总分为多少,整个评分种类都将是"不
满意".
工厂评分等级
按照下表中的数值范围,工厂将得到一个总分种类
优秀 900一l 000
良好 800 —895
满意 700—795
不满意 〈700
检查报告和改进计划
评分完毕.报告经讨论以后,应当实施一项减少食品安全风险的计划.该项计划应当
不仅关注改进有缺陷的项目,还应当关注改进管理系统工作,以防止有缺陷项目的再现.
公众认可
按照AIB食品安全统一标准的条款和评分系统,每一个检查结果为"优秀"和"良好"
的厂家将被颁发荣誉证书,以表彰他们的成就.
AIB食品安全统一标准
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按照AIB规则和定级系统,成绩为"满意"的厂家将获得一份参与证书.
Ⅰ.健全的食品安全计划
A. 必须明确指定一个或几个有能力的主管级人员,授予职责和职权,保证遵守联邦,州,
政府的或其他适当的法律法规或方针政策,并以有效的方式来督促他们履行自己的职责.
公司必须有一个适宜的体制以保证知悉所有相关立法,食品安全问题,立法方面和科学技
术的发展以及工业规范标准.这种机制可以贯彻落实到公司或工厂最高层.
B.负责卫生工作,质量控制或质量保证工作的部门,必须制订书面的质量手册或工作说明,
其中应指出每个部门经理和雇员在质量方面的详细职责.
1 在岗位描述里应有岗位介绍和流程说明,而且要说明当主要负责人不在的情况下应作
何种应对安排.
2 质量手册应当声明公司对质量的承诺,应当包括食品安全标准的要求和执行情况.
3 质量手册应当便于相关人员随时查看,公司管理部门必须定期检查手册中的质量和产
品体系,确保其持续的有效性和适应性.
4 质量手册中必须包含一个明确阐述的,文件形式的质量政策,表明公司生产安全,质
量政策,表明公司对贯彻质量政策的承诺.所有主管人员和重要雇员必须理解和实施该政
策.该政策必须传达至全公司,并且定期审核.
C. 每个食品工厂都必须建立一个正式的食品安全委员会.该委员会应当包括多个部门的
成员,按照预先决定的频率运转,保证至少每月对所有的设备进行一次彻底检查.每次检
查必须要有记录,特定的工作安排和实际结果的记录都必须保存好,还应当跟进检查,以
保证有缺陷的事项已被纠正.
另外,公司还必须审查上述体系和对食品安全,合法性,和质量至关重要的程序,以
保证它们适当和得到遵守.审查必须安排进度表,其范围和频率必须与操作中的风险一致.
内部审查必须由有能力胜任的审查者进行,该审查者应独立于被审查领域范围外.内部审
查结果必须提请被审查区域的负责人注意.纠正行动的贯彻落实及其纠正时间表必须
得到一致同意.内部审查计划的所有记录及相关矫正措施都必须存档.矫正行动必须核实,
以保证结果令人满意.
D. 直接参与食品安全的所有部门必须提供适当的预算支持,以保持工具,材料,设备,
监控设施,化学制品和杀虫剂的有效使用.
E 包括定期清洁任务和日常清洁的总清洁计划(见附录)必须被视为正式书面计划并予
以执行.计划应详细说明频率,责任,和清洁后的评估,内容必须保持更新.计划应当包
含外围,建筑物,排水系统,器具,设备(包括冷冻设备).
清洁任务应当大致分为三个部分,且按照合适的时间计划表进行:
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任务类型 合适的时间安排表
定期"深度清洁"'任务 总清洁计划
不同于日常工作
维修保养清洁工作 总清洁计划
日常清洁任务 日常清洁计划
F 必须制定详尽的设备清洁程序,以便人员培训及清洁维护工作有章可依,这些清洁程
序必须以书面的形式,详细列明所有设备(包括用于食品储存,生产及包装)的清洁程序,
以及厂房内外所有区域的清洁程序.
G. 来料的检验和记录
1.有关的部门必须保持来料检验的文件化程序.
2.为保证产品的完整性,经过培训的人员必须使用正确设备检查所有进厂的交通工具,
原材料和外包装.对进厂货物的检查还必须包括检查是否存在害虫滋生现象,以及其他不
满意的事项.
3.散装干货和液体货物都必须在装卸前后进行目检.所有发现必须被记录在案.
4.接收日期,送货人,批号,温度(如果需要的话),总量,以及产品状况的记录必
须存档.
5.感染毒枝菌素,病原微生物,或温度异常情况下易于分解的原材料应当隔离,并且
需要有单独的书面检查程序,以及必要的记录.
H. 原材料,包装材料,成品,和中间产物/半成品的规范必须整理成文件.规范必须充
分,准确,必须保证遵守相关食品安全规定和法规要求.规范必须得到有关方面的正式一
致认可.并且必须定期审核.
1.检验结果的记录和供应商提供的合格证的复印件 (用于证明对于联邦或者其他政
府规章,方针政策,或原材料,食品包装和成品的安全检查水平的遵守情况)必须一起存
档.
J. 每个食品制造商都必须建立一个危害分析关键控制点计划(HACCP),该计划必须由
高级管理部门承诺.为此必须建立一个由多个部门成员组成的小组,小组领导者必须接受
培训并且能够证明自己有能力理解和应用HACCP的原则.HACCP小组成员也必须受过足够
的培训并且经验丰富.
在HACCP计划展开以前,每个食品制造商都必须已经执行过一些前期计划,并且记录在案.
这些计划包括清洁卫生计划,优良的生产操作规范(GMP),以及个人行为规范,虫害控制,
预防性维修保养,化学物品控制,食品安全方面的顾客投诉,产品追踪与回收,供应商的
标准与控制,以及原材料的验收,储存,和运输,且不局限于上述计划.HACCP系统必须具
体,实用并有效地控制危害的确定.
通过此系统,公司必须能够保证有效的监控所有的操作规程.以下是必须遵守的七项
HACCP的有关规定:
1 描述每一制成品并指出该产品制造过程中存在的危害.其中必须包括危害的评估方
法,并必须标明哪些直接对产品构成食品安全隐患的危害(减少,消除这些危害可确保产
品的安全).在进行风险评估时,若有可能,应考虑下列因素
a·危害发生的可能性.以及它们影响健康状况的严重程度.
b·对生物学,化学,和物理学方面的危害作一质和量上的评估.
c·微生物的存活和繁殖
d·其余导致上述方面发生的情况
所有产品,无论新产品或老产品,都必须进行危害评估研究,以确认和评估与食
品安全相关的所有潜在风险.该项研究,在恰当时候可涵盖工厂测试,以确保按照产品标
准和制造规程,可以制造出安全,合法的产品.任何新产品,方法和设备都必须在研发阶
AIB食品安全统一标准
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段进行HACCP分析,以辨认和评估与食品安全相关的所有潜在危险.
2.确定关键控制点(CCPs)制定危害控制的程序.制定关键控制点的操作规程,必
须使它们被控制在预先设定范围之内.
3 根据每一个关键控制点(CCP)的危害制定出控制范围.
4 详细说明监控频率和指定的检测责任人员.
5 建立出现偏差时的程序, 并记录在案.
6 建立检查程序,并记录在案.
7 保留书面的程序,记录和有效纠正行动.
HACCP系统必须涵盖所有工序和生产线,每一个HACCP计划必须要适时复查.复查工作必
须至少每年进行一次.
K. 人事部门必须制定详细的,书面的对所有员工提供食品安全方面的培训的程序.该培
训应当包含对新员工的培训并对每一次的培训作好记录.这个培训程序还应包括公司的书
面员工培训政策.每一年度公司都应对员工进行一次培训.所有的临时工作人员和合同制
工人在开始工作以前必须经过适当的培训,在工作期间也必须得到相应充分的监督指导.
L 针对顾客投诉,尤其是有关异物的案例,必须有一整套正式的书面的处理程序.这套
处理程序必须与公司的一贯政策保持一致,还应包括如何将顾客投诉的信息尽快发布至对
食品安全计划负责的所有部门.在某些时候,顾客投诉的信息必须能用来防止类似事件再
度发生,并能帮助我们改善产品安全性,合法性,以及质量,对于已发现的严重的或者经
常发生的问题,必须采取迅速有效的措施.
M· 所有工厂生产的产品必须建立正式的,书面的产品回收计划.还需要制定一书面程序,
并且必须定期审核.如有必要的话,应当对其进行修改以适应当前状况.所有产品必须编
号或者有自己的批号,并予以存档.分发记录必须予以留存,从而确认分发的起点,有助
于特定批号产品的分隔和回收.回收制度应当每六个月测试一次,并将测试结果记录在案.
作为回收制度和产品追踪的一部分,公司必须将所有的原材料—一标记,并能够做到对每
一步工作的追踪,以及对制成品的每一个阶段的追踪,包括制造,储存,分发,必要

Ⅵ 雷达探测降水时，从哪些方面选择最优波长

第一种方法,根据气象雷达方程,平均回波功率圶r和Z成正比，Z 和降水粒子谱有关，而降水粒子谱又和I有关，因此Z和I有关。理论分析和观测统计等方法都得出Z＝AIb的关系，其中A、b的数值同降水粒子谱的分布和降水粒子的落速有关，所以Z-I 关系因降水的类型、发展阶段和所在地理位置的不同而不同。对雨来说，大多数情况下A为30～600，b为1～2，通常取Z＝200I1.6；对雪来说,一般取Z＝2000I2。由雷达测量出Z分布之后,便可通过Z-I关系计算出I的分布。
由于雷达参数的标定误差、回波强度的测量误差、Z-I关系的不确定性、Z 和I取样的空间、时间的不一致性、地物回波的干扰以及雷达波的衰减等影响，早期雷达测量降水区内各点的雨强精度并不高。研究表明，当所有因子采用极端情况，其最小可能误差还有20％。而当选择不明显衰减的雷达波（如波长为10厘米），并按不同降水类型采用适当的Z-I 关系，再用标准雨量计加以校准，则测量的精度可显着提高。对回波强度进行时空平均测量某区域某时段内大面积的降水量，效果比较好，单点测量的效果较差。有人曾进行了对比：用10厘米雷达测量降水，经雨量器校正后，单点每小时降雨量的平均相对误差为37％，而在相同情况下,400平方公里面积的降雨量，误差则为13％。
第二种方法，出现于60年代初期。它利用雷达波的衰减系数α和降水强度I的关系α＝kId 测量降水,其中k和d是温度和波长的函数。具体方法有两种:①用衰减波长的雷达，观测降水区远端的一个或多个已知散射截面标准目标的回波强度计算这些回波强度同无降水时所测得的回波强度的差,即可求出I。②用双波长雷达（发射衰减程度不同的两种电磁波的雷达）沿同一路径观测降水区，比较这两种波长的回波功率，即可求出I。
利用雷达波衰减效应测量降水的精度比较高，例如用 0.86厘米雷达，按标准目标法所得I的平均误差小于10％。但此法得到的是某一路径上的平均雨强，被测路径的范围受最大可测雨强所限制。
利用反射因子测量降水，虽然精度较低，但适用范围比较广，又比较简便，因此被广泛采用。

Ⅶ 如何查看自己是什么牌子的显卡啊~~

在
我的电脑
-
设备管理器
里可以查看
显卡
品牌型号，使用驱动检测软件，也可以检测出品牌型号。
一线品牌：
华硕、
技嘉
、
微星
AIB/AIC品牌：
迪兰恒进（AIB）、蓝宝石（AIB）、景钛（AIB）、影驰（AIC）、耕升（AIC）、索泰（AIC）、旌宇（AIC）、讯景（AIC）、映众（AIC）、映泰（AIC）、太阳花（AIC）
通路品牌：七彩虹、昂达、
盈通
、
铭瑄
、
双敏
其他品牌：铭鑫、北影、
虎牌
、鑫益嘉、鸿基、精雷、祺祥、捷波

Ⅷ aib标准是什么4.10.1

AIB标准是食品包装制造设备的AIB统一标准,供食品包装企业在其操作范围内评估产品安全风险,确定符合标准的程度。
AIB 前提方案与食品安全程序统一检查标准》包括五个类别：
1. 操作方法和人员操作规范
从原材料的接收、存放、监控、处理和加工到成品的生产和分销。
本类别的标准涉及到产品处理和加工。企业必须确保，从原材料接收，转移，储存，运输，处理或加工到产出成品，人员、过程和条件不会引入食品安全问题。操作方法和人员操作规范规定了企业该如何防止人员和生产过程污染产品。
2. 食品安全维护
从设备、建筑物到地面的设计、维护和管理，以提供一个卫生、高效和可靠的生产环境。
本类别的标准是关于设备、地面和建筑的。设备和建筑的设计、建造和维护对于提供和维护一个食品安全环境来说非常关键。食品安全维护的标准为优化企业和设备的设计和管理提供了最佳操作规范，从而可以方便地管理企业和设备而又不会产生卫生问题或产品安全问题。
3. 清洁操作规范
对设备、器具和建筑物进行清洁和消毒，以提供一个健康、安全的加工环境。
本类别的标准是关于清洁和消毒的。清洁和消毒的方式、使用的化学品类型、清洁活动的频率、微生物的控制全部必须以专业方式完成，以防止出现产品安全问题。清洁操作规范标准提供了防止污染的清洁指南。
4. 综合虫害管理
评估、监控、管理虫害的活动，以确定、防止、消除那些可以促进或维持虫害种群的条件。
本类别的标准是关于虫害防治的。把虫害从企业中清除出去很重要。但是，更重要的是不让虫害在一个食品生产环境中有大量繁衍的机会。综合虫害管理的标准提供策略，运用多种方法来保证虫害不会污染食品。
5. 健全的前提方案和食品安全程序。
管理层的支持、职能互补的团队、文件记录、教育、培训和监督系统的运行，以确保企业所有的部门有效合作以提供健康和安全的成品。
本类别的标准是关于管理和团队合作的。制定食品安全程序很重要。但是，如果一个程序没有通过设计、 规划、管理、文件记录、审查来正式化，这些前提方案的执行则将依赖于当天开展设定活动或任务的人员。健全的前提方案和食品安全程序可确保前提方案被详细地设计和实施，以保证在整个企业中执行的一致性。
注：其它类别侧重于检查，本类别绝大部分是对程序和计划记录的评价。然而，在前四个类别中的观察结果和文件审查将直接影响检查员对企业该类别的评估。现场发现结果将直接反映计划执行的好坏。
以上的每个维度包含了10-30项细则，每个维度的检查都要予以评分，满分200分，五个维度总分1000分。只有单个维度分数不低于135分，总分不低于700分，才能通过检查。

Ⅸ 如何查看自己显卡是什么牌子的

在我的电脑-设备管理器里可以查看显卡品牌型号，使用驱动检测软件，也可以检测出品牌型号。
一线品牌：
华硕、技嘉、微星
AIB/AIC品牌：
迪兰恒进（AIB）、蓝宝石（AIB）、景钛（AIB）、影驰（AIC）、耕升（AIC）、索泰（AIC）、旌宇（AIC）、讯景（AIC）、映众（AIC）、映泰（AIC）、太阳花（AIC）
通路品牌：七彩虹、昂达、盈通、铭瑄、双敏
其他品牌：铭鑫、北影、虎牌、鑫益嘉、鸿基、精雷、祺祥、捷波

Ⅹ 尿u-aib代表什么

微量白蛋白。人体代谢正常情况下，尿中的白蛋白极少，具体到每升尿白蛋白不超过20mg（<20mg/L），所以叫微量白蛋白。如果在体检后发现尿中的微量白蛋白在20mg/L-200mg/L范围内，就属于微量白蛋白尿，如果患者能够经过规范的修复肾单位，逆转纤维化治疗，尚可彻底修复肾小球，消除蛋白尿，尿常规尿蛋白的显示为阴性（-）或（ -）。
指导意见:
通常应用尿微量蛋白指标来监测肾病的发生。尿微量蛋白的检测是早期发现肾病最敏感、最可靠的诊断指标。