Ⅰ 试用简便化学方法鉴别下列化合物（急）
第一题，先用溴水鉴别出苯胺，然后用亚硝酸钠的盐酸溶液鉴别出剩下的伯仲叔胺
第二题，先用土伦试剂鉴别出两种醛，然后用斐林试剂区别苯甲醛和乙醛，然后用碳酸氢钠溶液鉴别出丙酸，然后用饱和亚硫酸氢钠溶液鉴别出丙酮，剩下两种醇用卢卡氏试剂鉴别。
第三题，先用碳酸氢钠溶液鉴别出丙酸。
Ⅱ 如何用化学方法除去苯中含有少量的噻吩
噻吩，系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。
性质：
1、物理性质：
溶解性：本品不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多种有机溶剂
2、化学性质：
无色流动性液体,有类似苯的芳香气味。易燃。有毒,经皮肤吸收或吸入蒸气会引起中毒。禁止与强氧化剂接触。噻吩与苯一样,能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。
苯的化学性质：
苯参加的化学反应大致有3种：
一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；
一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；
一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
方法：向含有少量噻吩的苯中加入一定量的酸性高锰酸钾溶液，发现溶液逐渐褪色。随着高锰酸钾含量不断增多，直到溶液的颜色不再褪色，说明苯中的噻吩已除尽，然后用有机溶剂进行萃取，可以将苯分离出来。
Ⅲ 怎样用化学方法鉴别苯，环己醇，苄醇与苯酚
苯酚可溶于氢氧化钠溶液，其他三者可用卢卡斯试剂鉴别。参见卢卡斯试剂http://ke..com/view/1227721.htm
Ⅳ 苯甲醛，糠醛，吡咯和吡啶怎么鉴别
谱学方法就不说了。根据在水中的溶解性即可鉴别出吡啶；吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。
Ⅳ 苯甲醛、糠醛、吡咯和吡啶怎么鉴别
谱学方法就不说了.根据在水中的溶解性即可鉴别出吡啶；吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定. ，乙酸存在下，糠醛与苯胺作用显亮红色
Ⅵ 吡咯、苯、呋喃、噻吩的亲电取代反应性顺序应如何排列
亲电取代反应性顺序是 ： 吡咯>呋喃>噻吩>苯
【解析】
吡咯（C4H5N）
呋喃（C4H4O）
噻吩（C4H4S）
苯（C6H6）
吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原子（N）、氧原子（O）、硫原子（S）与四个碳原子构成。它们比苯容易进行亲电取代反应。
亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性，看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷。N因为比O的电负性低，更能接受正电荷在该原子上。所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高。噻吩比较特殊，因为S用的是3p轨道共轭，其共轭效果不如用2p轨道的N或者O，所以尽管S的电负性最低，其实际稳定效果不如其他两个。
通俗的说：亲电取代是电子云密度越大越强。这三种元素，给电子的共轭效应是：N>O>S;吸电子的诱导效应：O>S>N。N的给电子能力最强；相对于O，S的给电子能力不怎么样，所以综合的给电子能力：N>O>S，所以吡咯>呋喃>噻吩。
Ⅶ 呋喃吡咯糠醛鉴别
1、分别加适量的盐酸和间苯二酚,葡萄糖呈淡红色,果糖呈红色,而蔗糖不变色.这一下可鉴别出蔗糖.再在葡萄糖和果糖中分别加入几滴溴水,振荡,由于葡萄糖具有还原性而使溴水褪色,果糖无还原性,不能使溴水褪色,从而就能达到区分这两种糖的目的.
2、吡咯的蒸气或其醇溶液能使浸过盐酸的松木片呈红色,此反应可用来鉴定吡咯.苯不变色.
3、呋喃甲醛含醛基,可以发生银镜反应.呋喃无此反应.
4、与AgNO3乙醇溶液反应
1-溴环戊烯加热也不反应
3-溴环戊烯常温立即生成沉淀
4-溴环戊烯常温缓慢反应