有机氯土壤检测方法

⑴ 土壤有机质含量的测定方法有哪些

测定土壤有机碳的方法有两类，一类是将土样中有机碳高温氧化后测定释放出的二氧化碳的量，此类方法所得的结果中也包括了土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳和以高度缩合的、几乎为元素态的碳（碳、石墨、煤）。另一类是用氧化剂在一定温度下氧化有机碳后测定消耗氧化剂的量，再换算为有机碳的量。

这类方法不包括高度缩合的碳和碳酸盐形式的无机碳，快速简便且不需要特殊的设备和操作技术，至今仍是通用的常规方法，其中最通用的是重铬酸钾氧化-外加热法。

利用170〜180°C油浴使加有重铬酸钾氧化剂和硫酸的土壤溶液沸腾5min，土壤有机质中的碳被重铬酸钾氧化为二氧化碳，而重铬酸钾中六价铬被还原成三价铬。

剩余的重铬酸钾用二价铁的标准溶液滴定，根据有机碳被氧化前后重铬酸钾消耗硫酸亚铁的量，计算出有机碳的含量，进而换算出土壤有机质含量。

(1)有机氯土壤检测方法扩展阅读：

土壤有机质的生态效应：

1、提供作物养分的作用

土壤有机质含有作物生长所需要的各种营养成分，随着有机质的矿质化，不断地释放出来供作物和微生物利用，同时释放出微生物生命活动所必需的能量。

在有机质分解和转化过程中，还可产生各种低分子有机酸和腐殖酸，对土壤矿物质部分都有一定的溶解作用，促进风化，有利于养分的有效化。此外，土壤有机质还能和一些多价金属离子络合形成络合物进入土壤溶液中，增加了养分的有效性。

2、保水、保肥和缓冲作用

土壤有机质疏松多孔，又是亲水胶体，能吸持大量水分。据研究资料表明腐殖物质的吸水率为5000～6000g/kg，而黏粒的吸水率只有500～600g/kg，腐殖质的吸水率是黏粒的10倍，能大大地提高土壤的保水能力。

土壤有机胶体有巨大的表面能并带有正、负电荷，且以带负电荷为主,所以它吸附的主要是阳离子。其中作为养料离子的主要有K+、Ca2+、Mg2+等。

这些离子一旦被吸附后就可避免随水流失，起到保肥作用，而且随时能被根系附近的H+或其他阳离子交换出来，供作物吸收，仍不失其有效性。

3、促进团粒结构的形成，改善土壤物理性质

土壤有机质在土壤中主要是以胶膜的形式包被在矿物质土粒的表面上。一方面，腐殖物质胶体的黏结力比沙粒强。因此，有机肥料施入沙土后可增加沙土的黏性，有利于团粒结构的形成。

另一方面．由于土壤有机质松软、絮状多孔，而黏结力又不像黏土那么强。所以黏粒被它包被后，就变得松软，易使硬块散碎成团粒。这说明有机质能使沙土变紧，使黏土变松，改善了土壤的通气性、透水性和保水性。

4、腐殖酸的生理活性

据研究资料表明，腐殖酸分子中含有酚、羧基等各种功能团．因而它们对植物的生理过程产生多方面的影响。腐殖酸能改变植物体内糖代谢，促进还原糖的累积，提高细胞渗透压，从而提高了植物的抗旱能力。

腐殖酸能提高酶系统的活性，加速种子发芽和养分的吸收，从而增加生长速度。腐殖酸能增加植物的呼吸作用。增强细胞膜的透性从而增加对养分的吸收能力。并加速细胞分裂增强根的发育。

5、减轻或消除土壤中农药的残毒和重金属污染

土壤腐殖物质胶体具有络合和吸附的作用，因而能减轻或消除农药的残毒和重金属的污染。据研究资料报道，胡敏酸能吸收和溶解三氯杂苯除草剂和某些农药。腐殖物质能与重金属离子络合，从而有助于消除土壤溶液中过量的重金属离子对作物的毒害作用。

⑵ 请求土壤有机质的测定方法

通用的方法是重铬酸钾法，该方法适用于测定土壤有机质含量在15％以下的土壤。
一、测定原理：用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电砂浴加热条件下，使土壤中的有机碳氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加物作试剂空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。
二、测定步骤：
1、按表1有机质含量的规定称取制备好的风干试样0.05～0.5g，精确到0. 0001g。置入150mL三角瓶中，加粉末状的硫酸银0.1g，然后用自动调零滴定管，准确加入0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液10mL摇匀。
2、将盛有试样的三角瓶装一简易空气冷凝管，移置已预热到200～230℃的电砂浴上加热。当简易空气冷凝管下端落下第一滴冷凝液，开始记时，消煮5±0.5min。
3、消煮完毕后，将三角瓶从电砂浴上取下，冷却片刻，用水冲洗冷凝管内壁及其底端外壁，使洗涤液流入原三角瓶，瓶内溶液的总体积应控制在60～80mL为宜，加3～5滴邻菲啉指示剂，用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的重铬酸钾。溶液的变色过程是先由橙黄变为蓝绿，再变为棕红，即达终点。如果试样滴定所用硫酸亚铁标准溶液的毫升数不到空白标定所耗硫酸亚铁标准溶液毫升数的1/3时，则应减少土壤称样量，重新测定。
4、每批试样测定必须同时做2～3个空白标定。取0.500g粉末状二氧化硅代替试样，其他步骤与试样测定相同，取其平均值。
三、结果计算：
1、土壤有机质含量X（按烘干土计算），由式（1）计算：
X＝（V0 — V）c2×0.003×1.724×100/m （1）
式中：
X：土壤有机质含量，％；
V0： 空白滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，mL；
V：测定试样时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，mL；
c2： 硫酸亚铁标准溶液的浓度，mol/L；
0.003：1/4碳原子的摩尔质量数，g/mol；
1.724； 由有机碳换算为有机质的系数；
m： 烘干试样质量，g。
平行测定的结果用算术平均值表示，保留三位有效数字。
2、允许误差：当土壤有机质含量小于1％时，平行测定结果的相差不得超过0.05％；含量为1％～4％时，不得超过0.10％；含量为4％～7％时，不得超过0.30％；含量在10％以上时，不得超过0.50％。

⑶ 怎样检测土壤是否中毒

1.水分：燃烧失重法，利用酒精燃烧产生的高温，蒸发土壤中的水份，通过失水量计算土壤中的水分。
2.有机质：通过硫酸—重铬酸钾与水稀释热氧化土壤中的有机质后生成的三价铬离子的量的颜色进行比色测试。
3.有效氮、磷钾养分
应用联合浸提剂提取土壤中的有效氮、磷、钾后，氮应用靛酚蓝比色法、磷用钼锑抗比色、钾用四苯硼钾比浊法进行测定。中性、石灰性土联合浸提剂(北方)的各试剂作用如下：
H20：主要浸提氨态氮；Na2SO4：主要浸提硝态氮
NaOAc：主要浸提速效钾；NaHCO3：主要浸提速效磷
酸性土联合浸提剂(南方)的各试剂作用如下：
H20：主要浸提氨态氮：NaF：主要浸提速效磷；
Na2S04：主要浸提硝态氮；EDTA：主要浸提钾及微量元素Na0Ac：主要浸提速效钾
(二)操作方法(针对YN型土壤肥料测定仪)
1.水分测定
(1)烧前铝盒重W1。
(2)样品(约5g)+铝盒重W2。
(3)加5～10ml酒精灼烧，待熄灭后再加5ml酒精灼烧，熄灭后样品+铝盒重W3。
(4)计算公式： 水分(%)=（w2-w3）÷(W3-W1)×100%
2.pH测定
25g样+25ml水，搅拌，静置半小时后用pH试纸测定。
3.有机质测定
(1)空白液制备：吸取水3ml，重铬酸钾溶液10ml，浓硫酸10ml至100ml三角瓶中，摇动半分钟后25℃以上静置20分钟，再加水25ml，吸取10ml于另一三角瓶中，加入缓氧化剂2.5ml，摇匀备用。
(2)标准液制备：吸取0.5%的碳标准溶液3ml，其余同空白液制备。
(3)待测液制备：称取土壤1g加入三角瓶后加水3ml，其余同空白液制备后过滤。
(4)比色：①选择滤光片数值为4，置空白液与光路中，依次按“比色”键，功能切换至1，调整显示至100%。②按“比色”键，功能号切换至3，置标准液于光路中，按调整键使液晶显示值为26。⑧置待测液于光路中，此时显示的读数即为有机质含量(‰)。
4，速效养分的测定
(1)速效养分待测液的制备：称取土壤2.5g至100ml三角瓶中，加入土壤浸提剂25ml，震荡5分钟，过滤于三角瓶中。
(2)速效磷的测定：分别吸取浸提剂1m1，土壤标准液1ml，土壤待测液1ml于三个小玻璃瓶中，再各加入2ml水，然后依次加入土壤速效磷掩蔽剂5滴，土壤速效磷显色剂5滴，土壤速效磷还原剂1滴，摇匀，10分钟后转移到比色皿中测定。①空白液滤光片选择6，功能切换至1，调整显示至100%。②标准液功能切换至3，调整显示至24。③测定待测液，仪器显示值即为速效磷含量(mg／kg)。
(3)速效钾的测定：分别吸取浸提剂2ml，标准液2ml，待测液2ml于3个小玻璃瓶中，依次加入土壤速效钾掩蔽剂2滴，土壤速效钾助掩蔽剂6滴，土壤速效钾浊度剂4滴，摇匀，立刻转移到比色皿中测定。①空白液滤光片选择6，功能切换至1，调整显示至100%。②标准液功能切换至3，调整显示至140。③测定待测液，仪器显示值即为速效钾含量 (mg／kg)。
5.试剂配制
(1)土壤浸提剂的配制：取北方土壤浸提剂一袋，溶解后定容至500mL。
(2)重铬酸钾溶液的配制：取重铬酸钾8g，溶解后定容至100mL。
(3)0.5%碳标准溶液的配制：取葡萄糖粉一袋，加水40ml，浓硫酸10ml，定容至 100ml。
(4)土壤混合标准液的配制：吸取：土壤混合标准液(储备液)1ml，用土壤浸提剂稀释至100ml。
(5)有机质缓氧化剂的配制：取有机质缓氧化剂10g，加水l0mL，搅拌使之溶解，冷却后取上层清液。最好随用随配。
二、M3测定法
(一)基本原理
有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼：联合浸提剂中的0.2mol／LHOAc—0.25mo1／L。NH4N03形成了pH 2.5的强缓冲体系，并可浸提出交换性—K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等阳离子；0.015mol/LNH4F—0.013mol/LHN03可调控P从Ca、Al、Fe无机磷源中的解吸；0.001mol/LEDTA可浸出螯合态Cu、Zn、Mn、Fe等。因此M3法一次浸提，可提取土壤中的有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼等多种养分。提取出的磷用钼锑抗比色法测定，钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌用原子吸收分光光度法测定，硼用姜黄素比色法测定，有效氮：有效氮包括氨态氮和硝态氮，用2mol／LKCI提取，提取的氨态氮用靛酚蓝比色法测定，硝态氮用紫外分光光度计在波长210nm处直接测定。
(二)操作方法
1.有效磷、钾测定
(1)浸提：量取2.50ml风干土壤(过2mm尼龙筛)于塑料杯中，加入25.OmlMehlIch3浸提剂，在搅拌器上搅拌5分钟。然后干过滤，收集滤液于50.0ml塑料瓶中。整个浸提过程应在恒温条件下进行，温度控制在25±1℃。
(2)定量：测磷时，准确吸取2.00～10.00ml土壤浸出液(依肥力水平而异)于50ml
容量瓶中，加水至约30ml，加入5.00ml钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30分钟后，在880nm处比色。如冬季气温较低时，注意保持显色时温度在15℃以上，最好在恒温室内显色，以加快显色速度。测定的同时做空白校正。
工作曲线：准确吸取5mg／L P标准溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml，分别放入50ml容量瓶中，加水至约30ml，加入5.00ml钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30分钟后，在880nm处比色。
测钾时，直接用M3浸出液在原子吸收分光光度计测定。 工作曲线： 准确吸取l00mg／L K标准贮备液0、1、2.5、5，10、15、20ml，分别放入50ml容量瓶中，用Mehlich 3浸提剂定容，摇匀，即得0、2、5、10、20、30、40mg／L。
K标准系列溶液。
2.有效氮的测定
(1)浸提：于塑料杯中，加入50.0mL2mol／LKCl浸提剂，在搅拌器上搅拌5分钟。然后干过滤，收集滤液于50 ml塑料瓶中。
(2)定量：测氨态氮时，取3 ml，滤液，加入4ml。碱性苯酚溶液于样品杯中，再加入10ml次氯酸钠溶液，放置3min后，用分光光度计在630nm处比色测定。同时做空白校正。
工作曲线：准确吸取1000mg／LNH4—N标准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml，分别放入100 ml容量瓶中，定容摇匀。
测硝态氮时，吸取10mL。滤液在，分别在21Onm和275nm处测读吸光度。A210足N03—和以有机质为主的杂质的吸光度；A275只是有机质的吸光度，因为N03—在275nm处已无吸收。但有机质在275nm处的吸光度比在210nm处的吸光度要小R倍，故将A275校正为有机质在210nm处应有的吸光度后，从A210中减去，即得N03—在210nm处的吸光度(⊿A)。不同地区有不同的R值，一般取3.6。

⑷ 如何用化学手段来检测含氯有机物

有机氯的测试方法有两种：
1）有机氯有机氯与氢氧化钾在吡啶溶液中反应生成无机氯，然后再按照测定无机氯的方法测定无机氯含量。适合于活性较高的有机氯测定。对氯苯等比较稳定的有机氯化合物可能无效。
2）燃烧法。将有机氯化合物点一点到滤纸上，准备好氧气的燃烧瓶，燃烧瓶下面有碱溶液。点燃滤纸，马上送到氧气瓶中，在氧气瓶中燃烧完全。有机氯燃烧后产生的氯化氢马上被碱液吸收，形成氯化钠，然后测定其中的无机氯含量。

⑸ 土壤一般要检测哪些项目

土壤检测常规五项标准和方法
NY/T1119-2006土壤监测规程
NY/T52-1987土壤水分测定法
NY/T53-1987土壤全氮测定法(半微量开氏法)
NY/T88-1988土壤全磷测定法
NY/T87-1988土壤全钾测定法
NY/T86-1988土壤碳酸盐测定法
NY/T889-2004土壤速效钾和缓效钾
土壤常规45项检测：
重金属（7项）：砷、镉、铬（六价）、铜、铅、汞、镍；
挥发性有机物（27项）：四氯化碳、氯仿（三氯甲烷）、氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二乙烷、1,1-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯丙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、1,2,3-三氯丙烷、氯乙烯、苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、间二甲苯+对二甲苯、邻二甲苯；
半挥发性有机物（11项）：硝基苯、苯胺、2-氯酚、苯并[a]蒽、苯并[a]芘、并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、䓛、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、萘

⑹ 土壤有机质测定的方法有哪些

1、容量法，重铬酸钾氧化一油浴加热法来测定土壤有机质含量；
2、重铬酸钾容量法，测定土壤中的有机质是用氧化性强的重铬酸钾硫酸溶液与土壤中的有机碳发生氧化还原反应，它们之间存在定量关系，再用标准还原剂滴定剩余的重铬酸钾；
3、目视比色法，测定原理，用不同浓度的葡萄糖标准溶液作出一系列浓度的标准对照品，并用重铬酸钾氧化土壤有机质，氧化后的溶液颜色与有机质含量成直线相关关系，通过与标准对照品比色对照直接得出结果；
4、灼烧法，测定原理，通过测定土壤灼烧前后重量的变化情况

⑺ 有机氯农药残留量的测定主要采用的测定方法有哪些

有机氯农药残留量的测定主要采用的测定方法有：
1、气相色谱法
2、薄层色谱法

⑻ 土壤污染检测有哪些方法，哪里可以做检测

《土壤环境质量标准》、《固体废物浸出毒性浸出方法》、毒性浸出程序（TCLP）（US EPA方法1311） 检测项目：Cd、Hg、As、Pb、Cr、Ni等金属元素全分析；六六六、滴滴涕DDT、pH、阳离子交换量、农残、有机质、水分、全磷、全钾、有效磷、钾、硫化物、有机汞、水溶性盐等； 危险废物浸出毒性、腐蚀性、急性毒性初筛等

⑼ 土壤中挥发性有机物的测定常用的为哪个检测方法

土壤中挥发性有机物的测定常用的为哪个检测方法
土壤监测项目主要为pH、镉、铅、汞、砷和六六六、滴滴涕等有机氯农药。重污染和特殊区域依据污染源特征加测铜、锌、铬、钴、镍、铝、钒、挥发性有机物（VOCs）、多环芳烃（PAHs）、多氯联苯（PCBs）及其它特征污染物。重点调查区域内代表性农作物监测项目为镉、铅、汞、砷和六六六、滴滴涕等有机氯农药和有机磷农药，重污染区监测项目依据污染源特征加测铜、锌、铬、钴、镍、铝、钒、PCBs及其它特征污染物。监测分析方法根据国家调查方案采用国家标准或国家环保总局认可的行业技术规范，部分项目分析方法参照美国EPA标准。

⑽ 怎样检查土壤有机物含量

矿区土壤有机物含量测定

一实验目的

1.熟练掌握土壤有机物抽提方法

2.掌握抽提有机物在样品中含量的测定方法与步骤

3.了解矿区土壤有机物的含量水平

二实验原理

根据相似相溶原理，有机物可以溶于脂溶性有机溶剂。

本实验利用脂溶性溶剂对有机物的高溶解性，从土壤介质中提取出有机物。以蒸发挥去有机溶剂后称重计算土壤样品中的有机物含量。

整个提取过程在自动索氏提取器中进行，脂溶性溶剂可用乙醚、沸点为30－60℃石油醚或三氯甲烷等。用此法提取的有机物主要为脂溶性物质，除脂肪外，还有游离脂肪酸、磷酸、固醇、芳香油及某些色素等，故称为“粗脂肪”。同时，样品中结合状态的脂类（主要是脂蛋白）不能直接提取出来，所以该法又称为游离脂类定量测定法。

三实验设备及药品

1仪器：XT－2型自动索氏提取器、烘箱、电子天平、研钵

2土壤样品：取自北京门头沟矿区煤矸石山附近表层土壤

3药品：三氯甲烷（分析纯）、无水硫酸镁

4其他用品：定性滤纸

四实验步骤

1称取约15g土壤样品，105℃下烘30min，取出后立即放于研钵中研磨；

2．?用脱脂棉蘸少量三氯甲烷擦净研钵上所沾圭样，全部放入滤纸筒内（筒底塞一层脱脂棉），最后再用脱脂棉塞入上部，压住试样，入入抽提器内；

3．?在抽提筒内注入约100mL三氯甲烷，先将抽提器套住上方冷凝管，然后将抽提瓶套隹抽提器，并移至水浴锅上，调节位置使抽提瓶保持良好接触，使旋塞竖向即可；

4．开启电源，将温度设置在80℃，进行有机物抽提，抽提时间以三氯甲烷无色为准（本实验为节省时间，统一抽提1.5h）；

5．抽提完成后，将旋塞横向，进行溶剂回收；

6．回收完成后，关闭电源，将冷凝管上提，抽提瓶从水浴锅上取出，置入80℃烘箱内烘去水分，然后转移至干燥器内冷却；

7．冷却后称重。

五实验结果分析

土壤样品有机物含量计算公式：

土样有机物含量(%)=(抽提后抽提瓶重量-抽提前瓶重量/土壤样品重量)*(1+含水率)*100

记录表格：

土样重量(g)

抽提并重量(g)

抽提瓶＋有机物重量(g)

有机物重量（g）

六注意事项

1抽提前熟悉自动索氏提取器使用方法与流程；

2．注意外接水源进出冷却水，防止三氯甲烷挥发；

3．所用三氯甲烷溶剂具有神经毒性，应注意防护