厌氧芽孢形成菌检测方法

❶ 枯草芽孢杆菌怎么检测他的菌值

随着国家对农业，养殖业、环保等越来越重视，枯草芽孢杆菌的应用越来越广，而且用量日益增大，虽然使用枯草芽孢杆菌的添加量不大，但如果从节约成本的角度上来看，当然是能省则省，作为生产企业，如果学会了枯草芽孢杆菌的检测方法，对于降低枯草芽孢杆菌使用成本是有很大的帮助的。比如我们公司一般按200亿/克的含菌量出售，但我们实际给你的菌数不止200亿/克。说不定是220亿，250亿或更高。如果你拿到手的是250亿/克的。而你原设计的配方是200亿/克的。那么就可以多出50亿/克。这样在用量上就可以减少。成本也就降了不少。或者有些公司以假充好，你采购的是200亿的，结果他却只给100亿的给你。你都可以清楚的判断出来。你是不是心动了呢？想了解枯草芽孢杆菌检测方法是怎么样的呢？
枯草芽孢杆菌检测的国家标准
枯草芽孢杆菌检测要用到的设备
枯草芽孢杆菌检测的注意事项

枯草芽孢杆菌检测的国家标准
行业内的人可能都了解，枯草芽孢杆菌检测的国家标准就是用：《GB20287-2006 农用微生物菌剂》即可。可以在网上搜索一下，如果懒得搜或怕找不到正确的，可以找我们索取，加我QQ：814345728 注明索取枯草芽孢杆菌检测方法。里面内容较多，这里不一一介绍。外行的人很多人其实不知的。甚至有些用错误的标准去检测。这就造成了数据的不准确。

枯草芽孢杆菌检测要用到的设备
枯草芽孢杆菌的检测设备其实也很简单，如果建有试验室的厂家一般都配备有，如果没有，要投资也不用很大。相比使用枯草芽孢杆菌省下来的钱，这些投资是非常少的。具体设备如下：
超净工作台
电子天平
蒸气灭菌锅
三角瓶
刮铲
平皿
酒精灯
总的投资应该在一万块左右吧。主要看你购买的数量，当然。如果购买不方便或采购价格高的话。也可以找我们代购。也是加上面的QQ号。

枯草芽孢杆菌检测的注意事项
枯草芽孢杆菌检测一般人都是检测菌数的含量为主，就是采用国标来检，因为枯草芽孢杆菌分为含芽孢和不含芽孢的菌，所以如果要检测芽孢的含量就需要水浴，目前有些公司就倡导用户直接用水浴方法来检测，这样来证明他们的芽孢率有多高多好，其实这样也不科学的。最好是先正常检测一下菌数，然后再水浴检测芽孢，因为不排除有些菌的杂菌率较高。直接水浴检测不宜测出杂菌等，另外，因为枯草芽孢杆菌是有生命的东西，有生有死。就算测到芽孢率很好，也并不能代表你买到的货就是最好的，有些菌虽然芽孢率很高，但可能含有大量的噬菌体或本来损伤较大，也是很容易死亡的。这样的菌对质量也是影响较大的。为此我们专门设了一个枯草芽孢杆菌的专栏，介绍一些关于枯草芽孢杆菌相关的知识，欢迎您了解更多枯草芽孢杆菌的知识，从而买到高品质的产品。

❷ 请问什么是芽孢率有什么方法能检测芽孢率

形成芽孢虽然可以提高菌各方面的耐性，但首先，芽孢并不是万能的，形成芽孢并不就等于万无一失了，其次，一般芽孢菌本身的耐性都还可以的，只要菌株筛选的好，就算不形成芽孢，也很能扛的。芽孢率的检测一般方法是：85度，水浴煮10min，然后按照检测活菌的方法检测就可以。

❸ 芽孢杆菌活性如何检测

把菌株接种到营养琼脂平板或者液体培养基中，30度左右培养一段时间，假如平板上长出菌落或者液体培养基变浑浊（因为培养基中含菌体较多），那就说明没失活啊。

❹ 枯草芽孢杆菌 检测方法

用改良的schaeffer-fulton染色法，方法如下：
1 取一支洁净的小试管，分别加入2-3滴无菌水，再往一管中加入1—2接种环的菌苔，制成浓的菌悬液。2 在菌悬液中分别加入2-3滴孔雀绿溶液，充分混合后，于沸水浴中加热染色15-20分钟，3 用接种环取试管底部菌液于载玻片上，涂薄，过火焰3次温热固定，4 再用自来水冲洗， 5用番红水溶液复染2-3分钟，水洗，自然干燥后，油镜观察，芽孢呈绿色，菌体呈红色。
改良的schaeffer-fulton染色法与schaeffer-fulton染色法区别在于孔雀绿染色过程在试管进行，（schaeffer-fulton染色法是滴加3—5滴孔雀绿染液于已固定的涂片上，用木夹夹住载玻片在火焰上加热，使染液冒蒸汽但勿沸腾，切忌使染液蒸干，必要时可添加少许染液。加热时间从染液冒蒸汽时开始计算约4—5分钟。）

❺ 耐热菌、芽孢杆菌检测方法

你说的是鉴定方法吗？
根据菌种特性进行鉴定，耐热菌就加热到特定温度，可以是水浴或者别的方法，然后涂平板，看能不能分离处该菌。芽孢杆菌利用能观察到芽孢的特性，或者也可以用加热的方法。
跑蛋白或这PCR都是不错的方法。

❻ 耐热菌株（芽孢）的检测方法

检测方法大体是这样的
1、将固体样品（奶粉、乳清蛋白、茶叶等）的1：10的稀释液在沸中水浴10分钟，冷却。
注意：水浴需从矿样品温度达到水浴温度相同时开始计时。
2、取上述试液1ml流入两个平皿中，倾入耐热芽孢培养基琼脂，混匀，冷却凝固，倒置，在54-56摄氏度培养48小时，数出菌落数，乘以稀释倍数，即为样品中的耐热芽孢菌数。
其它同菌落总数的测定。
3、耐热芽孢培养基琼脂：在正常的营养琼脂每1000ml加硫酸锰水溶液1ml（100ml蒸馏水溶解3.08克硫酸锰），于121摄氏度灭菌20分钟。

❼ 求助厌氧菌培养方法和培养基配方

一般细菌用的比较普遍的培养基是LB培养基,胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L 、酵母提取物(Yeast extract) 5g/L 、氯化钠(NaCl) 10g/L 、蒸馏水1L,要固体培养基加15g-20g的琼脂即可.

❽ 用什么方法可以检测和计算芽孢杆菌的总数和芽孢

纳豆芽孢杆菌是一种细菌，使用牛肉膏蛋白胨培养基就可以培养了。我没有太明白你的活菌检测方法是什么意思，芽孢杆菌一般都不太容易死亡。比较好的纳豆芽孢杆菌检测方法就是镜检，使用美兰染色就够了，前期纳豆芽孢杆菌很细很长，菌很多，活力也很好，中期就会慢慢减少，菌体缩短，到了后期就会出现芽孢。另外的检测方法就是接种到大豆上，首先将大豆在水中浸泡10-16个小时，分装到培养皿中，然后灭菌，取出后接种纳豆芽孢杆菌的菌悬液，如果菌的活力够的话，12小时挑看大豆就会出现粘连的细丝，如果没有活菌或者活力不够不会出现或者需要更长时间。希望对你有所帮助

❾ 公卫执业医师《医学微生物学》厌氧性细菌知识

2017年公卫执业医师《医学微生物学》厌氧性细菌知识

氧气是生物生存的关键元素，但是有些细菌却是厌氧的。你知道的厌氧性细菌有哪些?下面是我为大家带来的关于厌氧性细菌的知识，欢迎阅读。

第一节 厌氧芽孢杆菌属

一、概述

大多为严格厌氧菌，革兰染色阳性;芽胞直径比菌体粗，使菌体膨大呈梭状，对热、干燥和消毒剂均有强大的抵抗力;除产气荚膜梭菌等极少数例外，均有周鞭毛，无荚膜;多数为腐生菌;少数为致病菌

二、破伤风梭菌

1.生物学性状:菌体细长，有周身鞭毛、无荚膜,形成芽胞后，使细菌呈鼓槌状; 严格厌氧,血平板上，有β溶血,不发酵糖类，不分解蛋白质。

2.致病条件:

致病作用完全有赖于病菌所产生的毒素,伤口需形成厌氧微环境。

致病因子 :对氧敏感的破伤风溶血毒素(tetanolysin)

质粒编码的破伤风痉挛毒素(tetanospasmin): 引起破伤风的主要致病物质,属神经毒(neurotoxin)，毒性极强(小鼠LD50为0.015ng，对人致死量<1µg),为蛋白质，不耐热;可被蛋白酶破坏

破伤风痉挛毒素作用机制: 对脑干神经和脊髓前角神经细胞有高度的亲和力;毒素与中枢神经组织结合非常牢固，一旦结合即非抗毒素所能中和

3.所致疾病: 潜伏期:可从几天至几周

典型的症状:苦笑面容,角弓反张,其它

4.免疫性:破伤风免疫属外毒素免疫，主要是抗毒素发挥中和作用,一般病后不会获得牢固免疫力,获得有效抗毒素的途径是人工免疫

5.微生物学检查法:一般不进行涂片镜检和分离培养,典型的症状和病史即可作出诊断

6.防治原则: 防止创口厌氧微环境的形成,注射类毒素以进行特异性预防

三、产气荚膜梭菌

1.生物学性状:两端几乎平切的革兰阳性粗大杆菌,芽胞位于次极端，呈椭圆形，不大于菌体,无鞭毛,在体内有明显的荚膜。

2.致病物质:产气荚膜梭菌能产生10余种外毒素，有些外毒素即为胞外酶。

1)α毒素:以A型产生量最大,分解细胞膜上磷脂和蛋白形成的复合物，造成细胞溶解，引起血管通透性增加伴大量溶血、组织坏死、肝脏、心功能受损,在气性坏疽的形成中起主要作用。

2)β、ε、ι毒素:引起坏死损伤和血管通透性增加。

3)肠毒素:不耐热的蛋白质，100°C瞬时被破坏,在结肠经胰酶作用后，其毒力能增加3倍.整段肽链嵌入细胞膜，破坏膜离子运输功能,可作为超抗原。

3.所致疾病: 气性坏疽,食物中毒。

4.微生物学检查法:直接涂片镜检, 分离培养和动物实验。

5.防治原则: 预防:及时处理伤口，破坏和消除厌氧微环境,预防性的使用抗生素;治疗:局部感染控制,抗生素,α抗毒素,高压氧舱法。

四、肉毒梭菌

1.生物学性状:革兰阳性粗短杆菌,芽胞呈椭圆形，粗于菌体，位于次极端，使细胞呈汤匙状或网球拍状,有鞭毛，无荚膜。厌氧，营养要求不高。

2.致病物质: 肉毒毒素:作用于外周胆碱能神经，抑制神经肌肉接点处神经介质乙酰胆碱的释放，导致弛缓性麻痹。

3.所致疾病:食物中毒,婴儿肉毒病,创伤感染中毒。

4.微生物学检查法: 标本:食物中毒患者,婴儿肉毒病患者,粪便、食物等标本可先80°C加热10分钟,毒素检查。

5.防治原则: 加强食品卫生管理和监督，提高防范意识,尽早根据症状作出诊断，迅速注射A、B、E三型多价抗毒素，同时加强护理和对症治疗。

第二节 无芽孢厌氧菌

一、概述

属人体内的`正常菌群，包括革兰阳性和革兰阴性的球菌和杆菌,在某些特定状态下，这些厌氧菌作为条件致病菌可导致内源性感染。

二、主要种类、性状和在感染中的作用

1.革兰阴性厌氧杆菌: 类杆菌属,脆弱类杆菌(B.fragilis)：临床上最常见的无芽胞厌氧菌分离株,呈多型性形态，有荚膜,类杆菌有典型的革兰阴性菌细胞壁，但其脂多糖无内毒素活性。

2.革兰阴性厌氧球菌: 有3个属，其中韦荣菌属最重要,咽喉部主要厌氧菌，常为混合感染菌之一。

3.革兰阳性厌氧球菌: 消化链球菌属，在临床厌氧菌分离株中，仅次于脆弱类杆菌,主要寄居于阴道,常因女性生殖道感染而引起厌氧菌菌血症，占1%。

4.革兰阳性厌氧杆菌: 丙酸杆菌:能发酵糖类产生丙酸,痤疮丙酸杆菌(P.acnes);双歧杆菌属:正常肠道菌群，在大肠中起重要的调节作用，只有齿双歧杆菌(B.dentium)与龋齿和牙周炎有关;真杆菌属。

三、致病性

致病条件:属正常菌群，在成为条件致病菌后，可引起内源性感染

感染条件:寄居部位改变,宿主免疫力下降,菌群失调,厌氧微环境

四、所致疾病: 败血症,中枢神经系统感染,口腔与牙齿感染, 呼吸道感染,腹部和会阴部感染,女性生殖道感染,其他

五、微生物学检查: 标本采取,直接涂片镜检,分离培养与鉴定

六、防治原则: 破坏其成为条件致病菌的条件,合理使用抗生素

例题：

1.长期使用抗生素易引起 A

A.无芽胞厌氧菌感染; B.厌氧芽胞杆菌感染;

C.病毒感染; D.缺陷病毒感染; E.梅毒螺旋体感染

2.以下关于厌氧芽胞杆菌的描述正确的是 D

A. 厌氧芽胞杆菌属于厌氧芽胞梭菌属; B.多数为病原菌，少数为腐生菌;

C.内、外毒素同时致病; D.多引起内源性感染;

E.繁殖体抵抗力强于其他无芽胞细菌

3.注射TAT的目的是 B

A.对易感人群进行预防接种; B.对可疑破伤风患者治疗及紧急预防;

C.杀灭伤口中繁殖体的破伤风杆菌; D.主要用于儿童的预防接种;

E.中和与神经细胞结合的毒素

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