A. 玉米中的磷含量可以测定吗测定的详细步骤是什么
有机磷农药残留的快速检测方法：活体生物测定法、分子生物学方法、生物化学测定法和其他简便快速检测法
PH3残留的检测.将玉米放在装有10%硫酸溶液密封的瓶中，利用微波消解的方法将磷化氢释放到顶空瓶中，磷化氢与硝酸银反应后利用分光光度计测定了磷化氢的含量.在0.035-0.230μg/g剂量范围内得到了小麦的重量与磷化氢含量之间存在较好的线性关系的标准曲线，其中相关系数r=0.996 5，检测的限度为0.026μg/g，整个分析时间为10 min.同时用带有热导检测器的气相色谱进行了顶空的气体分析，结果表明利用分光光度计分析气相色谱方法分析的结果和利用常规带有氮磷检测器的气相色谱分析的结果之间存在较好的相关性，相关系数r分别为0.994 0和0.994 6.
B. 如何检验磷元素
磷酸根离子的检验:加入硝酸银(Ag+)溶液,产生Ag3PO4黄色沉淀;为了与AgI区别,向黄色沉淀中加入稀硝酸,沉淀溶解为Ag3PO4,沉淀不溶为AgI.
C. 磷元素的鉴定方式
磷酸盐用镁试剂（氯化镁、氯化铵、氨水的混合物）鉴定或者使其产生钼磷酸铵的沉淀
D. 检测发酵液中的磷元素的方法
发酵液中含有大量的微生物和有机物，首先必须将发酵液进行硝化，使其完全转化成无机物，然后取硝化液，用磷钼蓝比色方法测量消化液中的磷含量。其详细方法需参考水中磷含量测定，随便一本无机分析中都有。
E. 求磷酸检验方法
先用PH试纸鉴定是否是酸性
再用钼酸铵(NH4)2MoO4试剂,看看是否生成黄色磷钼酸铵沉淀
如果溶液是酸性,且有沉淀,则有溶液中存在磷酸
F. 跪求！！！！！检验微量的氮、磷、钾元素的方法和效果
材料与方法
3.1.1. 实验区: 试验区辖曼种养牧场(见第1.2节;其位置大概为33o33'20"N /102o27'45" ,在图M-1.2-C上大概"XIAMAN FARM"的'N').试验区的土壤多为砂质草甸湖土,层次发育明显,有黑褐色的腐质层,厚度为30--50cm,有机含量为3～5%,氮含量高(0.25～0.5%),微酸(pH:试纸:5.0～6.0;玻璃电极: 6.0～7.4).本田耕地有几年,周围该区的典型自然植被是垂穗披碱群落(#刘1994)?试验区前两年的作物是燕麦.
3.1.2. 实验设计: 在围栏的试验区1995年5月17日拖拉机耕地以后使用二次正交旋转组合设计(#陈1986)恃芯克母鲆蛩赜形甯霾煌�氖┞?即0%,25%,50%,75%,100%,一共36 个随机排列的小区.我们在这种设计中作两个重复:第一个用尿素为氮源,第二个用根瘤菌为氮源.在周围还排了一些单因素(施率一律为100%)的对照区,所以总共有 88个小区.为对照燕麦也施尿素四个小区.
3.1.3. 小区处理: 每个小区宽1.11m(南北方向),长1.8m(东西方向),相当2m2.不同化肥处理小区距离为0.5m,不同根瘤菌处理小区之间的距离为1.5m.5月17日( 天气润湿)在表面施石灰,微量元素,磷酸二氢钾和氯化钾以后耙地.5月18日开播种行, 每个小区设四条(距离0.25m,每条长1.8m).5月19 日(气侯潮湿)每个小区播浸泡了一整液的箭舌豌豆种子16g(相当干种子9.1g或123颗/m2),播种时天气润湿,有雨.6月15日用喷灌器施尿素.
———————————————————————————————————————
表T-3.1-A 肥料的全施量:
———————————————————————————————————————
因素 公斤/公顷 斤/亩 来源,备注
———————————————————————————————————————
根瘤菌液体 31.25 4.2 每升4.4*1012(血球计数版)细胞,菌肥是分别
发酵15种当地野生菌株(#曾1994;DATASET.RHI)的混合物
氮 84 11.2 186kg/hm2 尿素(四川化工厂),6月15日才追施
磷 75 10 328kg/hm2 磷酸二氢钾(成都化工股份有限公司)
钾 94 12.5 同上;或者(单因素)177kg/hm2 氯化钾
石灰 750 100 金马牌,乐山
微量元素: 钼 Mo 4 0.53 5.02kg Na2MoO4.2H2O+3.67kg(NH4)6Mo7O24.4H2O/hm2
硼 B 2 0.27 11.4kg/hm2 H3BO3
锌 Zn 0.2 0.027 0.88kg/hm2 ZnSO4.7H2O
———————————————————————————————————————
3.1.4. 施菌肥: 播种时把12.5g菌肥液稀释到25g,以后把菌肥和种子拌均, 再播到行里面,并立即用土覆盖.
3.1.5. 收草: 8月19到22日在每小区的宽1m长0.5m的面积收作物(切位地上2cm),当场测生物鲜量和根瘤鲜量.杂草每小区的0.1m2全部割光.所收的草以后首先在通风的地方进行空气干燥,以后24h在65℃下烘干.
3.1.6. 记录瘤的位置每小区随机挖去10株植物,记录根瘤的部位.为此用了#Corbin等(1977)曾经发明的根瘤分布评分系统,道理为分别记录根冠(根系顶部5cm)上和远根(根系统的其他部分)上的根瘤.我们收草和根瘤的时候并不了解各随机分配的小区的以前的处理,所以可以排除主观的因素.
3.1.7. 土壤分析:土样采了深度0～20cm,每个测pH的土样来自1个小区的四个样, 测氮,钾和磷的小样来自5个小区的四个样(相当于20个单样的混合土),营养状况是成都中科院山地所土壤分析室罗英老师作的(方法见第2.1.4节).测速效钾她采用了中性乙酸钠分析(南土所定标,1993年).
3.1.8. 数据分析: 检查数据(DATASET.FER)的代表性采用过的是常用的Student's T检验法和线性回归运算及F检验法,为了方便运算编了两个C语言程序运算.为了便于理解,在讨论中我们对照零施率(没施肥)和全施率(见表T-3.1-A)由回归方程算出结果.从肉眼来看关系大概为线性.
3.2. 结果
3.2.1. 总产量
——————————————————————————————————————
表T-3.2-A 箭舌豌豆小区的生长数据
——————————————————————————————————————
受同样处理的26个小区 所有的88个小区
特征: 单位 平均 相对方差 平均 相对方差
——————————————————————————————————————
作物鲜量crop fresh w g/m2 360.2 0.200 371.2 0.352
作物干量crop DM g/m2 74.2 0.178 72.6 0.323
植株干量plantlet DM g/株植物plant 1.878 0.241 1.828 0.245
根干量 root DM g/株植物plant 0.0584 0.065 0.0578 0.146
根瘤总鲜量nole fresh w g/株植物plant 0.1300 0.479 0.1229 0.812
根冠根瘤root crown noles颗/株nod/plant 1.853 0.190 1.790 0.295
远根根瘤far root noles 颗/株nod/plant 2.438 0.225 2.223 0.243
综合产量系数compos. yield 见注see below - 0.149 - 0.229
杂草干量weed DM g/m2 349.8 0.203 287.5 0.224
——————————————————————————————————————
注:相对方差用(具体数字/平均价)运算(TTEST),因此可以用于比较各种特征的方差. 可以
看得出来,在实验条件下,比较保守(方差不大)的因素是作物面积干量,根的干量和(为面积
干量/面积平均干量+株干量/株平均干量算出的)的作物综合产量系数.
——————————————————————————————————————
3.2.2. 土壤通气的影响: 翻掘地更深的话,会让综合系数增加为10.2%(但P>0.5), 让杂草减少为28.9%(P<0.02).因为面积鲜量的增加(23.2%,P<0.25)比单株量的增加高得多,耕地可能对萌发率产生良好的影响(增加为20.8%,P<0.25).
3.2.3. 矿物肥的影响: 在作物和土壤中,尿素(综合系数增加为5.5%土壤里的碱解氮从190增到216PPM)和石灰( 综合系数增加为5.9%,对此有机物含量很高的土壤的pH 没有影响)对作物的产量和土壤参数无影响.
在本试验中,微量元素好象对植物和根瘤率有害处:综合系数降为20.7%(P<0.1),特别明显的是根量的下降(38.9%,P<0.002);根瘤的重量降为23.1%(P<0.5) 而根瘤的数量增加为9.3%(P>0.5). 从此可以看出来微量元素液对植物的有害性比对根瘤菌的破坏性大.
比较起作用的是磷钾肥:该处理让综合系数升为60.0%(P<0.05), 而根瘤重量升为146%(P<0.002).根瘤重量的增加主要来源是每颗根瘤重量的增加一倍 ( 增为104.9%,P<0.1),次者在有根瘤总数的增加(31.0%,P<0.05).根瘤菌总数增加唯一来自根冠根瘤的增加(为97.3%,P<0.01);相反远根的根瘤数目及全根的重量没明显的变化(-7.0%及+3.0%).磷钾肥让杂草增加为17.8%(P<0.5), 此增加正好低于作物的增加.土壤中,速效磷增从1.1到3.6PPM,速效钾增加从77到128PPM. 磷钾肥的效果到底来自磷或者来自钾?在四个等量单独用钾的小区 中, 根瘤重量和全瘤数量增加了为62.5%及36.5%(两者P<0.05).因为四个小区不是很多, 对生产量的效果不明显(综合系数增加为17.1%),但是最少可以说明钾比较重要。
G. 怎样检验洗衣粉里面是否含磷
磷,原子序数15,原子量30.973762, 磷有白磷、红磷、黑磷三种同素异构体。白磷又叫黄磷为白色至黄色蜡性固体，熔点44.1°C，沸点280°C，密度1.82克/厘米3。白磷活性很高，必须储存在水里，人吸入0.1克白磷就会中毒死亡。白磷在没有空气的条件下，加热到250°C或在光照下就会转变成红磷。红磷无毒，加热到400°C以上才着火。在高压下，白磷可转变为黑磷，它具有层状网络结构，能导电，是磷的同素异形体中最稳定的。
如果氧气不足，在潮湿情况下，白磷氧化很慢，并伴随有磷光现象。白磷可溶于热的浓碱溶液，生成磷化氢和次磷酸二氢盐；干燥的氯气与过量的磷反应生成三氯化磷，过量的氯气与磷反应生成五氯化磷。磷在充足的空气中燃烧可生成五氧化二磷，如果空气不足则生成三氧化二磷。
约三分之二的磷用于磷肥。磷还用于制造磷酸、烟火、燃烧弹、杀虫剂等。三聚磷酸盐用于合成洗涤
H. 土壤中P.k元素的测定方法
土壤速效养分的测定
1.药剂的配制
1)土壤浸提剂的配制:取土壤联合浸提剂（发明专利号：201110123020.4）粉剂一袋，放入
500mL 容量瓶中，加入蒸馏水定容即可。
2.土壤养分待测液的制备
称取风干土样 1.0 克或新鲜土样 1.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可) 中，用吸管吸取土壤浸提剂 20mL于浸提瓶中，然后取一平勺土壤脱色剂(约 0.3g)倒入浸提瓶中，保持温度在 20-25℃之间，剧烈振荡 3 分钟，然后过滤于干燥的三角瓶中(三角瓶不干时， 可将最初滤液弃去)，即为土壤速效养分待测液，此液可测定土壤铵态氮、硝态氮、有效磷和速效钾。
〔注1〕过滤后的待测液应随时盖好并尽早测定，不宜久放，否则易造成铵态氮损失。
〔注 2〕环境温度对测定有一定影响，特别是对磷影响很大，当室温低于 20-25℃时，建议将土壤浸提液预热至 30℃使用。(下同)
3.土壤铵态氮的测定
用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入：
土壤铵态氮 1号试剂 4滴
土壤铵态氮 2号试剂 4滴
土壤铵态氮 3号试剂 4滴
摇匀，5 分钟后分别转移到比色皿中上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 48.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中铵态氮含量（mg/kg）。
4.土壤硝态氮的测定
用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入：
硝态氮 1 号试剂 4 滴（逐渐加入并摇动）
硝态氮 2 号试剂 10 滴
硝态氮 3 号试剂 1 滴（使用前剧烈摇动或 70℃左右热水水浴 3 分钟后摇动几下，使沉积物充分悬浮后加用）
振荡一分钟，静置 15 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定。
①拨动滤光片左轮使数值置 2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 48.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中硝态氮含量（mg/kg）。
[ 注1 ]硝态氮随水升降，主要分布在 0～40cm 土层中，为了使测试结果更加符合土壤实际，建议采土深度取 0～40cm，同时将计算时土重系数 0.15 改为 0.3。
[ 注 2 ]测土壤水解氮时加还原剂者，不必再另测硝态氮。
5.土壤有效磷的测定
用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入：
土壤有效磷 1 号试剂 4 滴(缓慢小心，摇匀至无气泡)
土壤有效磷 2号试剂 4滴
土壤有效磷 3号试剂 1滴
摇匀，静置 10 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置 6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 48.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中P2O5含量（mg/kg）。
（注）当室温低于 20℃时，建议适当延长侧前反应时间，直到溶液显色稳定后再测，显色稳定的标志是标准调整后读数稳定不变，比色皿壁无附着的气泡产生。
6.土壤速效钾的测定
用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入：
土壤速效钾 1号试剂 4滴
土壤速效钾 2号试剂 4滴
摇匀，立即分别转移到比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置 6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 200.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中K2O含量（mg/kg）。
I. 如何用化学方法检测污水中的磷
总磷=无磷+有机磷
知道了这点就可以测定了，先测出该水样的无磷，再测出总磷，两者之差就是有机磷，但是需要注意必须使用相同的测定原理进行总磷和无磷测量，关于测定方法建议使用钼酸铵钼酸铵分光光度法。即：
无机磷：
取50ml水样，加入30mg亚硫酸钠，混匀，在已煮沸的水浴中煮10min,取出，加蒸馏水稀释至50mL,加入5mL酸性钼酸铵溶液（配置方法同DL/T502）,混合摇匀，于420nm波长处比色；
总磷：
消解：取50ml水样，加入5mL1mol/L的硫酸和150mg过硫酸铵-硫酸钠（制备方法同GB 6913.3）分解剂，在电炉上煮沸至恰好干涸，用水稀释，定容至50mL,
做样：加入5mL酸性钼酸铵溶液（配置方法同DL/T502）,混合摇匀，于420nm波长处比色；
标准曲线的方法我就不多说了，就是一个磷酸根标准曲线就行了。
需要注意的是：
1.消解过程显色，分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液；
2.砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除干扰。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去。
J. 如何检测磷元素的量
如果是金属可以用OES直读光谱仪测;
如果是非金属,要用ICP和LC-MS测试.
SGS武汉材料实验室可以提供磷元素的测试服务.