① 实验室制取溴苯
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实验室制取溴苯的方法是:把苯和液溴放入烧瓶中,再加入少量铁粉,经振荡后按下列装置组合,不久,反应物在蒸瓶中沸腾起来,圆底烧瓶里有溴苯生成。
根据所学化学知识回答以下各问:
(1)苯与溴反应生成溴苯的化学方程式为: ,证明这个反应是取代反应的方法是 。
(2)这个化学反应必须加入还原铁粉并经振荡后才能发生,其原因是 。
(3)a管的作用是 ,b管的作用是 。
(4)纯净溴苯应为无色油状液体,实验室制得的溴苯为褐色的原因是 ,除去其中杂质应加入的试剂是 ,发生反应的化学方程式是 ,进行分离的操作是 。
解析:溴苯制取是教材中苯的化学性质规定的演示实验,在这个实验里,涉及了有机化学反应和无机化学反应,虽然是有机物溴苯的制取,但用到的无机反应知识比有机反应知识还要多,这是个有机、无机综合的典型实验试题。下面,对本题提出的四个设问简析如下:
(1)苯与液溴在铁粉存在下可发生溴代反应,生成溴苯和溴化氢:
在这一反应中,溴的原子取代了苯环上的氢原子,生成溴苯,另有溴化氢生成,这是一个取代反应。为证明这个反应是取代反应,必须通过实验证明溴化氢的生成。具体的实验方法是:取实验完毕后锥形瓶溶液于3支试管中,第一支试管中加入Mg粉,可见有气体生成,而且该气体可以燃烧,其化学方程式是:
在第二支试管中加入溶液,立即产生大量气体,而且该气体可使澄清石灰水变浑浊,这一过程的化学方程式是:
在第三支试管中加入溶液,可见有淡黄色沉淀生成,而且该淡黄色沉淀不溶于硝酸,这一过程的化学方程式是:
上述三个实验说明锥形瓶中的溶液是氢溴酸,是溶于水生成,由此可证明苯的溴代反应是取代反应。
(2)将苯与液溴混合只是相溶,而不能发生化学反应。当加入铁粉后,经振荡,与间可反应生成,这一反应的化学方程式是:
是苯发生溴代反应的催化剂,只有在催化下,苯跟溴才能发生取代反应,生成溴苯和溴化氢。如果不加铁粉,就没有的生成,即使加热,也不会发生取代反应。
(3)制备溴苯的两种原料苯和液溴都是易挥发性的液体,苯的沸点80.1℃,液溴的沸点58.8℃,在反应条件下极易气化,而生成物溴苯的沸点则高达156℃,另一生成物在常温下是气态。在这套实验装置中,a管除起导气作用外,还可使苯的蒸气、溴的蒸气重新冷凝为液体,回到烧瓶中继续参加反应,以提高原料的利用率和产品的收率,b管则作为导气管将气导入盛有蒸馏水的液面上,进行尾气吸收,以保护环境免受污染。
(4)纯净溴苯是一种无色油状液体,在本实验中,由于在溴苯中溶有溴单质而显褐色,欲除去其中的溴单质,需加入冷氢氧化钠溶液进行洗涤,单质溴与氢氧化钠可发生歧化反应,生成溴化钠。次溴酸钠和水
溴化钠、次溴酸钠均为离子化合物,是可溶性盐,易溶于水中,难溶于有机溶剂,所以,伴随这一反应的发生,溶有溴单质的褐色溴苯变为无色透明液体,可用分液漏斗分离出下层的溴苯,再经水洗除去,分液后再蒸馏便可得到纯净溴苯。
评述:在溴苯制取和提纯实验里,使用的溴单质是强氧化剂,在常温可以跟铁反应生成,才能引发苯的溴代反应,本题从一开始就体现了有机、无机的综合。此外,在尾气的吸收与检验,溴苯的精制除杂等多方面,同样体现了有机、无机的综合。关于a管用作回流冷凝的作用,意在告诉我们,当原料是易挥发性的,而生成物是难挥发的有机化学反应,应当按装回流冷凝装置,以提高原料的利用率,当然,用空气回流冷凝装置,难以回收苯、液溴这样低沸点的物质,从这点来看,空气回流冷凝又是示意性的,在实际实验操作时,应该用直立使用的水冷冷凝器,作为本实验的回流冷凝装置。用水冷冷凝器作回流装置时,应从下方入水,上方出水,以保证水充满全部冷凝装置,而不应当把“逆流操作”作为通入冷却的指导原则。
② 如何鉴别溴苯和溴芐
用氢氧化钠溶液加热,溴芐能水解,并且生成的苯甲醇能溶于水,反应后溶液不分层
而溴苯不能水解,溶液还是分层
341042993 - 见习魔法师 三级 5-24 15:42你懂不懂啊
溴苯水解会破坏大派键,水解条件很剧烈,要高温高压,还要铜作催化剂,而且产率很第
③ 鉴别溴苯和1-苯基-2-溴乙烯
可以有多种方法:
加入溴水,褪色的是1-苯基-2-溴乙烯,不褪色的是溴苯。
加入酸化的高锰酸钾溶液,褪色的是1-苯基-2-溴乙烯,不褪色的是溴苯。
④ 如何鉴别溴苯、叔丁基溴和烯丙基溴
非化学方法可以使用核磁共振氢谱。
化学方法可以先和高锰酸钾溶液反应,产生气泡的是烯丙基溴;然后再和Br2/CCl4反应,褪色的是溴苯。
⑤ 化学鉴别题用什么鉴别溴苯
用水可以第一组还可以用酸性高锰酸钾溶液因为硝基苯是淡黄色油状的可以先分出来甲苯可以是酸性高锰酸钾褪色苯不能第二组还是用水吧溴苯比水重苯比水轻看分层情况油状物在上的层的是苯下层的是溴苯乙醇与水互溶不分层
⑥ 用化学方法如何鉴别烯醛溴、溴苯、2—溴丙烷、2—甲基2—溴丙烷
分别取样,加入溴水,褪色的一组就是
烯醛溴
在取样,可以使用硝酸银的醇溶液鉴别,根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀,而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀,无现象的是溴苯。
卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。一般:一级卤代烃需加热后才能产生沉淀,二级卤代烃片刻后产生沉淀,三级卤代烃立即产生沉淀。卤代芳烃即使加热都不反应。
再看看别人怎么说的。
⑦ 怎样鉴别乙醇,乙酸,苯,溴苯
(一)乙醇、苯与溴苯的区分方法:
将乙醇、苯与溴苯各取少许,分别加入三支试管,对应编号.分别加入少量水(因都是无色液体,加水的量一定与原液体体积有所区别),静置分层后,水在下层原液体为苯;和水互溶的原液体为乙醇;水在上层原液体为溴苯.
(二)乙醇、苯与溴苯的区别
1、乙醇:俗称酒精,是一种有机物,在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,无毒,浓度低可饮用。
苯:是一种碳氢化合物,在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。
溴苯:是一种有机化合物,为无色油状液体,具有苯的气味。
2、乙醇的用途很广,可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等,在国防工业、医疗卫生、有机合成、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。
苯:苯是一种石油化工基本原料,难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
溴苯:化工上主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。
⑧ 如何用水区分苯和溴苯
可以利用分层现象区分苯和溴苯。
苯和溴苯都难溶于水,可以利用其密度差进行分层,加入水之后,由于密度差存在(苯的密度为0.8765g/cm³(20℃),溴苯的密度为1.50g/cm³),苯和溴苯就会产生分层现象,从而区分开来。
苯比水密度低,密度为0.88g/cm3,但其分子质量比水重。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.
溴苯不溶于水,溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。
苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。
苯环的电子云密度较大,所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
⑨ 关于苯的溴化实验的问题
在250mL三颈瓶上,分别装置电动搅拌器、冷凝管和恒压滴液漏斗,在冷凝管顶端连接溴化氢气体吸收装置[注1]。于三颈瓶内加入22mL无水苯(19.4g,0.25mol)和0.5g铁屑,滴液漏斗中加入10mL溴[注2](31.2g,约0.2mol)。
在三颈瓶中先滴入1mL溴。片刻后,反应即开始(必要时可用水浴温热),可观察到有溴化氢气体逸出。然后开动搅拌器,在搅拌下慢慢滴入其余的溴[注3],使溶液保持微沸[注4](约45min加完)。加完溴后,再用水浴(60~70℃)加热15min,直到无溴化氢气体逸出为止。向反应瓶内加入30mL水[注5],振摇后,抽滤除去少量铁屑。粗产物依次用20mL水[注6] 、10mL10%氢氧化钠溶液[注7] 、20mL水洗涤。经无水氯化钙干燥后,用水浴先蒸去苯,然后在石棉网上小火加热,当温度上升至135℃时,换成空气冷凝管(为什么?)收集140~170℃的馏分[注8]。将此馏分再蒸一次,收集150~160℃的馏分。
产量18~20g(产率:59~65%)。
纯粹溴苯的沸点为 156℃,折光率nD20 1.5597
根据溴苯的沸点,可以知道溴苯在三颈瓶里